宋永濤，周豐，余維初，張穎，舒文明

（1.長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，荊州 434000；2.中國(guó)石油集團(tuán)長(zhǎng)城鉆探工程有限公司，北京 100101）

0 引言

隨著油氣資源逐漸被開(kāi)發(fā)，全球范圍內(nèi)的深井、超深井等復(fù)雜油氣井的數(shù)目越來(lái)越多，在鉆井過(guò)程中經(jīng)常遇到較為復(fù)雜的地質(zhì)儲(chǔ)層環(huán)境，如高溫、高壓、高礦化度等。在這種環(huán)境下，天然及改性聚合物[1–3]因其本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，在高溫下容易發(fā)生氧化降解及水解等反應(yīng)，導(dǎo)致鉆井液的黏度大幅度降低。而合成的聚合物[4–6]雖然抗溫性能優(yōu)異，但大多為線形的高分子聚合物，本身的黏度大，對(duì)鉆井液的流變性能有較大的影響。這些常規(guī)的降濾失劑在鉆井過(guò)程中常出現(xiàn)高溫降黏現(xiàn)象或高溫增稠現(xiàn)象，導(dǎo)致鉆井液的流變性不可控，引起一系列事故的發(fā)生[7–9]。對(duì)于油田工作者來(lái)說(shuō)，如何避免降濾失劑造成鉆井液性能的改變、保障在鉆井過(guò)程中長(zhǎng)期地維持優(yōu)異的性能成為現(xiàn)階段勘探開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)及難點(diǎn)。

超支化聚合物因其高度支化結(jié)構(gòu)而表現(xiàn)出線性聚合物所沒(méi)有的低黏度、高流變性以及結(jié)構(gòu)末端含有大量可修飾官能團(tuán)等優(yōu)點(diǎn)[10–12]。筆者使用季戊四醇與溴丙烯發(fā)生醚化反應(yīng)生成四烯丙基醚（PPTE），再與2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、丙烯酰胺（AM）反應(yīng)，合成了一種耐高溫低黏型超支化降濾失劑PPAAN-1。在室內(nèi)利用正交實(shí)驗(yàn)及PPTE用量的考察，確認(rèn)最佳合成條件，通過(guò)紅外表征其分子結(jié)構(gòu)，利用熱重分析儀測(cè)定其熱穩(wěn)定性能，并在室內(nèi)評(píng)價(jià)其降濾失性能、抗溫抗鹽性能、流變性能以及其對(duì)鉆井液濾餅質(zhì)量的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

季戊四醇，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、丙烯酰胺（AM），NaOH，溴丙烯，偶氮二異丁腈（AIBN），四氫呋喃，乙醚，無(wú)水乙醇，均為分析純?cè)噭?，?gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；抗高溫降濾失劑Driscal D、DrisTemp均由雪佛龍菲利普斯化工有限公司提供；美國(guó)賽默飛世爾科技FTIR 650 型傅立葉紅外光譜分析儀法國(guó)塞塔拉姆熱重分析儀Setline TGA；美國(guó)Microtrac激光粒度儀；德國(guó)SFD凝膠滲透色譜儀；捷克TESCAN MIRA3高分辨率場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡；紫外分光光度計(jì)（TU-1900）；ZNN-D6A六速旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，ZNS-2型中壓API濾失儀，GGS71-A型高溫高壓濾失儀，購(gòu)自青島海通達(dá)專(zhuān)用儀器有限公司。

1.2 合成方法

1.2.1 四烯丙基醚（PPTE）的合成[13]

稱(chēng)取12.0 g季戊四醇、16.0 g氫氧化鈉和50 mL四氫呋喃，一起放入三口燒瓶中，加熱至50 ℃，并邊攪拌邊通氮?dú)狻?0 min 后，將裝有40 mL溴丙烯的恒壓滴液漏斗打開(kāi)，控制其緩慢滴下，約1 h滴完，在加熱攪拌下冷凝回流16 h，即可得到初產(chǎn)物。用50 mL的乙醚洗兩次，合并有機(jī)相。再用蒸餾水和飽和食鹽水各30 mL洗兩次。最后加入過(guò)量的無(wú)水硫酸鈉以除去水分。經(jīng)過(guò)減壓蒸餾，就得到了無(wú)色透明的油狀液體（PPTE）。

