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產(chǎn)后抑郁癥藥物治療現(xiàn)狀

2022-12-06 07:14
天津藥學(xué) 2022年4期
關(guān)鍵詞:普蘭羥色胺抗抑郁

吳 鵬

(天津市寧河區(qū)安定醫(yī)院,天津 301500)

產(chǎn)后抑郁癥(PPD)是女性產(chǎn)后常見病,主要表現(xiàn)為情緒低落,大多具有沮喪、焦慮、恐懼、悲觀等不良情緒,容易自我否定,甚至有自殺和殺嬰傾向[1-3],不僅給產(chǎn)婦的身心帶來不良影響,同時(shí)因患者社會(huì)功能受損,影響其職業(yè)發(fā)展,給家庭帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力[4]。PPD還可能導(dǎo)致嬰兒的認(rèn)知能力下降,影響嬰兒的成長,給家庭和社會(huì)造成極大的影響。我國PPD的發(fā)病率為6.50%~43.12%,且發(fā)病率呈持續(xù)上升的趨勢(shì)[5],但人們對(duì)PPD的認(rèn)知不足,該病診斷率和治療率低于實(shí)際發(fā)病率,大概有一半的產(chǎn)后抑郁癥患者漏診[6]。產(chǎn)后抑郁癥在初產(chǎn)婦和經(jīng)產(chǎn)婦均有可能發(fā)生,產(chǎn)后6周為發(fā)病的高危期,大部分患者6個(gè)月內(nèi)可自愈,但仍有20%~30%的患者會(huì)在再次生產(chǎn)后復(fù)發(fā)[7]。產(chǎn)后抑郁癥的病因尚未明確,其中遺傳、內(nèi)分泌(激素水平、腎上腺皮質(zhì)功能、甲狀腺功能、孕激素)的變化、免疫和神經(jīng)生化等因素以及不良分娩結(jié)局產(chǎn)生的恐慌和焦慮情緒和分娩過程中伴隨的疼痛感產(chǎn)生的心理變化都可能導(dǎo)致產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生[8]。產(chǎn)后抑郁癥臨床主要采用抗抑郁藥物治療,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑(SNDRIs)、5-羥色胺拮抗/再攝取抑制劑(SARIs)以及三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)等。中醫(yī)藥治療產(chǎn)后抑郁癥有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),常與抗抑郁藥聯(lián)用效果顯著。本文查閱近年與產(chǎn)后抑郁癥臨床用藥相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行歸納總結(jié),為產(chǎn)后抑郁癥臨床藥物治療提供參考。

1 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)

5 -羥色胺(5-HT)對(duì)人的情緒、社會(huì)行為、食欲、睡眠等起調(diào)節(jié)作用,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑可阻斷神經(jīng)元中的5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體,擇性地阻滯突觸間隙5-羥色胺的再攝取,從而提高5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)的濃度,改善因神經(jīng)遞質(zhì)紊亂造成的抑郁狀態(tài),臨床常用于治療抑郁癥和焦慮癥,該類藥物主要包括氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭等。

氟西汀可選擇性抑制5-羥色胺再攝取,增加突觸間隙5-羥色胺的濃度,同時(shí)還可直接阻斷γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)元上5-羥色胺受體,間接起到抗抑郁作用。氟西汀可通過乳汁分泌,服用氟西汀應(yīng)停止哺乳。劉燕朋[9]為考查氟西汀聯(lián)合阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效及對(duì)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)分的影響,將產(chǎn)后抑郁癥患者隨機(jī)分為兩組,兩組均給予鹽酸氟西汀膠囊20 mg/次,1次/d,早餐后服用;觀察組加用鹽酸阿米替林片25 mg/次,2次/d,口服,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對(duì)照組總有效率分別為89.56%和75.86%(P<0.05);治療后1~6周兩組HAMD評(píng)分均較治療前顯著下降(P﹤0.05),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后1~6周兩組TESS評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明氟西汀治療產(chǎn)后抑郁癥臨床療效肯定,安全性好,氟西汀治療聯(lián)合阿米替林能提高臨床療效,可在臨床應(yīng)用。

