国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

兒童Peutz-Jeghers綜合征二例

2022-08-02 16:06:28季鈴華印其友趙吟雙
關(guān)鍵詞:黑斑腸套疊腸管

吳 柯,季鈴華,印其友,趙吟雙,錢 能,咸 華

(1.南通大學(xué) 醫(yī)學(xué)院;2.南通大學(xué)附屬醫(yī)院 小兒外科,江蘇 南通 226000)

1 病例

【患兒1女,11歲】因“腹痛嘔吐10天,加重2天”急診收治入院?;純?0天前無明顯誘因下出現(xiàn)腹痛,陣發(fā)性加劇,并伴嘔吐,每日1~2次,嘔吐物為胃內(nèi)容物,大小便無異常。近2日來,癥狀漸加重,每日嘔吐2~5次,小便正常,大便稀薄,色暗紫。既往體健。體格檢查:下唇見10余枚點(diǎn)狀黑斑(圖1A),雙手3指指尖見點(diǎn)狀黑斑(圖1B),腹平,上腹及臍周壓痛,右下腹可觸及一約4cm×3cm×2cm大小腫塊,質(zhì)地中等,伴壓痛,活動(dòng)度可,腸鳴音稍亢進(jìn),10次/分。追問病史,患兒自出生即發(fā)現(xiàn)下唇和手指出現(xiàn)黑斑,一直無明顯消退,患兒父母及(外)祖父母等無皮膚黑斑、腹痛、嘔吐等類似癥狀。輔助檢查:腹部CT提示右中下腹腸套疊,胃及十二指腸梗阻(圖1C)。行全消化道造影提示:胃擴(kuò)張,十二指腸降部擴(kuò)張,與水平段交界處完全性梗阻。血常規(guī)提示:白細(xì)胞計(jì)數(shù)13.4×109/L、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)12.3×109/L、血小板計(jì)數(shù)383×109/L、血紅蛋白126.0g/L。電解質(zhì)檢測(cè)提示:鉀3.5mmol/L、鈉134mmol/L。生化檢測(cè)提示:堿性磷酸酶323U/L、r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶213U/L、尿酸534umol/L、尿素6.6mmol/L、肌酐34umol/L。血清鐵蛋白2.7ng/ml、肌酸激酶MB量(Mass)4.0ug/L、肌紅蛋白220.8ug/L。C反應(yīng)蛋白、甲胎蛋白、癌胚抗原、CA199及CA125均未見異常。

初步診斷為腸套疊、十二指腸梗阻、Peutz-Jeghers綜合征可能??紤]小腸套疊且病程超過48小時(shí),遂急診行剖腹探查術(shù),術(shù)中見十二指腸球部擴(kuò)張,腫塊位于屈氏韌帶以遠(yuǎn)的空腸內(nèi),約8cm×5cm×4cm大小,完全游離十二指腸球部、降部和部分水平段,縱行切開十二指腸前壁,約10cm,探查腫物呈菜花樣位于內(nèi)側(cè)壁,沿腸管縱行分布,膽總管開口位于腫塊遠(yuǎn)端,距離約0.8cm,未見胰管開口。術(shù)中沿腫塊邊緣行部分十二指腸切除術(shù)。術(shù)后送檢病理,病理診斷:(十二指腸乳突部腫瘤)符合Peutz-Jeghers息肉,局灶腺上皮輕-中度不典型增生,小腸息肉內(nèi)局部區(qū)域呈鋸齒狀腺瘤樣改變(圖1D)。術(shù)后轉(zhuǎn)PICU進(jìn)一步治療。10天后出現(xiàn)陣發(fā)性腹痛,B超檢查提示腸套疊,予以空氣灌腸,整復(fù)后,當(dāng)日夜間再次出現(xiàn)陣發(fā)性腹痛,B超提示腸套疊,予以空氣灌腸,未整復(fù)。和家屬交代病情后,擬行急診手術(shù),家屬拒絕后,轉(zhuǎn)至上海兒童專科醫(yī)院就診。在上海專科醫(yī)院行腸套疊復(fù)位術(shù)。后在胃鏡及結(jié)腸鏡檢查下發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有十余枚息肉,結(jié)腸內(nèi)有數(shù)枚息肉,遂行胃腸鏡下息肉切除術(shù)。后在復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院分子醫(yī)學(xué)中心行基因檢測(cè),結(jié)果顯示患者STK11基因(NM_000455.4)4號(hào)外顯子區(qū)域發(fā)生了c.468C>G變異,突變類型為錯(cuò)義突變。囑患兒術(shù)后1年內(nèi)復(fù)查消化道內(nèi)鏡。隨訪1年8個(gè)月,未見異常,仍在隨訪中。

