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潰瘍性結(jié)腸炎患者小腸細(xì)菌過度生長情況分析及意義

2022-08-17 09:21張麗麗
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年12期
關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎乙組

張麗麗

齊河縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,山東齊河 251100

腸道出現(xiàn)慢性非特異性的炎癥反應(yīng),潰瘍性結(jié)腸炎為常見的腸道疾病,該病主要具有復(fù)發(fā)、緩解的基本病程發(fā)展特征[1]。潰瘍性結(jié)腸炎在治療后,復(fù)發(fā)的可能性較大,整體發(fā)病率達(dá)到每年20/10萬的水平,甚至達(dá)到每年245/10 萬的高水平[2-3]。進(jìn)一步加強(qiáng)對潰瘍性結(jié)腸炎疾病的了解、預(yù)防和控制能力,已成為近年來臨床及相關(guān)領(lǐng)域努力的一個重要方向,相關(guān)研究也取得了較為滿意的成果[4-5]。該次研究對2019年12月—2021年12月在齊河縣人民醫(yī)院接受治療的癥狀緩解期、輕度活動期、中度活動期、重度活動期的120 例潰瘍性結(jié)腸炎患者的小腸細(xì)菌過度生長情況進(jìn)行分析,并總結(jié)兩者之間的關(guān)系?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院收治的癥狀緩解期、輕度活動期、中度活動期、重度活動期的120 例潰瘍性結(jié)腸炎患者,設(shè)為甲組、乙組、丙組、丁組,各30例。甲組中男19例,女11 例;年齡21~55 歲,平均(31.8±3.6)歲;潰瘍性結(jié)腸炎病史1~16 個月,平均(4.2±0.7)個月;發(fā)病時間1~8 d,平均(2.5±0.8)d。乙組中男17例,女13例;年齡20~52 歲,平均(31.4±3.2)歲;潰瘍性結(jié)腸炎病史1~19 個月,平均(4.4±0.5)個月;發(fā)病時間1~9 d,平均(2.7±0.9)d。丙組中男18 例,女12 例;年齡20~53歲,平均(31.5±3.2)歲;潰瘍性結(jié)腸炎病史1~18個月,平均(4.4±0.8)個月;發(fā)病時間1~6 d,平均(2.1±0.5)d。丁組中男16例,女14例;年齡23~59歲,平均(31.7±3.3)歲;潰瘍性結(jié)腸炎病史1~18 個月,平均(4.6±0.4)個月;發(fā)病時間1~8 d,平均(2.7±0.5)d。4組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。采用Southerland 疾病活動指數(shù),作為4 組患者入組劃分標(biāo)準(zhǔn)。該研究通過醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①符合潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②治療前1 個月內(nèi)沒有使用抗生素、益生菌,沒有長時間使用PPI 藥物;③年齡18~60 歲;④病程時間6 個星期以上;⑤簽訂知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):①急性感染、肝臟病變、其他慢性炎性疾病、腸易激綜合征、糖尿病者;②不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者;③過敏體質(zhì)者;④參加其他臨床研究者;⑤不遵醫(yī)囑,依從性差者;⑥合并嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神疾病者。

1.3 方法

1.3.1 治療方法所有患者均口服美沙拉嗪(國藥準(zhǔn)字H19980148,規(guī)格:25 g×24片),1 g/次,4次/d,并口服雙歧桿菌三聯(lián)活菌腸溶膠囊(國藥準(zhǔn)字S19993065,規(guī)格:210 mg×24粒),2粒/次,飯后30 min溫水服用,2次/d,連續(xù)治療6個星期。

