文/林寧婷 林麗云 林嘉歡 林金美 楊燕

紡織品一般都是具有易燃或可燃性的材料，容易引起火災(zāi)事故，因此為了提高紡織品的安全性能，保障消費(fèi)者的生命財(cái)產(chǎn)安全，需要對(duì)紡織品進(jìn)行阻燃整理。由于磷系阻燃劑具有優(yōu)良的阻燃效果，被廣泛應(yīng)用于紡織產(chǎn)品中[1-2]。但是，許多研究表明，部分有機(jī)磷阻燃劑對(duì)人體健康[3-6]和環(huán)境安全[7-8]具有極大的危害性。因此許多國(guó)家和地區(qū)出臺(tái)了限制磷系阻燃劑的法律法規(guī)，目前相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)有ISO 17881-2:2016《紡織品 某些阻燃劑的測(cè)定 第2部分：磷阻燃劑》，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)紡織品中磷系阻燃劑[三-（氮環(huán)丙基）-膦化氧（TEPA）、磷酸三（β-氯乙基）酯（TCEP）、三-（2,3-二溴丙基）磷酸酯（TRIS）]的測(cè)定，國(guó)標(biāo)GB/T 24279.2:2021《紡織品 某些阻燃劑的測(cè)定 第2部分：磷系阻燃劑》，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)紡織品中磷系阻燃劑[三-（氮環(huán)丙基）-膦化氧（TEPA）、磷酸三（β-氯乙基）酯（TCEP）、三-（2,3-二溴丙基）磷酸酯（TRIS），二-（2,3-二溴丙基）磷酸酯(BDBPP)]的測(cè)定。已有標(biāo)準(zhǔn)涉及4種磷系阻燃劑的同時(shí)檢測(cè)。

新版GB/T 18885—2020《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》中禁用阻燃劑清單中包含了6種磷系阻燃劑，除已有標(biāo)準(zhǔn)的4種磷系阻燃劑外，另外增加了磷酸三（1,3-二氯異丙基）酯（TDCPP）和磷酸三（二甲苯）酯（TXP）。目前關(guān)于磷酸三（1,3-二氯異丙基）酯（TDCPP）檢測(cè)的報(bào)道，有氣質(zhì)聯(lián)用法[9]和液質(zhì)聯(lián)用法[10]；關(guān)于磷酸三（二甲苯）酯（TXP）檢測(cè)的報(bào)道，僅有氣質(zhì)聯(lián)用法[11]，且尚未見有同時(shí)檢測(cè)上述6種磷系阻燃劑的報(bào)道。

本文主要通過優(yōu)化磷酸三（1,3-二氯異丙基）酯（TDCPP）、磷酸三（二甲苯）酯（TXP）的質(zhì)譜條件，確認(rèn)它們的定量離子對(duì)和定性離子對(duì)、碰撞能量、解離電壓等質(zhì)譜參數(shù)，并參照GB/T 24279.2—2021《紡織品 某些阻燃劑的測(cè)定 第2部分：磷系阻燃劑》標(biāo)準(zhǔn)的前處理方法和液相條件，使6種磷系阻燃劑得到有效分離，驗(yàn)證方法的有效性，建立了一種紡織品中6種磷系阻燃劑的檢測(cè)方法，以應(yīng)對(duì)GB/T 18885—2020《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》的新規(guī)定。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

儀器：1290 In fi nity高效液相色譜儀，6410B三重四極桿質(zhì)譜儀（美國(guó)安捷倫公司）；KQ2200DE型超聲波發(fā)生器（昆山市超聲儀器有限公司）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（瑞士步琦公司）。

試劑：丙酮、乙腈（高效液相色譜純，德國(guó)CNW科技公司）；乙酸銨（德國(guó)CNW科技公司）。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：分別準(zhǔn)確稱取適量的6種磷系阻燃劑標(biāo)準(zhǔn)品，用乙腈烷制成濃度為1000 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，在4 ℃下保存；再用乙腈逐級(jí)稀釋成不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 樣品處理

