2022 年6 月22 日，因美納宣布推出一項(xiàng)與默沙東共同開(kāi)發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品；近日，輝瑞白血病創(chuàng)新藥貝博薩?（注射用奧加伊妥珠單抗）率先在中國(guó)多個(gè)城市開(kāi)出首批處方，多城聯(lián)動(dòng)，正式落地；近日，Eppendorf 在全球范圍內(nèi)正式推出高端超速離心機(jī)Eppendorf 5910 Ri，實(shí)現(xiàn)了從臺(tái)式離心機(jī)、落地式高速離心機(jī)到超速離心機(jī)的全線產(chǎn)品業(yè)務(wù)開(kāi)展；6 月20 日，星藥科技宣布利用自主研發(fā)的的人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Pyxir?確定了一種新型的治療自身免疫性疾病的臨床前候選化合物。

檢測(cè) 因美納推出與默沙東共同開(kāi)發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品

2022 年6 月22 日，全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納宣布推出一項(xiàng)與默沙東共同開(kāi)發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品。這一全新的檢測(cè)產(chǎn)品在領(lǐng)先的、已商業(yè)化分發(fā)的TruSight ? Oncology 500 的基礎(chǔ)上，增加了對(duì)一種新的基因組特征的評(píng)估。未來(lái)，該產(chǎn)品將在全球范圍內(nèi)發(fā)行（不包括美國(guó)和日本），助力全球的科研工作者通過(guò)識(shí)別用于同源重組修復(fù)缺陷（HRD）評(píng)估的基因突變，進(jìn)一步解鎖腫瘤基因組。

因美納首席醫(yī)學(xué)官 Phil Febbo 醫(yī)學(xué)博士表示：“同源重組修復(fù)缺陷（HRD）狀態(tài)已成為含有高度DNA 損傷的腫瘤的重要生物標(biāo)志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通過(guò)單個(gè)樣本和單次檢測(cè)，TruSight Oncology 500 HRD 檢測(cè)可以為實(shí)驗(yàn)室提供全面、精準(zhǔn)、靈敏的結(jié)果，能夠極大地提升我們對(duì)腫瘤基因組特性的認(rèn)知?！?/p>

TruSight ? Oncology 500 (僅供研究使用)檢測(cè)是基于新一代測(cè)序（NGS）的綜合性檢測(cè)方法，利用成熟的因美納 NGS 技術(shù)和Myriad Genetics 經(jīng)驗(yàn)證的HRD 技術(shù)，助力實(shí)驗(yàn)室精準(zhǔn)檢測(cè)基因組不穩(wěn)定性，可同時(shí)分析 500 余種基因，包括與HRD 狀態(tài)相關(guān)的基因。

默沙東研究實(shí)驗(yàn)室臨床腫瘤學(xué)早期開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁 Eric H.Rubin 博士表示：“我們很高興與因美納一起達(dá)到這一里程碑，將用于 HRD 評(píng)估的檢測(cè)方法商業(yè)化，助力臨床研究的發(fā)展并拓展臨床試驗(yàn)的可及性。”

這項(xiàng)科研檢測(cè)預(yù)計(jì)將于2022 年8 月開(kāi)始在全球（不包括美國(guó)和日本）發(fā)行。此外，因美納與默沙東于2021 年9 月宣布的合作內(nèi)容之一，即正在為歐盟和英國(guó)市場(chǎng)開(kāi)發(fā)一款全新的 HRD 伴隨診斷（CDx）檢測(cè)產(chǎn)品，將幫助識(shí)別 HRD 狀態(tài)呈陽(yáng)性的卵巢癌患者。

此次與默沙東的合作，擴(kuò)展了因美納與腫瘤學(xué)行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)的廣泛的合作伙伴關(guān)系，共同推動(dòng)了癌癥診斷和精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展。

創(chuàng)新藥 輝瑞白血病創(chuàng)新藥貝博薩?正式落地

近日，輝瑞白血病創(chuàng)新藥貝博薩?（注射用奧加伊妥珠單抗）率先在中國(guó)多個(gè)城市開(kāi)出首批處方，多城聯(lián)動(dòng)，正式落地。這標(biāo)志著全球首個(gè)復(fù)發(fā)性或難治性前體B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血?。≧/R B-ALL）的ADC（抗體偶聯(lián)藥物）開(kāi)始惠及中國(guó)急性淋巴細(xì)胞性白血病患者。

為了加速貝博薩?這一創(chuàng)新療法用于臨床治療，輝瑞和合作伙伴通力協(xié)作，以“光速行動(dòng)” 推進(jìn)藥物進(jìn)口和流通，迅速覆蓋中國(guó)各大血液治療中心。目前，率先為患者開(kāi)出處方的包括：北京大學(xué)血液病研究所、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院、哈爾濱血液病腫瘤研究所、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液病醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院等。

