胡宗偉,馮萬祖,張浩然,曾 曼,陳 黔,李建平,吳雨欣,于永浩,夏鵬亮,張建民*
(1. 長江大學(xué)農(nóng)學(xué)院,湖北荊州 434000;2. 廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,廣西作物病蟲害生物學(xué)重點實驗室,南寧 530007;3. 湖北省煙草公司恩施州公司,湖北恩施 445000)
草地貪夜蛾SpodopterafrugiperdaSmith屬鱗翅目Lepidoptera夜蛾科Noctuidae灰翅夜蛾屬Spodoptera昆蟲,最早發(fā)現(xiàn)于美洲熱帶區(qū)和亞熱帶區(qū)(Sparks, 1979),于2019年1月開始,陸續(xù)侵入我國云南、四川、廣西、湖南、湖北、安徽等省份,嚴(yán)重威脅了我國的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)(劉杰等, 2019a)。草地貪夜蛾具有寄主范圍廣,取食量大,繁殖力高,適應(yīng)力強和易地遷飛等特點,因此被聯(lián)合國糧農(nóng)組織(Food and Agriculture Organization of the United Nations,F(xiàn)AO)列為了全球預(yù)警的重大遷飛性害蟲(Deboraetal., 2018; Earlyetal., 2018; Dietal., 2021)。草地貪夜蛾幼蟲可取食玉米ZeamaysL.、水稻OryzasativaL.、高粱Sorghumbicolor(L.) Moench、小麥TriticumaestivumL.、棉花Gossypiumspp.等80余種作物,低齡幼蟲主要取食植物幼嫩組織,4齡后進(jìn)入暴食期,可啃食葉片,形成缺刻,或?qū)⑼暾~片取食殆盡,影響植株正常發(fā)育,導(dǎo)致農(nóng)作物大幅度減產(chǎn)(孔琳, 2020)。我國玉米的種植布局呈現(xiàn)出從南至北依次推移的分布特點,這也從一定程度上促進(jìn)了草地貪夜蛾在我國的傳播(楊普云等, 2019)。目前,我國對于草地貪夜蛾的防控措施以監(jiān)測預(yù)防、農(nóng)業(yè)防治、物理防治、生物防治和化學(xué)防治為主(劉杰等, 2019b)?;瘜W(xué)防治是目前防控草地貪夜蛾最常用的方法,但是由于化學(xué)農(nóng)藥的大量使用,研究人員已經(jīng)在巴西等南美國家發(fā)現(xiàn)了耐受有機磷類、氨基甲酸酯類和擬除蟲菊酯類殺蟲劑的草地貪夜蛾抗性種群(Yu, 1991; 趙勝園等, 2019)。生物防治主要利用天敵昆蟲和生防微生物來控制草地貪夜蛾的種群數(shù)量,符合我國“長短結(jié)合、標(biāo)本兼治、分區(qū)治理”的防治理念,因而受到眾多研究者的普遍重視(Harrisonetal., 2019)。目前,已報道的草地貪夜蛾捕食性天敵有46種,其中捕食性蝽類占總數(shù)的41%。獵蝽成蟲、若蟲皆為捕食性天敵且捕食能力強,因而在草地貪夜蛾的綠色防控方面具有巨大的開發(fā)潛力(唐藝婷等, 2019a)。
環(huán)斑猛獵蝽SphedanolestesimpressicollisSt?l屬半翅目Hemiptera獵蝽科Reduviidae猛獵蝽屬Sphedanolestes昆蟲,在國內(nèi)外均有分布,在國內(nèi)主要分布于遼寧、山東、陜西、江蘇、浙江、湖南、江西、湖北等地。環(huán)斑猛獵蝽獵食范圍極為廣泛,尤其喜食鱗翅目害蟲,如玉米螟OstriniafurnacalisHübern、斜紋夜蛾SpodopteralituraFabricius、菜青蟲PierisrapaeLinnaeus、楊扇舟蛾ClasteraanachoretaDenis & Schiffermuller、舞毒蛾LymantriadisparLinnaeus、黃刺蛾CnidocampaflavescensWalker等(姚德富等, 1993)。目前,國內(nèi)僅有3篇文獻(xiàn)報道了環(huán)斑猛獵蝽的捕食能力,分別為環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對煙蚜MyzuspersicaeSulzer的捕食作用、環(huán)斑猛獵蝽雌成蟲對玉米螟的捕食作用以及雌成蟲對玉米螟和蚜蟲混合種群的捕食選擇性(田靜, 2007; 李夢釵等, 2009; 馮萬祖等, 2021),國外則無相關(guān)報道。環(huán)斑猛獵蝽是一種在自然界廣泛存在的捕食性天敵,理應(yīng)可以取食多種農(nóng)業(yè)害蟲。因此,進(jìn)一步開展環(huán)斑猛獵蝽對各種害蟲的捕食能力研究,對環(huán)斑猛獵蝽的合理利用,以及害蟲的綠色防控工作具有重要意義。