圖1 患兒1臨床表現(xiàn)和檢查結(jié)果

【患兒2 女,4歲】因“腹痛嘔吐4天,加重1天”急診收治入院?;純?天前無明顯誘因下出現(xiàn)腹痛伴嘔吐,嘔吐胃內(nèi)容物,無發(fā)熱。1天前腹痛嘔吐加重。既往有直腸息肉切除史,具體不詳。體格檢查:下唇見多發(fā)黑斑(圖2A),手指指端有三枚黑斑(圖4B),腹部未見膨隆,腹部輕壓痛、無反跳痛,無肌緊張,未觸及明顯包塊,腸鳴音亢進(jìn)。追問病史,患兒自出生起即發(fā)現(xiàn)下唇多發(fā)黑斑,一直未見消退,患兒父母及(外)祖父母等無皮膚黑斑、腹痛嘔吐等類似癥狀。輔助檢查:空氣灌腸提示小腸套疊未整復(fù)。全腹部CT提示腹內(nèi)疝可能,腸扭轉(zhuǎn)待排除,部分腸管壁增厚水腫(圖2B)。血常規(guī)提示:白細(xì)胞計(jì)數(shù)24.2×109/L、中性粒細(xì)胞分類88.4%、淋巴細(xì)胞分類9.6%、嗜酸細(xì)胞分類0.0%、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)21.39×109/L、血小板計(jì)數(shù)546×109/L、血紅蛋白134.0g/L。電解質(zhì)檢測(cè)提示:鈉133mmol/L、氯97mmol/L、二氧化碳結(jié)合力18.8mmol/L、磷2.19mmol/L、鎂1.01mmol/L。生化檢測(cè)提示:門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶38U/L、堿性磷酸酶183U/L、乳酸脫氫酶(干化學(xué))406U/L、r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶11U/L、葡萄糖10.3mmol/L、肌酐37umol/L。C反應(yīng)蛋白未見異常。

初步診斷為腸套疊、Peutz-Jeghers綜合征可能??紤]小腸套疊且病程超過48小時(shí),遂急診行剖腹探查術(shù),術(shù)中見右腹部腸管明顯增粗,呈紫黑色,腸管套入,套疊腸管起始端距屈氏韌帶約120cm,壞死腸管遠(yuǎn)端距回盲部約50cm,術(shù)中切除壞死腸管約80cm,壞死腸管黏膜面見多發(fā)息肉(圖2C)。術(shù)后送檢病理,病理診斷:(小腸)息肉內(nèi)局部區(qū)域固有腺體被平滑肌分隔成島狀,息肉樣粘膜伴顯著出血壞死,鏡下難以觀察組織結(jié)構(gòu),患兒既往有直腸息肉病史,臨床唇部粘膜有黑斑,請(qǐng)結(jié)合臨床及家族史排除Peutz-Jeghers綜合征可能(圖2D)。囑患兒術(shù)后1年內(nèi)復(fù)查消化道內(nèi)鏡。術(shù)后隨訪3個(gè)月,未見異常,仍在隨訪中。

2 討論

Peutz-Jeghers綜合征(黑斑息肉綜合征,PJS)是一種罕見的遺傳性疾病,以皮膚黏膜色素沉著、胃腸粘膜多發(fā)性錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉和癌癥風(fēng)險(xiǎn)增加為特征[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),新生兒的發(fā)病率為1/50000-1/200000[2]。超過95%的病例有皮膚黏膜的黑色素斑點(diǎn),最常見于口周和頰粘膜,也可見于面部、手指、手掌、腳底和肛周等。這些黑色素斑點(diǎn)在嬰兒期即可出現(xiàn),隨著年齡的增長(zhǎng)可能會(huì)消退,但頰粘膜的黑色素斑點(diǎn)一般不會(huì)消退。在兒童時(shí)期,癥狀主要由較大的息肉引起,最常見于回腸。這些息肉可以引起梗死、潰瘍、出血,并誘發(fā)腸梗阻和腸套疊[3,4]。本文中提及的2個(gè)病例,自出生起便出現(xiàn)皮膚黏膜多發(fā)黑斑,未隨著成長(zhǎng)而消退,均以腸套疊起病。腸套疊是PJS的嚴(yán)重并發(fā)癥,如不及時(shí)治療,致死率很高。這種錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉是以非癌性方式生長(zhǎng),18歲前PJS患兒惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)為零,但PJS患兒自成年后胃腸道、乳腺、胰腺等部位的惡性腫瘤發(fā)生率明顯增加[5,6]。

