陳緒輝, 葉寶鑒, 潘標(biāo)志, 林碧華, 羅敏賢, 肖麗芳, 劉寶, 何宗明, 鄭世群*

珍稀瀕危植物江南油杉群落喬木層主要樹種種間關(guān)聯(lián)性分析

陳緒輝1a,1b, 葉寶鑒2, 潘標(biāo)志3, 林碧華1a,1b, 羅敏賢1a,1b, 肖麗芳1a,1b, 劉寶1a, 何宗明1a, 鄭世群1a,1b*

(1. 福建農(nóng)林大學(xué), a. 林學(xué)院；b. 海峽自然保護(hù)區(qū)研究中心，生態(tài)與資源統(tǒng)計(jì)福建省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福州 350002；2.福建工程學(xué)院建筑與城鄉(xiāng)規(guī)劃學(xué)院，福州 350118；3.福建省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院，福州 350003)

基于2×2列聯(lián)表，采用方差比率法(v)、2檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)等方法，對(duì)福建君子峰國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)江南油杉(var)群落喬木層主要樹種進(jìn)行種間關(guān)聯(lián)性分析，并通過主成分分析(PCA)劃分生態(tài)種組。結(jié)果表明，21種主要樹種總體表現(xiàn)為不顯著負(fù)關(guān)聯(lián)，且江南油杉與其他物種多呈不顯著相關(guān)。210個(gè)種對(duì)中，正相關(guān)的有110對(duì)，負(fù)相關(guān)的有81對(duì)，不相關(guān)的有19對(duì)，正負(fù)比1.36。絕大多數(shù)種對(duì)間呈不顯著相關(guān)，顯著率僅為0.48%，物種間相互獨(dú)立。Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果具有一致性，負(fù)相關(guān)種對(duì)數(shù)大于正相關(guān)種對(duì)數(shù)，絕大多數(shù)種對(duì)不顯著，顯著率分別為6.19%和7.14%。與2檢驗(yàn)相比，Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)方式更加靈敏。運(yùn)用PCA二維排序可將主要樹種劃分為4個(gè)生態(tài)種組，同一生態(tài)種組內(nèi)物種的生態(tài)習(xí)性和資源需求相似，多呈正相關(guān)，種對(duì)間相互依賴共存；不同生態(tài)種組間物種多呈負(fù)相關(guān)，種對(duì)間相互競爭。江南油杉群落喬木層主要樹種的種間關(guān)聯(lián)性較為松散，大多數(shù)物種為獨(dú)立分布，幼苗存在更新障礙，且幼樹個(gè)體競爭壓力較大，種群規(guī)模呈逐漸縮小的趨勢。為促進(jìn)江南油杉種群正常生長與更新，應(yīng)對(duì)江南油杉幼苗進(jìn)行重點(diǎn)保護(hù)。

江南油杉；珍稀瀕危植物；種間關(guān)聯(lián)；生態(tài)種組

種間關(guān)系包括種間關(guān)聯(lián)和種間相關(guān)性，兩者都是指不同種群在空間上的相互關(guān)聯(lián)性[1]，一直以來是生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)。種間關(guān)聯(lián)是植物群落中重要的結(jié)構(gòu)和數(shù)量特征之一，是不同種群間相互關(guān)系的表達(dá)形式以及群落形成和演替的基礎(chǔ)[2]。研究不同種群間的關(guān)聯(lián)性，有利于正確認(rèn)識(shí)各物種間的競爭關(guān)系，客觀反映物種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)程度，對(duì)認(rèn)識(shí)群落內(nèi)部結(jié)構(gòu)、預(yù)測種群動(dòng)態(tài)及群落演替趨勢有重要意義[3]。生態(tài)種組是群落中生活型相似物種的集合，劃分生態(tài)種組有利于探究不同種群之間的生境隔離機(jī)制，對(duì)認(rèn)識(shí)種群間的連通性和維護(hù)生態(tài)完整性具有重要指導(dǎo)作用[4]。近年來，人們對(duì)閩樺()[5]、柳杉()[6]和麻櫟()[7]等植物群落的種間關(guān)聯(lián)性進(jìn)行研究，并劃分生態(tài)種組，揭示這些植物在群落中的功能地位和種群動(dòng)態(tài)，為該種群保護(hù)提供了科學(xué)依據(jù)。

江南油杉(var)系松科(Pinaceae)油杉屬常綠喬木，是油杉()的變種，為中國特有樹種，國家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物[8]，主要分布在我國東南、華南和西南地區(qū), 大多呈散生或局部分布[9]。喜光、較耐旱，根系發(fā)達(dá)，樹干通直，材質(zhì)耐腐，為建筑、橋梁和家具等優(yōu)質(zhì)用材，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[10]。目前對(duì)江南油杉的研究主要集中在種源[11]、幼苗[12]、細(xì)根生物量[13]和基因[14]等方面，由于野生種群數(shù)量少，生態(tài)學(xué)相關(guān)研究甚為欠缺，僅李強(qiáng)等[15]和羅金旺等[16]對(duì)其群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性方面有初步探討，難以反映出種群間的共生關(guān)系；另一方面由于生物學(xué)特性較特殊,加上群落干擾嚴(yán)重及環(huán)境變化等多方面影響, 導(dǎo)致江南油杉處于瀕危狀態(tài)，因此亟需開展種群和群落生態(tài)學(xué)研究，對(duì)其野生種群進(jìn)行保護(hù)。福建君子峰國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)殘存一處保存較完好的江南油杉天然群落，群落總面積約為0.6 hm2，以6株江南油杉古樹為主，冠幅大，樹干通直，平均胸徑113.3 cm,平均樹高達(dá)27.5 m，最大樹齡700 a。本文研究其喬木層主要樹種的種間關(guān)聯(lián)性，劃分生態(tài)種組，并分析江南油杉種群年齡結(jié)構(gòu)，旨在探明江南油杉與其他樹種的種間關(guān)系及群落演替趨勢, 從而為制定江南油杉種群保護(hù)措施提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 研究區(qū)概況

