閆轟達(dá),李文鵬,李維康,史曉寧,李紅雷,張 翀
(1.全球能源互聯(lián)網(wǎng)研究院有限公司,北京 102211;2.國網(wǎng)上海市電力公司,上海 200122)
在電力電纜的發(fā)展過程中,為了實(shí)現(xiàn)更大的輸送容量和更遠(yuǎn)的輸送距離,人們不斷提高電纜線路的電壓等級。同時(shí)為了增強(qiáng)電纜系統(tǒng)的安全性、穩(wěn)定性和可靠性,降低生產(chǎn)、安裝及運(yùn)行維護(hù)的成本,電纜技術(shù)也在不斷改進(jìn)。電力電纜最初采用充油電纜,但是充油電纜安裝復(fù)雜,工作溫度受限,而且受地勢的影響,制約其進(jìn)一步的發(fā)展。交聯(lián)聚乙烯(XLPE)電纜相比充油電纜具有明顯的優(yōu)勢,例如優(yōu)異的電氣絕緣性、耐高溫、輸送功率大、質(zhì)量輕、安裝簡便等,因此它在面世后得到了快速發(fā)展。XLPE電纜是未來高壓電纜的重點(diǎn)發(fā)展方向,然而制造高壓電纜的關(guān)鍵核心材料目前主要被北歐化工有限公司、美國陶氏化學(xué)公司所壟斷[1-11]。
高性能高壓絕緣材料是維系我國能源及經(jīng)濟(jì)安全的重要材料,也是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”戰(zhàn)略不可或缺的關(guān)鍵材料,還是制約我國高端電纜發(fā)展的核心短板技術(shù),對于我國城市電網(wǎng)建設(shè)、新能源綜合利用至關(guān)重要。近年來,國內(nèi)光伏、風(fēng)電等新能源的發(fā)展使得高壓電力電纜的需求快速增長,高壓電力電纜已經(jīng)成為國內(nèi)能源領(lǐng)域的重要材料。目前針對高壓XLPE材料的研究主要集中在對材料的空間電荷特性、電導(dǎo)特性和材料微觀特性與電氣性能之間的關(guān)系等的研究[12-26],同時(shí)在國產(chǎn)高壓電纜絕緣材料的電氣性能研究中取得了顯著的進(jìn)步。國產(chǎn)500 kV XLPE電纜已通過型式試驗(yàn),但是與國外高壓XLPE絕緣料相比,國產(chǎn)XLPE絕緣料的長時(shí)間擠出特性與國外存在較大差距。國外已經(jīng)研制出技術(shù)較為成熟的500 kV XLPE絕緣材料,北歐化工研制的高壓XLPE絕緣材料擠出工藝穩(wěn)定性很高,而國產(chǎn)XLPE絕緣材料最長連續(xù)擠出時(shí)間不超過3天,且在國內(nèi)絕緣材料長時(shí)間擠出工藝特性方面的研究還屬于空白??菇篃阅苁墙^緣材料長時(shí)間擠出的關(guān)鍵性能之一,開展XLPE的抗焦燒特性研究是大長度電纜研制的重要技術(shù)支撐,對于國產(chǎn)大長度電纜研發(fā)具有重要意義。
本研究采用雙螺桿擠出制備不同含量抗氧劑的交聯(lián)聚乙烯絕緣料,并對材料的抗焦燒性能、力學(xué)性能、電氣絕緣性能和熱性能進(jìn)行研究,評估材料的交流電氣強(qiáng)度、介質(zhì)損耗和介電常數(shù)及電導(dǎo)率等電氣性能。通過對比交聯(lián)劑和抗氧劑之間的比例關(guān)系,確定抗氧劑含量對材料性能的影響規(guī)律,使得材料在具有優(yōu)異抗焦燒性能的同時(shí),材料的電氣性能基本保持不變,為生產(chǎn)大長度高壓直流電纜提供數(shù)據(jù)支撐。
低密度聚乙烯,熔體流動(dòng)速率為2.0 g/10 min(190℃,2.16 kg),密度為0.915 g/cm3,燕山石油化工有限公司??寡鮿?00#,熔點(diǎn)為161~164℃,灰分小于0.2%,廣州銀井精化科技有限公司。交聯(lián)劑,熔點(diǎn)為40℃,密度為1.5 g/cm3,阿科瑪(上?;ぃ┯邢薰尽?/p>
首先將低密度聚乙烯置于烘箱中在70℃條件下烘干,然后將低密度聚乙烯和抗氧劑按照確定的比例進(jìn)行預(yù)混,之后加入到雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行熔融共混,溫度分別設(shè)置為90、120、130、140、150、160、170、180℃。將共混物通過500目濾網(wǎng),將雜質(zhì)過濾保證材料的純凈度,然后進(jìn)行水下切粒,制備出半成品絕緣料。
稱量適量的半成品絕緣料放到廣口瓶中,按照之前設(shè)定的比例將交聯(lián)劑加入到廣口瓶中,將半成品絕緣料和交聯(lián)劑混合均勻,放到烘箱中進(jìn)行后吸收,制備出XLPE成品料。