分娩前后產(chǎn)婦內(nèi)分泌環(huán)境發(fā)生很大變化,分娩前后性激素水平由高水平降到低水平,影響神經(jīng)遞質(zhì)分泌[10],雌激素水平過快下降下調(diào)了5-HT受體及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白[11],孕激素水平分娩后急劇下降,其神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)功效失調(diào)[12],均可直接或間接導(dǎo)致產(chǎn)后抑郁的發(fā)生。帕羅西汀是苯基哌啶衍生物,通過選擇性抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體,有效延長、增加5-HT作用,產(chǎn)生較好的抗抑郁作用,同時(shí)口服可被完全吸收,且不受食物和其他藥物影響,對(duì)產(chǎn)后抑郁癥治療效果較好[13]。張玉等[14]采用帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥,將符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)后抑郁癥患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組給予鹽酸馬普替林片,初始藥劑量為50 mg/d,最大劑量為250 mg/d,2~3次/d;觀察組給予鹽酸帕羅西汀片,初始劑量為10 mg/d,1次/d,最大劑量為40~60 mg/d,1~2次/d,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對(duì)照組總有效率分別為91.07%和76.79%(P<0.05);觀察組治療后各項(xiàng)激素水平和5-羥色胺的改善均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),漢密爾頓抑郁量表、愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表、匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表評(píng)分的改善均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥可調(diào)節(jié)產(chǎn)婦性激素水平,減輕產(chǎn)后抑郁癥狀,療效確切,安全性好。

張宏昱等[15]考查了舍曲林聯(lián)合帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效及對(duì)患者HAMD評(píng)分的影響,將產(chǎn)后抑郁癥分為兩組,兩組患者均早餐頓服鹽酸帕羅西汀片20 mg/d;觀察組加用鹽酸舍曲林片50 mg/次,1次/d,兩組療程均為4周。結(jié)果治療后兩組愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表(EPDS)、漢密頓抑郁量表-17(HAMD-17)和抑郁自評(píng)量表(SDS)評(píng)分均低于治療前(P<0.05),觀察組改善情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者治療前后性激素水平均有改善(P<0.05),觀察組改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明舍曲林聯(lián)合帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁可緩解產(chǎn)后抑郁癥狀,改善患者的性激素水平,療效肯定。

艾司西酞普蘭可抑制突觸間隙5-羥色胺再攝取,提高突觸間隙5-羥色胺濃度,進(jìn)而達(dá)到較高的抗抑郁作用,促使產(chǎn)婦分泌乳汁[16]。米氮平可有效抑制人體突觸前Q2腎上腺素受體,使人體內(nèi)的去甲腎上腺素(NE)充分釋放,有效抑制抑郁造成的去甲腎上腺素與受體功能降低的情況,且米氮平可有效刺激人體內(nèi)的5-羥色胺能神經(jīng)元胞體中的Q1受體,使5-羥色胺充分釋放[17]。張蕾等[18]為考查米氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床效果,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予米氮平片,早餐后頓服,15~30 mg/d;研究組加用艾司西酞普蘭片,早餐后頓服,10~20 mg/d,兩組療程均為8周。結(jié)果研究組和對(duì)照組總有效率分別為75.00%和65.00%(P<0.05);研究組HAMD評(píng)分和匹茲堡睡眠質(zhì)量評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);研究組患者泌乳量優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);表明產(chǎn)后抑郁癥患者采用米氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭可明顯改善患者心理狀態(tài)和睡眠質(zhì)量,增加患者泌乳量,療效肯定。

