邵光偉, 蘇傳麗, 邵慧奇, 蔣金華, 劉向陽(yáng), 陳南梁
(1.東華大學(xué) a. 紡織學(xué)院,b. 產(chǎn)業(yè)用紡織品教育部工程研究中心, 上海 201620;2.廈門(mén)大學(xué) 海洋與地球?qū)W院,福建 廈門(mén) 361005)
可穿戴電子設(shè)備和智能服裝的迅速發(fā)展,對(duì)能源儲(chǔ)存器件的安全性、可靠性及柔韌性等提出了更高的要求[1-3]。纖維狀超級(jí)電容器不僅具有普通超級(jí)電容器的功率密度高、循環(huán)壽命長(zhǎng)、安全性好等特點(diǎn),還具有纖維的柔軟、可集成、可編織等特性,因此在可穿戴能源領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。按照結(jié)構(gòu)形式,纖維狀超級(jí)電容器可分為3類,即平行結(jié)構(gòu)、纏繞結(jié)構(gòu)和同軸結(jié)構(gòu)的纖維狀超級(jí)電容器[4]。平行結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器是將兩根纖維狀電極平行放置在平面基底上,與電解液相結(jié)合即可完成制備,該結(jié)構(gòu)的超級(jí)電容器制備方法簡(jiǎn)單,但需要薄膜等襯底的支撐[5-6]。纏繞結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器是像紗線加捻一般使正、負(fù)電極彼此纏繞而成,呈典型的一維結(jié)構(gòu),但正負(fù)電極有效的接觸面積使其電化學(xué)性能變差[7-8]。同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器呈皮芯結(jié)構(gòu),從內(nèi)至外依次為內(nèi)電極、隔膜、外電極以及包覆整個(gè)器件的電解液,一般同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器按照組分材料的排列順序,由內(nèi)到外一層層制備而成,這使其在擁有更好的整體性和電化學(xué)性能的同時(shí),也充分暴露了制備流程復(fù)雜、操作難度大、成本高等缺點(diǎn)[9-12]。因此,如何便捷高效地制備同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器依然是一個(gè)挑戰(zhàn)。
編織作為一項(xiàng)古老的紡織技術(shù),在紡織加工領(lǐng)域占有一席之地。隨著科技的發(fā)展,編織技術(shù)也被應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域,比如深海探測(cè)領(lǐng)域中的纜繩[13]、醫(yī)療器械領(lǐng)域中的人造血管[14]等,以及在能源收集和存儲(chǔ)領(lǐng)域也有應(yīng)用[15-18]。但是,據(jù)文獻(xiàn)[17-19]報(bào)道,編織結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器都采用相同電極組裝而成的對(duì)稱性器件,其輸出電壓只有0.8 V,極大地限制了器件的應(yīng)用。
本文以AC@CNT(AC為活性炭,CNT為碳納米管)負(fù)極為芯紗,NiCo2S4@CNT正極為編織紗,通過(guò)編織的方法制備同軸結(jié)構(gòu)纖維狀非對(duì)稱超級(jí)電容器。該種方法不但能夠簡(jiǎn)單高效地制備同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器,而且制備的纖維狀超級(jí)電容器具有優(yōu)異的電化學(xué)性能和良好的柔軟性。
碳納米管紗線(外徑100~150 μm,航天五院西安分院),六水合氯化鎳(NiCl2·6H2O,阿拉丁),六水合氯化鈷(CoCl2·6H2O,阿拉丁),六次甲基四胺(分析純,國(guó)藥),甲醇(化學(xué)純,國(guó)藥),九水合硫化鈉(Na2S·9H2O,分析純,國(guó)藥),活性炭(YP-50F,日本可樂(lè)麗),乙炔黑(Denka Black Li 250,賽博電化學(xué)),聚偏二氟乙烯(PVDF,HSV900,Arkema Kynar),N-甲基吡咯烷酮(NMP,電子級(jí),賽博電化學(xué)),聚乙烯醇(PVA,Mr=89 000~98 000,Sigma-Aldrich),KOH(分析純,國(guó)藥),滌綸絲(16.7 tex,恒力化纖)。