福建君子峰國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)地處明溪縣，區(qū)內(nèi)江南油杉僅有零星幾個(gè)分布點(diǎn)，種群數(shù)量稀少,多不成群落，唯有夏陽鄉(xiāng)紫云村的羅坊水尾(26° 21′00″ N，117°28′51″ E)江南油杉群落保存較完好。該區(qū)域?yàn)榈湫偷牡蜕降孛?，海?54～756 m, 地勢較平坦。屬中亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候，年均溫18 ℃，極端最高溫39.1 ℃，極端最低溫–8 ℃，年均降水量1 737 mm，無霜期260 d。土壤為花崗巖發(fā)育成的微酸性土壤，土層較深厚，腐殖質(zhì)層4～8 cm。群落分層明顯，江南油杉位居第一主林層。喬木層以江南油杉、杉木()、甜櫧()、馬尾松()、赤楊葉()和南酸棗()等樹種為主；灌木層種類豐富，以箬竹()為主，其蓋度達(dá)70%，還有紅皮糙果茶()、光葉山礬()、褐毛石楠()和杜莖山()等樹種。草本層較單調(diào)，主要由里白()、狗脊()和薹草屬()植物等組成。

1.2 樣地設(shè)置與調(diào)查

根據(jù)群落范圍特點(diǎn)，設(shè)置6個(gè)相鄰樣地(2排×3列)，按“S”形依次編號(hào)為Ⅰ～Ⅵ，每個(gè)樣地為20 m× 20 m，總面積2 400 m2。每個(gè)樣地劃分為4個(gè)10 m× 10 m喬木樣方，記錄喬木樹種(胸徑≥5 cm)的種名、株數(shù)、胸徑、樹高、冠幅和坐標(biāo)等信息。在每個(gè)樣地四角和中心處取5個(gè)5 m×5 m的灌木樣方和5個(gè)2 m×2 m的草本樣方，調(diào)查并記錄每個(gè)小樣方中所有植物的種名、株(叢)數(shù)、高度和蓋度等。計(jì)算喬木層各物種在樣地中的重要值，選取重要值大于1的物種為研究對(duì)象。

1.3 數(shù)據(jù)處理

1.3.1 重要值計(jì)算

重要值是表征物種在群落中作用和地位的指標(biāo)[17]，喬木重要值(IV)=(相對(duì)多度+相對(duì)頻度+相對(duì)顯著度)/3。

1.3.2 種群年齡結(jié)構(gòu)劃分

根據(jù)江南油杉種群的胸徑范圍，采用“空間代替時(shí)間”的研究方法[18]，用徑級(jí)代替年齡級(jí)，劃分為9個(gè)齡級(jí)。Ⅰ級(jí)幼苗：DBH<5 cm，且<0.5 m; Ⅱ級(jí)幼樹：DBH<5 cm，且>0.5 m；Ⅲ級(jí)小樹：5 cm≤ DBH<15 cm；Ⅳ級(jí)中樹：15 cm≤DBH<25 cm；Ⅴ級(jí)中樹：25 cm≤DBH<35 cm；Ⅵ級(jí)大樹：35 cm≤ DBH<45 cm；Ⅶ級(jí)大樹：45 cm≤DBH<55 cm; Ⅷ級(jí)老樹：55 cm≤DBH<65 cm；Ⅸ級(jí)老樹：65 cm≤ DBH。以齡級(jí)為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)株數(shù)為縱坐標(biāo)，繪制江南油杉種群年齡結(jié)構(gòu)圖。

1.3.3 總體關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)

在獨(dú)立性假設(shè)條件下，v的期望值為1。若v= 1，表示群落物種間無關(guān)聯(lián)；若v>1，表示正關(guān)聯(lián)；若v<1，表示負(fù)關(guān)聯(lián)。采用統(tǒng)計(jì)量(=v×)來檢驗(yàn)v值偏離1的顯著程度。如20.95()≤≤20.05()的概率為90%，則種間關(guān)聯(lián)不顯著;<20.95()或>20.05()，種間關(guān)聯(lián)顯著。

1.3.4 種間關(guān)聯(lián)性分析

1.3.5 種間相關(guān)性分析

1.3.6 生態(tài)種組劃分

根據(jù)主要樹種在各樣方中的重要值，結(jié)合Pearson和Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)結(jié)果，運(yùn)用PCA二維排序劃分生態(tài)種組[22]，數(shù)據(jù)處理在Excel 2019和Origin 2022軟件中完成。

2 結(jié)果和分析

2.1 物種組成及重要值

江南油杉群落喬木層共調(diào)查到植物31科50屬77種, 其中含2種以上的有15科，最多的是樟科(Lauraceae, 10種)和殼斗科(Fagaceae, 8種)，其次為冬青科(Aquifoliaceae)、薔薇科(Rosaceae)和山茶科(Theaceae)各5種，漆樹科(Anacardiaceae)和山礬科(Symplocaceae)各4種，安息香科(Styracaceae)、杜鵑花科(Ericaceae)、金縷梅科(Hamamelidaceae)和五列木科(Pentaphylacaceae)各3種，杜英科(Elaeocar- paceae)、木蘭科(Magnoliaceae)、柿科(Ebenaceae)和松科(Pinaceae)各2種，其他為單科單屬單種。江南油杉的重要值最大(11.58)，其次是杉木(11.05)和甜櫧(10.11)，為該群落的共同優(yōu)勢種；馬尾松(6.56)、赤楊葉(5.46)和南酸棗(5.32)為亞優(yōu)勢種; 重要值大于1的還有虎皮楠(, 3.44)、薄葉山礬(, 2.40)和苦櫧(, 2.18)等15種(表1)。

2.2 種群年齡結(jié)構(gòu)