草地貪夜蛾入侵我國,已對我國農(nóng)作物生產(chǎn)造成嚴(yán)重影響。而環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲齡期長達(dá)200多天,可在草地貪夜蛾的防控中發(fā)揮重要作用。為明確環(huán)斑猛獵蝽對草地貪夜蛾的防控潛力,本研究以環(huán)斑猛獵蝽和草地貪夜蛾為研究對象,在室內(nèi)進(jìn)行了環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲的捕食功能實驗以及環(huán)斑猛獵蝽自身密度對捕食作用的影響。該研究可為在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中合理利用環(huán)斑猛獵蝽防控草地貪夜蛾提供理論依據(jù)。
在恩施州宣恩縣椒園鎮(zhèn)(N30.011, E109.443)播種區(qū)煙草植株上采集環(huán)斑猛獵蝽若蟲,在荊州市荊州區(qū)(N30.353, E112.190)玉米田中采集草地貪夜蛾幼蟲,并在養(yǎng)蟲室內(nèi)進(jìn)行人工飼養(yǎng)。飼養(yǎng)條件為溫度:26℃±1℃,相對濕度:70%±5%,光周期L ∶D=16 ∶8。以人工飼料飼養(yǎng)草地貪夜蛾幼蟲(蘇湘寧等, 2019),環(huán)斑猛獵蝽則以蚜蟲、斜紋夜蛾幼蟲進(jìn)行飼養(yǎng)。取發(fā)育正常的環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲、草地貪夜蛾1~3齡幼蟲于溫度26℃±1℃,相對濕度70%±5%,光周期L ∶D=16 ∶8的人工氣候培養(yǎng)箱中進(jìn)行相關(guān)實驗(李夢釵等, 2009)。
取1頭環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲置于直徑90 mm、高15 mm的玻璃培養(yǎng)皿內(nèi)進(jìn)行饑餓處理,僅放入經(jīng)無菌水浸泡的脫脂棉為環(huán)斑猛獵蝽提供水分,24 h后放入不同數(shù)量的草地貪夜蛾1~3齡幼蟲。草地貪夜蛾1齡幼蟲的密度為10、20、30、40、50頭/皿,草地貪夜蛾2齡幼蟲的密度為4、8、12、16、20頭/皿,草地貪夜蛾3齡幼蟲的密度為3、6、9、12、15頭/皿,各處理設(shè)置5個重復(fù)。取新鮮玉米葉片供草地貪夜蛾幼蟲取食,防止草地貪夜蛾幼蟲自殘,期間觀察環(huán)斑猛獵蝽對草地貪夜蛾的捕食行為,于24 h后記錄環(huán)斑猛獵蝽的捕食量。采用Holling II圓盤方程,即Na=aNTr/(1+aThN),擬合環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾的捕食功能反應(yīng),其中Na為環(huán)斑猛獵蝽捕食量,a為瞬時攻擊率,N為草地貪夜蛾密度,Tr為試驗的總時間即1 d,Th為處理時間,即環(huán)斑猛獵蝽捕食1頭草地貪夜蛾所需時間(Holling, 1959; 趙英杰等, 2020)。
獵物密度是搜尋效應(yīng)的決定因素,通常情況下,捕食者的搜尋效應(yīng)與獵物密度呈負(fù)相關(guān)。利用Holling II型功能反應(yīng)方程統(tǒng)計相關(guān)參數(shù),得到環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾幼蟲的搜尋效應(yīng)(S)。其中,S=a/(1+aThN) (丁巖欽, 1994)。
將饑餓處理24 h后的環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲,密度設(shè)置為1、2、3、4、5頭/皿。在直徑90 mm、高15 mm的玻璃培養(yǎng)皿中放入新鮮玉米葉片,分別接入100頭草地貪夜蛾1齡幼蟲、50頭草地貪夜蛾2齡幼蟲、30頭草地貪夜蛾3齡幼蟲,各處理設(shè)置5個重復(fù)。24 h后記錄各組草地貪夜蛾存活數(shù),評估環(huán)斑猛獵蝽的捕食效果。天敵自身密度干擾反應(yīng)方程為E=QP-m,其中E=Na/NP,E為捕食作用率,Q為搜尋常數(shù),P為環(huán)斑猛獵蝽密度,m為干擾常數(shù)(Hassell and Varley, 1969)。
利用EXCEL、DPS、GraphPad Prism 8等軟件,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計以及方程擬合,采用Duncan新復(fù)極差法進(jìn)行顯著性差異分析。
