張曉蕾 馮彥麗
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院,山東濟(jì)寧 272013
許多癌癥患者晚期常出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移,一旦癌細(xì)胞擴(kuò)散至骨骼,則很難被治愈。骨轉(zhuǎn)移后常伴隨著骨骼相關(guān)事件(skeletal-related events,SREs)的發(fā)生,如病理性骨折、需要放療、骨手術(shù)、脊髓受壓和高鈣血癥。骨轉(zhuǎn)移的治療主要是防止疾病的進(jìn)展和緩解癥狀。乳腺癌、前列腺癌、肺癌、腎癌和甲狀腺癌最容易向骨折擴(kuò)散,然而,其他類型的癌癥也可以轉(zhuǎn)移至骨骼。原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性癌癥患者隨著總生存期的延長(zhǎng),也增加了患者在病程中發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的概率,同樣在婦科癌癥如宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、子宮肉瘤、外陰癌中也適用。本文重點(diǎn)對(duì)GCs患者骨轉(zhuǎn)移的臨床特征、治療方法及其潛在的影響因素和預(yù)后因素進(jìn)行系統(tǒng)綜述。
婦科癌癥(gynecological cancers,GCs)包括子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)、宮頸癌(cervical cancer,CC)、卵巢癌(ovarian cancer,OC)、子宮肉瘤(uterine sarcomas,US)和外陰癌(vulvar cancer,VuC)等。
卵巢癌(ovarian cancer,OC)在女性生殖系統(tǒng)腫瘤位列第三位,占女性惡性腫瘤的2.5%,60%以上的OC 患者初診斷時(shí)已為晚期,并伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率為1.0%~2.1%。卵巢癌骨轉(zhuǎn)移為單發(fā)或多發(fā),以疼痛為主要癥狀,骨轉(zhuǎn)移部位最多的部位是脊柱,其次是骨盆骨、肋骨、胸骨、四肢骨和顱骨。骨外轉(zhuǎn)移多見(jiàn)于肺、肝、腦。目前的研究表明,OC 骨轉(zhuǎn)移患者以骨痛為最主要表現(xiàn),其SREs 包括病理性骨折、脊髓受壓,但目前并沒(méi)有文獻(xiàn)明確指出高鈣血癥的發(fā)生。
子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)是最常見(jiàn)的婦科癌癥之一,在世界范圍內(nèi)發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。因?yàn)榻^經(jīng)后出現(xiàn)出血,67%EC 患者被診斷為早期疾病,EC 在初診時(shí)通常局限于子宮,部分患者可以通過(guò)手術(shù)治愈,但一些患者在晚期診斷或者術(shù)后發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率為2%~6%。EC 常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位包括肺、肝、腦和骨,骨轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)的部位是中軸骨特別是脊柱和骨盆部位,脛骨、股骨是報(bào)道較多的轉(zhuǎn)移部位。Mc Eachron等研究表明,多數(shù)骨轉(zhuǎn)移患者最主要表現(xiàn)為骨痛,SREs 在EC骨轉(zhuǎn)移中的比例僅1%,少數(shù)伴有病理性骨折,并沒(méi)有患者出現(xiàn)高鈣血癥,亦沒(méi)有研究指出脊髓壓迫的存在。
宮頸癌(cervical cancer,CC)是全世界女性最常見(jiàn)的婦科癌癥,其骨轉(zhuǎn)移率為1.1%~29.0%。CC 常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位包括肝、肺和骨;骨轉(zhuǎn)移中脊柱是最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位,其次是骨盆骨、胸椎、頸椎和骶骨。未有研究明確表明,CC 骨轉(zhuǎn)移的SREs 的發(fā)生率。Ciccone等研究也表明CC 骨轉(zhuǎn)移的普遍癥狀是骨痛,偶爾伴有病理性骨折、脊髓受壓。Manders等研究發(fā)現(xiàn),13 例CC 患者中3 例患者出現(xiàn)高鈣血癥。
