王峰,孔德海
(1.陽谷縣人民醫(yī)院骨外科,山東陽谷 252300;2.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科,山東濱州 256600)
體素內(nèi)不相干運動擴散加權(quán)成像(intravoxel incoherent motion diffusion weightedimaging,IVIM-DWI)是采用雙指數(shù)模型設(shè)計,對機體組織的單純擴散參數(shù)和灌注相關(guān)參數(shù)分別進行單獨測定,已廣泛用于診斷強直性脊柱炎等疾病,但用于脊柱結(jié)核的報道較少。本研究旨在探討IVIM-DWI在脊柱結(jié)核評估和診斷中的應(yīng)用價值。
采集2018年1月~2020年1月在我院經(jīng)臨床病理學(xué)診斷確診的脊柱結(jié)核患者36例(男26例,女10例)作為實驗組,年齡20~80歲,平均(40.39±14.84)歲;36例均進行了ESR、CRP、結(jié)核菌素等檢查,并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①具有腰背或者下腰部僵硬疼痛,伴或不伴下肢放射痛;②既往體健,無脊柱外傷及手術(shù)史;③既往無脊柱骨質(zhì)破壞及后凸畸形。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有強直性脊柱炎、脊柱腫瘤、風(fēng)濕等脊柱疾?。虎谟蠱RI檢查禁忌證;③未簽署知情同意書。
隨機選取同時期檢查正常的36名志愿者(男26例,女10例)作為對照組,年齡20~79歲,平均(41.83±15.97)歲。兩組研究對象的性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 MRI檢查
采用西門子Signa 3.0 T掃描儀,采用8通道相控線圈掃描。脊柱MRI常規(guī)掃描序列:矢狀面:T1WI序列、T2WI序列;冠狀面T2WI序列。IVIM-DWI掃描序列:b值分別為:0、50、150、200、400、600 s/mm2,掃描時間約6 min。見表1。
表1 脊柱MRI常規(guī)掃描及IVIM-DWI掃描序列
1.2.2 數(shù)據(jù)處理及分析
IVIM-DWI圖像分析使用Siemens syngo.via工作站,采用MITK-Diffusion軟件進行自動計算處理,生成單純彌散系數(shù)(D)、偽彌散系數(shù)(D*)、灌注分?jǐn)?shù)(f),對每個層面的所有數(shù)據(jù)統(tǒng)一測量3次后取均值,生成standardADC圖及D、D*、f偽彩圖。選取實驗組病灶部位和對照組正常椎體、椎間盤或者骨髓圖像清晰度高并且均勻的層面,以及其上、下兩個層面,手動選取圓形興趣區(qū)(region of interest, ROI),ROI部分面積約26 mm2,將興趣區(qū)復(fù)制粘貼到同一病變位置。所有圖像及參數(shù)均由2名5年以上影像診斷經(jīng)驗的醫(yī)師進行圖像觀察及參數(shù)測定,多次測量,取平均值,并達成一致意見。
參數(shù)計算采用IVIM-DWI雙指數(shù)模型,計算公式:
Sb/S0=(1-f)×exp(-b*D)+
f×exp[-b(D*+D)]
注:Sb為高b值的信號強度,S0為b=0 s/mm2時DWI信號強度,f為灌注分?jǐn)?shù),D為單純水?dāng)U散系數(shù),D*為灌注相關(guān)擴散系數(shù)
使用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件,兩組f值、D值、D*值不滿足正態(tài)性和方差齊性檢驗,故采用秩和檢驗,用中位數(shù)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
實驗組病變椎體D值、D*值顯著高于對照組,f值顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1;實驗組病變椎體與自身跳躍2個椎體間,經(jīng)秩和檢驗,f值、D值差異均具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),D*值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表2)。
表1 兩組IVIM參數(shù)比較
表2 實驗組病變椎體與自身跳躍2個椎體間IVIM參數(shù)比較
實驗組病變椎間盤的f值、D值顯著高于對照組(P<0.05),兩組的椎間盤D*值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表3)。
表3 實驗組病變椎間盤與對照組正常椎間盤的IVIM參數(shù)比較
對實驗組36例患者脊柱結(jié)核的病變椎體采用ROC曲線進行分析,計算其病變椎體f、D、D*值的最大曲線下面積,D值的診斷閾值為0.62×10-3mm2/s,AUC最大為0.950,敏感度為94.74%,特異度為86.56%;D*值的診斷閾值為0.48×10-3mm2/s,AUC最大為0.725,敏感度為74.53%,特異度為80.91%;f值的診斷閾值為0.072×10-3mm2/s,通過計算比較敏感度和特異度總和的最大值,得出D值的診斷效能最高。
目前,臨床診斷脊柱結(jié)核普遍使用的方法有X線、CT、MRI、超聲等常規(guī)方式。但以上方法的臨床診斷效能不高。IVIM-DWI能夠定量評估分子的運動,采用多個b值進行掃描成像,使用雙指數(shù)模型對所有數(shù)據(jù)進行擬合[1],該模型參數(shù)包括:D值、D*值和f值,可以獲得病灶的生物學(xué)信息。該方法在很大程度上彌補了常規(guī)影像學(xué)檢查只能通過形態(tài)學(xué)評估和診斷疾病的不足[2]。目前,采用IVIM-DW技術(shù)評估、診斷脊柱結(jié)核的可行性尚缺乏充分報道。
本研究中,實驗組病變椎體D值、D*值顯著高于對照組,f值顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),該結(jié)果與班超等[3]的結(jié)論一致。D值之所以升高,主要是由于椎體骨質(zhì)被破壞,破骨細(xì)胞增多,骨小梁減少,病變椎體出現(xiàn)充血、水腫,從而導(dǎo)致細(xì)胞外間隙增加,水分子自由擴散度增加,因此D值明顯增大[4]。本研究椎體D值高于既往研究中椎體腫瘤D值,D*值高于既往報道中椎體腫瘤D*值[5],可能與椎體腫瘤患者腫瘤細(xì)胞取代正常骨髓細(xì)胞,水分子擴散受限,從而導(dǎo)致D值降低有關(guān);同時,因腫瘤血供豐富,血管灌注增加,使D*值增加。本研究中,病變椎體D值高于既往研究中布魯桿菌感染結(jié)果,D*值則基本與既往報道一致[4],這可能是因為脊柱結(jié)核對椎體的破壞較布魯桿菌感染更為嚴(yán)重。實驗組病變椎間盤D值顯著高于對照組正常椎間盤(P<0.05),其原因主要是椎體感染結(jié)核分枝桿菌后,椎間盤得不到充足的營養(yǎng)供應(yīng),從而使正常椎間盤的“夾心面包”特征被破壞,導(dǎo)致椎間隙狹窄,邊界不清,出現(xiàn)高信號,因此D值明顯增高[6]。本研究采用ROC曲線來判斷D值對于脊柱結(jié)核病變的診斷效能,其最佳診斷閾值為0.62×10-3mm2/s,其敏感度為94.74%,特異度為86.56%,AUC最大為0.950。這些數(shù)據(jù)表明,通過IVIM-DWI技術(shù)測得的D值對于診斷脊柱結(jié)核具有很高的準(zhǔn)確性和敏感性,診斷價值較高。