將CNT紗線裁剪成長(zhǎng)約10 cm的小段,在濃硝酸中浸泡4 h去除CNT表面的重金屬,增加其親水性。然后用大量去離子水清洗,待清洗水呈中性時(shí)將CNT紗線取出,在60 ℃烘箱中干燥2 h后備用。
將4 mmol/L NiCl2·6H2O、8 mmol/L CoCl2·6H2O和0.125 g六次甲基四胺加至30 mL甲醇中,室溫下攪拌30 min。將上述溶液轉(zhuǎn)移到50 mL的反應(yīng)釜中,再將20根CNT紗線放入反應(yīng)釜,使其完全浸泡在溶液中,然后將反應(yīng)釜放入烘箱。約1 h升溫至180 ℃后保溫10 h,降溫至室溫后取出,用去離子水和乙醇反復(fù)清洗后放入60 ℃烘箱中干燥1 h即可得到NiCo2O4@CNT。將NiCo2O4@CNT放入30 mL 5 mmol/L Na2S·9H2O中,約25 min升溫至80 ℃后保溫5 h,自然降溫至室溫后取出,用去離子水反復(fù)清洗,最后于60 ℃烘箱中干燥1 h,得到NiCo2S4@CNT正極[20-21]。
將4 g活性炭、0.5 g乙炔黑、0.5 g PVDF與50 mL NMP放入球磨機(jī)中研磨24 h得到AC溶液。將CNT紗線浸入AC溶液中,10 s后取出,再放入60 ℃烘箱中干燥30 min。如此,連續(xù)浸漬烘干5次即可得到AC@CNT負(fù)極。
首先,在1根AC@CNT負(fù)極的表面編織6根滌綸絲。然后以滌綸絲包纏的AC@CNT為芯紗,6根NiCo2S4@CNT為編織紗,采用東莞冠博GB-12型高速編織機(jī)對(duì)電極進(jìn)行編織,得到NiCo2S4@CNT//AC@CNT同軸結(jié)構(gòu)纖維狀非對(duì)稱超級(jí)電容器。
在3 g PVA中加入20 mL去離子水,常溫下攪拌15 min,使PVA充分溶脹,然后放入80 ℃油浴中,加熱攪拌至透明狀(約20 min),逐滴加入20 mL 3 mol/L KOH溶液,繼續(xù)加熱攪拌約45 min使KOH分散均勻。最后停止加熱,持續(xù)攪拌至室溫后,得到KOH/PVA凝膠電解液[21]。將KOH/PVA凝膠電解液涂覆到編織好的器件上,即可得到最終的纖維狀超級(jí)電容器。
采用ZEISS SIGMA-HD型和Hitachi-S4800型掃描電鏡(SEM)觀察材料的表面形貌和結(jié)構(gòu);采用Leica S Apo Stereozoom 1.0x-8.0x型光學(xué)顯微鏡觀察器件的形貌;采用IVIUM V38504型電化學(xué)工作站測(cè)試電極和器件的電化學(xué)行為。
電極和器件電化學(xué)性能指標(biāo)按式(1)~(5)計(jì)算。
(1)
式中:CL為長(zhǎng)度比電容,mF/cm;I為電流,mA;Δt為放電時(shí)間,s;L為電極長(zhǎng)度,cm;U為工作電壓,V。
(2)
式中:CA為面積比電容,mF/m2;A為電極的表面積,cm2。
(3)
式中:CV為體積比電容,F(xiàn)/m3;V為電極的體積,cm3。
E=0.5CVU2
(4)
P=E/Δt
(5)
式中:E為能量密度,mW·h/m3;P為功率密度,mW/m3。
NiCo2S4作為一種典型的贗電容材料,具有能量密度高、制備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)[22-24]。圖1(a)為NiCo2S4@CNT正極的制備流程和工藝,即通過(guò)兩步法在CNT紗線表面生長(zhǎng)一層均勻的NiCo2S4納米片。圖1(b)是NiCo2S4@ CNT紗線的SEM圖,可以看出CNT紗線表面覆蓋了一層薄薄的NiCo2S4。圖1(c)和(d)分別為納米片結(jié)構(gòu)的NiCo2S4和NiCo2O4,可以看出這兩者均具有良好的納米片結(jié)構(gòu),表明硫化反應(yīng)并沒(méi)有破壞活性材料的納米結(jié)構(gòu)。
圖1 NiCo2S4@CNT的制備流程示意圖及NiCo2S4@CNT和NiCo2O4@CNT的SEM圖Fig.1 Schematic diagram of preparation process of NiCo2S4@CNT, and SEM images of NiCo2S4@CNT and NiCo2O4@CNT
