宋志霞

（山東省淄博市沂源縣政務(wù)服務(wù)中心，山東淄博 256100）

非洲豬瘟(Africa swine fever,ASF)是由非洲豬瘟病毒(Africa swine fever viru,ASFV)感染引起的豬的高度傳染性和致死性的多器官出血性疾病[1]。ASF最早見于1921年的肯尼亞,隨后ASFV一直在非洲地區(qū)擴散傳播；20世紀(jì)50代末至80年代初,I型非洲豬瘟病毒在歐洲、南美洲等國家出現(xiàn)；2018年,在比利時、波蘭的野豬中發(fā)現(xiàn)ASFV,同年8月,我國遼寧首次報道了非洲豬瘟疫病,隨后非洲豬瘟疫情在我國點狀散發(fā),同時我國周邊國家如蒙古、越南、朝鮮也出現(xiàn)了非洲豬瘟疫情[2]。本文對非洲豬瘟病毒的病毒學(xué)特征和非洲豬瘟的流行病學(xué)特點進行綜述,為非洲豬瘟疫情的防控、相關(guān)抗非洲豬瘟病毒的藥物和疫苗的研發(fā)提供參考。

1 我國發(fā)生的非洲豬瘟疫情

我國是世界上最大的豬肉生產(chǎn)國和消費國,豬肉產(chǎn)量約占全球總產(chǎn)量的53%[2]。2018年以前,我國每年出欄生豬約7億頭,但發(fā)生非洲豬瘟疫情后,2019年我國的生豬出欄量為5.44億頭,生豬出欄下降22.3%,豬肉產(chǎn)量4 255萬噸,下降21.3%。由此可見,非洲豬瘟對我國生豬養(yǎng)殖業(yè)造成危害的嚴(yán)重性[3]。我國確診的首個非洲豬瘟病毒毒株為ASFV-SY18,屬于基因Ⅱ型毒株,p72基因片段與格魯吉亞、俄羅斯和愛沙尼亞分離的毒株具有100%的核苷酸同源性,表明與上述國家的毒株有著密切關(guān)系。在我國,受非洲豬瘟疫情影響最為嚴(yán)重的地區(qū)主要為西南地區(qū)(生豬養(yǎng)殖密集),其次為東北地區(qū),尤其黑龍江省。受非洲豬瘟疫情影響,2019年我國豬肉供給出現(xiàn)嚴(yán)重缺口,導(dǎo)致國內(nèi)市場豬肉價格大幅上漲,從12.2元/kg(2019年2月)上漲至2020年2月36.1元/kg[4]。

2 非洲豬瘟病毒的病毒學(xué)特征

ASFV是一種大型的雙鏈DNA病毒,病毒結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,病毒粒子直徑為175～215 nm,包括包膜、衣殼、內(nèi)包膜、核殼和類核[5]。ASFV大小約為170～190 kb,編碼150～200種病毒蛋白,其中包括68種結(jié)構(gòu)蛋白和100多種非結(jié)構(gòu)蛋白。p72是ASFV的主要衣殼蛋白,因編碼該蛋白的基因序列在不同基因型的毒株中較為保守,因此常用作ASFV的血清分型[2]。單核細(xì)胞—巨噬細(xì)胞是ASFV入侵和復(fù)制的靶細(xì)胞,但相關(guān)的感染機制未完全清楚。目前已知ASFV主要通過網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞途徑和巨胞飲作用進入宿主細(xì)胞,但是介導(dǎo)這一過程的細(xì)胞膜受體和病毒蛋白尚不清楚。內(nèi)化的病毒顆粒會逐漸移動到宿主細(xì)胞內(nèi),在宿主細(xì)胞內(nèi)去除核殼和內(nèi)包膜釋放出病毒基因組,ASFV在宿主細(xì)胞核中大量復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,且不依賴宿主細(xì)胞參與,但蛋白翻譯過程仍需宿主細(xì)胞參與[6]。復(fù)制的病毒DNA在宿主細(xì)胞內(nèi)被翻譯成病毒蛋白后,通過內(nèi)體系統(tǒng)將子代病毒轉(zhuǎn)運至細(xì)胞膜,通過出芽的形式釋放到細(xì)胞外。在病毒的入侵和繁殖過程中,為了防止被宿主的免疫系統(tǒng)識別和破壞,ASFV可通過被cGAS識別然后通過信號通路線向下游傳遞信號,拮抗cGAS/STING通路上的多個分子阻斷信號傳遞來削弱免疫反應(yīng)[7]。ASFV編碼的多種病毒蛋白可在感染早期抑制外源性和內(nèi)源性細(xì)胞的凋亡。如ASFV可以抑制宿主細(xì)胞中的干擾素(IFN)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)的活化、轉(zhuǎn)錄和表達,同時抑制其下游蛋白的表達[8]。此外,ASFV還可以抑制適應(yīng)性免疫反應(yīng),例如主要阻止相容性復(fù)合物(MHC)-Ⅰ/Ⅱ的表達和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化及轉(zhuǎn)錄因子核因子kappa beta(NF-κB)誘導(dǎo)促炎因子表達,同時,ASFV可以通過調(diào)節(jié)NF-κB來調(diào)節(jié)機體的一些炎癥反應(yīng)[9]。