江南油杉種群年齡結(jié)構(gòu)見圖1，群落內(nèi)江南油杉共334株。第Ⅰ齡級(jí)幼苗288株，占總株數(shù)的86.23%, 林分密度為1 200 ind./hm2；第Ⅱ齡級(jí)幼樹僅17株，占總株數(shù)的5.09%，林分密度為78.8 ind./hm2;從第Ⅲ齡級(jí)后DBH≥5 cm的喬木29株，僅占總株數(shù)的8.68%，其中小樹(第Ⅲ齡級(jí)) 13株，中樹和大樹(第Ⅵ～Ⅷ齡級(jí))共6株，老樹(第Ⅷ～Ⅸ齡級(jí)) 7株，胸徑最大達(dá)159.5 cm?？傮w來看，第Ⅰ到Ⅱ齡級(jí)株數(shù)驟減，幼苗死亡率極高，很難向幼樹階段發(fā)展；第Ⅲ齡級(jí)后株數(shù)減少趨勢明顯, 表明小樹難以通過環(huán)境的篩選，大多數(shù)個(gè)體在小樹階段就已淘汰。

2.3 總體關(guān)聯(lián)性

根據(jù)喬木層21種主要樹種在樣方中是否存在的二元矩陣，計(jì)算方差比率(V)，得V=0.780<1, 表明21個(gè)種對(duì)間呈負(fù)關(guān)聯(lián)。其檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量=4.683。根據(jù)自由度查2表[23]，得20.95()=1.636，20.05()= 12.592，檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量居于兩者之間，說明21種主要樹種間表現(xiàn)為不顯著負(fù)關(guān)聯(lián)(>0.05)，各物種間雖然有一定聯(lián)系，但尚未形成穩(wěn)定搭配，存在競爭排斥關(guān)系，對(duì)環(huán)境資源的利用未達(dá)到最佳狀態(tài)。

圖1 江南油杉種群年齡結(jié)構(gòu)。I: DBH<5 cm, H<0.5 m; II: DBH<5 cm, H>0.5 m; III: 5 cm≤DBH<15 cm; IV: 15 cm≤DBH<25 cm; V: 25 cm≤ DBH<35 cm; VI: 35 cm≤DBH<45 cm; VII: 45 cm≤DBH<55 cm; VIII: 55 cm≤DBH<65 cm; IX: 65cm≤DBH。

表1 喬木層主要樹種的重要值(IV)

2.4 主要樹種種間關(guān)聯(lián)性

2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)表明(表2, 圖2)，在210個(gè)種對(duì)中，正相關(guān)的有110對(duì)，占52.38%，其中僅有苦櫧-米櫧()為極顯著正相關(guān)，占0.48%，其余均為不顯著正相關(guān)。負(fù)相關(guān)的有81對(duì)，占38.57%，均為不顯著。不相關(guān)的有19對(duì)，占9.05%，包括杉木-芬芳安息香()、杉木-黃丹木姜子()、甜櫧-黃丹木姜子和赤楊葉-苦櫧等。正負(fù)比1.36，顯著率為0.48%。2檢驗(yàn)結(jié)果表明江南油杉與其他種群呈不顯著相關(guān)，說明大多數(shù)物種為獨(dú)立分布，且主要樹種對(duì)環(huán)境的要求有較大差異。

2.5 主要樹種的種間相關(guān)性

Pearson檢驗(yàn)結(jié)果表明(表2, 圖3)，正相關(guān)的種對(duì)有95對(duì),占45.24%，其中極顯著、顯著和不顯著正相關(guān)的種對(duì)分別為1、5和89對(duì)。負(fù)相關(guān)的種對(duì)有115對(duì), 占54.76%, 其中極顯著、顯著和不顯著負(fù)相關(guān)的種對(duì)分別為1、6和108對(duì)。正負(fù)比0.83，檢驗(yàn)顯著率為6.19%，說明種間關(guān)聯(lián)極其松散，大多物種獨(dú)立分布，這與2檢驗(yàn)結(jié)果相似。

Spearman檢驗(yàn)結(jié)果表明(表2, 圖4)，喬木層正相關(guān)的種對(duì)有96對(duì)，占45.72%，其中極顯著、顯著和不顯著正相關(guān)的種對(duì)分別為4、2和90對(duì)。負(fù)相關(guān)的種對(duì)有112對(duì), 占53.33%，其中極顯著、顯著和不顯著負(fù)相關(guān)的種對(duì)分別為7、2和103對(duì)。不相關(guān)的種對(duì)有2對(duì)，占0.95%。正負(fù)比0.86，檢驗(yàn)顯著率為7.14%。負(fù)相關(guān)種對(duì)數(shù)大于正相關(guān)種對(duì)數(shù)，表明物種間彼此存在競爭，生態(tài)位互相分離。這與2檢驗(yàn)和Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)的結(jié)果一致。

表2 喬木層主要樹種對(duì)間的x2檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)檢驗(yàn)和Spearman秩相關(guān)檢驗(yàn)

括號(hào)中的數(shù)值為百分率。

The values in brackets are percentages.

圖2 喬木層主要樹種x2檢驗(yàn)半矩陣圖。1～21見表1。下同

圖3 喬木層主要樹種Pearson相關(guān)性熱力圖。紅色: 正相關(guān); 藍(lán)色: 負(fù)相關(guān); 顏色越深, 圓形越大, 表示相關(guān)性越強(qiáng)；*: P<0.05；**: P<0.01。下同

圖4 喬木層主要樹種Spearman相關(guān)性熱力圖

2.6 生態(tài)種組的劃分

喬木層主要樹種大致可劃分為4個(gè)生態(tài)種組(圖5)。第Ⅰ生態(tài)種組有虎皮楠、馬尾松、秀麗錐()、杉木、苦櫧、紅皮糙果茶和米櫧，該組植物除馬尾松外普遍較耐蔭，喜暖濕氣候，適應(yīng)性較強(qiáng)，杉木多與其他樹種形成針闊混交林。第Ⅱ生態(tài)種組有光葉山礬、芬芳安息香、檵木()、南酸棗和赤楊葉，該組植物個(gè)體數(shù)量最多，生態(tài)幅較廣，生境趨于一致,多生于微酸性土壤，且種間絕大多數(shù)呈正相關(guān)。第Ⅲ生態(tài)種組包括江南油杉、黃丹木姜子、尖葉川楊桐(var.)和紅楠()，該組植物喜陽又略耐蔭，其中江南油杉重要值最大。第Ⅵ生態(tài)種組有浙江潤楠()、柯()、薄葉山礬、樹參()和甜櫧，該組植物較耐蔭，耐寒，萌發(fā)力較強(qiáng)，在群落中出現(xiàn)的樣方數(shù)較少，與其他生態(tài)種組樹種多呈負(fù)相關(guān)。