環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲在捕食草地貪夜蛾時,觸角和頭部會主動朝向獵物,呈試探狀,靜止片刻后,開始攻擊獵物。當(dāng)獵物個體偏小,如捕食草地貪夜蛾1齡幼蟲時,環(huán)斑猛獵蝽會用喙刺吸獵物并將其舉起,直至將獵物體液吸食殆盡,整個捕食過程較短,約為1~2 min。在捕食草地貪夜蛾2齡幼蟲時,環(huán)斑猛獵蝽會迅速將口器刺入草地貪夜蛾幼蟲頭部、胸部或者腹部,使獵物進(jìn)入麻醉狀態(tài),然后將幼蟲體液取食殆盡。環(huán)斑猛獵蝽在捕食過程中有拖拽行為,整個捕食過程可持續(xù)5~15 min。在受到其他環(huán)斑猛獵蝽干擾時,環(huán)斑猛獵蝽會將獵物拖曳至隱蔽處,獨自取食。被捕食的草地貪夜蛾幼蟲身體干癟,體色會迅速呈現(xiàn)黑色。環(huán)斑猛獵蝽捕食草地貪夜蛾3齡幼蟲的過程與捕食2齡幼蟲類似,但環(huán)斑猛獵蝽在捕食草地貪夜蛾3齡幼蟲時,會多次改變?nèi)∈澄稽c,整個捕食過程持續(xù)25~40 min不等,且在捕食3齡幼蟲時,環(huán)斑猛獵蝽需要更多的休整時間(圖1)。
圖1 環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾3齡幼蟲的捕食Fig.1 Predation of 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis against 3rd instar larvae of Spodoptera frugiperda注:A,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲開始取食草地貪夜蛾3齡幼蟲;B,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲完成對草地貪夜蛾3齡幼蟲的取食。Note: A, 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis began to feed on 3rd instar larvae of Spodoptera frugiperda; B, 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis completed feeding on 3rd instar larvae of Spodoptera frugiperda.
環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食作用如圖2所示。隨著草地貪夜蛾幼蟲密度的增加,環(huán)斑猛獵蝽的日最大捕食量呈整體上升趨勢,但增幅逐漸減緩。在對同一齡期、密度下草地貪夜蛾的捕食功能實驗中,環(huán)斑猛獵蝽個體間的取食差異較大,且在對3齡草地貪夜蛾的捕食功能實驗中表現(xiàn)得更為明顯(圖2-C)。當(dāng)草地貪夜蛾1齡幼蟲的密度為50頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽的日平均捕食量達(dá)到最大值,為24.2頭。當(dāng)草地貪夜蛾2齡幼蟲的密度為16頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽的日平均捕食量最大,為10.2頭。當(dāng)草地貪夜蛾3齡幼蟲的密度為9頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽的日平均最大捕食量為3.8頭。
圖2 環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的日平均捕食量Fig.2 Average daily predation of 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis against young larvae of Spodoptera frugiperda注:A,1齡幼蟲;B,2齡幼蟲;C,3齡幼蟲。圖中數(shù)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。Note: A, 1st instar larvae; B, 2nd instar larvae; C, 3rd instar larvae. Date of consumption was mean±standard error.
