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復方鉤藤降壓解郁方對高血壓并發(fā)抑郁癥大鼠的藥效作用及物質(zhì)基礎(chǔ)*

2022-11-07 04:23陳春茗劉葉倩趙紅霞任衛(wèi)瓊
中醫(yī)藥導報 2022年7期
關(guān)鍵詞:鉤藤葛根素復方

陳春茗,劉葉倩,陳 蕾,趙紅霞,李 弘,任衛(wèi)瓊

(1.湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,湖南 長沙 410007;2.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410208;3.安徽省第二人民醫(yī)院,安徽 合肥 230041)

復方鉤藤降壓解郁方是以經(jīng)典方“天麻鉤藤飲”為基礎(chǔ)方化裁而成,由鉤藤、天麻、川芎、地龍、杜仲、桑寄生、丹參、白芍、貫葉連翹、葛根10味中藥組成,具有養(yǎng)陰平肝、化瘀解郁的作用,可用于高血壓并發(fā)抑郁癥的治療,但其藥效和活性成分缺乏系統(tǒng)研究。超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF-MS)技術(shù)具有快速、準確、全面的特點,近年來廣泛用于中藥復方化學成分的分析。本研究從藥理學和藥物分析學兩個角度研究復方鉤藤降壓解郁方,綜合分析了此方的主要化學成分并揭示了其藥效作用,以期為后續(xù)復方鉤藤降壓解郁方的二次開發(fā)和臨床應用奠定基礎(chǔ)。

1 材 料

1.1 實驗動物8周齡SPF級雄性SHR大鼠20只,體質(zhì)量180~220 g,收縮壓180~200 mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa),購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,質(zhì)量合格證編號:1100112 11113502636,動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(京)2021-0006。8周齡SPF級雄性SD大鼠10只,體質(zhì)量180~220 g,購自湖南安生美藥物研究院有限公司,質(zhì)量合格證編號:430727211102773234,動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(湘)2019-0004。以上大鼠飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院實驗動物中心SPF級實驗動物房中,飼養(yǎng)條件:溫度20~25℃,濕度40%~70%,12 h明暗交替,適應性飼養(yǎng)7 d。動物使用許可證號:SYXK(湘)2020-0010。倫理委員會審批號:2YFY20210316-01。

1.2 藥物與試劑復方鉤藤降壓解郁方購于湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,由鉤藤、天麻、川芎、地龍、杜仲、桑寄生、丹參、白芍、貫葉連翹、葛根10味中藥組成,藥材經(jīng)該院張裕民主任中藥師鑒定均符合2020年版《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量要求。異鉤藤堿對照品(批號:111927-201804,純度>98%)、鉤藤堿對照品(批號:112028-201601,純度>98%)均購于中國食品藥品檢定研究院;芍藥內(nèi)酯苷對照品(批號:20200419,純度>98%)、芍藥苷對照品(批號:107D021,純度>98%)均購于北京索萊寶科技有限公司;葛根素對照品(批號:21090805,純度>98%)、隱丹參酮對照品(批號:21091603,純度>98%)、洋川芎內(nèi)酯A對照品(批號:21080506,純度>98%)均購于成都普菲德生物技術(shù)有限公司;色譜甲醇、質(zhì)譜乙腈均購于德國Merck Millipore公司;蒸餾水購于深圳屈臣氏蒸餾水有限公司;甲酸銨(質(zhì)譜級)購于美國Fisher公司。

1.3 主要儀器YLS-9A型生理、藥理電子刺激儀(濟南益延科技發(fā)展有限公司);BP-98A型智能無創(chuàng)血壓計(北京軟隆生物技術(shù)有限公司);MK3型酶標儀(美國Thermo-fisher公司);Agilent 1290UPLC-6540 Q-TOF色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);超聲儀(上??茖С晝x器有限公司);S-23型高速臺式離心機(湖南湘儀儀器有限公司);AUW120D電子分析天平(日本SHIMADZU公司)。