圖5 喬木層主要樹種PCA二維排序圖

3 結(jié)論和討論

3.1 不同檢驗(yàn)方法的比較

比較2檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果表明，3種檢驗(yàn)方法結(jié)果雖具有一致性，但也存在一定差異，本研究主要反映在以下2個(gè)方面：(1)2檢驗(yàn)中，210個(gè)種對(duì)間正相關(guān)種對(duì)數(shù)大于負(fù)相關(guān)種對(duì)數(shù)，但Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)則表現(xiàn)出相反結(jié)果；(2)2檢驗(yàn)顯著率僅為0.48%，Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)顯著率為6.19%，Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)顯著率為7.14%，后兩者的顯著率略高于2檢驗(yàn)。造成差異的原因在于2檢驗(yàn)是基于主要樹種在該群落樣方中是否存在的0、1二元數(shù)據(jù)作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，未考慮多度、頻度和重要值等信息，僅能判斷2物種間是否存在關(guān)聯(lián)性，無法判斷關(guān)聯(lián)程度的大小，屬于定性檢驗(yàn)；而Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)則是以主要樹種在群落樣方中的重要值為依據(jù)，考慮到了物種在樣方中的功能與地位，屬于定量檢驗(yàn)，能夠較準(zhǔn)確地反映出2檢驗(yàn)中不顯著種對(duì)的關(guān)聯(lián)程度，如杉木-紅皮糙果茶、苦櫧-紅楠、樹參-芬芳安息香等。此外，Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)也不盡相同, 前者屬于參數(shù)檢驗(yàn)，要求物種必須符合正態(tài)分布, 存在一定局限性；而后者則是一種非參數(shù)檢驗(yàn)方法，對(duì)物種的分布形式?jīng)]有要求，應(yīng)用起來相對(duì)靈活方便，靈敏度高，如甜櫧-檵木、甜櫧-樹參和薄葉山礬-光葉山礬等種對(duì)，在Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)中不顯著, 但Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)中均表現(xiàn)為顯著相關(guān)。涂洪潤等[24]對(duì)桂林巖溶石山青岡()群落的研究也證實(shí)了這一點(diǎn)。由此可見，應(yīng)將Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)與2檢驗(yàn)充分結(jié)合，才能更全面、準(zhǔn)確反映出江南油杉群落主要樹種之間的種間關(guān)聯(lián)性。

3.2 種間關(guān)聯(lián)與群落演替的關(guān)系

種間關(guān)聯(lián)性與群落演替密切相關(guān)，種群間的總體關(guān)聯(lián)性反映群落演替的階段及其穩(wěn)定性[25]。相關(guān)研究認(rèn)為，隨著演替的進(jìn)行，種對(duì)間的正負(fù)相關(guān)比例也伴隨著發(fā)生變化，負(fù)相關(guān)種對(duì)呈下降趨勢，正相關(guān)種對(duì)則可能大幅度上升，物種間逐漸趨于獨(dú)立分布，多物種在群落中共存，群落穩(wěn)定性逐漸變強(qiáng)，因此越趨向頂級(jí)群落演替[26–27]。本研究中，江南油杉群落主要樹種的總體關(guān)聯(lián)性表現(xiàn)為不顯著負(fù)關(guān)聯(lián)，負(fù)相關(guān)種對(duì)數(shù)大于正相關(guān)種對(duì)數(shù)，表明種間關(guān)聯(lián)性較弱，物種對(duì)生境需求具有較大差異，物種組成尚未達(dá)到穩(wěn)定和完善，這與山西五鹿山自然保護(hù)區(qū)暴馬丁香()群落木本植物種間聯(lián)結(jié)性結(jié)果相似[28]。主要有以下幾方面原因：一是各樹種在生長發(fā)育和群落演替過程中，受到各方面因素的影響，包括土壤、水分、動(dòng)物和微生物等[29]; 二是喬木之間也存在激烈競爭，如江南油杉、馬尾松、赤楊葉和南酸棗等樹高多在15 m以上，而下木層樹高相對(duì)較低，樹種垂直分層明顯，且多以陽性樹種為主，對(duì)環(huán)境資源尤其是光照競爭激烈，各樹種在群落中占據(jù)不同的生態(tài)位。由此可見，江南油杉群落處于演替中期。

江南油杉與杉木和甜櫧無顯著相關(guān)性，且與其他絕大多數(shù)樹種相關(guān)性都不強(qiáng)，與群落中其他樹種尚未達(dá)到穩(wěn)定共存格局，這是因?yàn)閱棠緦又械慕^對(duì)優(yōu)勢種能夠充分利用資源和環(huán)境，與其他樹種不會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的競爭，有其最適宜的生態(tài)位[30]。本研究絕大多數(shù)種對(duì)未達(dá)到顯著水平，各物種間互相獨(dú)立。但一些物種之間也存在顯著相關(guān)，如杉木、紅皮糙果茶和米櫧彼此間呈極顯著正相關(guān)或顯著相關(guān)，原因可能是3樹種都較耐蔭，喜暖濕氣候和深厚酸性土壤，生態(tài)學(xué)特性具有相似性，能夠適應(yīng)相同生境，在群落中共存。馬尾松-黃丹木姜子則表現(xiàn)為顯著負(fù)相關(guān)，兩者存在競爭關(guān)系。實(shí)地調(diào)查發(fā)現(xiàn)，群落中馬尾松多為大型喬木，樹形高大, 位于第一喬木層，且多集中在Ⅴ和Ⅵ號(hào)樣地中；而黃丹木姜子多為中小型喬木，在Ⅴ和Ⅵ號(hào)樣地中均未出現(xiàn)。這可能與樹種本身特性的差異有關(guān)，馬尾松為針葉樹, 其針葉細(xì)小、稀疏，頂端優(yōu)勢明顯, 因此高生長顯著; 黃丹木姜子則為闊葉樹，葉片長圓狀披針形, 生長較緩慢，相比之下馬尾松更適宜該生境。此外，南酸棗-樹參、赤楊葉-虎皮楠也表現(xiàn)為極顯著負(fù)相關(guān)或顯著負(fù)相關(guān)，原因可能是南酸棗與赤楊葉為落葉樹種, 樹參與虎皮楠為常綠樹種, 由于兩者間的生態(tài)學(xué)特性不同，對(duì)環(huán)境具有不同的生態(tài)適應(yīng)性或相互分離的生態(tài)位所致，也可能與他感作用有關(guān)[31]。其他影響種間關(guān)系的因素很多，如群落發(fā)展演替的不同階段，不同樹種個(gè)體的發(fā)育時(shí)間、功能性狀和譜系多樣性的差異等，今后可對(duì)這些因素進(jìn)行深入探討, 進(jìn)一步探究群落中物種種間關(guān)系的形成機(jī)制。