1.2.2 降濾失劑（PPAAN-1）的合成

稱(chēng)取定量的AMPS單體，溶于去離子水中，使用NaOH溶液調(diào)節(jié)其pH值至8，然后向AMPS溶液中加入定量單體AM并攪拌，使其完全溶解，與NVP、PPTE一起倒入三口燒瓶，在一定溫度下邊攪拌邊通氮?dú)狻?0 min后再加入引發(fā)劑（AIBN），反應(yīng)4 h，得到初產(chǎn)品。然后加入無(wú)水乙醇使產(chǎn)物析出，并放入真空干燥箱內(nèi)干燥48 h。

1.3 產(chǎn)物表征

采用傅立葉紅外光譜分析儀，對(duì)所得到的單體四烯丙基醚PPTE以及降濾失劑PPAAN-1進(jìn)行FTIR光譜，其中單體四烯丙基醚（PPTE）采用反射法，降濾失劑PPAAN-1采用壓片法，掃描范圍為4 000～400 cm?1；在N2的氣氛下，使用熱重分析儀TGA對(duì)粉末狀的PPAAN-1進(jìn)行熱失重分析，升溫速度為10 ℃/min，溫度范圍為20～500 ℃；將API濾失實(shí)驗(yàn)所得的濾餅放入冷凍干燥機(jī)中干燥，然后把濾餅制成 1.0×1.0 cm2的方片試樣置于掃描電鏡的觀測(cè)臺(tái)上，觀測(cè)濾餅的微觀形貌。

1.4 基漿的制備

淡水漿:在500 mL水中加人20 g膨潤(rùn)土和3 g無(wú)水碳酸鈉，高速攪拌40 min，室溫養(yǎng)護(hù)24 h。

鹽水漿:在配制的淡水漿中加入一定量的NaCl或CaCl2，高速攪拌40 min，室溫養(yǎng)護(hù)24 h。

黏土懸浮體的制備：①在一定的膨潤(rùn)土中加入過(guò)量的H2O2，攪拌，使其混合均勻，以除去土樣中的有機(jī)質(zhì)，然后讓其在105 ℃下，干燥16 h；②取上述已經(jīng)處理過(guò)的膨潤(rùn)土，配制成溶液并邊攪拌邊加入3 g無(wú)水碳酸鈉，攪拌均勻后，將其加入500 mL的容量瓶中定容，放置24 h備用。

1.5 流變性能及降濾失性能測(cè)試

參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16783.1—2014《石油天然氣工業(yè)鉆井液現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試第1部分：水基鉆井液》，測(cè)量實(shí)驗(yàn)基漿老化前后的流變性能及降濾失性能。

1.6 吸附量的測(cè)試[14–15]

用紫外分光光度計(jì)測(cè)定降濾失劑在黏土顆粒上吸附后的吸光度。假設(shè)溶劑在吸附劑上的吸附可以忽略,則：

式中，τ為單位質(zhì)量吸附劑所吸附的吸附質(zhì)的質(zhì)量，mg/g；v吸附體系的體積，L；m為吸附體系所含吸附劑的質(zhì)量，mg；c0、c分別為吸附前后吸附質(zhì)的濃度，mg/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成條件的優(yōu)化

2.1.1 正交實(shí)驗(yàn)

為確定PPAAN-1的最佳合成條件，選取PPTE加量、線性單體物質(zhì)的量之比（AMPS、AM、NVP）、反應(yīng)溫度及引發(fā)劑（AIBN）的加量作為考察因素，按表1所設(shè)計(jì)的因素和水平進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。為了保障合成的降濾失劑既有良好的降濾失效果，也對(duì)鉆井液流變性的影響較小，以1%PPAAN-1在淡水基漿220 ℃老化前的表觀黏度和220 ℃老化后的API濾失量作為主要測(cè)試指標(biāo)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。正交實(shí)驗(yàn)極差分析見(jiàn)表3。