2 方 法

2.1 動物實驗

2.1.1 藥液的制備 將復方鉤藤降壓解郁方16劑(94 g/劑)藥物(除鉤藤外)置于煎藥器中,浸泡30 min,加水煎煮1 h,鉤藤后下,第2次加水煎煮40 min,合并藥液后過濾,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮成復方鉤藤降壓解郁方干膏289.6 g。將復方鉤藤降壓解郁方干膏用蒸餾水溶解并稀釋成質(zhì)量濃度為0.846 g/mL藥液,冷藏備用。

2.1.2 造模與分組 造模方法按照前期研究建立的方法[1],將20只SHR大鼠,按隨機數(shù)字表法分為模型組、復方鉤藤降壓解郁方組,每組10只。10只SD大鼠為正常對照組。除正常對照組外,其余兩組大鼠每天進行不可預知慢性應激刺激:(1)噪聲4 h;(2)禁水24 h;(3)禁食24 h;(4)晝夜顛倒24 h;(5)潮濕墊料24 h;(6)4℃冰水浴4 min;(7)傾籠45° 24 h;(8)夾尾1 min。每種刺激方法每天隨機抽取進行干預,方法(6)、(8)每周1次,且1周內(nèi)的干預方法不重復。

2.1.3 實驗給藥 根據(jù)《中藥藥理研究方法學》[2],按體表面積折算大鼠的等效給藥劑量,大鼠每日用藥量為8.46 g/kg,正常對照組和模型組大鼠給予等體積蒸餾水,1次/d,連續(xù)給藥28 d。

2.1.4 觀察指標

2.1.4.1 各組大鼠血壓變化情況 用BP-98A智能無創(chuàng)血壓計在給藥前和給藥后第1、2、3、4周分別測量各組大鼠血壓值(給藥后1 h尾動脈收縮壓的平均值即為該只大鼠所在周的血壓值)。

2.1.4.2 行為學檢測 通過Open-field實驗、新奇攝食實驗和糖水偏好實驗觀察各組大鼠抑郁行為、認知功能等的變化。

Open-field實驗是在弱光和低噪聲環(huán)境下,將大鼠單獨置于黑色正方形曠場中央,曠場裝置是100 cm×100 cm×40 cm的木制箱,內(nèi)側(cè)面及底部均為黑色,底部漆成橫豎各3條白線。曠場實驗時間為5 min,將小鼠放入中心方格內(nèi),攝像記錄大鼠5 min內(nèi)穿越格數(shù)(水平運動)和前肢離地成攀壁的直立次數(shù)(垂直運動),直立計數(shù)要求雙腳抬起。水平運動1格計1分,直立1次計1分。每只大鼠接受1次測試,測試完畢后撿拾糞便,用75%的醫(yī)用酒精噴灑曠場底部及內(nèi)側(cè)壁,用干毛巾擦拭,待其揮發(fā)后進行下一只的操作,以避免上只實驗大鼠留有氣味而干擾實驗結(jié)果。

新奇攝食實驗是使用頂部開放的白色不透明樹脂測試箱,底部鋪滿約2 cm厚的墊料,在中央擺放6粒飼料顆粒。禁食24 h后,將大鼠從同一個角落放入箱中并開始計時,以開始咀嚼食物為標準記錄所用時間,定義為攝食潛伏期。測試共計5 min,5 min內(nèi)未進食者攝食潛伏期記錄為5 min。

糖水偏好實驗是在大鼠適應性訓練后,禁食禁水24 h,各籠備蔗糖水與蒸餾水各一瓶,每瓶200 mL,供大鼠自由飲用,1 h后調(diào)換二者位置,2 h后撤除水瓶,記錄2 h內(nèi)蔗糖水瓶糖水消耗量。計算糖水偏愛率(%)=(糖水消耗/液體總計消耗)×100%。

2.1.4.3 炎癥因子指標檢測 實驗結(jié)束后,各組大鼠禁食不禁水處理12 h,10%水合氯醛麻醉后取腦,于冷凍操作臺上分離海馬組織,經(jīng)液氮急速冷凍后,保存于-80℃冰箱。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測大鼠海馬組織中IL-1β、IL-6的含量。

2.1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)采用IBM SPSS Statistics 21.0軟件處理,計量資料用(±s)表示,多組間比較服從正態(tài)分布且方差齊,采用單因素方差分析,兩兩比較用LSD法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。用GraphPad Prism 7制作柱狀圖。

