劉炎忠,柏宏偉,錢葉勇,李 超,肖 璐,朱 潤
1中國人民解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心泌尿外科醫(yī)學(xué)部,3中心麻醉手術(shù)室,北京 100039;2中國人民解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心泌尿外科,北京100091
自20世紀(jì)90年代以來,腎移植受者移植腎存活率有了很大的提高。但絕大多數(shù)腎移植受者仍會出現(xiàn)腎功能逐漸惡化,最終移植腎功能衰竭[1]。因此,總結(jié)腎移植受者移植物丟失的原因是必要的。近20年來,有關(guān)這方面的研究報道不多,研究顯示移植物丟失原因主要是排斥反應(yīng)[2,3]或者是受者帶功能死亡[4],其結(jié)論不一致,可能與其樣本量低有關(guān)(均不超過50例:如邱敏[2]曾報道27例、李曉北[3]曾報道47例、曾東揚(yáng)[4]曾報道47例等)。2002年國內(nèi)學(xué)者孫圣坤[5]曾報道159例移植腎切除主要原因為排斥反應(yīng)130例(81.8%),次要原因為外科并發(fā)癥13例(8.18%)。但該報道相對陳舊,不能反映我國目前的移植物丟失原因的現(xiàn)狀。由此可見,目前缺乏有關(guān)我國腎移植受者移植物丟失原因的大樣本、較新穎的研究報道。本研究基于對2002年以后在我中心行腎移植術(shù)并發(fā)生移植物丟失的135例受者進(jìn)行研究,深入探討了當(dāng)前形勢下我國移植腎丟失的原因及臨床特征,彌補(bǔ)了以往研究樣本量過少或研究報道過于陳舊的不足。
回顧性分析2002年1月1日~2022 年1月1日間在解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心腎移植術(shù)后移植物發(fā)生丟失的135例受者臨床資料。所有實驗均通過中國解放軍總醫(yī)院倫理審查(30920220702001001)。
納入標(biāo)準(zhǔn):受者年齡≥10歲且≤65歲;受者在我院行腎移植術(shù)后發(fā)生移植腎丟失;首次或二次腎移植;受者在我院定期隨訪或能夠通過查詢電子病歷或電話詢問詳細(xì)臨床資料者;術(shù)后免疫維持方案以CNI類+MMF/咪唑立賓+激素三聯(lián)抗排斥治療。排除標(biāo)準(zhǔn):受者年齡≤10歲或≥65歲;受者并未在我院行腎移植術(shù)、并未發(fā)生移植腎丟失;3次或以上腎移植或多器官聯(lián)合移植;受者未在我院定期隨訪或無法通過查詢電子病歷或電話詢問詳細(xì)臨床資料者;除術(shù)中即發(fā)生移植腎被切除者外,術(shù)后并未以CNI類+MMF/咪唑立賓+激素三聯(lián)免疫維持治療。
除術(shù)中移植腎即被切除的受者外,所有受者均接受巴利昔單抗或者淋巴細(xì)胞清除劑進(jìn)行免疫誘導(dǎo)治療,術(shù)后常規(guī)應(yīng)用他克莫司(或環(huán)孢素A)+嗎替麥考酚酯(麥考酚鈉或咪唑立賓)+潑尼松三聯(lián)免疫抑制維持治療。
排斥反應(yīng)的確診依據(jù)為移植病理學(xué),即Banff 標(biāo)準(zhǔn)[6]。排斥反應(yīng)的臨床診斷依據(jù)為典型的臨床特征,且除外其他引起移植腎功能衰竭的可能危險因素如BΚ病毒感染、移植腎梗阻性因素、移植腎周病原體感染、移植腎血管并發(fā)癥等等。典型的臨床特征參照腎移植排斥反應(yīng)臨床診療技術(shù)規(guī)范(2019版)[7]。
受者需要再次透析治療、受者帶功能死亡或者移植腎被切除。