彭藝萍等[19]分別采用西酞普蘭和西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分成兩組,兩組均給予西酞普蘭20 mg/d,研究組聯(lián)合每周1次心理治療,兩組療程均為6周。結(jié)果單用西酞普蘭與西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療后HAMD評(píng)分均有改善(P<0.05),但西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療產(chǎn)后抑郁癥效果更明顯。

2 5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)

SNRIs屬于雙通道藥物,可以阻斷5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體,同時(shí)抑制5-HT及NE在突觸前膜的重吸收,但選擇性更高,該類藥物主要包括度洛西汀、左旋米那普侖等。度洛西汀可抑制5-HT的攝取的同時(shí),還是NE再攝取抑制劑,能快速下調(diào)受體的敏感性及增強(qiáng)神經(jīng)元可塑性,快速發(fā)揮抗抑郁作用[20]。

李濤等[21]考查了度洛西汀合并認(rèn)知行為治療(CBT)對(duì)產(chǎn)后抑郁癥患者的臨床療效及功能失調(diào)性狀況評(píng)定量表(DAS)評(píng)分的影響,兩組患者均給予度洛西汀治療,初始劑量30 mg/d,最大劑量30~60 mg/d;研究組聯(lián)合CBT每周1次,療程均為8周。結(jié)果治療后兩組HAMD評(píng)分均較治療前改善(P<0.05);兩組臨床療效和HAMD評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組治療前后功能失調(diào)性狀況評(píng)定量表(DAS)各項(xiàng)評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究組治療前后DAS各項(xiàng)評(píng)分比較明顯下降(P<0.01);治療后研究組DAS總分較對(duì)照組顯著降低(P<0.05或P<0.01),表明度洛西汀單用或合并CBT對(duì)產(chǎn)后抑郁癥均有明顯療效,但CBT能明顯改善患者功能失調(diào)性認(rèn)知損害。

李永紅等[22]考查了西酞普蘭和度洛西汀治療產(chǎn)后抑郁癥臨床效果,其中觀察組給予度洛西汀口服,起始劑量為30 mg/d,最大劑量為60 mg/d;對(duì)照組給予西酞普蘭口服,初始劑量20 mg/次,1次/d,最大劑量為40 mg/次,兩組療程均為8周。結(jié)果觀察組治療后前2周HAMD評(píng)分、臨床療效量表(CGI)評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),兩組治療4周后HAMD、CGI評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明度洛西汀和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁的療效接近,但度洛西汀起效快。

3 5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑(SNDRIs)

SNDRIs為三重再攝取抑制劑,可阻斷血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用,臨床用于重度抑郁癥、廣泛性焦慮癥的治療,該類藥物主要包括文拉法辛和奈法唑酮等。胡春麗[23]分別采用文拉法辛緩釋劑和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥,以HAMD及TESS量表為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行了臨床比較,對(duì)照組給予西酞普蘭晨起頓服,起始劑量20 mg/次,1次/d,最大劑量40 mg/次;觀察組給予文拉法辛緩釋劑晨起頓服,起始劑量75 mg/次,最大劑量225 mg/次,1次/d,兩組療程均為8周。結(jié)果觀察組和對(duì)照組總有效率分別為95.0%和92.5%(P>0.05);兩組治療后HAMD評(píng)分均下降(P<0.05),觀察組治療1周和2周的HAMD評(píng)分下降較對(duì)照組明顯(P<0.05),表明文拉法辛和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥療效肯定,文拉法辛較西酞普蘭起效快。

4 5-羥色胺拮抗/再攝取抑制劑(SARIs)

SARIs為較弱的5-HT再攝取抑制劑,可同時(shí)阻斷5-HT2A受體及5-HT2c受體,代表藥物有鹽酸曲唑酮。胡顏萍等[24]考查了鹽酸曲唑酮聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效和安全性,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均口服西酞普蘭10 mg/d,聯(lián)用組加用鹽酸曲唑酮50 mg/d,兩組療程均為8周,結(jié)果兩組治療前后SDS評(píng)分和HAMD評(píng)分比較均有改善(P<0.05),聯(lián)用組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明鹽酸曲唑酮聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效。