表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平

表2 PPAAN-1的合成條件正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

表3 三因素對(duì)鉆井液的表現(xiàn)黏度和降濾失能力的影響

從表3可以明顯地看出，從提升降濾失劑PPAAN-1的降濾失效果來(lái)說(shuō)，最佳合成條件為A3B2C1D1，其中影響降濾失劑的API濾失量的因素順序?yàn)镻PTE加量>單體物質(zhì)量比>引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)>反應(yīng)溫度，鉆井液的API濾失量隨著PPTE加量的增加逐漸降低。從減少對(duì)鉆井液表觀黏度影響的角度來(lái)說(shuō)，最佳合成條件為A2B2C1D1，其中PPTE加量的影響因素最大，鉆井液的表觀黏度隨著PPTE加量的增加先降低后增加。

2.1.2 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果

在正交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，綜合考慮超支化降濾失劑PPAAN-1的要求，應(yīng)優(yōu)先確保合成的降濾失劑具有良好的降濾失效果，確定了該降濾失劑的初步合成條件為A3B2C1D1?？紤]到PPTE加量在25%的基礎(chǔ)上適當(dāng)減少，可以降低產(chǎn)品PPAAN-1對(duì)于鉆井液黏度的影響，故在保證單體物質(zhì)量之比（AMPS、AM、NVP）、反應(yīng)溫度及引發(fā)劑的加量不變的情況下，進(jìn)一步考察PPTE加量對(duì)于產(chǎn)品性能的影響，結(jié)果如圖1所示。從圖1可以看出，在保證其他條件不變的條件下，隨著PPTE加量的增加，API濾失量逐漸降低，而鉆井液的表觀黏度先下降后上升，為了保障降濾失劑PPAAN-1對(duì)鉆井液的影響較小，選擇PPTE的加量為17%。故最佳合成方法是PPTE加量為17%、AMPS∶AM∶NVP=2∶6∶1、反應(yīng)溫度為55 ℃、引發(fā)劑（AIBN）為0.2%，按照該方法進(jìn)行超支化聚合物的合成，并進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。

圖1 PPTE用量對(duì)添加PPAAN-1鉆井液性能的影響

2.2 結(jié)構(gòu)表征

2.2.1 微觀形貌

配制成1%PPAAN-1溶液，采用真空冷凍干燥的方法，將溶液冷凍干燥，用掃描電鏡觀察微觀形貌，結(jié)果見(jiàn)圖2。從圖2可以看出，PPAAN-1可以在溶液中形成網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。

圖2 1%PPAAN-1溶液的掃描電鏡圖

2.2.2 分子量的測(cè)定

用凝膠滲透色譜法（GPC）測(cè)定降濾失劑PPAAN-1的分子量，測(cè)試結(jié)果為：重均分子量mw=5.7812×104,數(shù)均分子量mn=2.6814×104，分散指數(shù)為2.156。

2.2.3 FTIR表征

圖3為四烯丙基醚（PPTE）和降濾失劑PPAAN-1的FTIR譜圖。

圖3 PPTE和PPAAN-1的FTIR譜圖

由圖3可以看出，1095.38 cm?1處為C—O的伸縮振動(dòng)吸收峰，不含有—OH的伸縮振動(dòng)峰，說(shuō)明季戊四醇上面的羥基已經(jīng)全部和溴丙烯發(fā)生Willianmson醚化反應(yīng)。降濾失劑PPAAN-1的FTIR譜圖中3420.62 cm?1處吸收峰為降濾失劑PPAAN-1中—NH2的伸縮振動(dòng)峰；2934.96 cm?1處為亞甲基中—CH的伸縮振動(dòng)峰；1670.28 cm?1處為—C=O的伸縮振動(dòng)峰；1453.35 cm?1為—CH2的彎曲振動(dòng)吸收峰；1358.97 cm?1是—CN伸縮振動(dòng)吸收峰；1187.27 cm?1和1093.16 cm?1為—SO3?對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰；1041.17 cm?1為C—O的伸縮振動(dòng)吸收峰；630.21 cm?1為C—S的特征吸收峰。可以看出，降濾失劑PPAAN-1的結(jié)構(gòu)中含有酰胺基、AMPS中的磺酸基、PPTE中的醚鍵、NVP中的羰基，表明四種單體全部參與反應(yīng)，產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物。