2.2 UPLC-Q-TOF-MS分析

2.2.1 對照品和供試品溶液的制備

2.2.1.1 對照品溶液的制備 精密稱取葛根素、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、異鉤藤堿、鉤藤堿、洋川芎內(nèi)酯A和隱丹參酮對照品各2 mg,置于10 mL的容量瓶中,用70%甲醇溶解,稀釋至刻度,并用0.22 μm微孔濾膜過濾,各吸取0.1 mL于進樣瓶中,即得對照品溶液。

2.2.1.2 供試品溶液的制備 取2 g干膏,置于50 mL錐形瓶中,加70%甲醇50 mL,超聲處理30 min,冷卻,補加70%甲醇后離心,并用0.22 μm微孔濾膜過濾,即得供試品溶液。

2.2.2 色譜及質(zhì)譜條件 色譜條件:色譜柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8 μm),流動相由有機相乙腈(A)和水相(B)組成,其中水相B中含0.05 mmol/L甲酸銨(質(zhì)譜級),設(shè)置梯度洗脫程序:0~5 min,5%~15%A;5~10 min,15%~35%A;10~20min,35%~65%A;20~25min,65%~95%A;流速:0.4 mL/min,進樣量:1 μL。

質(zhì)譜檢測條件:采用正負離子分析模式,離子化方式為電噴霧離子化(ESI),進樣分析前采用Agilent標準調(diào)諧液ESI-L Low Concentration Tuning Mix(G1969-85000)來進行準確質(zhì)量數(shù)的校正。一級質(zhì)譜掃描檢測檢測范圍(m/z):100~1 700,采用氮氣為除溶劑干燥氣體,溫度為325℃,流速為6.8 L/min;鞘氣溫度為350℃;毛細管電壓為4.0 kV,F(xiàn)ragment電壓為150V。

3 結(jié) 果

3.1 動物實驗

3.1.1 各組大鼠血壓變化比較 與正常對照組比較,模型組大鼠血壓在給藥前和給藥后第1、2、3、4周均明顯升高(P<0.01),提示模型制備成功。與模型組比較,復方鉤藤降壓解郁方組大鼠血壓在給藥后第1、2、3、4周均明顯降低(P<0.01),說明復方鉤藤降壓解郁方可以很好地抑制高血壓并發(fā)抑郁癥模型大鼠的血壓。(見圖1)

圖1 各組大鼠血壓變化比較(±s,n=10)

3.1.2 行為學檢測結(jié)果 與正常對照組比較,模型組大鼠自主活動(水平運動、垂直運動)明顯減少,攝食潛伏期明顯延長,糖水偏好程度明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01),說明模型大鼠在行為學上明顯出現(xiàn)了抑郁樣改變,提示造模成功。與模型組比較,復方鉤藤降壓解郁方組大鼠自主活動能力(水平運動、垂直運動)明顯增多,攝食潛伏期明顯縮短,糖水偏好程度明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。(見圖2~4)

圖2 各組大鼠自由活動次數(shù)比較(±s,n=10)

圖3 各組大鼠攝食潛伏期比較(±s,n=10)

圖4 各組大鼠糖水偏好程度比較(±s,n=10)

3.1.3 各組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6的含量比較 與正常對照組比較,模型組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6的水平均明顯升高(P<0.05);與模型組比較,復方鉤藤降壓解郁方組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6的水平均明顯降低(P<0.05)。(見圖5)

圖5 各組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6水平比較(±s,n=10)

3.2 UPLC-Q-TOF-MS分析

3.2.1 主要色譜峰的鑒定以及化合物的藥材來源 通過中國科學院化學數(shù)據(jù)庫(www.organchem.csdb.cn)以及文獻分析,初步構(gòu)建復方鉤藤降壓解郁方10味中藥化學成分數(shù)據(jù)庫,共檢索到1 768個化學成分,其中鉤藤106個、天麻170個、川芎113個、地龍83個、杜仲206個、桑寄生166個、丹參225個、白芍85個、貫葉連翹311個、葛根303個。