5 三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)

TCA的臨床數(shù)據(jù)研究量遠(yuǎn)低于SSRIs,現(xiàn)有證據(jù)表明,去甲替林、阿米替林和氯丙咪嗪在妊娠期被認(rèn)為是相對(duì)安全的[25]。阿米替林屬三環(huán)類抗抑郁藥,通過阻斷去甲腎上腺素、5-羥色胺在神經(jīng)末梢的再攝取,從而使突觸間隙的遞質(zhì)濃度增高,促使突觸傳遞功能增強(qiáng),從而發(fā)揮抗抑郁作用[26]。于晶妮等[27]為考查西酞普蘭與阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為西酞普蘭組及阿米替林組,西酞普蘭平均劑量為(25.5±15.5)mg/d,阿米替林組平均劑量為(236±51)mg/d,兩組療程均為8周。結(jié)果西酞普蘭組和阿米替林組顯效率分別為83.3%和77.8%(P>0.05);治療后兩組HAMD評(píng)分均有明顯改善(P<0.01),治療第1周西酞普蘭組HAMD評(píng)分優(yōu)于阿米替林組(P<0.01),后3周兩組均無差異(P>0.05),表明西酞普蘭和阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥療效接近,但西酞普蘭起效較阿米替林更快。

6 中藥單用或聯(lián)合抗抑郁藥物

祖國醫(yī)學(xué)治療產(chǎn)后抑郁癥有獨(dú)特的經(jīng)驗(yàn)。產(chǎn)后抑郁癥屬中醫(yī)情志性疾病“郁證”“臟躁”[28]。中醫(yī)認(rèn)為,產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生與產(chǎn)婦的個(gè)性特征、體質(zhì)因素及產(chǎn)后多虛多瘀的生理變化有關(guān),還與產(chǎn)婦產(chǎn)后思慮太過、所思不遂、心脾兩傷、氣虛血弱;或產(chǎn)后瘀血內(nèi)阻、閉于心竅、神明失常;或素性憂郁、復(fù)因情志所傷、肝郁氣結(jié)[29]有關(guān),臨床治療中根據(jù)患者不同癥狀體征結(jié)合中醫(yī)辨證分型,療效確切[30-31]。

吳紅[32]將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予鹽酸氟西汀片常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用中醫(yī)辨證法對(duì)產(chǎn)后抑郁癥患者進(jìn)行分型(心脾兩虛、瘀血內(nèi)阻、肝氣郁結(jié)、氣郁痰阻)治療,結(jié)果觀察組HAMD評(píng)分、EPDS評(píng)分以及中醫(yī)癥候積分等均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明中醫(yī)辨證分型聯(lián)合鹽酸氟西汀治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床總體療效。

中醫(yī)認(rèn)為,抑郁癥乃肝氣郁滯、氣血陰液虧虛、臟腑陰陽失調(diào)導(dǎo)致,治則疏肝解郁、養(yǎng)血安神。解郁舒心丸方劑組成中,君藥柴胡、當(dāng)歸、杭白芍有疏肝解郁、養(yǎng)肝和血、柔肝緩急之功效;臣藥中香附、川芎、合歡花等有止痛行氣、解郁行氣、和血寧心之功效,諸藥合用,在抑郁癥的臨床治療中效果顯著。方秀麗等[33]采用解郁舒心丸聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予西酞普蘭20 mg/d,觀察組加用解郁舒心丸,1丸/次,3次/d,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對(duì)照組總有效率分別為93.33%和86.36%(P<0.05);治療后兩組EPDS評(píng)分和HAMD評(píng)分均較治療前降低(P<0.05),且觀察組EPDS評(píng)分和HAMD評(píng)分以及雌二醇(E2)和5-HT水平均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明解郁舒心丸聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥能明顯提高療效,改善效果更為明顯。

