陳 蕊 朱建波 馬 南
1 濱州醫(yī)學院在職研究生,山東省煙臺市 264003; 2 煙臺市蓬萊人民醫(yī)院; 3 濱州醫(yī)學院附屬濱州市人民醫(yī)院
結(jié)核病(TB)是一種由結(jié)核分枝桿菌引起的、嚴重威脅人類健康的重大傳染性疾病,是全世界十大死因之一,也是單一傳染源的主要死因。世界上大約1/4的人口感染了結(jié)核分枝桿菌。在2019年,約有1 000萬人患有結(jié)核病,140萬人死亡。結(jié)核病可以在任何地方影響任何人。當結(jié)核病患者將細菌排到空氣中時(例如咳嗽等),結(jié)核分枝桿菌就會傳播。結(jié)核病通常會影響肺部(肺結(jié)核),但也會影響其他部位(肺外結(jié)核)[1]。WHO期望至2035年的患病率減少90%,死亡率減少95%[2]。因此,早期診斷結(jié)核病,減少傳染源,預防結(jié)核病傳播顯得尤為重要。
結(jié)核病具有發(fā)病緩慢隱匿、易于傳染等特點,但是常規(guī)的影像學檢查具有特異性低、與其他肺部疾病難以鑒別的特征,而結(jié)核病細菌學的診斷方法中痰涂片的檢出率較低(雖操作簡單,但結(jié)核菌數(shù)目需>5 000條/ml才能得到陽性結(jié)果)、痰培養(yǎng)耗時長(常用的固體培養(yǎng)通常需要4~8周的時間才能得到結(jié)果,且需要專門的實驗室和高技能的工作人員)。此外,有學者統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)我國的結(jié)核病傳播以近期傳播為主,而1/3的近期傳播由涂陰培陽結(jié)核病患者所致[3],因此,在取得痰培養(yǎng)結(jié)果之前,涂陰肺結(jié)核的快速診斷對控制結(jié)核病的傳播有著重要的意義。
近幾年分子檢測技術(shù)取得了相當程度的進展,WHO分別于2010年、2017年推出Xpert及Xpert Ultra,這對診斷涂陰肺結(jié)核、提高病原學陽性率起著重要的作用。
1.1 Xpert的檢測原理及推廣 結(jié)核分枝桿菌/利福平耐藥實時熒光定量核酸擴增(Xpert Mycobacte-riumtuberculosis/Rifamfampin,Xpert MTB/RIF,簡稱“Xpert”)技術(shù)是由美國Cepheid公司開發(fā)一種有助于結(jié)核病診斷及利福平耐藥性的快速分子檢測方法,其實現(xiàn)了診斷過程的自動化,操作簡便,檢測周期短[4]。有研究顯示[5-6],Xpert 技術(shù)檢測痰標本中MTB僅需要5個純化的基因片段或131菌落形成單位(cfu)/ml,2h內(nèi)即可報出結(jié)果,并且可以檢出利福平耐藥基因(ropB突變基因),即針對rpoB基因81bp利福平耐藥核心區(qū)間(RRDR)設(shè)計引物、探針,檢測其是否發(fā)生突變。2010年,世衛(wèi)組織批準了Xpert MTB/RIF檢測法,用于對疑似耐多藥結(jié)核病或HIV相關(guān)結(jié)核病患者進行初步診斷檢測。2014年,世衛(wèi)組織將這一建議擴大到所有患者[7]。WHO十分認可Xpert MTB/RIF,并認為這種檢測方法可能對結(jié)核病的治療和控制帶來革命性變化,是全球結(jié)核診斷和治療方面的一個重要里程碑。Laura Maynard-Smith等[8]于2014年時提出,Xpert對大約2/3的涂片陰性樣本具有較高的特異性。Dorman SE等[7]在其研究中也提到,在2013年2月7日之前2 000名受試者中,Xpert對痰涂片鏡檢陰性的肺結(jié)核患者的敏感性為67%。利福平耐藥性的表現(xiàn)特征為95%的敏感性和98%的特異性,證明了Xpert在涂陰肺結(jié)核患者中,檢測是否為結(jié)核分枝桿菌感染及對利福平耐藥具有較高的效能[9]。
1.2 Xpert的不足之處 作為新型肺結(jié)核檢測手段,Xpert對肺結(jié)核的快速診斷起著日益重要的作用,但隨著Xpert的應用更加廣泛,同時也發(fā)現(xiàn)其有相對不足之處。首先,Xpert同時檢測出活的和死的細菌[10],這導致Xpert不能對治療后的療效進行評價,同時對肺結(jié)核的復發(fā)情況的提示意義也受限。其次,有研究表明Xpert檢測野生型與突變型菌株混合標本的利福平耐藥相關(guān)突變的能力有限[11]。