環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食功能反應(yīng)均符合Holling II模型,且各處理功能反應(yīng)方程的R2均趨近于1,表明環(huán)斑猛獵蝽捕食量與草地貪夜蛾幼蟲密度顯著相關(guān)(表1)。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡幼蟲的瞬時攻擊率、處理時間、日最大捕食量、a/Th值分別為0.900、0.018、55.897、50.313。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾2齡幼蟲的瞬時攻擊率、處理時間、日最大捕食量、a/Th值分別為1.229、0.050、19.853、24.399。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾3齡幼蟲的瞬時攻擊率、處理時間、日最大捕食量、a/Th值分別為1.259、0.205、4.871、5.995。結(jié)果表明,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡幼蟲的捕食能力顯著高于草地貪夜蛾3齡幼蟲。
表1 環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)Table 1 Functional responses of 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis against young larvae of Spodoptera frugiperda
環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲的搜尋效應(yīng)與獵物密度呈負(fù)相關(guān)(圖3)。當(dāng)草地貪夜蛾1齡幼蟲的試驗密度為10、20、30、40、50頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲的搜尋效應(yīng)分別為0.755、0.681、0.607、0.547、0.499。當(dāng)草地貪夜蛾2齡幼蟲的試驗密度為4、8、12、16、20頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲的搜尋效應(yīng)分別為0.985、0.822、0.705、0.617、0.549。當(dāng)草地貪夜蛾3齡幼蟲的試驗密度為3、6、9、12、15頭/皿時,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲的搜尋效應(yīng)分別為0.709、0.494、0.379、0.307、0.258。結(jié)果表明,隨著單位體積內(nèi)草地貪夜蛾密度的增大,搜尋效應(yīng)隨之下降。
圖3 環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的搜尋效應(yīng)Fig.3 Searching efficiency of 4th instar nymphs ofSphedanolestes impressicollis against young larvae of Spodoptera frugiperda注:A,1齡幼蟲;B,2齡幼蟲;C,3齡幼蟲。Note: A, 1st instar larvae; B, 2nd instar larvae; C, 3rd instar larvae.
在一定空間且草地貪夜蛾密度固定的情況下,隨著環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲密度的增加,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲的日捕食量逐漸減少,捕食作用率也逐漸降低(表2),表明4齡環(huán)斑猛獵蝽個體間存在明顯的干擾效應(yīng)。利用干擾反應(yīng)方程擬合捕食作用率與天敵密度,結(jié)果顯示,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲的干擾反應(yīng)方程分別為E=0.2423P-0.1369(R2=0.966)、E=0.2162P-0.296(R2=0.970)和E=0.129P-0.2041(R2=0.912)。4齡環(huán)斑猛獵蝽對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食作用率隨天敵密度的增加而降低(圖4)。當(dāng)環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲在捕食草地貪夜蛾1齡幼蟲時,環(huán)斑猛獵蝽自身密度對其捕食能力干擾最大,捕食草地貪夜蛾2齡、3齡幼蟲時,干擾效應(yīng)次之。
表2 不同密度環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的日平均捕食量Table 2 Average daily predation of 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis under self different density against young larvae of Spodoptera frugiperda
圖4 環(huán)斑猛獵蝽自身密度對捕食草地貪夜蛾低齡幼蟲的干擾作用Fig.4 Interfering effects of 4th instar nymphs of Sphedanolestes impressicollis under self different density against young larvae of Spodoptera frugiperda