3.3 主要樹種生態(tài)種組

劃分生態(tài)種組有利于探討不同物種間的彼此協(xié)同適應(yīng)機(jī)制，準(zhǔn)確表達(dá)物種對(duì)環(huán)境資源和生態(tài)因子的適應(yīng)策略[32]。相同生態(tài)種組內(nèi)物種多呈正相關(guān)，如杉木、紅皮糙果茶和米櫧，它們處于第Ⅰ生態(tài)種組，彼此間關(guān)聯(lián)性較強(qiáng)，對(duì)資源利用方式、環(huán)境適應(yīng)能力以及植物群落結(jié)構(gòu)影響等方面具有相似性，在群落中相互促進(jìn)和依賴[24]。相反，不同生態(tài)種組間的物種則有不同的生物學(xué)習(xí)性，這些物種長期適應(yīng)環(huán)境并占據(jù)不同資源空間，馬尾松-黃丹木姜子、赤楊葉-虎皮楠、南酸棗-樹參、虎皮楠-芬芳安息香等表現(xiàn)為極顯著或顯著負(fù)相關(guān)，因物種生物學(xué)特性的差異和相互重疊的生態(tài)位，導(dǎo)致物種間相互排斥，在群落中表現(xiàn)為競爭關(guān)系，分布在不同的生態(tài)種組。這與劉潤紅等[33]對(duì)漓江河岸帶楓楊()群落種間關(guān)聯(lián)的研究結(jié)果一致。此外，在不同生態(tài)種組間也發(fā)現(xiàn)呈正相關(guān)的種對(duì)，相同生態(tài)種組間也存在部分負(fù)相關(guān)種對(duì)，說明重要值和物種生態(tài)學(xué)特性不是影響生態(tài)種組劃分的決定因素。由于某些物種頻度較小，或因干擾導(dǎo)致在某些樣方中已淘汰，對(duì)生態(tài)種組的劃分將產(chǎn)生一定影響。此外，群落面積大小、環(huán)境變化、種群變異和演替進(jìn)程等都可能是造成差異的因素[34]，只有充分考慮這些因素，與植物生態(tài)習(xí)性結(jié)合分析, 才能更加準(zhǔn)確地劃分生態(tài)種組。

本研究中喬木層植物共有792株，而江南油杉只有29株，僅占3.67%。在母樹周圍有大量更新幼苗，但幼樹極少，說明該群落中江南油杉幼苗死亡率高，長成幼樹的可能性較低。江南油杉屬陽性樹種，幼苗多集中生于箬竹叢下，常年處于庇蔭環(huán)境，難以獲得充足的光照，導(dǎo)致幼苗過早死亡，天然更新困難, 這是江南油杉瀕危的主要原因[15]。其次, 江南油杉種子敗育率高、質(zhì)量低[35]，也可能是導(dǎo)致其瀕危的原因之一。江南油杉幼苗對(duì)環(huán)境的敏感度高，存活率低，制約了該種群的自然更新與發(fā)展, 如忽視對(duì)幼苗的保護(hù)，其種群在未來一段時(shí)間內(nèi)可能被杉木這類進(jìn)展種群取代。杉木萌蘗更新能力強(qiáng), 生長快，且幼、中齡林個(gè)體數(shù)量多，將逐步取代江南油杉在群落中的地位，與甜櫧、馬尾松和赤楊葉等形成針闊混交林。

江南油杉群落喬木層主要樹種的種間關(guān)聯(lián)性較為松散，大多數(shù)物種為獨(dú)立分布，幼苗存在更新障礙，且幼樹個(gè)體競爭壓力較大，種群規(guī)模呈逐漸縮小的趨勢。為更有效地保護(hù)該地江南油杉天然種群，建議人工促進(jìn)江南油杉幼苗更新，對(duì)群落內(nèi)箬竹等蓋度高的小灌木進(jìn)行適當(dāng)疏伐，提高透光率, 改善幼苗生長環(huán)境；同時(shí)應(yīng)盡快建立江南油杉種質(zhì)資源庫，確保種質(zhì)資源得到有效保護(hù)；加強(qiáng)人工育苗工作，促進(jìn)江南油杉種群的繁育與壯大。

致謝 在野外調(diào)查過程中，得到福建君子峰國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局的大力支持，在此深表謝意！

[1] ZHANG J, CAIWEN D J, SUONAN C R, et al. The correlation and niche of survival community ofin Maduo County, Qinghai Province [J]. Pratacult Sci, 2019, 36(11): 2752–2765. [張靜, 才文代吉, 索南才仁, 等. 青?，敹嗨罅_以禮草生存群落種間關(guān)聯(lián)及生態(tài)位 [J]. 草業(yè)科學(xué), 2019, 36(11): 2752–2765. doi: 10. 11829/j.issn.1001-0629.2019-0310.]

