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磁性生物炭活化過一硫酸鹽對環(huán)丙沙星的降解及機理研究

2022-12-22 13:14:34田雅雯黃宏霞劉明睿
湖北工程學院學報 2022年6期
關鍵詞:榴蓮投加量機理

田雅雯,黃宏霞,常 健,劉明睿

(湖北工程學院 生命科學技術學院,湖北 孝感 432000)

榴蓮作為一種營養(yǎng)價值極高的熱帶水果,深受廣大群眾的喜愛。隨著食用榴蓮的人數增長,隨之而來的是榴蓮殼廢棄物的堆積與處理難題。榴蓮殼的成分有木質素、纖維素和半纖維素等[7],是一種良好的生物炭制備原料。將其收集并燒制成生物炭,既能有效地解決固體廢物處理問題,也能將廢物資源化利用,實現綠色環(huán)保的基本理念。許多研究者都對秸稈、茶葉等原料制成的生物炭進行了大量降解實驗的研究,而關于榴蓮殼生物炭的制備及應用的研究較少。

因此本實驗將采用高溫裂解法制備的榴蓮殼生物炭進行磁改性,并對其進行XRD和VSM表征分析,然后通過影響因素(MBC投加量、CIP濃度、PMS濃度、溫度、pH、共存陰離子)實驗、機理實驗和循環(huán)實驗來探究磁性生物炭活化過硫酸鹽對環(huán)丙沙星的降解效果和機理。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

榴蓮殼采自湖北省孝感市,將榴蓮殼清洗烘干后粉碎過40目篩備用,化學試劑均為國藥分析純。所用儀器包括真空管式高溫燒結爐(OTF-1200X-II,合肥科晶)、電子天平(VALOR3000,奧豪斯)、紫外分光光度計(V-5606,上海元析)、pH計(PHS-3C,上海越平)、水浴恒溫振蕩器(SHZ-82,常州億能)等。

1.2 生物炭的制備

將濃度為0.5 mol/L的FeCl3溶液和濃度為0.25 mol/L的FeSO4溶液以體積比為1:1混合,記為混合鐵溶液。以40目榴蓮殼生物質粉末與混合鐵溶液的質量體積比為1 g:10 mL的比例將其混合,在無氧環(huán)境下攪拌30 min,然后調溶液pH到10左右,繼續(xù)攪拌30 min后靜置12 h。用超純水清洗靜置后的生物質3次后倒掉上清液,放入溫度為60 ℃的鼓風干燥箱中24 h。將烘干后的磁性榴蓮殼粉末分別放入600 ℃和800 ℃的管式爐中燒制2 h,得到的生物炭成品分別命名為MBC600和MBC800。將原榴蓮殼粉末置于800 ℃的管式爐中燒制2 h,得到的生物炭成品命名為BC800。

1.3 實驗方法

1.3.1表征分析

使用X射線衍射儀(X-Ray Diffractometer,XRD,德國Bruker D8 Advance)對榴蓮殼生物炭的結構進行表征,通過振動樣品磁強計(Vibration sample magnetometer,VSM,美國LakeShore 7404)分析載鐵后的榴蓮殼生物炭的飽和磁強度。

1.3.2 降解實驗

在裝有40 mg/L 100 mL鹽酸環(huán)丙沙星溶液的錐形瓶中投加0.01 ~ 0.10 g的MBC800,將錐形瓶放入恒溫振蕩器,在室溫下以180 r/min的轉速進行振蕩,振蕩20 min后取樣,取完樣后,在錐形瓶中分別加入0.05 ~ 0.95 g/L的PMS,隨后繼續(xù)在振蕩器中以180 r/min的轉速進行振蕩,并分批次取樣,后經孔徑為0.22 μm的濾膜過濾,在紫外分光光度計上276 nm處測量吸光度并計算降解率。降解率公式如下:

(1)

注: D表示CIP的降解率(%);C0為CIP溶液的初始濃度(mg/L);Ct是CIP溶液降解t(min)時間的剩余濃度(mg/L)。

2 結果與討論

2.1 生物炭表征分析

利用磁強計(VSM)對MBC樣品進行表征,結果如圖1所示。由該磁滯曲線可知,榴蓮殼生物炭在負載鐵后具有了一定的磁性,飽和磁強度超過38 emu/g,即表明制得的MBC具有順磁性,可在外加磁場下固液分離,有利于后續(xù)回收及循環(huán)使用。BC和MBC在外加磁場作用下,MBC可在外加磁場下被分離,而BC則在磁場作用下仍呈混濁狀。