使用SPSS26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗或F檢驗;非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)M表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較應(yīng)用卡方檢驗或秩和檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2002年1月1日~2022年1月1日在解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心行腎移植術(shù)受者中,135例受者發(fā)生移植物丟失,其中,男性95 例,女性40 例,年齡為11~64(42.9±12.7)歲;移植腎存活時間為0~16.0年(2.7±3.5年)。原發(fā)病為慢性腎小球腎炎62例,糖尿病腎病24例,高血壓腎病5例,多囊腎5例,雙腎先天性發(fā)育不良1例,腎結(jié)核1例以及37例原發(fā)病不詳;非親屬供腎123例,親屬供腎12例。96例受者以他克莫司+嗎替麥考酚酯/麥考酚鈉+潑尼松免疫維持治療,4例以他克莫司+咪唑立賓+潑尼松免疫維持治療,33例以環(huán)孢素+嗎替麥考酚酯+潑尼松免疫維持治療,2例因術(shù)中切腎未行免疫維持治療(表1)。
表1 135例受者臨床特征Tab.1 Clinical characteristics of the 135 recipients(n,%)
135例受者移植物丟失原因分別為排斥反應(yīng)70例(51.8%)、受者帶功能死亡37例(27.4%)、外科并發(fā)癥12例(8.9%)(包括移植腎血管并發(fā)癥8例、移植腎輸尿管梗阻或狹窄4例)、藥物毒性4例(3.0%)、CRΚP感染4例(3.0%)、BΚ病毒相關(guān)性腎病3例(2.2%)、原發(fā)性無功能腎2例(1.5%)、原發(fā)病復(fù)發(fā)2例(1.5%)、腎前性急性腎衰1例(0.7%)。
經(jīng)移植病理學(xué)確診排斥反應(yīng)45例,包括T細(xì)胞介導(dǎo)排斥反應(yīng)24例、抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)3 例、T 細(xì)胞和抗體混合性排斥反應(yīng)15例、亞臨床排斥反應(yīng)3例;臨床診斷25例,其中6例高度懷疑抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)。45例病理確診排斥反應(yīng)的受者中,急性排斥反應(yīng)受者28例,慢性排斥反應(yīng)受者11例,急性排斥反應(yīng)合并慢性排斥反應(yīng)受者6例。受者發(fā)生排斥反應(yīng)可能誘因、治療方案及失敗原因分析見表2。
表2 70例受者發(fā)生排斥反應(yīng)臨床特征Tab.2 Clinical characteristics of 70 recipients with graft rejection(n,%)
37例受者因感染性疾病(27例)和非感染性疾?。?0例)而死亡。感染性疾病發(fā)病部位、病原菌、治療方案見表3;非感染性疾病包括腦出血4例(10.8%)、消化道潰瘍出血2例(5.4%)、心臟病2例(5.4%)、肺栓塞1例(2.7%)、骨髓抑制1例(2.7%)。
表3 27例受者因感染性疾病而死亡臨床特征Tab.3 Clinical characteristics of 27 recipients died from infectious diseases(n,%)
受者移植物丟失原因在時間分布上有差異。排斥反應(yīng)是移植物丟失主要原因(51.8%,70/135),但術(shù)后1年內(nèi),受者帶功能死亡(47.8%,32/67)發(fā)生率高于排斥反應(yīng)(29.9%,20/67)。此外,排斥反應(yīng)、受者帶功能死亡及外科并發(fā)癥均主要發(fā)生在術(shù)后1年內(nèi);但排斥反應(yīng)在術(shù)后1年以后仍較多見,且在術(shù)后不同時間段分布比較均勻,而受者帶功能死亡及外科并發(fā)癥在術(shù)后1年以后很少發(fā)生(圖1)。
圖1 受者確診排斥反應(yīng)、帶功能死亡、外科并發(fā)癥時間分布Fig.1 Time distribution of confirmed graft rejection,death with functional graft,and surgical complications.