片狀試樣的制備流程包括加壓預(yù)熱、加壓交聯(lián)、冷卻降溫3個(gè)階段。加壓預(yù)熱:將不同厚度和形狀的模具放在平板硫化機(jī)上,將XLPE粒料放在兩層聚酯薄膜中間進(jìn)行壓片,在120℃下加壓預(yù)熱5 min進(jìn)行預(yù)交聯(lián),壓力從0逐步升高到15 MPa,加壓10 min;加壓交聯(lián):將預(yù)交聯(lián)樣片在180℃、15 MPa條件下加壓10 min;冷卻降溫:交聯(lián)后樣片通過循環(huán)水在15 MPa條件下以15℃/min的速率冷卻至室溫。根據(jù)模具尺寸,制得直徑約為15 cm、厚度為0.2 mm的試樣用于電導(dǎo)率、電氣強(qiáng)度和介電性能測試,將冷卻后的試樣置于真空烘箱中,在70℃條件下進(jìn)行脫氣和去應(yīng)力處理24 h。
1.3.1 抗焦燒特性
稱取45 g XLPE成品料加入到密煉機(jī)中,溫度為140℃,轉(zhuǎn)速為60 r/min,時(shí)間為15 min,記錄交聯(lián)過程中扭矩隨時(shí)間的變化及料溫隨時(shí)間的變化。
1.3.2 力學(xué)性能
用沖切的方法制備啞鈴型試樣,尺寸形狀如圖1所示,試樣邊緣光滑且無缺口。每個(gè)試樣的寬度由沖切刀具的寬度確定,厚度取中部距離標(biāo)距每端5 mm以內(nèi)5處測量值的平均值,試樣厚度選擇1 mm。采用CMT4503型電子萬能試驗(yàn)機(jī)(上海捷滬儀器儀表有限公司)按照GB/T 1040.1—2006進(jìn)行測試,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃,拉伸速率為200 mm/min,每組試樣至少取5個(gè)有效數(shù)據(jù),取平均值作為測試結(jié)果。
1.3.3交流電氣強(qiáng)度
交流電氣強(qiáng)度測試儀的輸出交流電壓為0~100 kV,電極采用直徑為10 mm的球-球銅電極,升壓速率為2 kV/s,測試薄膜試樣的直徑為150 mm,厚度為(0.20±0.02)mm,每種樣品至少測量10個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。試樣的電氣強(qiáng)度為擊穿電壓與試樣厚度的比值,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)采用Weibull分布進(jìn)行分析。為防止沿面放電,實(shí)驗(yàn)過程中被測試樣和電極均浸泡在硅油中,測試之前絕緣油放置于真空烘箱中在70℃條件下處理24 h。
采用Weibull概率統(tǒng)計(jì)來分析絕緣材料在特定場強(qiáng)下的擊穿概率,即在電場強(qiáng)度E下材料發(fā)生擊穿的概率可通過式(1)來描述[27]。
式(1)中:P為累計(jì)擊穿概率;E為絕緣材料的測試電氣強(qiáng)度;β為形狀參數(shù),用來表征電氣強(qiáng)度的分散性,一般來說其值越大,電氣強(qiáng)度的分散性越?。籈0為累計(jì)概率為63.2%時(shí)對應(yīng)的特征電氣強(qiáng)度。
通過兩次取對數(shù),lg[-ln(1-P)]和lgE的線性關(guān)系可表示為式(2)。
1.3.4 介電特性
材料的介電常數(shù)和介質(zhì)損耗采用寬頻介電分析儀進(jìn)行測試,測試的頻率范圍為101~106Hz,測試電壓為1 V。
1.3.5 熱性能
采用TA公司Q2000型差示掃描量熱儀在高純氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行DSC測試,氮?dú)饬魉倏刂茷?0 mL/min,選擇鋁盤作為試樣盤和參比盤,試樣質(zhì)量約為5~10 mg,采用熔融-結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)流程,操作程序?yàn)椋涸嚇釉?0℃條件下恒溫5 min消除熱歷史,然后以10℃/min的速率升溫至200℃,保溫2 min,再以5℃/min的速率降溫至30℃,分別記錄試樣的升溫和降溫曲線用于熱性能分析。