[2] WU P, PENG X Q, YANG S R, et al. Spatial distribution patterns and correlation ofpopulation in coastal wetlands of Shandong, China [J]. Chin J Plant Ecol, 2019, 43(9): 817–824. [吳盼, 彭希強(qiáng), 楊樹仁, 等. 山東省濱海濕地檉柳種群的空間分布格局及其關(guān)聯(lián)性 [J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2019, 43(9): 817–824. doi: 10.17521/ cjpe.2018.0186.]

[3] SU S J, LIU J F, HE Z S, et al. Ecological species groups and inter- specific association of dominant tree species in Daiyun Mountain National Nature Reserve [J]. J Mount Sci, 2015, 12(3): 637–646. doi: 10.1007/s11629-013-2935-7.

[4] LUO Y H, WU J S, WANG X Y, et al. Understanding ecological groups under landscape fragmentation based on network theory [J]. Landscape Urban Plan, 2021, 210: 104066. doi: 10.1016/j.landurbplan.2021.104066.

[5] GAO W, HUANG Y R, LIN J L, et al. Interspecific correlations among dominant populations of natural forest of endangered species[J]. Sci Silv Sin, 2021, 57(10): 1–14. [高偉, 黃雍容, 林建麗, 等. 瀕危樹種閩樺天然林優(yōu)勢種群種間相關(guān)性 [J]. 林業(yè)科學(xué), 2021, 57(10): 1–14. doi: 10.11707/j.1001-7488.20211001.]

[6] WEN X H, WANG Q B, PAN H, et al. Interspecific associations of the main tree populations of thecommunity in Tianbaoyan [J]. J Forest Environ, 2022, 42(1): 1–10. [溫鑫鴻, 王其炳, 潘輝, 等. 天寶巖柳杉群落主要喬木種群的種間聯(lián)結(jié)性 [J]. 森林與環(huán)境學(xué)報(bào), 2022, 42(1): 1–10. doi: 10.13324/j.cnki.jfcf.2022.01.001.]

[7] YE Q P, ZHANG W H, YU S C, et al. Interspecific association of the main tree populations of thecommunity in the Qiaoshan forest area [J]. Acta Ecol Sin, 2018, 38(9): 3165–3174. [葉權(quán)平, 張文輝, 于世川, 等. 橋山林區(qū)麻櫟群落主要喬木種群的種間聯(lián)結(jié)性 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2018, 38(9): 3165–3174. doi: 10.5846/stxb20 1706131071.]

[8] National Forestry and Grassland Administration, Ministry of Agri- culture and Rural Affairs of the People’s Republic China. Perspectives from the list of national key protected wild plant [EB/OL]. (2021- 09-08)[2022-05-13]. [國家林業(yè)和草原局, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部. 國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄 [EB/OL]. (2021-09-08)[2022-05-13]. http://www. forestry.gov.cn/main/5461/20210908/162515850572900.html.]

[9] YANG M M, HE W G, CHEN W R, et al. Phenotypic traits diversity analysis of seeds of candidate superior trees of[J]. J Fujian For Sci Technol, 2020, 47(4): 18–21. [楊淼淼, 何文廣, 陳文榮,等. 江南油杉優(yōu)樹種子表型性狀的多樣性分析 [J]. 福建林業(yè)科技, 2020, 47(4): 18–21. doi: 10.13428/j.cnki.fjlk.2020.04.004.]

[10] LIU X S, XIAO Y F, WANG Y, et al. Anatomical structures of vegetative organs of(Murr.) Carr. var.(Flous) Silba and its ecological adaptability [J]. Plant Sci J, 2020, 38(1): 39–46. [劉雄盛, 肖玉菲, 王勇, 等. 江南油杉營養(yǎng)器官的解剖結(jié)構(gòu)及其生態(tài)適應(yīng)性 [J]. 植物科學(xué)學(xué)報(bào), 2020, 38(1): 39–46. doi: 10. 11913/PSJ.2095-0837.2020.10039.]

[11] LIU F, ZHOU L T, JIANG Y, et al. Physiological response from different provenances ofseedlings to drought stress [J]. J CS Univ For Technol, 2018, 38(11): 35–45. [劉菲, 周隆騰, 蔣燚, 等. 不同種源江南油杉幼苗對(duì)干旱脅迫的生理響應(yīng) [J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2018, 38(11): 35–45. doi: 10.14067/j.cnki.1673-923x. 2018.11.006.]

[12] ZHANG P, PANG S J, LIU S L, et al. Effects of slow release fertilizer on growth ofseedlings cultured in container [J]. J NW Agric For Univ (Nat Sci), 2021, 49(9): 92–98. [張培, 龐圣江, 劉士玲, 等. 緩釋肥對(duì)江南油杉容器苗生長的影響 [J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2021, 49(9): 92–98. doi: 10.13207/j.cnki. jnwafu.2021.09.011.]

[13] HE Y H, JIANG Y, HUANG R L, et al. Spatial structure of fine root biomass and its response to soil moisture ofFlous [J]. J CS Univ For Technol, 2021, 41(1): 151–158. [何應(yīng)會(huì), 蔣燚, 黃榮林, 等. 江南油杉細(xì)根生物量空間分布及其對(duì)土壤水分的響應(yīng) [J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2021, 41(1): 151–158. doi: 10.14067/j. cnki.1673-923x.2021.01.016.]

[14] LIU X S, JIANG Y, WEI S X, et al. Establishment of the ISSR-PCR reaction system and primers screening invar.[J]. Guangxi For Sci, 2017, 46(3): 266–270. [劉雄盛, 蔣燚, 韋鑠星, 等. 江南油杉ISSR-PCR反應(yīng)體系建立與引物篩選 [J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2017, 46(3): 266–270. doi: 10.19692/j.cnki.gfs.2017.03. 007.]

