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血塞通注射液治療血脂異常的系統(tǒng)評價

2022-09-06 07:02余劉勤干小紅
關鍵詞:血塞通注射液檢索

余劉勤,干小紅

(成都市第二人民醫(yī)院藥學部,成都 610021)

血脂異常指總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高或高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平降低。脂質(zhì)過載會使患癌風險增加,同時也是引起動脈粥樣硬化和2型糖尿病的主要危險因素[1]。研究結(jié)果表明,血中低TG、TC和LDL-C水平或高HDL-C水平可降低心腦血管疾病的發(fā)病率和病死率[2]。目前已有他汀類、苯氧酸類和煙酸類等藥物用于改善患者血脂水平,但有不同程度的不良反應。血塞通注射液的主要成分為三七總皂苷,有活血祛瘀、通脈活絡的功效[3]。該藥在臨床上常被用于糖尿病、冠心病和腦血管疾病伴血脂異常患者,但小樣本量隨機對照試驗不能得出可靠結(jié)論。因此,本研究收集了國內(nèi)外血塞通注射液治療血脂異常患者的臨床對照研究,采用Meta分析方法對其進行系統(tǒng)評價,探討該藥是否具有調(diào)脂效果,為今后臨床藥物的選擇提供更科學的依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標準

根據(jù)PICOS原則制定納入與排除標準[4]。納入標準:納入的研究為臨床對照研究;研究對象為血脂異常患者;兩組患者均給予基礎治療和調(diào)節(jié)血脂藥,研究組患者在對照組基礎上加用血塞通注射液;結(jié)局指標包括TC、TG、LDL-C和HDL-C水平;以期刊論文形式發(fā)表,并提供原始數(shù)據(jù)。排除標準:會議論文;重復出版的文獻;無法提取數(shù)據(jù)的文獻;數(shù)據(jù)不完整的文獻;回顧性研究;動物實驗;細胞實驗。

1.2 檢索策略

檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫、the Cochrane Library和PubMed等數(shù)據(jù)庫,收集2012年1月至2022年2月國內(nèi)外發(fā)表的血塞通注射液治療血脂異常患者的臨床研究。中文檢索詞為“血塞通”和“血脂”,英文檢索詞為“Xuesaitong”和“l(fā)ipids”。

1.3 文獻篩選與數(shù)據(jù)提取

2名評價人員根據(jù)納入與排除標準獨立進行文獻篩選,交叉核對后,如果意見不同,則由第3名評價人員審核。研究中提取的內(nèi)容包括一般信息、樣本量、治療前后的血脂指標水平等。

1.4 文獻質(zhì)量評價

采用Cochrane文獻質(zhì)量評價表進行評價,以“低風險”“高風險”和“未知風險”評價序列產(chǎn)生、分配隱藏、參與者的盲法、結(jié)果評估的盲法、不完全結(jié)局資料、選擇性結(jié)局報告及其他偏倚等7個方面的指標。

1.5 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 文獻檢索結(jié)果

根據(jù)既定的檢索策略,共檢索到148篇文獻;刪除重復文獻后,剩余91篇;閱讀標題和摘要后,排除病例報告、細胞培養(yǎng)、動物實驗、評論和Meta分析,納入43篇文獻;閱讀全文,根據(jù)納入與排除標準,最終納入11篇文獻,見圖1。

圖1 文獻篩選流程圖Fig 1 Flow chart of literature screening

2.2 納入文獻的基本信息

本研究共納入11篇文獻[6-16],包括1 010例受試者,均為亞洲人種;隨訪時間為1~8周;分別有8篇文獻報告了TC水平[6,8-11,13-14,16]、TG水平[6-11,13,16]、LDL-C水平[6,8-13,16]和HDL-C水平[6,8-11,13,15-16];6篇文獻[6,10-13,15]、2篇文獻[8,14]、2篇文獻[9,16]和1篇文獻[7]分別涉及腦血管疾病、冠心病、糖尿病和高脂血癥;5篇文獻[7,10-11,15-16]和6篇文獻[6,8-9,12-14]分別采用短療程(≤2周)和長療程(>2周);3篇文獻[7,13-14]和8篇文獻[6,8-12,15-16]分別為低年齡段患者(≤60歲)和高年齡段患者(>60歲),見表1。

表1 納入文獻的基本信息Tab 1 Basic information of the involved studies

2.3 納入研究的質(zhì)量評價

8項研究提及隨機(其中3項[9,12,15]采用隨機數(shù)字表法),另外3項[6-7,13]按入院順序分組;納入的研究均未提及分配隱藏及盲法;所有研究均無選擇性報告;1項研究[16]有失訪報告。納入研究的偏倚風險見圖2—3。