利用UPLC-Q-TOF-MS分析方法,從復方鉤藤降壓解郁方中快速鑒定出化合物51個,包括黃酮類9個、糖苷類7個、苯丙素類1個、二萜類5個、生物堿類11個、酚酸及其酯類2個、氨基酸類2個、其他類14個,并對每個化合物的來源進行了歸屬。復方鉤藤降壓解郁方UPLC-Q-TOF-MS正、負離子流圖及對照品圖譜見圖6~7,復方鉤藤降壓解郁方化學成分的保留時間、質(zhì)荷比、誤差、分子式、化合物名稱、碎片離子信息、藥材來源等信息數(shù)據(jù)見表1。

表1 復方鉤藤降壓解郁方化學成分質(zhì)譜信息

圖6 復方鉤藤降壓解郁方UPLC-Q-TOF-MS總離子流圖

3.2.2 各種化合物的結(jié)構(gòu)和裂解

3.2.2.1 生物堿類化合物 化合物26:復方鉤藤降壓解郁方中的生物堿類化合物主要來自鉤藤。正離子模式下,ESI-MS準分子離子峰為(m/z)385.209 8[M+H]+,tR為17.458 min,分子式為C22H28N2O4,碎片離子峰為160.074 7,187.082 1,241.132 5,269.163 2,353.185 5。分別對應[M+H-C12H19NO3]+,[M+HC11H18O3]+,[M+H-C7H10O3]+,[M+H-C5H8O3]+,[M+H-CH2O]+。通過對照品比對,鑒定化合物26為異鉤藤堿。(見圖8~9)

圖7 對照品UPLC圖譜

圖8 異鉤藤堿碎片離子圖

圖9 異鉤藤堿可能的裂解過程

3.2.2.2 黃酮類化合物 化合物18、21:復方鉤藤降壓解郁方中的黃酮類化合物主要來自葛根。峰21和18的準分子離子峰均為(m/z)417[M+H]+,峰18質(zhì)譜圖的碎片離子為(m/z)255[M+H-Glu]+,推測可能是大豆苷。峰21質(zhì)譜圖的碎片離子為(m/z)381[M+H-2H2O]+,297[M+H-H2O-C4H6O3]+,根據(jù)對照品對照,鑒定為葛根素。(見圖10~13)

圖10 大豆苷碎片離子圖

圖11 大豆苷可能的裂解途徑

圖13 葛根素可能的裂解途徑

3.2.2.3 二萜類化合物 化合物50:復方鉤藤降壓解郁方中的二萜類化合物主要來自丹參。如圖14所示,化合物50,保留時間為38.922 min,分子式為C19H18O3,在正離子模式下得到(m/z)295[M+H]+,280[M+H-CH3]+,277[M+H-H2O]+,266[M+H-CHO]+,262[M+H-H2O-CH3]+,249[M+H-H2O-CO]+的碎片離子,推測該化合物為丹參酮ⅡA,其裂解途徑見圖15。

圖12 葛根素碎片離子圖

圖14 丹參酮ⅡA碎片離子圖

圖15 丹參酮ⅡA可能的裂解途徑

4 討 論

高血壓并發(fā)抑郁癥是臨床上高血壓患者常見的并發(fā)癥之一,該病的發(fā)病率為26.8%,在中國人群中更為典型[31],并且其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。由于目前高血壓并發(fā)抑郁癥的具體發(fā)病機制尚不明確,大多數(shù)的治療方案都是從抗抑郁和降血壓以及改善臨床癥狀入手,并沒有從兩者共性發(fā)病機制的關(guān)聯(lián)入手,存在一定的局限性。西藥治療存在副作用大、易復發(fā)等缺點,中醫(yī)藥重視辨證論治和整體觀,通過多靶點、多途徑調(diào)節(jié)患者的臨床癥狀。因此,將化學成分、藥理作用、作用機制研究與臨床需求相結(jié)合,開展中藥復方更高層次的研究,對高血壓并發(fā)抑郁癥的防治具有重要的科學價值。

利用UPLC-Q-TOF-MS快速鑒定中藥或復方中活性成分是當前的研究熱點與趨勢[32-35]。中藥復方活性成分難于識別,常規(guī)方法提取活性成分費時費力,并且分離過程可能導致低含量活性成分丟失。中藥復方化學成分的分析是中藥發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ),有助于進一步闡明中藥復方的配伍規(guī)則和藥理作用。