圖2為不同抗氧劑含量試樣扭矩隨時(shí)間的變化趨勢。由圖2可以看出,扭矩隨著時(shí)間的增加逐漸增大,材料的交聯(lián)開始時(shí)間隨著抗氧劑含量的增加逐漸向后推移。這是由于當(dāng)絕緣料剛加入到密煉機(jī)中時(shí),絕緣料開始發(fā)生熔融塑化,扭矩開始減小,當(dāng)絕緣料完全塑化之后,溫度達(dá)到密煉機(jī)的設(shè)定溫度,過氧化二異丙苯分解產(chǎn)生自由基,聚乙烯開始發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),扭矩逐漸增大。由于材料中抗氧劑含量的不同,使得材料發(fā)生交聯(lián)的時(shí)間不同。當(dāng)抗氧劑含量達(dá)到1.2%時(shí),材料的過早交聯(lián)現(xiàn)象得到明顯的控制,保證了材料的長時(shí)間擠出特性。圖3為物料溫度隨時(shí)間的變化曲線。由圖3可以看出,材料開始的塑化溫度為115℃,然后物料溫度隨著物料和轉(zhuǎn)子的摩擦逐漸升高,同時(shí)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),使得物料的溫度進(jìn)一步升高,這是由于當(dāng)聚乙烯發(fā)生交聯(lián)后,由線性結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)子和材料的相互作用力增強(qiáng),導(dǎo)致物料的溫度進(jìn)一步升高。由圖3還可以看出,抗氧劑含量為1.2%的物料溫度在交聯(lián)加速階段保持相對較低的水平,表明材料的抗焦燒特性得到明顯提升。
圖2 扭矩隨時(shí)間的變化曲線Fig.2 The curves of torque with time
圖3 物料溫度隨著時(shí)間的變化曲線Fig.3 The curves of material temperature with time
表1為不同抗氧劑含量試樣的力學(xué)性能測試結(jié)果。從表1可以看出,隨著抗氧劑含量的增加,試樣的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率出現(xiàn)一定程度的下降,這是由于XLPE的交聯(lián)隨著抗氧劑含量的增加受到一定程度的抑制,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)密度出現(xiàn)衰減,試樣的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率因此出現(xiàn)下降。
表1 試樣的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率Tab.1 The tensile strength and elongation at break of samples
對添加不同含量抗氧劑的絕緣料進(jìn)行交流電氣強(qiáng)度測試,結(jié)果如圖4和表2所示。
圖4 不同含量抗氧劑絕緣料的電氣強(qiáng)度威布爾分布Fig.4 Weibull distribution of electric strength for insulating materials with different antioxidant contents
表2 不同含量抗氧劑絕緣料的形狀參數(shù)和特征電氣強(qiáng)度Tab.2 The shape factor and characteristic electric strength of insulating materials with different antioxidant contents
從圖4和表2可以看出,添加不同含量抗氧劑試樣的交流電氣強(qiáng)度分別為134、137、140 kV/mm。隨著抗氧劑含量的增加,試樣的交流電氣強(qiáng)度略有提升,添加抗氧劑含量為1.2%的試樣比未添加抗氧劑試樣的交流電氣強(qiáng)度提升了4.5%。這可能是由于隨著抗氧劑含量的增加,抗氧劑更加容易捕獲由交聯(lián)劑分解產(chǎn)生的自由基,減少了交聯(lián)副產(chǎn)物的產(chǎn)生,使得試樣內(nèi)部的雜質(zhì)含量降低,提高了試樣的電氣強(qiáng)度。