圖1 MBC800的VSM圖譜

圖2 榴蓮殼生物炭的XRD圖譜

2.2 降解研究

2.2.1 不同反應體系對CIP去除效果的影響

圖3是不同反應體系對CIP去除效果的影響實驗。由圖3可知,當體系只有PMS時對CIP的降解率在60 min時僅有22.89%,MBC800和BC800在60 min時對CIP的吸附率均未超過70%,在BC800+PMS體系中降解率為25.81%,在MBC600+PMS體系中降解率也僅有37.84%,而在MBC800+PMS體系中降解率可達到93.43%,以上數據說明MBC800能有效地催化PMS降解CIP。

圖3 不同體系中CIP的降解效果

2.2.2 影響因素研究

生物炭投加量對MBC降解CIP的影響見圖4(a)。在MBC的投加量從0.1 g/L增加到1.0 g/L, CIP的去除率隨著MBC投加量的增加而增大,這主要是因為MBC增多的同時,PMS的活性位點在逐漸增加,產生的自由基也在同時增加,從而導致CIP的去除率增大[9]。

CIP濃度對MBC降解CIP的影響見圖4(b)。在CIP濃度從20 mg/L增長到100 mg/L時,顯然,隨著濃度升高,CIP的去除率逐漸降低。

實際水體的溫度每天都會高低不一,溫度會影響生物炭降解污染物的降解效率,由圖4(d)可見,隨著溫度上升,CIP的降解率逐漸升高,溫度升高至45 ℃實驗條件下,基本在60 min內CIP的降解率已經達到94.75%,而在室溫下CIP的降解率為93.43%。溫度的升高增加了催化劑表面分子間的碰撞幾率,加快了降解反應的進行[11]。由于升溫后的降解率差別較小,因此本實驗仍在室溫下進行。

在平時的生活污水中,水體pH是豐富多變的,因此研究溶液初始pH對CIP去除率的影響極為重要,從圖4(e)可看出,此生物炭在溶液初始pH為5.0 ~ 9.0的環(huán)境下的降解率較高,而在極酸和極堿的條件下降解率會大大降低。在不進行任何酸堿調節(jié)的情況下,反應體系pH為8.5左右,在該pH范圍內,該生物炭降解效果較好,因此后續(xù)實驗將不進行pH調整。

(a)MBC投加量;(b)CIP濃度;(c)PMS濃度;(d)溫度;(e)pH;(f)共存陰離子圖4 MBC降解CIP的影響因素

2.2.3 降解機理分析

為探究MBC活化過硫酸鹽降解CIP的機理,本實驗對5種淬滅劑展開探究。由圖5可知,甲醇、乙醇和叔丁醇第60 min的降解率分別為75.79%、78.97%和 79.23%;而糠醇和對苯醌第60 min的降解率為65.24%和70.50%,空白組在第60 min的降解率為92.30%,說明無水甲醇、無水乙醇和叔丁醇對降解反應有一定的淬滅作用,而糠醇和對苯醌對反應起到了較強的淬滅作用。

圖5 淬滅劑對MBC降解CIP的影響

2.2.4 MBC800循環(huán)利用效果分析

為了研究MBC800的穩(wěn)定性和重復利用性,進行了循環(huán)實驗。由圖6可見,MBC800在循環(huán)過程中的降解能力隨著循環(huán)次數的增加而降低,可能是生物炭在回收過程中有一定損失,且在多次實驗過后炭表面孔隙可能被堵塞,導致其降解能力下降。但在3次循環(huán)后仍能達到60.42%的降解率,說明MBC800在降解CIP方面具有一定的重復利用性和穩(wěn)定性。

圖6 MBC降解CIP的循環(huán)效果

3 結論

本文以榴蓮殼為生物質,采用高溫裂解法燒制得到磁性生物炭,探究了MBC活化PMS降解CIP的效果。通過對生物炭進行表征、影響因素實驗、機理實驗和循環(huán)實驗對CIP降解效果與機理進行分析。表征分析表明MBC有一定強度的磁性,且負載于生物炭表面的鐵氧化物為Fe3O4。

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