曹永梅,吳薇
上海旺旺食品集團(tuán)有限公司(上海 201103)
辣椒粉是一種常用的辛香調(diào)味料,為牟取利益、降低成本,辣椒粉的摻假摻雜時(shí)有報(bào)道[1-2]*,歐盟調(diào)查報(bào)告列出10大易摻假食品名單中辣椒粉就被列入其中[3]*。有的不法商家為使辣椒粉有一個(gè)好的賣相,非法添加非食用色素或超范圍使用人工合成著色劑[4-6]*,“涉紅”的辣椒粉屢禁不止。非法添加非食用紅色素主要指蘇丹紅、羅丹明B、酸性橙II等,針對(duì)這類色素的檢測(cè)方法研究較多[7-12]*。
GB 2760—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)食品中允許使用的合成著色劑種類、使用范圍和限量進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定,未在該標(biāo)準(zhǔn)使用范圍內(nèi)使用此類合成著色劑就屬于超范圍使用。GB 5009.35—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》中,方法的適用范圍不含辣椒粉。辣椒粉因基質(zhì)復(fù)雜,使用國(guó)標(biāo)方法中的前處理?xiàng)l件目標(biāo)物回收率低,提取不完全[13]*,針對(duì)辣椒粉中人工合成著色劑的檢測(cè)方法相關(guān)文獻(xiàn)也較少。試驗(yàn)采用高效液相色譜法(二極管陣列檢測(cè)器),測(cè)定辣椒粉中的新紅、莧菜紅、胭脂紅、誘惑紅、赤蘚紅B這5種紅色合成著色劑,對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行優(yōu)化,靈敏度高,準(zhǔn)確性好,是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的測(cè)定方法。
1.1.1 儀器與設(shè)備
安捷倫1260高效液相色譜、二極管陣列檢測(cè)器(安捷倫);XS205分析天平(美國(guó)梅特列-托利多);ELGA Classic UV超純水機(jī)(英國(guó)ELGA);Sigma2-16P離心機(jī)(西格瑪);漩渦混合儀XH-D(上海皓莊);超聲波清洗儀SCQ(上海安譜);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀Laborota 4000(海道夫);氮吹儀DC12H(上海安譜)。
1.1.2 試劑與標(biāo)準(zhǔn)品
標(biāo)準(zhǔn)品:新紅(CAS 220658-76-4,上海安譜),莧菜紅(CAS 915-67-3,上海安譜),胭脂紅(CAS 1390-65-4,百靈威),誘惑紅(CAS 25956-17-6,上海安譜),赤蘚紅B(CAS 16423-68-0,百靈威)。
乙腈、甲醇、甲酸、乙酸銨(均為色譜純,Merck);乙醇、氨水、正己烷(均為分析純,國(guó)藥集團(tuán))。
提取劑采用氨水-70%乙醇水溶液1∶99(V/V),混勻。
SPE小柱ProElut PLS 500 mg/6 mL(Dikma,cat.#68005)。
試驗(yàn)用水均為經(jīng)超純水機(jī)處理后的水(18.2 MΩ·cm)。
1.2.1 樣品前處理
樣品提取:稱取0.1 g(精確至0.000 1 g)辣椒粉于50 mL離心管中,加入30 mL正己烷,渦旋1 min,超聲15 min,以6 000 r/min離心5 min,棄去上清液;加入20 mL提取劑,渦旋5 min,超聲10 min,以6 000 r/min離心5 min,立即取上清液于100 mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中。下層殘?jiān)^續(xù)用15 mL提取劑重復(fù)提取2次,合并3次上清液。
待凈化液:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中收集的液體,于50 ℃真空濃縮至約6 mL,加入80 μL甲酸酸化,混勻后得到待凈化液。
樣品凈化:分別用5 mL甲醇、5 mL水將SPE小柱進(jìn)行活化、平衡,加入待凈化液,用少量乙醇淋洗旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶并全部轉(zhuǎn)移到小柱上,棄去流出液,加入5 mL水洗脫,棄去流出液,將SPE柱抽干,加入6 mL 2%氨水甲醇溶液,收集洗脫液,將洗脫液在45 ℃下氮?dú)獯抵良s0.5 mL,用水定容至2 mL,0.45 μm濾膜過濾后,待上機(jī)。
累計(jì)預(yù)扣預(yù)繳應(yīng)納稅所得額=累計(jì)收入-累計(jì)免稅收入-累計(jì)減除費(fèi)用-累計(jì)專項(xiàng)扣除-累計(jì)專項(xiàng)附加扣除-累計(jì)依法確定的其他扣除
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制
單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1 000 μg/mL):稱取適量(精確至0.1 mg)各標(biāo)準(zhǔn)品于50 mL棕色容量瓶中,分別用10%甲醇溶解后定容,混勻,置于-4 ℃下密封保存。
