程貴法
山東省臨沂市中心醫(yī)院 (山東 沂水 276400)
羅氏Cobas E-411化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是目前各大醫(yī)院檢驗科進(jìn)行免疫化驗分析的一款常用儀器。其采用光生物學(xué)檢測技術(shù)中的化學(xué)發(fā)光技術(shù),較以往放射性免疫分析儀具有顯著的優(yōu)越性,徹底消除了具有放射性有害物對操作者和環(huán)境的危害;無半衰期限制,延長了試劑的穩(wěn)定性和有效期;適用于利用復(fù)合標(biāo)記系統(tǒng)進(jìn)行多指標(biāo)并行測定;靈敏度高,線性范圍寬,縮短了檢測時間[1]。
生物化學(xué)發(fā)光為一種非放射性、高靈敏度、實時動態(tài)的檢測技術(shù),且隨著生物化學(xué)發(fā)光機(jī)制的快速發(fā)展,生物化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷、食品及環(huán)境檢測等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。羅氏Cobas E-411化學(xué)發(fā)光免疫分析儀恰恰是基于以上技術(shù)的典型應(yīng)用,目前,各大醫(yī)院多采用該款儀器檢測甲胎蛋白、癌胚抗原、鐵蛋白、糖類抗原125、糖類抗原199、糖類抗原153等腫瘤標(biāo)志物及激素水平、甲功、術(shù)前病毒等項目。明確該儀器的基本檢測原理并及時總結(jié)使用維護(hù)過程中的經(jīng)驗,對于醫(yī)院的醫(yī)技工作人員及醫(yī)學(xué)工程維修人員具有極大的現(xiàn)實參考價值。本文結(jié)合實際維修中的經(jīng)典案例,對羅氏Cobas E-411化學(xué)發(fā)光免疫分析儀使用過程中出現(xiàn)的常見故障進(jìn)行分析總結(jié),并提出了規(guī)范化的解決方案。
儀器在做項目定標(biāo)時出現(xiàn)定標(biāo)失敗情況:定標(biāo)結(jié)果低值或高值重復(fù)性差;有些定標(biāo)液在吸樣過程中出現(xiàn)“SAMP.C”,即樣本定標(biāo)報警。
我們針對上述故障現(xiàn)象通常情況下首先考慮定標(biāo)液是否存在問題,然后檢查試劑是否存在問題,最后明確儀器自身是否出現(xiàn)故障。對于定標(biāo)液問題,首先確認(rèn)其批號及時效,并保證所有凍干粉的溶解時間在20 min 以上且溶液內(nèi)無凝固塊存在,本次經(jīng)檢查排除定標(biāo)液問題。對于試劑問題,首先檢查試劑有無損壞變質(zhì),以及試劑與檢測項目是否一一對應(yīng),最重要的是確保試劑內(nèi)無氣泡存在,因為試劑內(nèi)存在小氣泡會導(dǎo)致試劑不被真正吸引的情況[2],本次經(jīng)檢查排除試劑問題。對于儀器自身故障,首先檢查儀器硬件有無故障,經(jīng)檢查,發(fā)現(xiàn)在裝機(jī)時僅對儀器做了高壓調(diào)整和BlankCell(空白對照),當(dāng)時吸調(diào)整液時并無報警,因為做高壓調(diào)整只需吸引BlankCell 的高值液體,做BlankCell 定標(biāo)也只需單獨(dú)吸引低值液和高值液,而且吸樣的量較多;然而在實際儀器工作過程中,一般定標(biāo)液的吸引量為10~30 μl,液路稍有漏氣即會引起定標(biāo)失敗,因此,我們首先檢查吸樣針后的軟管是否有磨損或連接不好的情況,經(jīng)逐項檢查各個接頭及定量注射器的位置,確認(rèn)無問題后,進(jìn)行定標(biāo)操作,仔細(xì)觀察儀器的各個運(yùn)行動作,最后將懷疑重點(diǎn)放在吸樣針上,繼續(xù)檢查發(fā)現(xiàn)吸樣針在套吸頭時未套緊,存在周邊漏氣導(dǎo)致吸樣時吸引量不足的可能,漏氣明顯時會報“SAMP.C”,漏氣不明顯時則定標(biāo)勉強(qiáng)通過,導(dǎo)致定標(biāo)重復(fù)性不佳。