3 非洲豬瘟的臨床癥狀和病理變化

非洲豬瘟的臨床癥狀與其病毒的毒力有關(guān),同時還與感染豬只的年齡和免疫狀態(tài)有關(guān)。除一些急性出血死亡的癥狀外,還有可能出現(xiàn)慢性和亞臨床病程。ASFV的高毒力毒株可在感染后的7～10 d內(nèi)引起豬的急性至重度臨床癥狀,致死率高達100%；而弱毒力毒株(Ⅰ型毒株)感染豬只后,其病程潛伏期相對較長,感染豬早期臨床癥狀不明顯,但會排毒,一頭豬一旦出現(xiàn)癥狀,可能已經(jīng)感染了整群豬。因此,需要做好非洲豬瘟病毒的定期監(jiān)測。

非洲豬瘟的臨床癥狀通常是非特異性的,包括高燒、厭食、呼吸困難、嘔吐、下痢、皮膚發(fā)紺、共濟失調(diào)和過急性死亡等[10],懷孕母豬可能會因高燒而引發(fā)流產(chǎn),此外,還有病豬白血球和淋巴球數(shù)量減少。感染豬的外觀可見耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾等部位出現(xiàn)紫斑,解剖可見胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體,顯微鏡下觀察組織可見血管內(nèi)發(fā)生纖維性血栓,血管周圍有較多的嗜酸細(xì)胞。Sanchez-Vizcaino等[11]解剖感染歐亞非洲豬瘟病毒分離株的病豬,發(fā)現(xiàn)包括肝臟、胃等的出血性淋巴結(jié)腫大和不同程度的脾腫大,此外,腎臟、膀胱和胃壁的瘀點以及肺水腫和出血性胃炎等病變也十分常見。

4 非洲豬瘟的流行病學(xué)

4.1 易感宿主

ASFV具有較強的宿主特異性,豬是非洲豬瘟病毒的唯一脊椎動物宿主；此外,多種軟蜱,尤其鈍緣蜱屬的軟蜱是ASFV的節(jié)肢動物宿主并在家豬的感染中起著十分重要的作用[12]。鈍緣蜱的壽命較長,在感染ASFV可在其體內(nèi)迅速復(fù)制至較高的滴度并持續(xù)很長時間,非洲豬瘟病毒對蜱蟲影響較小,但也可造成蜱蟲死亡。對軟蜱中非洲豬瘟病毒感染后的復(fù)制研究表明,非洲豬瘟病毒感染軟蜱后需要15～21 d才能到達病毒復(fù)制開始的中腸上皮,在感染后28 d達到峰值病毒滴度。在蜱的生活史中,非洲豬瘟病毒可以通過性行為從受感染的雄性傳播給雌性軟蜱,通過雌性軟蜱卵巢傳播給后代,并在不同的生命階段中經(jīng)生殖道傳播。在帶毒軟蜱叮咬生豬后,通過血液造成對生豬的感染。

在非洲地區(qū),非洲豬瘟病毒主要維持在軟蜱和疣豬之間的森林循環(huán)中；疣豬在感染非洲豬瘟病毒后會出現(xiàn)病毒血癥,但不會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀；非洲地區(qū)的其他野豬,如叢林豬也可以感染并傳播非洲豬瘟病毒。非洲豬瘟病毒感染家豬后,可使家豬產(chǎn)生多種臨床表現(xiàn),從慢性、亞臨床或低水平疾病到出血熱和過急性死亡,具體取決于病毒毒株的毒力和宿主的易感性。對高毒性歐亞基因型Ⅱ非洲豬瘟病毒分離株的研究表明,該毒株對家豬和野豬的致死率為100%,且一般從非特異性臨床癥狀(發(fā)燒、抑郁、厭食、腹瀉)迅速發(fā)展至死亡。

4.2 非洲豬瘟病毒的傳染源與傳播途徑

非洲豬瘟病毒的傳播方式復(fù)雜多樣,可在家豬—野豬、野豬—軟蜱—家豬之間傳播,并可通過直接和間接接觸或短距離氣溶膠在豬群內(nèi)傳播。同時,感染豬的排泄物、唾液、鼻腔分泌物等均可帶毒,并通過短距離氣溶膠傳播；此外,同圈舍的豬通過直接接觸被污染的飼料、飲水器、地面等均可感染該病。隱性感染豬只作為病毒的攜帶者和傳播者而成為新的傳染源。

在戶外,野豬的活動范圍較廣,非洲豬瘟病毒可以在感染的野豬尸體和被污染的環(huán)境中存活數(shù)月,一旦帶病毒野豬尸體被其他食肉動物或鳥類吞食,就可能發(fā)生非洲豬瘟病毒的機械傳播。此外,人類的貿(mào)易、動物診療、物資運輸?shù)然顒右部稍斐煞侵挢i瘟病毒的傳播。對2018年8—11月的68起非洲豬瘟疫情的流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),19%的非洲豬瘟疫情是由生豬和豬肉制品的跨區(qū)域運輸引起的,46%是由車輛和人員流動引起的,34%是由泔水喂養(yǎng)引起的,揭示了人類活動在非洲豬瘟病毒傳播中的作用。

5 結(jié)語

自2018年以來,非洲豬瘟在我國的發(fā)生,給我國養(yǎng)豬業(yè)帶來較大影響,但在國家政策正確引導(dǎo)、養(yǎng)豬企業(yè)的積極配合下,通過生物安全管理、監(jiān)測淘汰等機制使得國內(nèi)非洲豬瘟疫情得到控制,且疫情發(fā)生數(shù)量呈逐年降低的趨勢,表明我國非洲豬瘟防控工作已初見成效。非洲豬瘟的流行病學(xué)研究在防控方面具有重要作用,但非洲豬瘟的傳染機制、病毒與宿主細(xì)胞的相互作用等方面仍有待深入研究。因此,在今后的科研工作中仍需加大對非洲豬瘟病毒基因的致病機制研究,為非洲豬瘟病毒檢測和疫苗研發(fā)提供參考。