混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(10 μg/mL):依次吸取0.5 mL單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于50 mL棕色容量瓶中,用超純水稀釋后定容。
1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作
依次從1.2.2混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(10 μg/mL)中吸取0.1,0.5,1.0,2.0和5.0 mL分別于10 mL容量瓶中,用超純水稀釋定容,制作成0.1,0.5,1.0,2.0和5.0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線工作溶液,過膜,待測(cè)。
辣椒粉HPLC色譜圖(5種目標(biāo)物混標(biāo)圖譜及辣椒粉樣品加標(biāo)圖譜)詳見圖1。
圖1 辣椒粉HPLC色譜圖
色譜柱Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱溫35 ℃;進(jìn)樣體積20 μL;流速1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)509 nm。流動(dòng)相配比及梯度洗脫時(shí)間見表1。
表1 流動(dòng)相配比及梯度洗脫時(shí)間
2.1.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇
在二極管陣列檢測(cè)器全波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,各物質(zhì)在表2所示波長(zhǎng)具有明顯吸收,因此探討在254,509和520 nm這3個(gè)波長(zhǎng)的譜圖后發(fā)現(xiàn),254 nm處除了目標(biāo)物還有很多細(xì)小的雜峰,509 nm下的譜圖目標(biāo)物響應(yīng)最大,且無基質(zhì)干擾,故試驗(yàn)選擇509 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。
表2 各目標(biāo)物的光譜掃描波長(zhǎng) 單位:nm
2.1.2 提取溶劑的選擇
試驗(yàn)中5種合成著色劑均為水溶性色素,能溶于水和乙醇,選用水、乙醇、氨水-70%乙醇水溶液作為提取試劑進(jìn)行測(cè)試,氨水-70%乙醇水溶液溶解度最大,并且用氨水-乙醇溶液可大幅減少氮吹時(shí)間。綜合考量,選取氨水-70%乙醇水溶液為此次試驗(yàn)提取溶劑。
2.1.3 前處理優(yōu)化
樣品經(jīng)提取劑提取3次后直接真空濃縮,試驗(yàn)中會(huì)產(chǎn)生大量泡沫,且在過SPE柱時(shí)導(dǎo)致柱堵塞。增加正己烷除脂步驟后,不僅降低油脂對(duì)小柱凈化的影響,同時(shí)能很好地消除雜質(zhì)的干擾。
分別取混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,用HPLC分別測(cè)其峰面積,5種目標(biāo)化合物在0.1~5 μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi),其濃度和峰面積呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)在0.999以上。保留時(shí)間、峰面積、線性方程及相關(guān)系數(shù)詳見表3。
表3 混標(biāo)之峰面積及相關(guān)系數(shù)
稱取樣品,在2個(gè)添加水平下加標(biāo),按1.2.1步驟處理,加標(biāo)回收率及精密度見表4。在2個(gè)添加水平下目標(biāo)物樣品平均加標(biāo)回收率分別在81.23%~88.92%和87.82%~96.24%之間,SRSD<7.76%,能滿足定量檢測(cè)的要求,詳見表4。
表4 樣品回收率及精密度(n=6)
吸取加標(biāo)樣品(添加0.5 μg)重復(fù)進(jìn)樣10次,以3倍信噪比及10倍信噪比計(jì)算,得出檢出限及定量限,詳見表5。
表5 各目標(biāo)物的檢出限和定量限 單位:mg/kg
試驗(yàn)使用高效液相色譜分離系統(tǒng),梯度洗脫進(jìn)行辣椒粉中5種紅色合成著色劑的測(cè)定,前處理采用正己烷脫脂后提取,過SPE小柱,可很好地消除雜質(zhì)的干擾,有效提取目標(biāo)物,峰形尖銳,分離效果良好。試驗(yàn)方法可用于定性篩查辣椒粉中超范圍使用紅色合成色素,同時(shí)也可實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量。試驗(yàn)結(jié)果可為企業(yè)和監(jiān)管部門提供科學(xué)依據(jù)及技術(shù)支撐,從而更好保證辣椒粉的質(zhì)量安全,維護(hù)廣大企業(yè)及消費(fèi)者的利益。