2.2.4 熱重分析

采用熱重分析儀TGA，分析PPAAN-1的熱穩(wěn)定性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4。

圖4 PPAAN-1的熱重曲線

從圖4可以看出，PPAAN-1的熱分解主要分為3個(gè)階段。第一階段：在302.29 ℃以?xún)?nèi)，熱重曲線下降平緩，主要是PPAAN-1內(nèi)親水基團(tuán)吸附的水分子和酰胺基上氨分子的脫除，并發(fā)生酰亞胺化反應(yīng)[16]，此時(shí)質(zhì)量損失為16.34%；第二階段：隨著溫度的繼續(xù)上升，PPAAN-1中的酰亞胺及酰胺基團(tuán)開(kāi)始發(fā)生降解，熱重曲線呈直線下降，質(zhì)量損失為11.94%；第三階段：當(dāng)溫度達(dá)到326.52 ℃之后，磺酸基團(tuán)、吡咯烷酮等側(cè)鏈開(kāi)始熱降解，質(zhì)量損失為40.89%。該降濾失劑PPAAN-1的熱降解溫度高達(dá)302.29 ℃，這是因?yàn)镹-乙烯基吡咯烷酮上的羰基可以與酰胺基團(tuán)形成氫鍵，在一定溫度下保護(hù)相鄰的酰胺基團(tuán)，從而避免PPAAN-1過(guò)早的進(jìn)行熱分解。

2.3 降濾失劑PPAAN-1的性能

2.3.1 流變性能

在淡水漿加入不同濃度的PPAAN-1，測(cè)試其在220 ℃老化前后的流變性能，結(jié)果如表4所示。從表4可以看出，隨著PPAAN-1濃度的增加，鉆井液的表觀黏度、塑性黏度和動(dòng)切力逐漸增加；當(dāng)加入1%PPAAN-1時(shí)，鉆井液的表觀黏度和塑性黏度由4、3 mPa·s增加至11.5、10 mPa·s；在220 ℃下老化16 h后，鉆井液的表觀黏度和塑性黏度降至7、5 mPa·s，表觀黏度和塑性黏度的變化幅度較小。

表4 在淡水漿中加入不同濃度PPAAN-1的流變性

在1%的相同加量下，PPAAN-1與國(guó)外同類(lèi)降濾失劑產(chǎn)品Driscal D和DrisTemp進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果見(jiàn)圖5。由圖5可以看出，PPAAN-1老化前后和加入30%NaCl前后的黏度變化幅度均小于此時(shí)Driscal D和DrisTemp的，說(shuō)明PPAAN-1的流變性不易受溫度和鈉鹽的影響而發(fā)生改變，對(duì)鉆井液的流變性能影響較小。

圖5 在淡水漿中加入1%不同降濾失劑的流變性

2.3.2 抗溫性能

為了評(píng)價(jià)降濾失劑PPAAN-1的抗溫性能，配制不同濃度PPAAN-1的淡水漿，測(cè)量其在不同溫度下的中壓濾失量，結(jié)果見(jiàn)圖6。

圖6 不同溫度下、不同濃度PPAAN-1淡水漿的濾失量

從圖6可以看出，在220 ℃之前，PPAAN-1的API濾失量隨著溫度的增加而緩慢上升，但其API濾失量在10 mL以?xún)?nèi)，說(shuō)明PPAAN-1具有較好的抗溫性能，可以抗220 ℃高溫；且在220 ℃時(shí)，1%PPAAN-1的API濾失量（7.2 mL）與1.5%PPAAN-1的API濾失量(6.8 mL)相差無(wú)幾，故PPAAN-1的最佳加量是1%。

2.3.3 NaCl用量對(duì)PPAAN-1性能的影響

將1%PPAAN-1加入到不同濃度的氯化鈉鹽水漿中，在10 000 r/min的速度下攪拌40 min，測(cè)試鹽水漿220 ℃老化前后的流變性和降濾失性能，見(jiàn)表5、圖7。