圖2為NiCo2S4@CNT的電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果。圖2(a)是NiCo2S4@CNT在不同掃速下的循環(huán)伏安(CV)曲線。由圖2(a)可知,NiCo2S4@CNT能夠在0~0.6 V內(nèi)穩(wěn)定運(yùn)行,電流密度隨著掃描速率的增大而增大,并且CV曲線均具有明顯的氧化還原峰。圖2(b)為NiCo2S4@CNT在2~20 A/cm3電流密度下的恒電流充放電(GCD)曲線。由圖2(b)可知:GCD曲線在0.25 V處有一個(gè)電壓平臺(tái),這與CV曲線是一致的;在2 A/cm3的電流密度下,電極的體積比電容高達(dá)1 056 F/cm3(面積比電容為3 234 mF/cm2,長(zhǎng)度比電容為129.4 mF/cm),具體數(shù)值詳見(jiàn)表1。圖2(c)表征的是NiCo2S4@CNT的充放電循環(huán)穩(wěn)定性。由圖2(c)可知,在24 A/cm3的電流密度下循環(huán)充放電4 000次后,NiCo2S4@CNT的電容保持率為78%。圖2(d)為NiCo2S4@CNT電極循環(huán)充放電前后的電化學(xué)阻抗圖譜。由圖2(d)可知:高頻區(qū)的半圓顯示出較低的法拉利電荷轉(zhuǎn)移電阻,低頻區(qū)幾乎呈直線的曲線顯示出較低的電極內(nèi)阻并展現(xiàn)出理想的電容行為;此外,NiCo2S4@CNT電極循環(huán)充放電前、后的曲線幾乎一致,展現(xiàn)出良好的循環(huán)充放電穩(wěn)定性。
圖2 NiCo2S4@CNT的電化學(xué)性能Fig.2 Electrochemical performance of NiCo2S4@CNT
表1 不同電流密度下NiCo2S4@CNT的比電容
圖3(a)為NiCo2S4@CNT//AC@CNT纖維狀超級(jí)電容器的制備過(guò)程。由圖3(a)可以看出,在滌綸絲包纏的AC@CNT負(fù)極表面編織了6根NiCo2S4@CNT正極,其中滌綸絲起隔離作用,用于防止正負(fù)電極接觸短路。纖維狀超級(jí)電容器的橫截面結(jié)構(gòu)如圖3(a)插圖所示,其中,里層為AC@CNT,外層為NiCo2S4@CNT,中間層為滌綸絲。編織的纖維狀器件如圖3(b)所示,其中:兩端的CNT紗線用作集流體;中間部分為NiCo2S4@CNT//AC@CNT纖維狀超級(jí)電容器,長(zhǎng)約4.5 cm,直徑約為1 mm。纖維狀超級(jí)電容器的軸向結(jié)構(gòu)和橫截面結(jié)構(gòu)分別如圖3(c)和(d)所示,由其可以看出纖維狀器件的軸向一體化結(jié)構(gòu)和橫向皮芯結(jié)構(gòu)。編織的纖維狀超級(jí)電容器可以纏繞到玻璃棒上(見(jiàn)圖3(e)),表明該纖維狀器件較為柔軟。
圖3 NiCo2S4@CNT//AC@CNT纖維狀超級(jí)電容器的編織示意圖及實(shí)物圖Fig.3 Braiding schematic and images of fiber supercapacitor NiCo2S4@CNT//AC@CNT
圖4(a)為纖維狀超級(jí)電容器正、負(fù)電極在10 mV/s掃描速率下的CV曲線。從圖4(a)可以看出,AC@CNT負(fù)極的CV曲線形似矩形,而NiCo2S4@CNT正極的CV曲線則有明顯的氧化還原峰。計(jì)算發(fā)現(xiàn),纖維狀超級(jí)電容器正、負(fù)電極的CV曲線圍成的面積幾乎一樣,由此可見(jiàn),由AC@CNT負(fù)極和NiCo2S4@CNT正極組成的非對(duì)稱超級(jí)電容器滿足正、負(fù)電極電荷相等的要求。
圖4 纖維狀超級(jí)電容器的電化學(xué)性能Fig.4 Electrochemical performance of fiber supercapacitor
AC@CNT電極的電壓窗口為-1~0 V,NiCo2S4@CNT電極的電壓窗口為0~0.6 V,因此,由其組裝的器件可以在0~1.6 V的區(qū)間內(nèi)穩(wěn)定運(yùn)行(見(jiàn)圖4(b))。在5~100 mV/s的掃描速率下,纖維狀超級(jí)電容器的CV曲線保持著一致的趨勢(shì),表明該器件具有良好的快速充放電性能。不同電流密度下纖維狀超級(jí)電容器的GCD曲線如圖4(c)所示。由4(c)可知:在大電流密度情況下,纖維狀超級(jí)電容器的GCD曲線呈對(duì)稱性;在0.3 A/cm3電流密度下,體積比電容為98.6 F/cm3,能量密度為35.1 mW·h/cm3,功率密度為233.2 mW/cm3;在1.5 A/cm3電流密度下,體積比電容為55.3 F/cm3,能量密度為19.7 mW·h/cm3,功率密度為1 166.2 mW/cm3,表明該器件具有優(yōu)異的倍率性能。此外,在5.8 A/cm3電流密度下,纖維狀超級(jí)電容器在循環(huán)充放電4 000次后電容保持率為77.4%,表明該器件具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,如圖4(d)所示。
