尹燦 吳嘯 王湘*

（1，懷化職業(yè)技術(shù)學(xué)院 418000；2，江蘇農(nóng)民培訓(xùn)學(xué)校 418000)

豬是偽狂犬病毒（PRV）的唯一自然宿主，但病毒可自然感染牛、羊、貓、犬和老鼠等動(dòng)物。感染豬的分泌物、排泄物和呼吸物均含有高濃度PRV。在陰道和包皮分泌物中可發(fā)現(xiàn)病毒，感染公豬的精液中有病毒存在。病毒主要通過豬鼻與鼻的直接接觸或通過病毒污染物間接接觸傳播。也可通過配種時(shí)接觸污染的陰道黏膜和精液，及在妊娠時(shí)經(jīng)胎盤傳播。生豬感染的可能性取決于接觸毒株的毒力、劑量、途徑及豬的年齡、應(yīng)激及動(dòng)物所處的環(huán)境條件。與經(jīng)鼻腔相比，經(jīng)口感染和肌肉接種均需要較大的病毒劑量。如果病毒傳入陰性豬群或免疫水平很差的豬群，病毒在豬群內(nèi)會(huì)很快傳播。但在有一定免疫保護(hù)的豬群內(nèi)，PRV 的傳播速度相對(duì)較慢。同群內(nèi)的感染速度也與豬只之間的接觸概率有很大關(guān)系，同欄內(nèi)感染率很高，而欄與欄之間卻較低。PRV 在豬群之間的傳播速度較慢，一點(diǎn)式飼養(yǎng)的豬場(chǎng)比分點(diǎn)式飼養(yǎng)的豬場(chǎng)更容易出現(xiàn)PRV 的循環(huán)傳播。

當(dāng)前常發(fā)生感染的生豬主要為特異性抗體水平不高（沒有免疫、免疫次數(shù)不夠、免疫時(shí)間不合理等）的各類豬群，如母源抗體不高的哺乳仔豬和育肥中后期生豬。此外，病毒一旦進(jìn)入豬場(chǎng)可引起生豬長(zhǎng)期帶毒，造成持續(xù)性感染，當(dāng)豬群受到免疫抑制性因素（應(yīng)激、免疫抑制性病原感染、霉菌毒素中毒等）的影響，或者混入新的抵抗力不夠的PRV 陰性后備種豬，常又可出現(xiàn)新的一輪感染發(fā)病，或豬場(chǎng)內(nèi)雖無明顯發(fā)病生豬，但偽狂犬病毒野毒排毒量和隱性、亞臨床型感染病例增加。

在2006 年發(fā)生“高熱病”前，我國(guó)養(yǎng)殖戶不重視偽狂犬的免疫接種，很多豬群PRV 野毒感染率極高，但此后豬場(chǎng)對(duì)PRV 的免疫接種意識(shí)普遍加強(qiáng)，到2010 年，很多豬群PRV 野毒感染率已經(jīng)很低，甚至檢測(cè)不到gE 抗體陽性的豬只。因而，在養(yǎng)豬業(yè)內(nèi)認(rèn)為PRV 已不再是一個(gè)危害很大的疫病。但2011年開始PRV 的感染又在全國(guó)范圍內(nèi)嚴(yán)重反彈，母豬繁殖障礙和仔豬死亡非常嚴(yán)重，并出現(xiàn)肥豬和母豬死亡現(xiàn)象。雖然自2015 年后嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)，但豬群帶毒情況至今仍然很嚴(yán)重。

2 周齡內(nèi)的哺乳仔豬主要癥狀是發(fā)熱、厭食、精神沉郁，然后出現(xiàn)發(fā)抖、共濟(jì)失調(diào)、后肢麻痹、間歇性痙攣、做前進(jìn)、后退、轉(zhuǎn)動(dòng)、倒地或四肢劃動(dòng)等神經(jīng)癥狀。常有癲癇樣發(fā)作或昏睡，觸摸時(shí)肌肉抽搐，最后衰竭死亡，死亡率可達(dá)100%。病毒侵襲至消化系統(tǒng)時(shí)小豬可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉癥狀。

斷奶仔豬根據(jù)免疫狀態(tài)差異表現(xiàn)出不同的發(fā)病率，主要表現(xiàn)為發(fā)熱、精神沉郁；打噴嚏（鼻腔有分泌物）、咳嗽；拉稀、少數(shù)豬發(fā)病期間可出現(xiàn)嘔吐癥狀，癥狀持續(xù)5～10d，多數(shù)可自愈。少量個(gè)體出現(xiàn)后肢麻痹、共濟(jì)失調(diào)和轉(zhuǎn)圈等神經(jīng)癥狀，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的小豬一般以死亡為結(jié)局。