圖7 不同NaCl濃度下1%PPAAN-1鹽水基漿的濾失量

表5 NaCl用量對(duì)1%PPAAN-1鹽水漿流變性能的影響

從表5可以看出，加入1%PPAAN-1鹽水基漿的表觀黏度和塑性黏度隨著NaCl濃度的增加而逐漸下降；當(dāng)加入30%NaCl時(shí)，在220 ℃下熱滾16 h后，鹽水基漿的表觀黏度和塑性黏度由11.5 mPa·s和10 mPa·s降為5.5 mPa·s和5 mPa·s，說(shuō)明PPAAN-1的水化能力較強(qiáng)，所形成的水化膜不僅能避免PPAAN-1分子鏈在高礦化度下蜷曲，而且讓黏土顆粒維持在高度分散的狀態(tài)，從而具有較高的塑性黏度[17]。

由圖7可以看出，PPAAN-1鹽水基漿的API濾失量（220 ℃老化后）和高溫高壓濾失量（150 ℃、3.5 MPa）隨著氯化鈉濃度的增加而增加，其中PPAAN-1鹽水基漿的API濾失量一直在10 mL以下，而PPAAN-1鹽水基漿的高溫高壓濾失量最大為18.5 mL。

綜上所述，降濾失劑PPAAN-1具有良好的抗鹽能力和降濾失效果。

2.3.4 CaCl2用量對(duì)PPAAN-1溶液性能的影響

將1%PPAAN-1加入到不同濃度的氯化鈣鹽水漿中，在10 000 r/min的速度下攪拌40 min，測(cè)試鹽水漿220 ℃老化前后的流變性能和降濾失性能，結(jié)果見(jiàn)表6。由表6可知，CaCl2用量對(duì)PPAAN-1溶液的影響較小，在高溫老化前后，仍表現(xiàn)出良好的降濾失性能；在1%CaCl2鹽水漿時(shí)，PPAAN-1經(jīng)過(guò)220 ℃高溫老化前后的API濾失量分別為9.8 mL和16.5 mL，表明其具有良好的抗鈣侵能力，這是因?yàn)镻PAAN-1吸附在黏土表面抑制了黏土的絮凝。

表6 CaCl2用量對(duì)1%PPAAN-1鹽水漿性能的影響

2.4 降濾失劑PPAAN-1對(duì)濾餅質(zhì)量的影響

2.4.1 吸附實(shí)驗(yàn)

將10 mL的黏土懸浮體放入50 mL的容量瓶中，使用PPAAN-1溶液定容，并且將溶液攪拌均勻；將溶液靜置3 h后，在3000 r/min轉(zhuǎn)速下離心30 min，取其上層清液，測(cè)其吸光度。PPAAN-1在黏土顆粒上的吸附等溫線如圖8所示。從圖8可以看出，PPAAN-1在黏土顆粒上面的吸附量隨著PPAAN-1濃度的增大而增加，隨后增加的趨勢(shì)逐漸變緩慢；隨著溫度的上升，熱運(yùn)動(dòng)加劇，部分PPAAN-1分子從黏土顆粒表面脫附，導(dǎo)致吸附量降低，但是在90 ℃時(shí)，PPAAN-1仍表現(xiàn)出良好的吸附能力。

圖8 PPAAN-1在黏土顆粒上面的吸附等溫線

2.4.2 粒度分布

測(cè)試不同濃度PPAAN-1的鹽水漿（30%NaCl）在220 ℃老化前后的粒度分布，結(jié)果如圖9所示。

圖9 不同濃度PPAAN-1的鹽水漿（30%NaCl）在220 ℃老化前后的粒度分布

220 ℃老化前，PPAAN-1表面所含有的酰胺基、磺基等吸附基團(tuán)通過(guò)氫鍵作用和靜電吸附作用讓PPAAN-1分子上的多個(gè)鏈段吸附在黏土顆粒表面，增加黏土顆粒的粒徑，致使鹽水漿中黏土粒度分布曲線向右移動(dòng)，D50增大，并形成雙峰分布，粒度分布的范圍更加廣泛。這有利于細(xì)顆粒被固定在PPAAN-1的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，從而堵塞在粗顆粒之間的濾失通道，形成低滲透區(qū)[18–19]。經(jīng)過(guò)220 ℃老化后，空白樣中的黏土顆粒由于高溫去水化能力而發(fā)生一定程度的聚結(jié)作用，導(dǎo)致顆粒變大，與空白樣老化前相比，粒度分布曲線整體向右移，而加入PPAAN-1基漿的粒度分布相對(duì)空白漿左移，表明在高溫高礦化度的條件下PPAAN-1仍能吸附在黏土顆粒表面，減少黏土顆粒碰撞聚集的概率，降低黏土顆粒粒度大小以及提高黏土顆粒的分散性，從而改善泥餅的質(zhì)量，降低濾失量[20]。