2.1 Xpert Ultra的改進原理及臨床應用 2017年3月世界衛(wèi)生組織(WHO)于世界防治結(jié)核病日推薦新一代超敏結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥基因檢測技術(shù)(Xpert MTB/RIF Ultra,簡稱“Xpert Ultra”),可替代目前的Xpert MTB/RIF試劑盒。相較于Xpert,Xpert Ultra試劑盒內(nèi)的變化包括一個更大的DNA擴增倉室(意味著更大量的標本用于DNA的擴增和檢測)和兩個額外的分子靶標來檢測結(jié)核菌(Xpert Ultra整合了兩種不同的多拷貝擴增靶點,即IS6110和IS1081[12])。Xpert Ultra在基本不改變Xpert操作步驟的同時,通過改善檢測系統(tǒng),進一步提高檢測水平,主要表現(xiàn)在以下幾個方面:(1)Xpert Ultra進一步縮短了檢測時間:由原來Xpert所需要的110min縮短至66min(報陽時間)、77min(報陰時間),提高了檢測效率;(2)Xpert Ultra增強了檢測低數(shù)量細菌的能力:最低檢出限由Xpert所需的131cfu/ml下降為11.8cfu/ml,從而增加Xpert Ultra檢測的敏感性;(3)Xpert Ultra也做出了有關(guān)于耐藥性的檢測方面改善。Xpert Ultra修復了Xpert檢測ropB基因突變類型中沉默突變時錯誤報陽的情況[6]。Xpert Ultra通過重新設(shè)計一組ropB基因的稀松分子信標來提高第553 號密碼子突變(此密碼子與利福平耐藥相關(guān))的檢測質(zhì)量,尤其是突變型與野生型DNA混合時。此外,Xpert Ultra還修復了另一個ropB基因的稀松分子信標,從而能夠?qū)⒊聊蛔僎513Q和F514F與其他利福平耐藥相關(guān)的決定區(qū)域的突變區(qū)分開來。通過以上兩種方式,Xpert Ultra改善了對沉默突變菌株的檢測水平,提高了利福平耐藥檢測的準確性[12]。
Dorman SE等[7]于2017年總結(jié)世衛(wèi)組織的結(jié)論,Xpert Ultra克服了Xpert檢測肺結(jié)核的敏感性和檢測利福平耐藥的準確性,作為Xpert的替代品,可以用于對有結(jié)核病癥狀或體征的成人進行初步檢測。并且通過一項包括2 368名參與者的前瞻性多中心研究結(jié)果表明,Xpert Ultra對涂片陰性(但培養(yǎng)陽性標本)的敏感性為63%(相同條件下Xpert敏感性為46%),進一步證實了Xpert Ultra在檢測肺結(jié)核方面比Xpert更為敏感,尤其是對于貧桿菌標本(即可用檢測效果最差的涂片陰性標本)。Chakravorty S等[12]、Opota O等[13]也在其研究中得到相似的結(jié)論。同時也提示我們在臨床實踐中,對于涂陰肺結(jié)核等死亡率較高的人群,Xpert-Ultra的高靈敏度有助于對其早期診斷[7],可以顯著減少肺結(jié)核(包括利福平耐藥的肺結(jié)核)等待時間,減少了治療的延遲(對于耐藥結(jié)核可以快速啟動耐藥治療[14]),減少因延遲診斷治療導致的死亡。
2.2 Xpert Ultra的缺陷 盡管Xpert Ultra的敏感性較Xpert增加,但是仍不能克服Xpert的某些缺點,最重要的就是仍然不能區(qū)分活的和死的桿菌[13],這使得Xpert Ultra對既往有結(jié)核病史的患者診斷提示意義較局限。除此之外,Dorman SE[7]、Horne DJ等[14]均在其文章提到,Xpert Ultra敏感性的提高是以特異性喪失為代價的。Chen X等[15]在統(tǒng)計分析時也總結(jié)出類似的結(jié)論,Xpert Ultra比Xpert有更好的敏感性和略低的特異性,而且也指出Xpert Ultra的假陽性結(jié)果通常出現(xiàn)在以前接受過結(jié)核病治療的成人身上。這與Opota O等[13]的結(jié)論相呼應。我們?nèi)孕枰龠M一步的研究,以闡明敏感性增加和特異性降低之間的權(quán)衡關(guān)系,并確定Xpert Ultra陽性和培養(yǎng)陰性結(jié)果的生物學基礎(chǔ)[7]。
綜上所述,Xpert及Xpert Ultra可以快速、準確地診斷出少菌型肺結(jié)核并同時檢測其耐藥性,這對涂陰肺結(jié)核的早期診治具有重要意義。通過減少患者多次反復檢查的時間及花費、減少對痰培養(yǎng)及傳統(tǒng)耐藥檢查的等待時間來縮短診斷的時間,Xpert及Xpert Ultra明顯提高了涂陰肺結(jié)核的診治率,為我們完成WHO提出的“終結(jié)結(jié)核流行、自由健康呼吸”的目標提供了巨大幫助,對減少結(jié)核病在社會傳播、維護良好的公共衛(wèi)生環(huán)境具有重要意義。盡管Xpert Ultra目前在國內(nèi)未推廣應用,但是鑒于對Xpert在國內(nèi)外的廣泛應用的研究及其對結(jié)核診斷帶來的便利,Xpert Ultra的推廣應用值得期待。