取代表性紡織品試樣，將其剪碎至5mm×5mm，混勻后，稱取1 g（精確至0.001g）置于具塞反應(yīng)瓶中，加入20mL丙酮，放在40℃超聲波發(fā)生器中超聲萃取40min，將萃取液過濾后收集于100mL濃縮瓶中，再用20mL丙酮于40℃超聲波發(fā)生器中萃取20min，過濾后合并萃取液于100mL濃縮瓶中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮殘余物至近干，取2mL乙腈溶解殘余物，通過有機(jī)濾膜過濾，所得濾液于HPLC-MS/MS進(jìn)行分析測(cè)定。

1.2.2 HPLC-MS/MS條件

1.2.2.1 HPLC條件

液相色譜柱：ZORB AX Ecl i pse P lus C 18(150mm×2.1mm×3.5μm，美國(guó)Agilent公司)；柱溫30℃；流速：0.2mL/min；進(jìn)樣量：5.0μL；柱溫30℃；流速：0.2mL/min；進(jìn)樣量：5.0 μL；流動(dòng)相A：10mmol/L乙酸銨；流動(dòng)相B：乙腈；梯度程序：0～3min，10%～70%B；3min～10min，70%～80%B；10min～12min，80%～95%B；12min～17min，95%B；17min～17.1min，95%～10%B；17.1min～25 min，10%B。

1.2.2.2 MS/MS條件

可以隨機(jī)生成2N個(gè)長(zhǎng)度為dimsize(2N代表初始種群數(shù)，dimsize代表參與重構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)開關(guān)總數(shù))的二進(jìn)制串作為初始種群，將產(chǎn)生的種群分成兩部分，一部分用PSO迭代，另一部分進(jìn)行GA迭代。

電離方式：電噴霧電離ESI；電噴霧電壓：4000V；掃描方式：正離子掃描；監(jiān)測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）；霧化氣（氮?dú)猓毫Γ?0Psi；干燥氣（氮?dú)猓囟龋?50℃；干燥氣流速：12 L/min。其他具體試驗(yàn)參數(shù)見表1。

表1 6種磷系阻燃劑的保留時(shí)間、母離子、子離子、碎裂電壓、碰撞能量

測(cè)定方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM )采集模式（母離子及子離子見表1）。

2 結(jié)果與討論

2.1 HPLC-MS/MS分析條件的確定

2.1.1 流動(dòng)相的選擇

參照GB/T 24279.2—2021的流動(dòng)相條件：流動(dòng)相A：10mmol/L乙酸銨；流動(dòng)相B：乙腈；梯度程序：0～3min，10%～70%B；3min～10min，70%～80%B；10min～12min，80%～95%B；12min～17min，95%B；17min～17.1min，95%～10%B；17.1min～25min，10%B。發(fā)現(xiàn)6種磷系阻燃劑均可實(shí)現(xiàn)基線分離，因此本試驗(yàn)就選擇乙腈-乙酸銨作為流動(dòng)相。

2.1.2 色譜柱的選擇

選擇ZORBAX Eclipse Plus C18（150mm×2.1mm×3.5μm）色譜柱對(duì)6種磷系阻燃劑進(jìn)行分析，結(jié)果如圖1。發(fā)現(xiàn)分離效果很好，且峰型對(duì)稱尖銳，響應(yīng)值較高，滿足測(cè)定低限的需求。因此，本試驗(yàn)采用ZORBAX Eclipse Plus C18 (150mm×2.1mm×3.5μm)色譜柱進(jìn)行分析。

圖1 6種磷系阻燃劑在ZORBAX Eclipse Plus C18(150mm×2.1mm×3.5μm)色譜柱上的色譜圖

2.1.3 質(zhì)譜參數(shù)的選擇

碎裂電壓是毛細(xì)管的出口電壓，決定母離子能否到達(dá)四極桿，會(huì)影響到母離子的傳輸效率，因此是需要優(yōu)化的重要參數(shù)之一。碰撞能量是使母離子具有一定的動(dòng)能與碰撞池中的碰撞氣相撞，將動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)閮?nèi)能，有利于母離子碎裂，不同離子對(duì)所需要的碰撞能量不同，因此碰撞能量也是需要優(yōu)化的重要參數(shù)之一。使用安捷倫Optimizer優(yōu)化軟件對(duì)子離子、碎裂電壓和碰撞能量參數(shù)進(jìn)行自動(dòng)優(yōu)化，基于優(yōu)化結(jié)果建立的多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)質(zhì)譜分析參數(shù)見表1。