1.3.2 研究方法采用甲烷-氫呼氣試驗(yàn)法,對各組研究對象的小腸細(xì)菌過度生長情況進(jìn)行檢測,選用該院目前現(xiàn)有的手持式氫呼氣檢測儀,經(jīng)過校準(zhǔn)處理后,對基礎(chǔ)呼氣H2濃度進(jìn)行收集,然后快速令患者口服濃度為40 g/L 的乳果糖溶液,劑量在250 mL 左右,在150 min內(nèi),每間隔10 min,對呼氣H2濃度水平進(jìn)行測定,每個時間點(diǎn)需要連續(xù)進(jìn)行兩次測定,取最高值作為最終的檢測結(jié)果。操作者在檢測結(jié)束后,描繪時間-呼氣H2濃度水平曲線,以時間作為橫坐標(biāo),以H2濃度水平作為縱坐標(biāo)。符合以下1項(xiàng)者,可以判定為小腸細(xì)菌過度生長檢測結(jié)果陽性[5]:①基礎(chǔ)呼氣濃度水平在12 mg/L以上,如果受試者的基礎(chǔ)呼氣濃度水平在12 mg/L以上,則可以暫時不服用乳果糖,30 min 后進(jìn)行復(fù)測,如果仍在這一數(shù)值以上,則可以直接判定為小腸細(xì)菌過度生長,若兩次測得的結(jié)果差異較大,則需要改日再次進(jìn)行檢查;②如果基礎(chǔ)呼氣濃度水平在0~12 mg/L 之間,1 h 內(nèi)有較小波峰出現(xiàn),并且1 h 后波峰較高,雙峰間有明顯的波谷存在,或雙峰在早期階段發(fā)生融合,則可判定為小腸細(xì)菌過度生長。同時還需要對患者的糞便鈣衛(wèi)蛋白、大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、腸道屏障功能指標(biāo)進(jìn)行測定。

1.4 觀察指標(biāo)

①4 組糞便鈣衛(wèi)蛋白、大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、血清D 乳酸、二胺氧化酶、細(xì)胞內(nèi)毒素水平檢測結(jié)果。②4 組糞便鈣衛(wèi)蛋白、大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、血清D 乳酸、二胺氧化酶、細(xì)胞內(nèi)毒素水平檢測結(jié)果陽性率。③4組甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率水平。

1.5 陽性評定標(biāo)準(zhǔn)

糞便鈣衛(wèi)蛋白超過200 mg/kg 認(rèn)定為陽性;大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)超過5 個/高倍鏡視野認(rèn)定為陽性;紅細(xì)胞沉降率超過30 mm/h認(rèn)定為陽性;C反應(yīng)蛋白超過20 mg/L 認(rèn)定為陽性;血清D 乳酸超過20 mg/L 認(rèn)定為陽性;二胺氧化酶超過10 U/L認(rèn)定為陽性;細(xì)胞內(nèi)毒素超過10 U/L認(rèn)定為陽性[6]。

1.6 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 4組患者各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果比較

丁組糞便鈣衛(wèi)蛋白、大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、細(xì)胞內(nèi)毒素水平均明顯高于丙組,丙組高于乙組,乙組高于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);丁組血清D 乳酸、二胺氧化酶水平略高于丙組,丙組略高于乙組,乙組略高于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 4組患者各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果比較(±s)

表1 4組患者各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果比較(±s)

注:與甲組比較,aP<0.05;與乙組比較,bP<0.05;與丙組比較,cP<0.05

指標(biāo)糞便鈣衛(wèi)蛋白(mg/kg)大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)(5個/高倍鏡視野)紅細(xì)胞沉降率(mm/h)C反應(yīng)蛋白(mg/L)血清D乳酸(mg/L)二胺氧化酶(U/L)細(xì)胞內(nèi)毒素(U/L)甲組(n=30)69.42±7.26 0.65±0.12 10.26±1.09 10.09±1.58 24.16±3.25 7.19±1.05 9.01±1.24乙組(n=30)(258.15±16.99)a(5.36±0.95)a(32.17±1.91)a(20.83±1.87)a 24.97±4.59 7.96±1.50(11.09±1.76)a丙組(n=30)(570.81±27.34)ab(12.37±1.21)ab(44.83±2.78)ab(26.72±1.94)ab 25.01±3.86 8.29±1.77(13.42±1.95)ab丁組(n=30)(839.42±32.05)abc(15.77±2.59)abc(74.65±4.51)abc(53.10±3.86)abc 25.84±3.64(24.51±3.96)abc(15.73±1.64)abc