復方鉤藤降壓解郁方以復方鉤藤降壓片與天麻鉤藤飲為基礎(chǔ)方化裁而成;方中鉤藤、天麻為君藥,滋陰潛陽,平肝息風;地龍息風通絡(luò),為臣藥,助君藥化瘀息風之力;佐以杜仲、桑寄生滋補肝腎,葛根解肌退熱、生津止渴。以上藥物作為基本方,再加入養(yǎng)陰柔肝、疏肝解郁的白芍、貫葉連翹等10味中藥組成本方。

有文獻表明[36],天麻鉤藤飲和其單味藥材中主要包括黃酮類和生物堿類成分,但對于復方鉤藤降壓解郁方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)尚未見相關(guān)報道。研究表明,天麻的主要有效成分是酚類及多糖類化合物,具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、抗抑郁、神經(jīng)保護、抗眩暈、調(diào)節(jié)循環(huán)系統(tǒng)、抗炎、鎮(zhèn)痛、改善記憶等藥理作用[37]。鉤藤中的生物堿類主要化學成分具有抗氧化、抗炎和調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的作用,被廣泛應用于治療驚厥癲癇、高血壓、抑郁癥等疾病[38]。地龍中的活性蛋白具有防治高血壓和動脈粥樣硬化等藥理作用[4]。白芍中的芍藥苷、白芍苷等有效成分具有降低動脈硬化早期生物標志物的作用[39]。丹參主要包括黃酮類、萜類和酚酸類化合物,具有抗氧化、抗炎、降血糖和鎮(zhèn)靜等作用[40]。

本實驗利用UPLC-Q-TOF-MS新技術(shù)從復方鉤藤降壓解郁方中快速鑒定化合物51個。鑒定出的化合物中來源于葛根18個、鉤藤12個、丹參6個、川芎4個、白芍3個、地龍3個、天麻3個、杜仲1個、桑寄生1個、貫葉連翹1個。其中苯甲醛在天麻和貫葉連翹中均有存在。鑒定出的化合物中來源于葛根所含成分最多。葛根是臨床常用中藥材之一,為豆科植物野葛的干燥根,具有解肌退熱、升陽止瀉的功效。葛根具有很好的降血壓作用[41],其主要有效成分是黃酮類化合物[42],且主要的降血壓活性成分是葛根素[43-45]。總離子流圖顯示葛根素在復方鉤藤降壓解郁方中含量最高。葛根素能擴張冠狀動脈和腦血管,具有降低血壓、改善神經(jīng)纖維傳導速度的功效[46-47]。GAO S等[48]研究表明葛根素可顯著降低IL-1β、IL-6、IL-10等炎癥細胞因子的表達,下調(diào)NF-κB的活性,從而抑制炎癥反應,改善高血壓并發(fā)抑郁癥的癥狀。有文獻報道,葛根素對重癥高血壓具有很好的心血管保護作用[49]。

本研究發(fā)現(xiàn),高血壓并發(fā)抑郁癥模型組大鼠血壓上升,且精神萎靡,食欲差;同時其自主活動減少,攝食潛伏期延長,即其對未知環(huán)境的探索能力和興趣明顯下降;糖水偏好程度降低,說明其快感缺失,無法從糖水獎勵中體驗到快樂;海馬組織中IL-1β、IL-6的含量升高,進一步驗證了實驗造模成功。復方鉤藤降壓解郁方組大鼠血壓下降,自主活動增加,攝食潛伏期縮短,糖水偏好程度上升,海馬炎癥因子IL-1β、IL-6的含量明顯降低,說明復方鉤藤降壓解郁方對高血壓并發(fā)抑郁癥大鼠有效,同時化學成分分析結(jié)果初步證明是其中含量最高的葛根素發(fā)揮了調(diào)節(jié)血壓和緩解抑郁程度的作用,而且表明本方法可以在中藥復方復雜體系中實現(xiàn)對活性成分的簡單快捷高通量篩選。

本研究為復方鉤藤降壓解郁方的藥效和物質(zhì)基礎(chǔ)提供了實驗依據(jù),也為后續(xù)學者開展高血壓并發(fā)抑郁癥相關(guān)研究提供了一些參考,但其單味藥之間的協(xié)同作用及作用靶點尚需進一步研究。

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