緊固吸樣針套,適當(dāng)調(diào)整吸樣針的高度,重新定標(biāo)正常,做標(biāo)本測試結(jié)果可靠準(zhǔn)確且重復(fù)性好,故障解決。
更換批號為糖類抗原153項目測試后進(jìn)行定標(biāo),再做標(biāo)本測試時無結(jié)果顯示,報警提示:“CALC.?”,即是否校準(zhǔn)。
針對上述故障現(xiàn)象,首先排除該項目試劑盒問題,通過存儲媒介備份好數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù),使用一盒新的糖類抗原153試劑和稀釋液重新進(jìn)行項目校準(zhǔn),生成批校準(zhǔn),再進(jìn)行質(zhì)控檢測,顯示結(jié)果正常在控;但繼續(xù)對患者標(biāo)本進(jìn)行測試時,仍然無結(jié)果顯示并報“CALC.?”,進(jìn)一步查找原因,結(jié)合使用者的實際操作過程,發(fā)現(xiàn)使用者在生成批校準(zhǔn)的過程中誤將試劑盒反面的條形碼多次輸入儀器,并進(jìn)行了多次校準(zhǔn),導(dǎo)致數(shù)據(jù)庫信息紊亂,以致進(jìn)行標(biāo)本測試時的檢測數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)無法正常匹配。
將出現(xiàn)報警項目的Daily Calibration(日常校準(zhǔn))參數(shù)刪除、清零,然后重啟儀器,使用新的糖類抗原153項目試劑盒進(jìn)行校準(zhǔn)并生成批校準(zhǔn),然后進(jìn)行質(zhì)控,顯示正常在控,最后對患者標(biāo)本進(jìn)行測試,顯示結(jié)果正常,不再出現(xiàn)報警,類似項目檢測出現(xiàn)此報警時亦可照此處理。
在檢測患者標(biāo)本的乙型肝炎表面抗原項目時,連續(xù)出現(xiàn)弱陽性(懷疑假陽性)[3]。
針對上述故障現(xiàn)象,首先檢查檢測單元光源是否有衰減,結(jié)合儀器的使用年限和衰減數(shù)值基本排除此情況;接下來,檢查檢測單元是否有污染,在確保清洗液未失效的前提下,經(jīng)仔細(xì)檢查,發(fā)現(xiàn)檢測單元清洗徹底,未造成攜帶污染,排除由其導(dǎo)致標(biāo)本被污染的可能;進(jìn)一步查找原因,經(jīng)查看定標(biāo)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)其比正常參考值偏低,因此考慮試劑磁珠問題,磁珠是一種包被有生物活性基團(tuán)的功能化載體,可共價結(jié)合免疫配基,如抗原、抗體、DNA 等生物活性物質(zhì),分散于液相中形成磁性液體,便于在磁場控制下懸浮吸附、分離特定的生物活性物質(zhì),本次經(jīng)仔細(xì)檢查,發(fā)現(xiàn)有磁珠粘連的情況存在,至此確定磁珠問題是造成假陽性的根本原因[4-5]。
糾正、補(bǔ)充磁珠,重新定標(biāo),定標(biāo)結(jié)果在正常范圍內(nèi);檢測正?;颊邩?biāo)本,皆為陰性結(jié)果。
由于檢驗儀器在設(shè)計上采用了大量的機(jī)械裝置、氣動裝置、步進(jìn)發(fā)動機(jī)和傳感器等,加之電路板設(shè)計越來越精密,導(dǎo)致對檢驗儀器的維修難度增加。在處理此類儀器故障時,維修人員應(yīng)全面分析,由簡單到復(fù)雜,掌握儀器的工作原理、機(jī)械構(gòu)造,熟知儀器的操作規(guī)程,明確儀器的正常工作狀態(tài),如此才能更好地發(fā)現(xiàn)問題、分析問題,并及時解決問題,保證儀器的檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。