135例受者中,尸體腎59例,心臟死亡后供腎(DCD)64例,親屬供腎12例(表1)。以供腎類型(尸體腎、DCD)進(jìn)行亞組分析,F(xiàn)ISHER精確檢驗提示尸體腎組受者排斥反應(yīng)多于受者帶功能死亡(P=0.014,圖2A);135例受者中,他克莫司免疫維持治療受者97例,環(huán)孢素免疫維持治療受者36例,2例未行免疫維持治療。以免疫維持方案(他克莫司、環(huán)孢素)進(jìn)行亞組分析,F(xiàn)ISHER精確檢驗提示他克莫司組受者發(fā)生排斥反應(yīng)或受者帶功能死亡與環(huán)孢素組受者無明顯差異(P=0.377,圖2B)。
圖2 不同供腎類型(A)和免疫維持方案(B)受者移植物丟失原因的差異Fig.2 Comparison of causes of graft loss among recipients with different donor types(A)and immunomaintenance regimens(B).
本研究中排斥反應(yīng)仍是移植物丟失主要原因,與國內(nèi)外研究一致[4,8,9]。急性排斥反應(yīng)是最常見排斥反應(yīng),大多數(shù)在移植后早期,分為急性TCMR(占90%左右)和AMR(占10%左右)。急性TCMR多發(fā)生于移植后3個月內(nèi),移植后1年內(nèi)偶有發(fā)生[7]。具有HLA錯配數(shù)多、免疫抑制不夠、二次及以上移植、移植腎功能延遲恢復(fù)、高血壓、受者依從性差等因素的受者容易發(fā)生急性TCMR。輕中度急性TCMR(Banff 分級≤IB級)建議使用大劑量靜脈激素沖擊治療,重度急性TCMR(Banff分級≥ⅡA級)或者難治性TCMR建議使用ATG或ALG治療[7]。得到及時有效治療的急性TCMR預(yù)后良好;但是反復(fù)發(fā)作或程度嚴(yán)重的急性TCMR對移植腎功能影響大,預(yù)后不佳。本研究中排斥反應(yīng)組有12例受者排斥反應(yīng)反復(fù)發(fā)作、8例未及時治療、4例誤診錯過治療最佳時機(jī),最終導(dǎo)致治療失敗。雖然有些原因難以避免,但對于反復(fù)發(fā)作排斥反應(yīng)受者,可能與大劑量激素沖擊治療的療程不夠有關(guān),國內(nèi)曾有專家提出所謂耐激素排斥反應(yīng)可能與治療療程不夠有關(guān),適當(dāng)延長靜脈激素使用天數(shù)(靜脈激素1 g 靜滴1次/d共5 d)可提高療效。本研究中排斥反應(yīng)發(fā)生有些與患者依從性不高有關(guān),如減藥、停藥受者10例或復(fù)查間隔過長4例等,這些誘因是應(yīng)當(dāng)避免。國內(nèi)學(xué)者曾東揚(yáng)也曾報道腎移植受者移植腎失功有57.45%(27/47)歸因于依從性差[4]。總之,為減少因排斥反應(yīng)導(dǎo)致移植物丟失,結(jié)合文獻(xiàn)[4,7]及本文研究結(jié)果,筆者提出建議:(1)及時、有效控制急性TCMR,避免排斥治療不及時或不徹底導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作或加重;(2)要不斷提高受者依從性;(3)醫(yī)者調(diào)整受者抗排斥藥物方案時,應(yīng)確保受者充分知曉。避免發(fā)生受者減藥后未按時加藥,停藥后未及時吃藥等情況發(fā)生;(3)急性AMR重在預(yù)防;(4)慢性排斥反應(yīng)尚無有效治療方案。