Peutz-Jeghers綜合征是由染色體19p13.3上的絲氨酸蘇氨酸激酶(STK)11基因突變引起的一種罕見的常染色體顯性遺傳病[7]。STK11基因是一種腫瘤抑制基因,以前也被稱為肝激酶B1(LKB1)基因。高達(dá)94%的PJS家庭有STK11基因突變,STK11基因突變位置與基因型-表型無關(guān)[8]。一旦在PJS患者中發(fā)現(xiàn)了致病基因突變,高危親屬就應(yīng)該接受突變基因的特異性檢測(cè),以確定該疾病是否存在,從而進(jìn)行胃腸道監(jiān)測(cè),來降低他們發(fā)生腸套疊和惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。2021年歐洲遺傳性腫瘤組織(EHTG)發(fā)表了PJS治療指南[9],指南中繼續(xù)沿用了2010年Beggs[5]的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),(1)患者有兩個(gè)或兩個(gè)以上經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的Peutz-Jeghers息肉;(2)患者有任意數(shù)量的Peutz-Jeghers息肉且近親中有黑斑息肉綜合征病史;(3)患者有特征性皮膚黏膜色素沉著且近親中有黑斑息肉綜合征病史;(4)患者有特征性皮膚黏膜色素沉著且有任意數(shù)量的Peutz-Jeghers息肉。

在目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道的Peutz-Jeghers綜合征患兒病例中,相當(dāng)一部分患兒因腹痛來醫(yī)院就診,并以小腸套疊(95%的腸套疊發(fā)生在小腸)或小腸梗阻為術(shù)前診斷進(jìn)行急診開腹治療。無論是行小腸套疊復(fù)位術(shù)抑或是小腸切除術(shù),都應(yīng)對(duì)小腸進(jìn)行仔細(xì)觸診,以便發(fā)現(xiàn)較大的息肉(>15mm)并予以切除。在實(shí)際診療過程中,面對(duì)此類急癥患兒,往往無法在急診手術(shù)前對(duì)其進(jìn)行全面的消化道評(píng)估,比如消化道內(nèi)鏡檢查,即使在術(shù)前診斷出患兒消化道其余位置(胃、結(jié)腸等)存在多發(fā)息肉,外科醫(yī)生也應(yīng)當(dāng)著重解決腸套疊腸梗阻這類緊急情況,可以在術(shù)后對(duì)患兒進(jìn)行胃腸道內(nèi)鏡檢查,以便發(fā)現(xiàn)多發(fā)息肉并進(jìn)行內(nèi)鏡下息肉切除術(shù)。在18歲之前行開腹手術(shù)的PJS患者中,有高達(dá)40%的人會(huì)在第一次手術(shù)后的5年內(nèi)再次開腹手術(shù)[10]。這可能是因?yàn)榛颊咝g(shù)后未能定期進(jìn)行胃腸道監(jiān)測(cè),導(dǎo)致殘留的多發(fā)息肉生長(zhǎng)再次引發(fā)急腹癥??偨Y(jié)接診因腸套疊入院的PJS患兒診療經(jīng)驗(yàn)如下:(1)出現(xiàn)腸套疊時(shí),可先行空氣灌腸整復(fù),成功后根據(jù)情況選擇留院觀察,完善消化道內(nèi)鏡檢查,制定進(jìn)一步診療計(jì)劃;(2)未成功者,急診開腹探查,若發(fā)現(xiàn)腸管壞死,行腸切除術(shù),若無腸管壞死,仔細(xì)觸診腸管,尤其是套疊附近的腸管,若發(fā)現(xiàn)息肉則行腸管切開予以摘除息肉,對(duì)于遠(yuǎn)離套疊區(qū)域的息肉,一般予以保留;(3)關(guān)腹前注意使用防粘連材料,減少腹腔內(nèi)腸管及系膜的粘連;(4)術(shù)后待患兒腸道得到較好恢復(fù)后,行消化道內(nèi)鏡檢查,發(fā)現(xiàn)息肉時(shí)予以內(nèi)鏡下切除。我們認(rèn)為發(fā)生急腹癥的PJS患兒腸道本身已經(jīng)很脆弱,兒童腸管壁較成人更薄,若在急診手術(shù)過程中過多地切除息肉,會(huì)增加術(shù)后穿孔出血的風(fēng)險(xiǎn),延緩患兒康復(fù)。及時(shí)手術(shù)治療,避免腸管壞死、減小壞死范圍是處理急癥PJS患兒的第一目標(biāo)。