2 月齡以上的豬一般無嚴(yán)重的臨床發(fā)病表現(xiàn)，有癥狀者主要表現(xiàn)為發(fā)熱、精神沉郁、群體內(nèi)少量病豬出現(xiàn)嘔吐。呼吸道方面可表現(xiàn)出打噴嚏、鼻腔有分泌物、咳嗽、輕度至重度呼吸癥狀，一般4d 可完全恢復(fù)，出欄時(shí)間推遲1 周左右。如果出現(xiàn)傳染性胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌等繼發(fā)感染，或發(fā)病后處理錯(cuò)誤、不科學(xué)使用藥物可出現(xiàn)較大損失。

母豬往往出現(xiàn)短暫的發(fā)熱癥狀。臨產(chǎn)期母豬產(chǎn)出死胎、弱仔；妊娠母豬主要表現(xiàn)為產(chǎn)白色、黑色死胎、木乃伊胎，感染后的母豬群體返情率明顯增加。

發(fā)病豬場(chǎng)背景：豬場(chǎng)存欄1000 余頭母豬。2019 年12 月，母豬偽狂犬gE 抗體陽性率24%。2020 年6 月，母豬gE 抗體陽性率20%。2021 年5 月，母豬gE 抗體陽性率2%。該豬場(chǎng)從2019 年12 月到2021 年5 月都沒有飼養(yǎng)肥豬，主要以銷售仔豬為主。2021 年4 月后仔豬銷售困難，豬場(chǎng)在2018 年4 月開始將大部分仔豬自留進(jìn)行育肥。到2021 年7 月下旬，豬場(chǎng)保育存欄仔豬1300 余頭，育肥豬3000 余頭。豬場(chǎng)在2021 年8 月初自留育肥豬呼吸道疾病加重，出現(xiàn)咳嗽癥狀后產(chǎn)房仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀[1]。結(jié)合臨床癥狀，判定分析可能是肥豬感染偽狂犬病毒后，育肥豬大量排毒，全場(chǎng)豬群偽狂犬野毒感染壓力上升，造成產(chǎn)房仔豬感染偽狂犬野毒。因此2021 年9 月初采集母豬和肥豬血液，使用IDEXX 試劑盒檢測(cè)偽狂犬gE 抗體，采集產(chǎn)房神經(jīng)癥狀仔豬病料，使用PCR 方法檢測(cè)偽狂犬野毒病原。

1 檢測(cè)材料

采集119 份母豬血液，45 份肥豬血液；母豬血液胎次和生產(chǎn)階段分布如表1；肥豬采樣日齡及數(shù)目如表2；采集5 份有神經(jīng)癥狀的產(chǎn)房仔豬腦組織樣本。

表2 肥豬血液樣本日齡分布表

2 檢測(cè)方法

母豬和肥豬的血液樣本使用IDEXX 偽狂犬gE 抗體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)，產(chǎn)房仔豬病料提取DNA 后使用偽狂犬gE 特異性引物通過PCR 方法檢測(cè)gE 基因[1]。

3 檢測(cè)結(jié)果

3.1 母豬群偽狂犬gE 抗體檢測(cè)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

對(duì)懷孕前期、中期、后期、哺乳期、斷奶期的母豬進(jìn)行采血檢測(cè)gE 抗體，總計(jì)檢測(cè)母豬119 份，共檢測(cè)到7 份gE 抗體陽性樣本，陽性率5.9%，詳細(xì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表3。

表3 母豬群偽狂犬gE 抗體檢測(cè)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

3.2 肥豬偽狂犬gE 抗體檢測(cè)結(jié)果

100 日齡肥豬偽狂犬gE 抗體陽性率6.7%，130 日齡肥豬偽狂犬gE 抗體陽性率100%，150 日齡肥豬偽狂犬gE 抗體陽性率100%。詳細(xì)檢測(cè)結(jié)果見表4。

表4 肥豬偽狂犬gE 抗體檢測(cè)結(jié)果

3.3 產(chǎn)房仔豬偽狂犬病原檢測(cè)結(jié)果

由圖1 可知，5 份產(chǎn)房仔豬腦仔豬樣本有3 份檢測(cè)到偽狂犬病毒陽性，2 份陰性。產(chǎn)房仔豬存在偽狂犬病毒感染。

圖1 偽狂犬病原檢測(cè)電泳圖

4 討論

以前該豬場(chǎng)雖然是一個(gè)偽狂犬野毒陽性場(chǎng)，但由于母豬偽狂犬gB 抗體水平高，且未飼養(yǎng)肥豬，場(chǎng)內(nèi)偽狂犬野毒感染壓力小[2-3]。通過加強(qiáng)母豬群偽狂犬疫苗免疫，同時(shí)加速淘汰偽狂犬野毒陽性母豬，豬場(chǎng)母豬群偽狂犬野毒陽性率由2019 年12 月24%下降到2%（2021 年5 月）。與此同時(shí)，豬場(chǎng)自2019年12 月產(chǎn)房仔豬就沒有進(jìn)行偽狂犬疫苗滴鼻免疫，產(chǎn)房仔豬生產(chǎn)正常，未發(fā)現(xiàn)神經(jīng)癥狀或其他疑似偽狂犬感染癥狀。