對添加不同含量抗氧劑絕緣料的介電常數(shù)、介質(zhì)損耗和電導(dǎo)率進(jìn)行測試,結(jié)果如圖5所示。由圖5(a)可以看出,隨著抗氧劑含量的增加,試樣的介電常數(shù)略有降低,且在101~106Hz頻率范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。這可能是由于XLPE絕緣材料是一種半結(jié)晶高聚物,由晶區(qū)和無定形區(qū)組成。其中,晶區(qū)的分子鏈排列相對有序,無定形區(qū)的分子鏈排列相對無序[28-29],故XLPE材料內(nèi)部的極化過程主要是偶極子的極化過程、晶區(qū)和無定形區(qū)之間的界面極化過程。隨著抗氧劑含量的增加,交聯(lián)劑分解出的自由基被抗氧劑捕獲,產(chǎn)生的極性交聯(lián)副產(chǎn)物減少,可極化粒子數(shù)減少,導(dǎo)致試樣的介電常數(shù)有所降低。由圖5(b)可以看出,在101~106Hz頻率范圍內(nèi),試樣的介質(zhì)損耗因數(shù)隨著頻率的升高呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。電介質(zhì)材料的介質(zhì)損耗因數(shù)(tanδ)如式(3)所示[30]。
圖5 不同含量抗氧劑絕緣料的介電特性Fig.5 Dielectric properties of insulating materials with different antioxidant content
式(3)中:γ為電介質(zhì)的電導(dǎo)率;τ為松弛極化的時(shí)間常數(shù);εs為靜態(tài)介電常數(shù);ε∞為光頻介電常數(shù);ω為角頻率。
當(dāng)頻率在101~105Hz時(shí),試樣的介質(zhì)損耗因數(shù)隨頻率的升高逐漸增大,但都小于5.0×10-4,這是由于試樣的松弛極化跟得上外加電場的變化,因此隨著頻率的升高介質(zhì)損耗有所增大。隨著外加交變電場頻率的進(jìn)一步升高,逐漸出現(xiàn)松弛極化滯后于外加電場變化的情況,電介質(zhì)材料松弛極化過程不能完全建立,進(jìn)而使試樣的介質(zhì)損耗因數(shù)隨頻率升高而減小。
由圖5(b)還可以發(fā)現(xiàn),隨著抗氧劑含量的增加,試樣的介質(zhì)損耗因數(shù)有所增大,這可能是由于試樣的介質(zhì)損耗主要是由介質(zhì)電導(dǎo)及介質(zhì)極化的滯后效應(yīng)產(chǎn)生。隨著抗氧劑含量的增加,試樣內(nèi)部以深陷阱為主轉(zhuǎn)為以淺陷阱為主[31]。抗氧劑使得XLPE的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有所減少,導(dǎo)致試樣內(nèi)部結(jié)構(gòu)得以重構(gòu)。試樣的陷阱深度減弱,導(dǎo)致入陷電荷的脫陷勢壘降低,增強(qiáng)了極化過程中載流子的遷移,使得試樣的介質(zhì)損耗有所增大。
由圖5(c)可以看出,當(dāng)頻率在101~105Hz時(shí),試樣的電導(dǎo)率基本呈現(xiàn)線性增大,且不同抗氧劑含量對試樣的電導(dǎo)率影響較小。當(dāng)頻率為50 Hz時(shí),試樣的電導(dǎo)率基本保持在相同的數(shù)量級。
圖6為添加不同含量抗氧劑絕緣料的熔融和結(jié)晶曲線。由圖6(a)可以看出,隨著抗氧劑含量的增加,試樣的熔融溫度略有升高,這可能是由于抗氧劑的增加使得過氧化二異丙苯產(chǎn)生的自由基被捕獲,交聯(lián)反應(yīng)受到抑制,試樣的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)密度有所降低,試樣的結(jié)晶度有所提升,導(dǎo)致試樣的熔融溫度略升高,但是整體保持穩(wěn)定。
由圖6(b)可以看出,隨著抗氧劑含量的增加,結(jié)晶峰開始向高溫偏移,結(jié)晶起始溫度略有升高。這是由于低密度聚乙烯中加入交聯(lián)劑后,高溫條件下的交聯(lián)反應(yīng)會影響試樣的結(jié)晶行為,阻礙分子鏈重新排列結(jié)晶。隨著抗氧劑含量的增加,會延遲交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行,使得分子鏈的結(jié)晶開始時(shí)間提前,因此試樣的結(jié)晶峰會向高溫偏移。
圖6 不同抗氧劑含量絕緣料的熱性能曲線Fig.6 Thermal performance curves of insulating materials with different antioxidant contents
(1)抗氧劑含量的增加可以提升材料的抗焦燒性能,降低物料擠出過程中的溫度。但是抗氧劑的含量要在合適的范圍內(nèi),否則會導(dǎo)致交聯(lián)失效。
(2)抗氧劑含量的增加可以提升材料的交流電氣強(qiáng)度,這是由于抗氧劑對交聯(lián)劑的制約作用,減少了交聯(lián)副產(chǎn)物的產(chǎn)生。
(3)抗氧劑含量的變化使得材料的介電特性和熱性能出現(xiàn)細(xì)微的改變,并沒有影響材料的綜合性能。