但是,和以往研究不同[2-5],本研究發(fā)現(xiàn):受者帶功能死亡超過了外科并發(fā)癥,成為了受者移植物丟失的第2大原因,并且在術(shù)后1年以內(nèi),受者帶功能死亡超過了排斥反應(yīng),成為了移植物丟失首要原因。分析這種變化的原因可能有以下3點(diǎn):(1)2002年國內(nèi)學(xué)者孫圣坤[5]曾報道159 例移植腎切除主要原因為排斥反應(yīng)130 例(81.8%),次要原因為外科并發(fā)癥13例(8.18%)。但該報道相對陳舊,不能反映我國目前的移植物丟失原因的現(xiàn)狀;(2)2000年以后,新型強(qiáng)力免疫抑制CNI類及霉酚酸酯類藥物在國內(nèi)不斷應(yīng)用,排斥反應(yīng)的發(fā)生有所改善,但有時會帶來過度免疫抑制,易誘發(fā)感染導(dǎo)致受者帶功能死亡;(3)2015年1月1日開始,尸體供腎在我國行業(yè)內(nèi)正式取消,供腎來源換之以公民逝世后捐獻(xiàn)為主,尤其是DCD供腎開展初期,很多新的原因會導(dǎo)致移植物丟失,比如供腎感染導(dǎo)致移植腎被迫切除、供腎質(zhì)量不佳導(dǎo)致移植腎延遲回復(fù),增加了感染幾率,易發(fā)生移植腎帶功能死亡。雖然感染仍是受者帶功能死亡主要原因[10]。但是,非感染性因素主要包括兩點(diǎn):(1)受者基礎(chǔ)?。喝缒X出血4例、急性心梗1例;(2)手術(shù)或免疫抑制劑副作用:消化道出血2例、骨髓抑制1例、急性心衰1例和肺栓塞1例。
本研究還發(fā)現(xiàn):受者移植物丟失原因在時間分布上有差異。排斥反應(yīng)是移植物丟失主要原因(51.8%,70/135),但術(shù)后1年內(nèi),受者帶功能死亡(47.8%,32/67)發(fā)生率高于排斥反應(yīng)(29.9%,20/67)。此外,排斥反應(yīng)、受者帶功能死亡及外科并發(fā)癥均主要發(fā)生在術(shù)后1年內(nèi);但排斥反應(yīng)在術(shù)后1年以后仍較多見,且在術(shù)后不同時間段分布比較均勻,而受者帶功能死亡及外科并發(fā)癥在術(shù)后1年以后很少發(fā)生。這在以往研究中是未見報道的,其臨床意義在于:可以指導(dǎo)臨床醫(yī)師在防治受者移植物丟失時,對術(shù)后不同時間段受者可采取不同策略。比如,對于術(shù)后1年以內(nèi)受者應(yīng)重點(diǎn)提防帶功能死亡,尤其是免疫力低下、基礎(chǔ)病較多、老年受者,不宜過度抗排斥治療導(dǎo)致受者死亡。而對于術(shù)后超過1年以上的受者可以適當(dāng)加強(qiáng)抗排斥治療,重點(diǎn)防止排斥反應(yīng)發(fā)生。
綜上所述,本研究進(jìn)一步擴(kuò)大了樣本量,對我中心近20年來135例腎移植受者進(jìn)行回顧性研究,得出了相對更加可靠、新穎的結(jié)論:(1)排斥反應(yīng)仍是移植物丟失主要原因,和以往研究結(jié)論一致[2-5];(2)受者帶功能死亡超過了外科并發(fā)癥,成為移植物丟失的第2大原因;并且在術(shù)后1年以內(nèi),受者帶功能死亡是最主要的原因,和以往研究結(jié)論不同[2-5];(3)移植物丟失原因隨著術(shù)后時間的變化而變化,這在以往是未見報道??梢钥闯?,這些不同結(jié)論和新發(fā)現(xiàn),其臨床意義在于:(1)受者帶功能死亡發(fā)生率的增加,提醒了我們臨床醫(yī)師對其要提高認(rèn)識和加強(qiáng)預(yù)防;(2)移植物丟失原因在術(shù)后時間分布上有差異,為臨床上在不同時間段防治移植物丟失指明了方向。