圖2 納入研究的偏倚風險總圖Fig 2 General diagram of risk of bias of involved studies

2.4 Meta分析結(jié)果

2.4.1 TC水平:8篇文獻報告了研究組與對照組患者治療前后的TC水平變化值,采用隨機效應模型(異質(zhì)性檢驗:P<0.05,I2=73.1%)。Meta分析結(jié)果顯示,研究組患者治療后的TC水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(MD=-0.59,95%CI=-0.83~-0.34,P<0.05),見圖4。

圖3 納入的各研究的偏倚風險Fig 3 Risk of bias of the involved studies

圖4 兩組患者TC水平變化比較的Meta分析森林圖Fig 4 Meta-analysis of comparison of changes of TC levels between two groups

2.4.2 TG水平:8篇文獻報告了研究組與對照組患者治療前后的TG水平變化值,采用隨機效應模型(異質(zhì)性檢驗:P<0.05,I2= 89.2%)。Meta分析結(jié)果顯示,研究組患者治療后的TG水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(MD=-0.52,95%CI=-0.80~-0.24,P<0.05),見圖5。

圖5 兩組患者TG水平變化比較的Meta分析森林圖Fig 5 Meta-analysis of comparison of changes of TG levels between two groups

2.4.3 LDL-C水平:8篇文獻報告了研究組與對照組患者治療前后的LDL-C水平變化值,采用隨機效應模型(異質(zhì)性檢驗:P<0.05,I2= 82.1%)。Meta分析結(jié)果顯示,研究組患者治療后的LDL-C水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(MD=-0.30,95%CI=-0.48~-0.11,P<0.05),見圖6。

圖6 兩組患者LDL-C水平變化比較的Meta分析森林圖Fig 6 Meta-analysis of comparison of changes of LDL-C levels between two groups

2.4.4 HDL-C水平:8篇文獻報告了研究組與對照組患者治療前后的HDL-C水平變化值,采用隨機效應模型(異質(zhì)性檢驗:P<0.05,I2=70.9%)。Meta分析結(jié)果顯示,研究組患者治療后的HDL-C水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(MD=0.24,95%CI=0.14~0.34,P<0.05),見圖7。

圖7 兩組患者HDL-C水平變化比較的Meta分析森林圖Fig 7 Meta-analysis of comparison of changes of HDL-C levels between two groups

2.4.5 不良反應:納入的文獻均未提及血塞通注射液有不良反應。余紹龍等[6]的研究結(jié)果顯示,加用血塞通注射液后,研究組患者的不良反應發(fā)生率與對照組相近,兩組的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。檢索相關文獻發(fā)現(xiàn),血塞通注射液的不良反應發(fā)生率低,且未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應。

2.5 發(fā)表偏倚分析

以TC水平為結(jié)局指標,通過漏斗圖分析潛在的發(fā)表偏倚。結(jié)果發(fā)現(xiàn),漏斗圖兩側(cè)不完全對稱,提示存在一定的發(fā)表偏倚,見圖8。

圖8 TC水平的漏斗圖Fig 8 Funnel plot of TC levels

3 討論

血脂異常伴隨著血液流變性和微循環(huán)異常[17]。常用的他汀類調(diào)節(jié)血脂藥存在耐藥性,表現(xiàn)為藥物的弱效應或無效應[18]。對他汀類藥物或其他調(diào)節(jié)血脂藥不耐受的患者,血塞通注射液可作為理想的替代藥物單獨使用,也可與其他藥物聯(lián)合應用以增強降脂效果。本研究的數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,加用血塞通注射液后,研究組患者的TG、TC、LDL-C和HDL-C水平均顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者不良反應發(fā)生率相近。說明血塞通注射液能夠有效降脂,且不良反應發(fā)生率低。今后醫(yī)師可以此為參考,選擇更適宜患者的藥物。

本研究的局限性:納入研究的數(shù)量少、樣本量小,可能具有一定的選擇性偏倚;各研究中,患者年齡、療程和結(jié)局指標測量有所差異,如患者年齡多為60~80歲,年齡較大,身體機能減退,可能會影響血脂指標水平。上述因素都可能導致異質(zhì)性存在,對于結(jié)論的準確性有一定影響。本研究也存在一定的方法學限制,人種均為黃種人,均來自我國,缺乏國外研究進行對比。因此,今后還需更多高質(zhì)量、大樣本、多中心的隨機雙盲試驗進一步驗證上述結(jié)論,以獲得更有力的血塞通注射液具有降脂作用的證據(jù)。

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