2.2 4組患者檢測結(jié)果陽性率比較

丁組糞便鈣衛(wèi)蛋白、大便白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、細(xì)胞內(nèi)毒素水平檢測結(jié)果陽性率明顯高于丙組,丙組明顯高于乙組,乙組明顯高于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);丁組血清D 乳酸、二胺氧化酶水平檢測結(jié)果陽性率略高于丙組,丙組略高于乙組,乙組略高于甲組。見表2。

表2 4組患者檢測結(jié)果陽性率比較[n(%)]

2.3 4組患者甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率水平比較

丁組甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率明顯高于丙組,丙組明顯高于乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。乙組甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率略高于甲組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 4組患者甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率水平比較

3 討論

潰瘍性結(jié)腸炎患者在發(fā)病后,往往會有血性腹瀉和腹部絞痛等癥狀產(chǎn)生[7]。根據(jù)流行病學(xué)領(lǐng)域所進(jìn)行的相關(guān)調(diào)查結(jié)果表明,潰瘍性結(jié)腸炎的臨床發(fā)病率升高,是伴隨著社會西方化和工業(yè)化的進(jìn)程而產(chǎn)生的,從20 世紀(jì)末開始,潰瘍性結(jié)腸炎在西方等一些發(fā)達(dá)國家的發(fā)生率水平,已經(jīng)被控制在基本穩(wěn)定的狀態(tài),但隨著新興工業(yè)化的發(fā)展,該病的發(fā)病率呈不斷上升的趨勢[/8]。許多遺傳、環(huán)境等因素也會影響其發(fā)病率,但導(dǎo)致其發(fā)病的具體機(jī)制,目前仍不是十分明確[9-10]。小腸細(xì)菌過度生長為外來或腸道內(nèi)部常駐的細(xì)菌數(shù)量異常增加,使食物處于過度發(fā)酵狀態(tài),使得黏膜產(chǎn)生炎癥反應(yīng),小腸的通透性受到破壞,吸收能力出現(xiàn)異常,絨毛被損傷[11-12]。小腸細(xì)菌過度生長與很多疾病均有密切的聯(lián)系,以非酒精性脂肪性肝病、腸易激綜合征、深靜脈血栓、糖尿病、胃腸道腫瘤、帕金森、炎癥性腸病等最為常見[13]。

在該次研究中,病情處于重度活動期的丁組甲烷-氫呼氣試驗(yàn)陽性率93.33%,明顯高于病情處于中度活動期的丙組63.33%(P<0.05),丙組明顯高于病情處于輕度活動期的乙組33.33%(P<0.05),乙組略高于由癥狀緩解期患者組成的甲組6.67%。與楊春春等[14]所進(jìn)行的研究結(jié)果和結(jié)論一致(重度活動組陽性率接近90%,中度活動組陽性率超過20%,輕度活動組和癥狀緩解期組均不足10%)。說明潰瘍性結(jié)腸炎嚴(yán)重程度與小腸細(xì)菌過度生長狀態(tài)之間的關(guān)系。

綜上所述,潰瘍性結(jié)腸炎患者的腸道屏障功能受到損傷,表現(xiàn)為二胺氧化酶水平異常升高,病情的發(fā)展與小腸細(xì)菌過度生長具有密切聯(lián)系,過度生長越嚴(yán)重,病情越重,可作為對潰瘍性結(jié)腸炎患者病情診斷、治療效果評價、預(yù)后預(yù)測的重要參考依據(jù)。

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