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中山大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在肺動(dòng)脈高壓病研究中取得新進(jìn)展

2023-01-25 09:13:39中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
首都食品與醫(yī)藥 2022年23期
關(guān)鍵詞:中山大學(xué)通透性低氧

近日,中山大學(xué)陳樣新、張峰和王景峰團(tuán)隊(duì)在Circulation上在線發(fā)表了題為“Targeting VEGF-A/VEGFR2 Y949 signalingmediated vascular permeability alleviates hypoxic pulmonary hypertension”的研究論文,首次揭示肺動(dòng)脈高壓患者和低氧動(dòng)物模型中被激活的VEGF-A/VEGFR2信號(hào)會(huì)致使肺血管通透性異常升高,而這一現(xiàn)象依賴于VEGFR2的Y949磷酸化位點(diǎn)介導(dǎo)的信號(hào)軸;通過阻斷這一特定信號(hào)軸降低血管通透性,可以有效緩解低氧性肺動(dòng)脈高壓。研究同時(shí)證實(shí),阻斷VEGF-A/VEGFR2的其他信號(hào)軸卻具有相反作用,揭示VEGF-A/VEGFR2在肺動(dòng)脈高壓發(fā)病中具有多面性。該項(xiàng)研究表明,抑制血管滲漏將會(huì)使低氧性肺動(dòng)脈高壓患者獲益,靶向VEGF-A/VEGFR2 Y949介導(dǎo)的血管通透性可能是一種治療此類疾病的新策略。

肺動(dòng)脈高壓(Pulmonary hypertension,PH)是一種由遺傳缺陷、心肺疾病或病毒感染等多種原因引起的嚴(yán)重致死性心血管疾病,其主要病理學(xué)特征表現(xiàn)為肺血管內(nèi)膜增殖伴炎癥反應(yīng)和肺小動(dòng)脈的異位平滑肌覆蓋。這些異常的血管重構(gòu)現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致肺血管壁增厚、順應(yīng)性降低、管腔進(jìn)行性狹窄乃至閉塞,造成肺動(dòng)脈壓力顯著升高,繼而發(fā)展為右心室肥厚和不可逆轉(zhuǎn)的右心功能衰竭,乃至死亡。針對(duì)肺動(dòng)脈高壓的病理特征,雖然血管舒張劑或者抗血管增殖藥在臨床已被使用,但其仍然無法有效逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。

根據(jù)肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病原因,世界衛(wèi)生組織將其分為五大類。其中,肺部疾病或低氧環(huán)境所導(dǎo)致的低氧性肺動(dòng)脈高壓是臨床常見類型,其發(fā)生與慢性阻塞性肺病、間質(zhì)性肺病、高原環(huán)境等因素所造成的慢性缺氧對(duì)肺血管的損傷密切相關(guān)。血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)是促進(jìn)血管新生的首要生長因子,通過激活其受體VEGFR2發(fā)揮作用。既往研究者們已認(rèn)識(shí)到,VEGF-A/VEGFR2信號(hào)通路在缺氧性肺動(dòng)脈高壓發(fā)生時(shí)被顯著激活,但這一通路如何參與肺動(dòng)脈高壓發(fā)生發(fā)展卻不清楚。

該研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)VEGF-A/VEGFR2 Y949/Yes1/c-Src信號(hào)軸在低氧性條件下被激活,會(huì)誘使血管內(nèi)皮細(xì)胞間連接打開,從而升高血管通透性;隨后會(huì)使巨噬細(xì)胞被募集至肺血管周圍,產(chǎn)生炎癥反應(yīng),并激活平滑肌細(xì)胞中Rac1信號(hào)介導(dǎo)的細(xì)胞遷移和擴(kuò)增,最終導(dǎo)致肺遠(yuǎn)端小血管的平滑肌異常覆蓋和肺動(dòng)脈高壓表型。通過Vegfr2Y949F點(diǎn)突變選擇性阻斷這一信號(hào)軸可抑制血管通透性,隨之減緩這些表型,但完全阻斷VEGFR2卻會(huì)使疾病惡化。

該研究首次揭示了低氧性肺動(dòng)脈高壓具有VEGF-A/VEGFR2 Y949信號(hào)所導(dǎo)致的肺血管過度滲漏,而抑制血管高通透性,可以減輕肺動(dòng)脈高壓,同時(shí)明確了VEGF-A/VEGFR2信號(hào)通路在低氧性肺動(dòng)脈壓中所具有的多面性。這項(xiàng)研究的完成,將為臨床提供進(jìn)一步的指導(dǎo),適度地防止肺血管滲漏對(duì)肺動(dòng)脈高壓患者是有益的。此外,靶向特定基因位點(diǎn)介導(dǎo)的血管通透性可能代表一種新的治療肺動(dòng)脈高壓策略。

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院周偉賓博士、中山大學(xué)中山眼科中心劉軻莉博士后為該文共同第一作者,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院陳樣新教授、中山大學(xué)中山眼科中心張峰教授及中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院王景峰教授為該研究的共同通訊作者。該工作得到國家自然科學(xué)基金、廣東省自然科學(xué)基金、廣州市科技項(xiàng)目和中國博士后科研基金等多個(gè)項(xiàng)目資助。

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