2.4.3 泥餅壓縮性

采用“兩次失水”法，評(píng)價(jià)PPAAN-1對(duì)泥餅壓縮性的影響，結(jié)果如圖10所示。從圖10可以看出，加入30%NaCl后和經(jīng)過(guò)220 ℃老化后，泥餅的壓縮性系數(shù)增大，壓縮性降低；而加入1%PPAAN-1后，提高了黏土顆粒的分散性，從而使泥餅的壓縮性系數(shù)大幅度降低，泥餅的質(zhì)量得到了改善[21–22]。

圖10 泥餅壓縮性對(duì)比

2.4.4 泥餅微觀形貌

取30%NaCl鹽水漿，加入1%PPAAN-1前后、經(jīng)220 ℃老化后的API濾失實(shí)驗(yàn)所制得泥餅，放入真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，制樣，用掃描電子顯微鏡觀察試樣的外觀形貌，結(jié)果如圖11所示。

圖11 加入PPAAN-1前后的泥餅微觀形貌

30%氯化鈉鹽水基漿中的黏土顆粒由于Na+壓縮黏土表面的擴(kuò)散雙電層和高溫的去水化作用，黏土顆粒相互聚結(jié)呈球狀（見(jiàn)圖11（a）、圖11（b）），黏土顆粒之間原有的“端-面”連接的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞，濾餅表面含有大量的裂縫和孔洞。而加入的超支化降濾失劑PPAAN-1不僅彌補(bǔ)了黏土顆粒之間被破壞的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，而且形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)強(qiáng)度更高，不易被溫度等外部因素所破壞。從圖11（c）、圖11（d）可以看到，220 ℃老化后的泥餅表面較為平整，黏土顆粒之間的排列比較致密，且有明顯的聚合物包覆黏土顆粒的痕跡，說(shuō)明PPAAN-1能夠在高溫、高濃度氯化鈉的條件下穩(wěn)定地吸附在黏土顆粒上，阻礙黏土顆粒在去水化作用下的聚結(jié)作用，這對(duì)于提高泥餅的致密性、降低鉆井液的濾失量是十分有利的。

3 結(jié)論

1、超支化降濾失劑PPAAN-1的最佳條件為PPTE加量為17%、AMPS∶AM∶NVP=2∶6∶1、反應(yīng)溫度為55 ℃、引發(fā)劑（AIBN）加量為0.2%，在55 ℃下反應(yīng)4 h。

2、采用傅立葉紅外光譜（FTIR）、熱重分析表征了其分子結(jié)構(gòu)及其熱穩(wěn)定性能。結(jié)果表明：合成產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物，其熱裂解溫度達(dá)到302.29 ℃，具有良好的熱穩(wěn)定性能。

3、與國(guó)外同類(lèi)降濾失劑產(chǎn)品Driscal D和DrisTemp相比，研制的超支化降濾失劑PPAAN-1的流變性能不容易受到溫度和鹽的影響，且1%PPAAN-1在30%NaCl鹽水基漿中的API濾失量（220 ℃老化后）為9.8 mL、高溫高壓濾失量（150 ℃，3.5 MPa）為18.5 mL，說(shuō)明其具有良好的降濾失效果。

4.在鹽水基漿中，PPAAN-1可通過(guò)自身的吸附基團(tuán)將細(xì)顆粒吸附在其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，使黏土顆粒在高溫、高濃度氯化鈉的條件下保持分散的狀態(tài)，大幅度降低泥餅壓縮性系數(shù)，從而形成致密的泥餅，具有良好的降濾失效果。