[15] LI Q, HUANG R L, LIU X S, et al. Community structure charac- teristics ofvar.natural forest in Nandan County, Guangxi [J]. Guangxi For Sci, 2019, 48(2): 183–189. [李強(qiáng), 黃榮林, 劉雄盛, 等. 廣西南丹縣江南油杉天然林群落結(jié)構(gòu)特征 [J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2019, 48(2): 183–189. doi: 10.19692/j.cnki.gfs. 2019.02.009.]

[16] LUO J W. Community structure and plant diversity ofvar.in Guangze County of Fujian Province [J]. Prot For Sci Technol, 2016(4): 11–16. [羅金旺. 福建光澤江南油杉群落結(jié)構(gòu)與植物多樣性 [J]. 防護(hù)林科技, 2016(4): 11–16. doi: 10.13601/j. issn.1005-5215.2016.04.003.]

[17] SUN J J, SHEN A H, HUANG Y J, et al. Quantitative classification and ordination ofhabitat in Zhejiang Province [J]. J Nanjing For Univ (Nat Sci), 2019, 43(4): 85–93. [孫杰杰, 沈愛華, 黃玉潔, 等. 浙江省大葉櫸樹生境地群落數(shù)量分類與排序 [J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2019, 43(4): 85–93. doi: 10.3969/j. issn.1000-2006.201809027.]

[18] WANG C H, CHEN X, WANG B Z, et al. Population structure and dynamics ofvar.in the Gaowangjie National Nature Reserve of Hunan Province [J]. J Nanjing For Univ (Nat Sci), 2022, 46(3): 57–64. [王春暉, 陳昕, 王本忠, 等. 湖南高望界國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)雪峰山梭羅種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征 [J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2022, 46(3): 57–64. doi: 10.12302/j.issn. 1000-2006.202105012.]

[19] SCHLUTER D. A variance test for detecting species associations, with some example applications [J]. Ecology, 1984, 65(3): 998–1005. doi: 10.2307/1938071.

[20] WANG B S, PENG S L. Studies on the measuring techniques of interspecific association of lower-subtropical evergreen-broadleaved forests. I. The exploration and the revision on the measuring formulas of interspecific association [J]. Acta Phytoecol Geobot Sin, 1985, 9(4): 274–285. [王伯蓀, 彭少麟. 南亞熱帶常綠闊葉林種間聯(lián)結(jié)測定技術(shù)研究, Ⅰ. 種間聯(lián)結(jié)測式的探討與修正 [J]. 植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)叢刊, 1985, 9(4): 274–285.]

[21] ZHANG J T. Quantitative Ecology [M]. 2nd ed. Beijing: Science Press, 2011: 105–109. [張金屯. 數(shù)量生態(tài)學(xué) [M]. 第2版. 北京: 科學(xué)出版社, 2011: 105–109.]

[22] JIN S, WU K S. Niche and interspecific association of dominant species in herb layer of burnedforest in the southern Taihang Mountain of northern China [J]. J Beijing For Univ, 2021, 43(4): 35–46. [金山, 武楷帥. 太行山南段油松林火燒跡地優(yōu)勢草本生態(tài)位及種間關(guān)系 [J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2021, 43(4): 35–46. doi: 10.12171/j.1000-1522.20210044.]

[23] DU R Q. Biostatistics [M]. Beijing: Higher Education Press, 1999: 277–278. [杜榮騫. 生物統(tǒng)計(jì)學(xué) [M]. 北京: 高等教育出版社, 1999: 277–278.]

[24] TU H R, LI J F, YANG L T, et al. Interspecific associations of the main tree populations of thecommunity in Karst hills of Guilin, southwest China [J]. Chin J Appl Ecol, 2019, 30(1): 67–76. [涂洪潤, 李嬌鳳, 楊麗婷, 等. 桂林巖溶石山青岡群落主要喬木樹種的種間關(guān)聯(lián) [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2019, 30(1): 67–76. doi: 10.13287/j.1001-9332.201901.018.]

[25] XU M H, LIU M, ZHAI D T, et al. A review of contents and methods used to analyze various aspects of plant interspecific associations [J]. Acta Ecol Sin, 2016, 36(24): 8224–8233. [徐滿厚, 劉敏, 翟大彤, 等. 植物種間聯(lián)結(jié)研究內(nèi)容與方法評(píng)述 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2016, 36(24): 8224–8233. doi: 10.5846/stxb201505311092.]

[26] GU L, GONG Z W, LI W Z. Niches and interspecific associations of dominant populations in three changed stages of natural secondary forests on Loess Plateau, P. R. China [J]. Sci Rep, 2017, 7(1): 6604. doi: 10.1038/s41598-017-06689-9.

[27] LIU L T, WANG X D, WEN Q, et al. Interspecific associations of plant populations in rare earth mining wasteland in southern China [J]. Int Biodeteriorat Biodegradat, 2017, 118: 82–88. doi: 10.1016/j.ibiod.2017. 01.011.

[28] YANG Z J, ZHANG Q D, LI H, et al. Inter-specific correlations among dominant populations of woodycommunities in Wulu Mountain Nature Reserve, Shanxi Province of China [J]. Plant Sci J, 2013, 31(1): 42–48. [楊兆靜, 張欽弟, 李豪, 等. 山西五鹿山自然保護(hù)區(qū)暴馬丁香群落木本植物種間聯(lián)結(jié)性分析 [J]. 植物科學(xué)學(xué)報(bào), 2013, 31(1): 42–48. doi: 10.3724/SP.J.1142.2013.10042.]

[29] JIN J Y, QIN W G, TAN W N, et al. Interspecific association among dominant populations in endangered plantcommunities [J]. J W China For Sci, 2013, 42(3): 86–94. [金俊彥, 覃文更, 譚衛(wèi)寧, 等. 瀕危植物單性木蘭群落主要種群種間聯(lián)結(jié)性研究 [J]. 西部林業(yè)科學(xué), 2013, 42(3): 86–94. doi: 10.16473/j.cnki.xbly kx1972.2013.03.001.]