此外,移植物丟失其他原因還有很多。比如,移植腎血管并發(fā)癥,移植腎血管相關(guān)并發(fā)癥包括腎動脈狹窄、腎動脈假性動脈瘤形成、腎動脈血栓形成或栓塞、腎靜脈血栓形成及腎動靜脈破裂等類型[11]。該并發(fā)癥發(fā)生率低,但后果嚴(yán)重,往往導(dǎo)致移植腎丟失。其中,移植腎動脈狹窄是腎移植后最常見的血管并發(fā)癥,占比為3%~23%,常發(fā)生于術(shù)后3個月~2年[11]。藥物毒性,尤其是CNI類藥物毒性。研究[12,13]已證實CNI類藥物可以誘發(fā)慢性移植物纖維化,導(dǎo)致移植物丟失;盡早地減少CNI類藥物使用的劑量可以改善移植腎功能。本研究中CRΚP感染4例,因我院DCD開展初期,對該病認(rèn)識不足,最終切除了移植腎。但隨著后續(xù)經(jīng)驗的不斷積累和文獻(xiàn)報道[14,15],頭孢他啶-阿維巴坦聯(lián)合碳青霉烯類藥物聯(lián)合治療移植腎供體來源耐藥肺炎克雷伯桿菌感染效果確切,且未見明顯不良反應(yīng)。因此,CRΚP感染導(dǎo)致移植腎切除,從目前來看,是可以避免的。本研究中還有2例受者因移植腎輸尿管反復(fù)狹窄而發(fā)生移植腎失功。目前研究[16,17]顯示開放手術(shù)或者腹腔鏡手術(shù)均可以治愈移植腎輸尿管狹窄;本研究中還有1例受者因移植腎輸尿管結(jié)石和1例受者因移植腎結(jié)石而發(fā)生移植腎失功。腎移植術(shù)后移植腎結(jié)石是一種相對少見的泌尿系統(tǒng)并發(fā)癥,發(fā)病率為0.17%~1.80%[18]。內(nèi)鏡下手術(shù)可以治愈移植腎相關(guān)結(jié)石[19]。該4例患者由于依從性較差,最終治療效果不佳。研究[20,21]顯示,BΚVAN可以導(dǎo)致移植物丟失,但減少維持性免疫抑制劑使用、及抗病毒治療是治療BΚVAN的良好策略。本研究中,原發(fā)性無功能腎、受者原發(fā)腎病復(fù)發(fā)、急性腎衰等因素導(dǎo)致移植物丟失罕見,但有研究表明腎移植術(shù)后早期尤其是術(shù)后1 個月內(nèi)移植物丟失主要因素為原發(fā)性移植腎無功能[22,23]。
總之,本研究進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,對我中心近20年來135例腎移植受者進(jìn)行回顧性研究,得出了相對更加可靠、新穎的結(jié)論:(1)排斥反應(yīng)仍是移植物丟失主要原因,和以往研究結(jié)論一致[2-5];(2)受者帶功能死亡超過了外科并發(fā)癥,成為移植物丟失的第2大原因;并且在術(shù)后1年以內(nèi),受者帶功能死亡是最主要的原因,和以往研究結(jié)論不同[2-5];(3)移植物丟失原因隨著術(shù)后時間的變化而變化,這在以往是未見報道??梢钥闯觯@些不同結(jié)論和新發(fā)現(xiàn),其臨床意義在于:(1)受者帶功能死亡發(fā)生率的增加,提醒了我們臨床醫(yī)師對其要提高認(rèn)識和加強(qiáng)預(yù)防;(2)移植物丟失原因在術(shù)后時間分布上有差異,為臨床上在不同時間段防治移植物丟失指明了方向。