貝博薩?于2021 年12 月由中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)用于R/R B-ALL 成年患者。作為當(dāng)前腫瘤免疫治療中的熱點(diǎn)藥物，貝博薩?是全球首個(gè)獲得FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)靶向CD22 的ADC，ADC 藥物的獨(dú)特機(jī)制能提高R/R B-ALL 治療的完全緩解（CR）率（獲得CR 是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植的前提），在急性淋巴細(xì)胞白血病治療中具有劃時(shí)代的重要意義。

北京大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)黃曉軍教授表示：“奧加伊妥珠單抗的到來(lái)希望可以讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續(xù)將有機(jī)會(huì)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，進(jìn)而達(dá)到長(zhǎng)期生存的目的，治療困境有望被打破，新治療標(biāo)準(zhǔn)建立也有望進(jìn)一步建立，R/R B-ALL 治療領(lǐng)域因此迎來(lái)了里程碑?！?/p>

作為當(dāng)前腫瘤免疫治療中的熱點(diǎn)藥物之一，奧加伊妥珠單抗能夠靶向針對(duì)癌細(xì)胞，可以更容易地穿過(guò)細(xì)胞膜并殺死周?chē)募?xì)胞；與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，可以幫助更多患者后續(xù)有機(jī)會(huì)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，進(jìn)而達(dá)到長(zhǎng)期生存的目的。

離心機(jī) Eppendorf 推出智能離心機(jī)

近日，Eppendorf 在全球范圍內(nèi)正式推出高端超速離心機(jī)，實(shí)現(xiàn)了從臺(tái)式離心機(jī)、落地式高速離心機(jī)到超速離心機(jī)的全線產(chǎn)品業(yè)務(wù)開(kāi)展，在符合各項(xiàng)法規(guī)要求的前提下，為分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、合成生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等細(xì)分領(lǐng)域的客戶提供從低速到超速離心的全面解決方案。

離心技術(shù)在生物制藥等生命科學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛，主要用于各種生物樣品的分離、純化和提取。

作為智能離心機(jī)的典范，Eppendorf 5910 Ri 多功能臺(tái)式冷凍離心機(jī)支持?jǐn)?shù)字化合規(guī)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。采用三級(jí)權(quán)限設(shè)置及密碼保護(hù)，不僅可以記錄運(yùn)行、用戶使用記錄，更能提供準(zhǔn)確且完備的文檔記錄和獨(dú)特的用戶維護(hù)提醒功能幫助實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的全流程追蹤記錄。該離心機(jī)以操作簡(jiǎn)單的創(chuàng)新觸屏用戶界面為開(kāi)發(fā)首要目標(biāo)，獲得了研究人員的一致好評(píng)。符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，可提供多種不同類(lèi)型轉(zhuǎn)子組合，以最大4×1 l 的離心通量，滿足不同應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室以及用戶的差異化需求。

AI 制藥 星藥科技宣布利用AI 成功確認(rèn)PCC

2022 年6 月20 日，星藥科技宣布利用自主研發(fā)的的人工智能（AI）藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Pyxir?確定了一種新型的治療自身免疫性疾病的臨床前候選化合物（PCC），以此驗(yàn)證了其以AI 為核心，技術(shù)驅(qū)動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)能力的閉環(huán)。

此次研發(fā)中，AI 藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Pyxir?在經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理和模型訓(xùn)練后，快速生成了千萬(wàn)級(jí)全新虛擬分子。歷經(jīng)一系列的成藥性、可合成性、專(zhuān)利相關(guān)規(guī)則的篩查，并結(jié)合計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)和生物學(xué)的領(lǐng)域知識(shí)，星藥科技在1 個(gè)月內(nèi)篩選得到了3 個(gè)具有全新骨架的化合物。經(jīng)濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，3 個(gè)化合物全部具有較高活性（EC50<100 nm），其中一個(gè)化合物的EC50 低于10 nm，是極具潛力的苗頭化合物（Hits）。

星藥科技的創(chuàng)始人兼CEO 李成濤表示：“藥物研發(fā)是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)性工程，需平衡多項(xiàng)參數(shù)才能達(dá)到理想的效果。AI 技術(shù)在兼顧各項(xiàng)指標(biāo)方面恰好獨(dú)具優(yōu)勢(shì)。這次PCC 的階段性里程碑驗(yàn)證了人工智能藥物研發(fā)平臺(tái)Pyxir?的優(yōu)異性能以及星藥科技藥物發(fā)現(xiàn)能力的閉環(huán)。我們期待在不久的將來(lái)能攜手更多的藥物研發(fā)企業(yè)，共同用人工智能快速推動(dòng)藥物研發(fā)管線。”