子宮肉瘤(uterine sarcomas,US)屬于軟組織肉瘤,是一組少見(jiàn)的女性生殖道侵襲性腫瘤,占所有子宮惡性腫瘤的3%~7%,約占婦科腫瘤的1%,其復(fù)發(fā)率高,具有侵襲性。易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等特點(diǎn),骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率為13.8%~33.0%。US 中子宮平滑肌肉瘤最常見(jiàn),其最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位為肺(67.7%)、顱/顱內(nèi)(16.2%)、皮膚/軟組織(15.3%)和骨(13.8%)。目前US 骨轉(zhuǎn)移的SREs 的報(bào)道較少,沒(méi)有研究表明有高鈣血癥、脊髓受壓及病理性骨折的情況存在。
Tirumani等研究顯示,391 例VuC 患者中,5例發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,其骨轉(zhuǎn)移率為1.2%。VuC 最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位是肺,其他轉(zhuǎn)移部位包括肝、脊柱、骨、皮膚和淋巴管。骨轉(zhuǎn)移灶常見(jiàn)于腰椎、骶椎、骨盆骨和股骨,部位為孤立性骨轉(zhuǎn)移,亦有部分骨轉(zhuǎn)移合并肺或肝轉(zhuǎn)移。對(duì)于VuC 骨轉(zhuǎn)移,關(guān)于SREs 和骨轉(zhuǎn)移并發(fā)癥發(fā)展的資料很少報(bào)道,沒(méi)有研究表明高鈣血癥、脊柱受壓及病理性骨折的情況存在。
綜上所述,GCs 骨轉(zhuǎn)移的主要癥狀是骨痛,其轉(zhuǎn)移部位主要為中軸骨,脊柱居多,其次是骨盆骨、下肢骨。其SREs 常出現(xiàn)病理性骨折,其次是脊髓受壓,高鈣血癥在部分癌癥骨轉(zhuǎn)移時(shí)常出現(xiàn)。
現(xiàn)階段對(duì)于GCs 骨轉(zhuǎn)移而言常見(jiàn)的影像學(xué)診斷方式是計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、正電子發(fā)射斷層掃描/計(jì)算機(jī)斷層掃描(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)、X線,氟-18-氟脫氧葡萄糖(fluorine-18-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)PET/CT 亦是一種有用的成像方法,除了腹部和盆腔病變外,還可以檢測(cè)到遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
化療和放療的不良反應(yīng)之一是可在各種組織和器官中誘導(dǎo)多種因素形成,為最初治療后存活的癌細(xì)胞創(chuàng)造一個(gè)促轉(zhuǎn)移的微環(huán)境。Gunjal等的研究中,發(fā)現(xiàn)給予放療或順鉑治療會(huì)增加移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)的人類卵巢癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散;此外,從受到輻射的小鼠骨髓、肺和肝臟中提取的條件培養(yǎng)基能夠吸引人類卵巢癌細(xì)胞;還觀察到,暴露于受輻射的小鼠骨髓中的細(xì)胞碎片可使人類卵巢癌細(xì)胞增殖得更好,因此化療和放療可能為癌細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移提供條件,可能是癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的影響因素。