將編織同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器的電化學(xué)性能與文獻(xiàn)[5-6,8,11-12,24,25-26]中報(bào)道的編織結(jié)構(gòu)及其他結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,本文編織的纖維狀超級(jí)電容器的能量密度和功率密度明顯優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果。這一方面歸功于CNT纖維的高導(dǎo)電性和比表面積,以及具有優(yōu)異電容特性的NiCo2S4活性材料的協(xié)同作用;另一方面,一體化緊密的編織結(jié)構(gòu)使得纖維狀超級(jí)電容器的正、負(fù)電極密切緊鄰,降低了器件的內(nèi)阻,進(jìn)一步提高了器件的電化學(xué)性能。
圖5 編織的同軸結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器與文獻(xiàn)中報(bào)道的纖維狀超級(jí)電容器的能量比較圖Fig.5 Ragone plot between the braided coaxial structure fiber supercapacitor and the fiber supercapacitor reported in literature
通過(guò)測(cè)試彎折1 000次前后器件的電化學(xué)性能,定量考察纖維狀超級(jí)電容器的柔軟性,結(jié)果如圖6所示。由圖6可知,彎折前后器件的CV曲線形態(tài)一致,表明纖維狀超級(jí)電容器具有優(yōu)異的柔軟性。相比文獻(xiàn)[11,25]中報(bào)道的器件的彎折性能,編織器件的柔軟性明顯優(yōu)于纏繞結(jié)構(gòu)和同軸結(jié)構(gòu)的纖維狀超級(jí)電容器,但略低于平行結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器。這主要是因?yàn)槠叫薪Y(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器有薄膜基底的支撐,基底承受了大部分的彎曲變形[5-6]。
圖6 編織結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器的柔軟性Fig.6 Flexibility of fiber supercapacitor with braiding structure
對(duì)單個(gè)纖維狀超級(jí)電容器和2個(gè)纖維狀超級(jí)電容器串聯(lián)的電化學(xué)行為進(jìn)行研究,其CV曲線和GCD曲線如圖7所示。由圖7可知:2個(gè)串聯(lián)器件的電壓可達(dá)3.2 V;單個(gè)器件與2個(gè)串聯(lián)器件的CV曲線相似,其中2個(gè)串聯(lián)器件的電流較?。粏蝹€(gè)器件與2個(gè)串聯(lián)器件的充放電曲線形狀一致,充放電時(shí)間相近。此外,以2個(gè)串聯(lián)的纖維狀超級(jí)電容器為基礎(chǔ),可以成功點(diǎn)亮由65只LED燈泡組成的“DHU 70”圖案,如圖7(c)所示。
圖7 單個(gè)纖維狀超級(jí)電容器和2個(gè)串聯(lián)器件的電化學(xué)性能及應(yīng)用
以水熱法制備的NiCo2S4@CNT正極為編織紗,通過(guò)浸漬烘干制備的AC@CNT負(fù)極為芯紗,滌綸長(zhǎng)絲為間隔紗,編織得到同軸結(jié)構(gòu)纖維狀非對(duì)稱超級(jí)電容器,其具有良好的整體性和明顯的皮芯結(jié)構(gòu)。該編織方法不但操作便捷高效,而且制備的纖維狀超級(jí)電容器具有優(yōu)異的電化學(xué)性能(如功率密度為233.2 mW/cm3時(shí),能量密度為35.1 mW·h/cm3)和柔軟性,優(yōu)于大部分文獻(xiàn)中報(bào)道的結(jié)果。此外,研究了2個(gè)串聯(lián)形式纖維狀超級(jí)電容器的電化學(xué)行為,其輸出電壓為3.2 V,能夠輕松點(diǎn)亮65只LED組成的“DHU 70”圖案,表明該編織結(jié)構(gòu)纖維狀超級(jí)電容器具有作為能源存儲(chǔ)器件的潛力。