[30] JIAN M F, LIU Q, ZHU D, et al. Inter-specific correlations among dominant populations of tree layer species in evergreen broad-leaved forest in Jiulianshan Mountain of subtropical China [J]. Chin J Plant Ecol, 2009, 33(4): 672–680. [簡敏菲, 劉琪, 朱篤, 等. 九連山常綠闊葉林喬木優(yōu)勢種群的種間關(guān)聯(lián)性分析 [J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2009, 33(4): 672–680. doi: 10.3773/j.issn.1005-264x.2009.04.005.]

[31] ZHU L J, SU Z X, WANG W W, et al. Numerical analysis on inter- specific relationships incommunity in Sanjiang Wolong Nature Reserve [J]. Chin J Ecol, 2005, 24(10): 1167–1171. [朱利君, 蘇智先, 王偉偉, 等. 臥龍自然保護(hù)區(qū)三江珙桐群落種間關(guān)系的數(shù)量分析 [J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2005, 24(10): 1167–1171.]

[32] CHEN Q, CHEN J, ZHONG J J, et al. Interspecific association and functional group classification of the dominant populations in shrub layer in secondary forest ofin Qinling Mountain, China [J]. Chin J Appl Ecol, 2018, 29(6): 1736–1744. [陳倩, 陳杰, 鐘嬌嬌, 等. 秦嶺山地油松天然次生林灌木層主要種群種間聯(lián)結(jié)性與功能群劃分 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2018, 29(6): 1736–1744. doi: 10. 13287/j.1001-9332.201806.004.]

[33] LIU R H, JIANG Y, CHANG B, et al. Interspecific associations and correlations among the main woody plants in acommunity in a riparian zone of Lijiang River, Guilin, southwest China [J]. Acta Ecol Sin, 2018, 38(19): 6881–6893. [劉潤紅, 姜勇, 常斌, 等. 漓江河岸帶楓楊群落主要木本植物種間聯(lián)結(jié)與相關(guān)分析 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2018, 38(19): 6881–6893. doi: 10.5846/stxb201802270396.]

[34] DING W H, LI X Z, JIANG J Y, et al. Numerical analysis of inter- specific relationships in the estuary salt marsh plant community of southern Chongming Dongtan, Shanghai [J]. Chin J Appl Ecol, 2016, 27(5): 1417–1426. [丁文慧, 李秀珍, 姜俊彥, 等. 崇明東灘南部河口鹽沼植物群落種間關(guān)系的數(shù)量分析 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2016, 27 (5): 1417–1426. doi: 10.13287/j.1001-9332.201605.006.]

[35] JIANG Y, LIU F, LIU X S, et al. Preservation and evaluation of germplasm resources of precious local tree speciesvar.and construction of strong seedling breeding system [J]. Guangxi For Sci, 2022, 51(1): 1–9. [蔣燚, 劉菲, 劉雄盛, 等. 珍貴鄉(xiāng)土樹種江南油杉種質(zhì)資源保存評(píng)價(jià)及壯苗繁育體系構(gòu)建技術(shù) [J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2022, 51(1): 1–9. doi: 10.19692/j.issn.1006-1126.2022 0101.]

Interspecific Association Analysis of Dominant Tree Species of Rare and Endangered Plant invarCommunity

CHEN Xuhui1a,1b, YE Baojian2, PAN Biaozhi3, LIN Bihua1a,1b, LUO Minxian1a,1b, XIAO Lifang1a,1b, LIU Bao1a, HE Zongming1a, ZHENG Shiqun1a,1b*

(1a. College of forestry;1b. Cross-strait Nature Reserve Research Center, Key Laboratory of Fujian Universities for Ecology and Resource Statistics, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China; 2. College of Architecture and Urban Planning, Fujian University of Technology, Fuzhou 350118, China; 3. Forest Investigation and Planning Institute of Fujian Province, Fuzhou 350003, China)

The correlations of dominant tree species ofvarcommunity in Junzifeng Nature Reserve, Fujian Province were analyzed by using 2×2 contingency table, variance ratio (v),2-test, Pearson correlation coefficient test and Spearman rank correlation coefficient test, and the ecological species groups were divided based on principal component analysis (PCA). The results showed that there was not significant negative correlations existed among the 21 dominant tree species, andvar.had not significant association with other species. Among 210 species pairs, 110 species pairs were positively correlated, 81 species pairs were negatively correlated, and 19 species pairs were unrelated, with a positive-negative ratio of 1.36. Most species pairs were not significantly correlated each other, and the significantly correlated rate was only 0.48%. The results of Pearson and Spearman rank correlation coefficient test were similar. The number of negative correlation species pairs was greater than that of positive correlation species pairs, and most species pairs were not significantly, and the significantly rates were 6.19% and 7.14%, respectively. Compared with2-test, the other two test were more sensitive. The dominant tree species could be divided into four ecological species groups by PCA two-dimensional sequence. The ecological habits and resource requirements of species in the same group were similar, most of them were positively correlated, and interde- pendence coexisted. There was a negative correlation among species in different ecological species groups, and species pairs competed with each other. The interspecific association of dominant tree species ofvar.community was relatively non-significant, and most species were independently distributed. The seedlings were difficult to renew, saplings face greater competitive pressure, and population size is gradually shrinking trend. In order to promote the normal growth and regeneration ofvar.population, the seedlings should be protected.

var.; Rare and endangered plant; Interspecific association; Ecological species group

10.11926/jtsb.4682

2022-05-30

2022-09-15

福建君子峰自然保護(hù)區(qū)維管植物資源調(diào)查項(xiàng)目(KH200237A)；福建省特色林木種質(zhì)資源評(píng)價(jià)與監(jiān)測信息應(yīng)用項(xiàng)目(2021FKJ17)資助

This work was supported by the Project for Vascular Plant Resources Survey in Junzifeng Nature Reserve of Fujian (Grant No. KH200237A), and the Project for Evaluation and Monitoring Information Application of Characteristic Forest Germplasm Resources in Fujian (Grant No. 2021FKJ17).

陳緒輝(1996年生)，男，碩士研究生，主要從事珍稀植物保護(hù)與利用研究。E-mail: fafucxh123@126.com

E-mail: fjzsq@126.com