但2021 年4 月后，豬場(chǎng)開始自留保育仔豬進(jìn)行育肥。到2021 年8 月初，大量肥豬出現(xiàn)呼吸道疾病，主要癥狀為咳嗽。之后產(chǎn)房仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，母豬生產(chǎn)正常，未出現(xiàn)異常流產(chǎn)和返情的情況。結(jié)合130、150 日齡肥豬偽狂犬gE 抗體陽性率100%，每個(gè)樣本的gE 抗體S/N 值，肥豬群在抗體檢測(cè)前30d出現(xiàn)感染（8 月）。并且本次肥豬群偽狂犬野毒感染傳播速度很快，在短時(shí)間內(nèi)將所有100 日齡以上的肥豬全部感染。另外，2021 年9 月母豬群的偽狂犬gE 抗體陽性率5.9%，較2021 年5月抗性陽性率2%有一定上升，說明母豬群內(nèi)的偽狂犬野毒感染也開始擴(kuò)散，但可能由于母豬偽狂犬疫苗免疫較好。因此，母豬偽狂犬野毒感染速度和傳播速度較慢，且未表現(xiàn)出明顯的流產(chǎn)等臨床癥狀[4]。在產(chǎn)房仔豬發(fā)病仔豬腦組織中檢測(cè)到偽狂犬病毒說明產(chǎn)房存在偽狂犬野毒傳播感染，但產(chǎn)房仔豬發(fā)病率和感染率不高，應(yīng)與該豬場(chǎng)母豬群偽狂犬gB 抗體水平高有關(guān)，僅部分母源抗體水平較低的仔豬感染發(fā)病。

通過此案例我們建議，偽狂犬陽性豬場(chǎng)如果短時(shí)間內(nèi)大量增加自留育肥豬，需要做好母豬偽狂犬疫苗免疫，另外需要加強(qiáng)肥豬偽狂犬疫苗免疫[5]。因?yàn)樽粤舴守i群體數(shù)目大，且抗體水平較低，短時(shí)間大量自留肥豬容易在某個(gè)時(shí)間點(diǎn)集中感染偽狂犬病毒，造成場(chǎng)內(nèi)偽狂犬感染壓力集中暴發(fā)[6]。

5 偽狂犬的防控

免疫接種是預(yù)防和控制本病的主要措施。種豬群每年普免3～4 次偽狂犬病毒疫苗。商品豬群：①野毒陽性且臨床表現(xiàn)不穩(wěn)定的豬場(chǎng)，仔豬在1 日齡滴鼻、60～75 日齡和90 日齡分別肌肉注射1 次偽狂犬病毒疫苗；②野毒陽性且臨床表現(xiàn)穩(wěn)定的豬場(chǎng)和野毒陰性場(chǎng)均可根據(jù)母源抗體消失情況，在50～75 日齡和90 日齡分別肌肉注射1 次偽狂犬病毒疫苗。

做好偽狂犬疫苗免疫的重要因素之一便是控制好豬群內(nèi)PRRSV 和PCV2。在多數(shù)藍(lán)耳病陽性場(chǎng)，商品豬感染PRRSV的高峰期在保育中后期仔豬，并可影響到育肥早期，而PCV-2主要影響階段是育肥豬舍中早期的肥豬。因此，PRRSV 可影響商品豬偽狂犬疫苗的首免（不算滴鼻），而PCV2 感染則影響偽狂犬疫苗二免。

PRV 在豬群內(nèi)部循環(huán)的源頭是豬場(chǎng)內(nèi)的種豬群，但最大的傳播源卻是本場(chǎng)的肥豬群。因此，控制好豬場(chǎng)內(nèi)肥豬群的PRV感染是控制好偽狂犬病的一個(gè)前提條件。但相對(duì)來說，種豬群的PRV 免疫接種比較容易做好，也更容易受人重視。商品豬群免疫接種到位的前提條件是：①根據(jù)母源抗體的消長(zhǎng)制定針對(duì)性的免疫程序；②控制好PRRSV 和PCV-2 的感染。滿足了這兩個(gè)條件，選擇合格質(zhì)量好的疫苗，豬群內(nèi)偽狂的控制乃至消失并不是很難的事。此外，感染豬是本病的重要帶毒者，野毒感染陽性場(chǎng)也應(yīng)引進(jìn)野毒抗體陰性的種豬。另外，消滅鼠類對(duì)預(yù)防本病具有重要意義。