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(vascular endothelial growth factor receptors,VEGFR)的總免疫反應(yīng)性與癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移有關(guān)。Wimberger等系統(tǒng)地研究了VEGFR 家族在OC 中的表達(dá)、室間分布和臨床相關(guān)性,并觀察到VEGFR 總免疫反應(yīng)性與癌細(xì)胞向骨轉(zhuǎn)移有關(guān)。此外,其還證明了VEGFR 表達(dá)的預(yù)后能力,并表明VEGFR-1 陽(yáng)性O(shè)C 復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加,VEGFR-1陽(yáng)性與無(wú)進(jìn)展生存期下降顯著相關(guān),然而VEGFR-2和VEGFR-3 雖然在腫瘤組織中明顯表達(dá),但在預(yù)后方面沒(méi)有任何意義。因此VEGFR 可能會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的骨轉(zhuǎn)移,且VEGFR-1 陽(yáng)性可能預(yù)示OC 患者預(yù)后較差。
Morinaga等討論了骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生機(jī)制,其提出白細(xì)胞介素-11(interleukin,IL-11)是骨轉(zhuǎn)移發(fā)生最重要的關(guān)鍵因子,并注意到由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transform growth factors,TGF-β)激活的轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞,其IL-11(由成骨細(xì)胞產(chǎn)生)水平升高,從而促進(jìn)CC 骨吸收。近期亦有研究表明,IL-11、TGF-β均與CC 骨破壞和骨轉(zhuǎn)移有關(guān),因此IL-11 可能是CC 骨轉(zhuǎn)移最重要的關(guān)鍵因子。
絲裂原活化蛋白激酶(mitosolysis activates protein kinase,MAPK)在絲氨酸/蘇氨酸激酶(serine/threonine,Ser/Thr)激酶作用下達(dá)到雙重磷酸化,在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和控制細(xì)胞存活、分化、增殖和凋亡中發(fā)揮重要作用。p38MAPK 蛋白是MAPK 的亞族之一,與許多癌癥病理有關(guān)。p38MAPK 家族由四種同源蛋白組成:p38α、p38β、p38δ 和p38γ,介導(dǎo)對(duì)應(yīng)激、炎性細(xì)胞因子及活性氧的反應(yīng)。已經(jīng)有研究表明,其通過(guò)上調(diào)單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein,MCP-1)來(lái)增加破骨細(xì)胞的分化和活性;也有人提出p38β-MAPK 既可以作為腫瘤抑制因子,也可以作為癌基因,但其在表達(dá)水平較低時(shí),調(diào)節(jié)重要細(xì)胞功能和作為腫瘤抑制因子的能力可能會(huì)受到損害。研究證實(shí),在GCs 中,DKK-1 水平升高可能與臨床晚期和預(yù)后不良有關(guān)。Dickkopf WNT 信號(hào)通路抑制劑1(signal transduction inhibitor,DDK-1)是骨轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵調(diào)控因子,MAPK 通過(guò)增加對(duì)DKK-1 的調(diào)控,來(lái)增加?jì)D科癌癥骨轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),因此MAPK 可能通過(guò)Ser/Thr 激酶作用和對(duì)DKK-1的調(diào)控來(lái)影響GCs 發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,且DKK-1 越高,其預(yù)后越差。
生殖激素對(duì)維持正常的骨骼重塑至關(guān)重要,生殖激素內(nèi)分泌紊亂會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)流失加速,及骨質(zhì)疏松和骨折。雌激素存在于成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞中,是維持女性骨骼健康和促進(jìn)發(fā)育的最重要的性激素,雌激素缺乏可導(dǎo)致發(fā)生骨質(zhì)疏松癥。雌激素缺乏和骨轉(zhuǎn)移存在許多共同因素,如單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞功能紊亂和隨之發(fā)生的免疫功能改變,促進(jìn)和調(diào)節(jié)抗炎之間的平衡改變、血管生成的改善、血小板異常、血栓栓塞、細(xì)胞外基質(zhì)成分和激素改變。多數(shù)GCs 骨轉(zhuǎn)移患者發(fā)生在絕經(jīng)期,而絕經(jīng)期女性體內(nèi)雌激素減少,可能可以用雌激素與骨轉(zhuǎn)移的相互作用來(lái)解釋。