在室內(nèi)條件下,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1~3齡幼蟲表現(xiàn)出良好的搜尋和捕食能力,表明草地貪夜蛾低齡幼蟲是環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲適宜的捕食對象。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲的捕食行為包括搜尋、捕食、休息等過程,這與黃帶犀獵蝽BettamacrostomaDohrn、大紅犀獵蝽SycanusfallenSt?l、蠋蝽ArmachinensisFallou的捕食行為類似(唐藝婷等, 2019b; 侯崢嶸等, 2020; 王亞楠等, 2020)。此外,環(huán)斑猛獵蝽喜單獨捕食獵物,拒絕共食,當(dāng)在捕食過程中受到干擾時,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲會將草地貪夜蛾低齡幼蟲拖拽至隱蔽處,然后再持續(xù)吸取獵物體液,獵物最終干癟死亡。
環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲的捕食功能反應(yīng)均符合Holling II模型,其對草地貪夜蛾1齡幼蟲的日最大捕食量為55.897頭,而大草蛉ChrysopapallensRambur成蟲、東亞小花蝽OriussauteriPoppius雌成蟲、大灰食蚜蠅EupeodescorollaeFabricius 2齡幼蟲的日最大捕食量分別為13.699頭、26.200頭、43.480頭(徐慶宣等, 2019; Zengetal., 2021; Lietal., 2021)。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾2齡幼蟲的日最大捕食量為19.853頭,低于龜紋瓢蟲PropylaeajaponicaThunberg 4齡幼蟲的日最大捕食量(27.6頭)(蔣駿等, 2020)。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對3齡草地貪夜蛾的日最大捕食量為4.871頭,略高于黃帶犀獵蝽4齡若蟲的日最大捕食量(3.906頭)(王亞楠等, 2020)。從以上結(jié)果可知環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾低齡幼蟲具有一定的捕食能力。在對同一齡期、密度下草地貪夜蛾的捕食功能實驗中,不同環(huán)斑猛獵蝽個體間的捕食量有一定差異,且在對3齡草地貪夜蛾的捕食功能實驗中表現(xiàn)得更為明顯,這與環(huán)斑猛獵蝽個體間捕食能力的差異密切相關(guān)。其次,隨著草地貪夜蛾齡期的增加,環(huán)斑猛獵蝽的捕食量有逐漸減弱的趨勢。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因在于,相對3齡幼蟲,草地貪夜蛾1齡、2齡幼蟲防御能力較弱,同時環(huán)斑猛獵蝽需要捕食更多的獵物,才能滿足自身的生長發(fā)育的需求(唐敏, 2019)。環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾1齡幼蟲表現(xiàn)出最高的捕食量和控害效能,因此在草地貪夜蛾幼蟲進(jìn)入暴食期前,利用4齡環(huán)斑猛獵蝽防治草地貪夜蛾1齡幼蟲可以壓低害蟲的種群數(shù)量,達(dá)到較好的防治效果。此外,本研究發(fā)現(xiàn)環(huán)斑猛獵蝽5齡若蟲及環(huán)斑猛獵蝽雌、雄成蟲對1~5齡草地貪夜蛾均有較好的捕食能力,相關(guān)的捕食功能實驗還在進(jìn)一步研究中。
搜尋效應(yīng)是捕食者在捕食過程中表現(xiàn)出的一種行為效應(yīng)。隨著獵物密度的增加,捕食者的搜尋效應(yīng)會降低,捕食者能更快完成對獵物的捕食行為(劉爽等, 2011)。在本研究中,隨著草地貪夜蛾1齡、2齡、3齡幼蟲密度的增加,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲的搜尋效應(yīng)逐漸降低。同時,搜尋效應(yīng)曲線逐漸平緩,表明草地貪夜蛾密度對環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲搜尋效應(yīng)的影響逐漸減弱。這種現(xiàn)象在天敵與獵物系統(tǒng)中是客觀存在的,如大紅犀獵蝽3齡若蟲和成蟲對草地貪夜蛾3齡幼蟲的搜尋效應(yīng)與獵物密度呈負(fù)相關(guān)(侯崢嶸等, 2020);七星瓢蟲CoccinellaseptempunctataLinnaeus成蟲對草地貪夜蛾1齡、2齡幼蟲的搜尋效應(yīng)隨著獵物密度的增加而降低(孔琳, 2020)。環(huán)斑猛獵蝽自身密度對捕食草地貪夜蛾低齡幼蟲的干擾試驗結(jié)果顯示環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲的捕食量及隨著獵物密度的增加而降低,其對草地貪夜蛾的搜尋常數(shù)分別為0.242、0.216、0.129,干擾系數(shù)分別為0.137、0.296、0.204。當(dāng)環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲在捕食草地貪夜蛾1齡幼蟲時,環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲自身密度對其捕食能力干擾最大。這與大草嶺成蟲自身密度對捕食草地貪夜蛾低齡幼蟲的結(jié)果趨于一致(曹雯星等, 2020)。在一定的生存空間內(nèi),隨著天敵種群密度的增大,天敵個體間存在劇烈的干擾效應(yīng),嚴(yán)重影響其捕食作用率。因此在人工釋放環(huán)斑猛獵蝽防治草地貪夜蛾幼蟲時,應(yīng)綜合考慮環(huán)斑猛獵蝽的種群密度對其捕食能力的影響,以達(dá)到最佳防控效果。
本試驗通過研究環(huán)斑猛獵蝽4齡若蟲對草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)、搜尋效應(yīng),以及4齡環(huán)斑猛獵蝽自身密度的干擾作用,明確了環(huán)斑猛獵蝽對草地貪夜蛾低齡幼蟲的防控能力,為在大田環(huán)境中利用環(huán)斑猛獵蝽防治草地貪夜蛾提供了理論參考。但是在大田環(huán)境下,溫度、濕度、作物布局、獵物密度、自身密度等因素均會影響環(huán)斑猛獵蝽的捕食能力。因此,需要進(jìn)一步開展田間條件下環(huán)斑猛獵蝽對草地貪夜蛾的捕食功能研究,針對田間草地貪夜蛾的種群結(jié)構(gòu)特點,確定適宜環(huán)斑猛獵蝽釋放密度和時間,從而做到對草地貪夜蛾的有效防控。