2.2 樣品提取方法的選擇

參照GB/T 24279.2—2021的前處理方法：稱取1g（精確至0.001g）置于具塞反應(yīng)瓶中，加入20mL丙酮，放在40℃超聲波發(fā)生器中超聲萃取40min，將萃取液過濾后收集于100mL濃縮瓶中，再用20mL丙酮于40℃超聲波發(fā)生器中萃取20min，過濾后合并萃取液于100mL濃縮瓶中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮殘余物至近干，取2mL乙腈溶解殘余物，通過有機(jī)濾膜過濾，所得濾液于HPLC-MS/MS進(jìn)行分析測(cè)定。

2.3 方法驗(yàn)證

2.3.1 線性關(guān)系和檢出限

配制質(zhì)量濃度為0.20mg/L～10.0 mg/L的6種磷系阻燃劑的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，按照1.2.2條件進(jìn)行分析，以質(zhì)量濃度x（mg/L）為橫坐標(biāo)，定量離子對(duì)的峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到6種磷系阻燃劑的線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表2，可見6種磷系阻燃劑的定量離子對(duì)峰面積與質(zhì)量濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)在0.9982～0.9988。

表2 6種磷系阻燃劑的線性、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限

在陰性紡織樣品中加入不同濃度的6種磷系阻燃劑混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，按本方法進(jìn)行處理檢測(cè)，以3倍信噪比確定檢出限（LOD），以10倍信噪比確定定量限（LOQ），結(jié)果見表2。可知6種磷系阻燃劑的定量限在0.05mg/kg～1.0mg/kg之間，表明本方法對(duì)6種磷系阻燃劑的測(cè)定具有較高的靈敏度，且滿足GB/T 24279.2—2021標(biāo)準(zhǔn)對(duì)4種磷系阻燃劑：三-（氮環(huán)丙基）-膦化氧（TEPA）、磷酸三（β-氯乙基）酯（TCEP）、三-（2,3-二溴丙基）磷酸酯（TRIS）、二-（2,3-二溴丙基）磷酸酯(BDBPP)的測(cè)定低限為1.0mg/kg的要求。

2.3.2 加標(biāo)回收率和精密度

選取陰性紡織品，分別添加3個(gè)濃度水平（1.0mg/kg、2.0mg/kg、10.0mg/kg)的6種磷系阻燃劑混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照本方法進(jìn)行處理然后采用確定的儀器方法進(jìn)行分析測(cè)定，每個(gè)濃度水平平行測(cè)定7次，計(jì)算平均加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，結(jié)果如表3。

表3 加標(biāo)回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=7）

在3個(gè)加標(biāo)水平下，紡織品中6種磷系阻燃劑的平均回收率范圍為84.55%～89.96%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.71%～5.31%?？梢娫诒驹囼?yàn)條件下，本方法對(duì)6種磷系阻燃劑的測(cè)定具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。

3 結(jié)論

試驗(yàn)以丙酮為提取溶劑，超聲萃取法對(duì)樣品中的6種磷系阻燃劑進(jìn)行提取，提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮-定容，用有機(jī)濾膜過濾后采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法HPLC-MS/MS進(jìn)行分析檢測(cè)，建立了同時(shí)檢測(cè)紡織品中三-（氮環(huán)丙基）-膦化氧（TEPA）、磷酸三（β-氯乙基）酯（TCEP）、三-（2,3-二溴丙基）磷酸酯（TRIS）、二-（2,3-二溴丙基）磷酸酯(BDBPP) 、磷酸三（1,3-二氯異丙基）酯（TDCPP）、磷酸三（二甲苯）酯（TXP）的檢測(cè)方法，該方法具有操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確高效等優(yōu)點(diǎn)，完全滿足GB/T 18885—2020生態(tài)紡織品技術(shù)要求中對(duì)6種磷系阻燃劑的測(cè)定要求，可用于對(duì)紡織中6種磷系阻燃劑進(jìn)行定性定量檢測(cè)。