結(jié)合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,專家對(duì)PJS兒童非急癥期的診療意見相對(duì)一致,即無癥狀的兒童在8歲時(shí),行食管胃十二指腸鏡檢查和結(jié)腸鏡檢查,若檢查發(fā)現(xiàn)息肉,根據(jù)息肉處理情況每1~3年復(fù)查一次食管胃十二指腸鏡和結(jié)腸鏡;若檢查沒有發(fā)現(xiàn)息肉,建議兒童在18歲時(shí)常規(guī)行食管胃十二指腸鏡檢查和結(jié)腸鏡檢查,這同樣適用于手術(shù)治療后的PJS患兒。一般認(rèn)為對(duì)于大于15mm的息肉進(jìn)行選擇性的內(nèi)鏡下息肉切除術(shù),可以有效的防止腸套疊的發(fā)生;對(duì)于小于10mm的息肉,可以選擇每1~3年進(jìn)行胃腸道的監(jiān)測(cè);對(duì)于那些已經(jīng)引起癥狀的較小息肉,也應(yīng)當(dāng)及時(shí)切除。由于兒童腸壁薄、腸道狹窄、息肉的自身構(gòu)造等因素,使得兒童的內(nèi)窺鏡下息肉切除術(shù)比成人更加復(fù)雜,同時(shí)也增加了穿孔和出血的風(fēng)險(xiǎn)。Spahn et al.描述了一例3歲PJS患兒在內(nèi)窺鏡下空腸近端息肉切除術(shù)中穿孔的病例[11];國(guó)內(nèi)2016年報(bào)道了1例9個(gè)月PJS患兒因復(fù)發(fā)性直腸息肉脫垂行結(jié)腸鏡下息肉切除術(shù),術(shù)后10小時(shí)內(nèi)發(fā)生穿孔,行腸切除腸吻合術(shù)[12]。結(jié)合國(guó)內(nèi)外的少量文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)于5歲以下的兒童施行內(nèi)窺鏡息肉切除術(shù)應(yīng)當(dāng)慎重。

綜上所述,本文報(bào)道了2例以腸套疊收治入院的Peutz-Jeghers綜合征患兒。對(duì)于皮膚粘膜黑色斑點(diǎn)且出現(xiàn)外科急腹癥而懷疑PJS的兒童,臨床醫(yī)生應(yīng)首先考慮解決患兒的急腹癥,盡可能保留套疊的腸段,術(shù)中切除較為明顯的息肉,不做預(yù)防性息肉切除,術(shù)后依據(jù)病理檢查結(jié)果,定期對(duì)患兒進(jìn)行全胃腸道監(jiān)測(cè)和息肉切除術(shù),以預(yù)防腸套疊等急腹癥再發(fā),提高患兒遠(yuǎn)期生活質(zhì)量。

猜你喜歡
黑斑腸套疊腸管
超聲聯(lián)合胃竇漸進(jìn)式注水法留置鼻腸管在危重癥患者中的應(yīng)用
黑斑蛙養(yǎng)殖關(guān)鍵技術(shù)
全國(guó)黑斑蛙養(yǎng)殖者求助!反映銷售及種蛙投放困境,希望盡快解禁黑斑蛙
黑斑蛙需要更多人關(guān)注!200余名養(yǎng)殖戶集體發(fā)聲力證其健康安全
一例空氣灌腸法治療犬腸套疊
全內(nèi)臟反位合并直腸癌腸套疊1例
鼻空腸管與鼻胃管應(yīng)用在ICU患者中的效果觀察
P物質(zhì)測(cè)定在小兒原發(fā)性腸套疊中的臨床意義
豬直腸脫的手術(shù)治療
電子胃鏡引導(dǎo)下放置螺旋形鼻腸管
藁城市| 三江| 郎溪县| 瑞金市| 北川| 双峰县| 鞍山市| 思南县| 邹平县| 靖远县| 于都县| 筠连县| 日土县| 深州市| 绥化市| 汪清县| 普兰店市| 保康县| 荣成市| 周宁县| 阿勒泰市| 武功县| 米林县| 新建县| 克拉玛依市| 阿克苏市| 满洲里市| 吴旗县| 南阳市| 盖州市| 潼南县| 馆陶县| 卢湾区| 繁昌县| 东阿县| 桑植县| 马龙县| 和硕县| 武宣县| 萍乡市| 永修县|