中醫(yī)認(rèn)為產(chǎn)后抑郁癥本質(zhì)是氣血兩虛,病位在心、肝及脾,治療時(shí)應(yīng)以補(bǔ)血養(yǎng)心為主[34]。針灸是我國特有的“內(nèi)病外治”的治療方法,選取心俞、脾俞、關(guān)元、血海、足三里、三陰交、神門及百會(huì)等穴位,疏通徑路,扶正祛邪,調(diào)和陰陽,治療產(chǎn)后抑郁癥具有補(bǔ)血養(yǎng)心、開竅醒神的作用[35]。潘莉等[36]采用補(bǔ)血養(yǎng)心法針灸配合藥物和心理干預(yù)治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分成兩組,兩組均給予加味逍遙丸6 g/次,2次/d,同時(shí)給予心理干預(yù)治療;觀察組聯(lián)合補(bǔ)血養(yǎng)心法針灸治療,兩組療程均為12周,結(jié)果觀察組和對(duì)照組總有效率分別為90.00%和67.50%(P<0.05);兩組患者治療前后HAMD-17評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分的改善觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明補(bǔ)血養(yǎng)心法針灸配合藥物和心理干預(yù)治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效,明顯改善患者臨床癥狀。

體內(nèi)激素水平的急劇變化是產(chǎn)后抑郁癥發(fā)生的生物學(xué)基礎(chǔ),雌激素低下為產(chǎn)后抑郁的病因之一[37]。中醫(yī)更強(qiáng)調(diào)心神在郁病中的主宰地位,所以疏肝理氣、養(yǎng)心安神可使氣血順達(dá)[38]。烏雞白鳳丸具有補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止帶的作用,可改善圍絕經(jīng)期焦慮、抑郁狀態(tài)[39],同時(shí)還具有一定的雌激素樣作用,或通過興奮腎上腺皮質(zhì)而發(fā)揮作用,提高去卵巢大鼠血清雌二醇的含量[40],烏雞白鳳丸雌激素樣作用通過雌激素受體發(fā)揮抗抑郁作用[41]。劉偉杰等[42]采用烏雞白鳳丸聯(lián)合舍曲林治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁患者分為兩組,兩組患者均晨服舍曲林,劑量為50~100 mg/次,1次/d;治療組加用烏雞白鳳丸,9 g/次,2次/d,兩組療程均為8周。結(jié)果治療組和對(duì)照組總有效率分別為92.98%和80.70%(P<0.05);治療后兩組患者EPDS評(píng)分和臨床療效總評(píng)量表(CGI)評(píng)分及生活質(zhì)量指數(shù)量表(QLI)均優(yōu)于治療前(P<0.05),且治療組改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后兩組患者5-HT、E2、黃體酮(P)水平均優(yōu)于治療前(P<0.05),且治療組改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明烏雞白鳳丸聯(lián)合舍曲林治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效,改善患者生活質(zhì)量,提高與抑郁相關(guān)的5-HT、E2和P水平。

綜上所述,產(chǎn)后抑郁癥易導(dǎo)致母嬰不良結(jié)局,應(yīng)引起重視。治療中應(yīng)考慮安全有效且依從性好的抗抑郁藥物,權(quán)衡藥物潛在的利弊,同時(shí)應(yīng)考慮對(duì)患者睡眠和泌乳量以及嬰兒的影響,進(jìn)行個(gè)性化的干預(yù)和治療。中醫(yī)藥治療產(chǎn)后抑郁癥能夠發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì),與抗抑郁藥聯(lián)用治療產(chǎn)后抑郁癥可提高產(chǎn)后抑郁患者療效,大大改善患者的生活質(zhì)量。產(chǎn)后抑郁癥也可以采用藥物治療聯(lián)合非藥物治療,以獲得更好的依從性和更滿意的臨床療效。

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