綜上所述,放化療、VEGFR、IL-11、TGF-β 均可能是GCs 骨轉(zhuǎn)移的影響因素,但現(xiàn)在只是在部分GCs 中得到驗(yàn)證,而雌激素在GCs 中的作用只是處于猜想階段,以上因素需要繼續(xù)研究在其他癌癥中是否會(huì)發(fā)揮相同的作用。
GCs 的一線治療是化療、放療和手術(shù),但是GCs骨轉(zhuǎn)移的一線治療主要是放療和化療,其次是手術(shù)和姑息治療。
包括骨轉(zhuǎn)移在內(nèi)的寡轉(zhuǎn)移性疾病認(rèn)為,在解剖和生理因素影響下,在晚期局部癌癥和廣泛轉(zhuǎn)移之間的中間階段,癌癥局限于少數(shù)部位?;加泄艳D(zhuǎn)移性疾病的患者可能受益于所有轉(zhuǎn)移部位的局部治療,即立體定向消融放療(stereotactic body radiation therapy,SBRT),該技術(shù)是一種高度適形的現(xiàn)代輻射技術(shù),以少量的部分提供高輻射劑量,同時(shí)盡量減少對(duì)周圍組織的輻射劑量。Yegya-Raman等的研究表明,SBRT 在GCs 骨轉(zhuǎn)移中可以成為一種安全有效的工具,實(shí)現(xiàn)持久的寡轉(zhuǎn)移病灶控制。聯(lián)合應(yīng)用SBRT 和免疫治療來(lái)改善婦科癌癥的預(yù)后被更多人重視,Kunos等研究表明,SBRT 與免疫抑制劑結(jié)合對(duì)晚期婦科腫瘤的治療有積極影響,但放療與免疫相結(jié)合的選擇標(biāo)準(zhǔn)還需要完善。
GCs 骨轉(zhuǎn)移的治療主要是緩解疼痛,預(yù)防骨折和脊髓壓迫的發(fā)生。骨靶向治療的使用可以減少骨轉(zhuǎn)移,并對(duì)患者的生存有積極影響。骨靶向藥物一直被用于支持治療,以預(yù)防或減少SREs 的發(fā)生率。雙膦酸鹽(如唑來(lái)膦酸、阿侖膦酸、利塞膦酸)的作用是特異性抑制破骨細(xì)胞活性,減少骨吸收并增加礦化。雙膦酸鹽主要集中在骨骼中,主要在活躍的重塑部位,它們嵌在骨中,在破骨細(xì)胞激活的吸收陷窩的酸性環(huán)境中被釋放出來(lái)并被吸收。雙磷酸鹽及第三代藥物伊班膦酸或RANKL 抑制劑,即地諾單抗,通過(guò)抑制骨髓微環(huán)境中腫瘤細(xì)胞和骨細(xì)胞之間生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子信號(hào)傳遞的“惡性循環(huán)”來(lái)改變骨破壞的過(guò)程,可以減少骨折、脊髓壓迫,且減輕彌漫性疼痛。
為了減輕患者的痛苦和提高其生活質(zhì)量,無(wú)論哪個(gè)治療過(guò)程,姑息治療都是一種很好的改善生活質(zhì)量的治療措施。良好的姑息治療是通過(guò)一種多維方法來(lái)控制初級(jí)治療產(chǎn)生的不良反應(yīng),以保持患者的生活質(zhì)量。在多數(shù)研究中也進(jìn)行了手術(shù)干預(yù),主要是為了處理與骨破壞或神經(jīng)壓迫相關(guān)的并發(fā)癥,然而盡管有這些干預(yù)措施,患者在骨轉(zhuǎn)移診斷和治療后的總生存期很差。
盡管對(duì)GCs 骨轉(zhuǎn)移有一定的認(rèn)識(shí),但由于相關(guān)報(bào)道較少,臨床資料缺乏,GCs 及其亞型、組織病理學(xué)及地理區(qū)域的差異使其對(duì)GCs 骨轉(zhuǎn)移的研究比較困難。對(duì)于GCs 骨轉(zhuǎn)移的影響因素及預(yù)后因素研究較少,且目前的研究只是局限在幾種GCs 中,需要將現(xiàn)有的結(jié)論繼續(xù)在其他癌癥中進(jìn)行驗(yàn)證,以期得到一個(gè)系統(tǒng)的結(jié)論,減少骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生并改善預(yù)后。近年來(lái),一些治療技術(shù)的進(jìn)步為GCs 骨轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)希望,即全身治療結(jié)合局部治療轉(zhuǎn)移病灶以延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。雖然SBRT 與免疫抑制劑結(jié)合治療晚期GCs 的發(fā)現(xiàn)具有一定希望,但其使用并未標(biāo)準(zhǔn)化,仍需要進(jìn)一步深入研究。