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高頻超聲的logistic回歸模型對(duì)乳腺葉狀腫瘤病理學(xué)亞型的診斷價(jià)值

2022-07-13 01:24余麗惠黃偉俊何艷萍
腫瘤影像學(xué) 2022年3期
關(guān)鍵詞:交界亞型病理學(xué)

余麗惠,黃偉俊,何艷萍

佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000

乳腺葉狀腫瘤(phyllodes tumor of the breast,PTB)是一種由纖維上皮和間葉成分共同組成的混合型少見腫瘤,發(fā)病率約占所有乳腺腫瘤的0.9%[1]。2012年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)根據(jù)乳腺病理學(xué)和遺傳學(xué)的分類標(biāo)準(zhǔn),按照間葉組織的細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)將其分為良性、交界性和惡性3種病理學(xué)亞型[2]。PTB的病理學(xué)分型對(duì)臨床治療方式的選擇有著重要影響。因此,術(shù)前準(zhǔn)確評(píng)估PTB的病理學(xué)分型有著重要意義。本研究對(duì)84例經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)為PTB的高頻超聲圖像特征進(jìn)行回顧性分析,通過logistic回歸模型判斷PTB病理學(xué)嚴(yán)重程度的影響因素,旨在提高超聲檢查對(duì)不同病理學(xué)亞型PTB的鑒別診斷水平。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取2015年8月—2021年5月佛山市第一人民醫(yī)院經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)為PTB的84例女性患者作為研究對(duì)象?;颊吣挲g18~64歲,平均年齡(42.3±1.7)歲;良性病變43例,交界性病變28例,惡性病變13例,均無遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有患者因發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊就診,病灶均為單側(cè)單發(fā),其中17例短期內(nèi)迅速增大,11例伴有疼痛,5例就診時(shí)乳腺皮膚表層變薄、破潰,28例有乳腺纖維腺瘤史。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前均行彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)檢查并取得滿意聲像圖者。排除標(biāo)準(zhǔn):雙側(cè)乳腺病灶;超聲圖像質(zhì)量不佳;超聲檢查未測(cè)量腫瘤血流頻譜及術(shù)后病理學(xué)檢查資料不全者。

1.2 超聲檢查

采用美國(guó)GE公司的Logiq E9、荷蘭Philip公司的iU 22及德國(guó)Siemens公司的Acuson S2000高頻超聲診斷儀,探頭頻率為5~18 MHz。囑患者取仰臥位并將雙手上舉,充分暴露雙側(cè)乳腺及腋窩,以乳頭為中心并對(duì)乳腺各象限進(jìn)行橫向、縱向、冠狀切面的多方位、多切面掃查。首先利用二維超聲圖像記錄病灶的大小、形態(tài)、位置、邊緣、內(nèi)部實(shí)質(zhì)回聲、囊性變、鈣化灶等情況。然后采用CDFI觀察腫塊內(nèi)部及周圍血流分布情況。血流信號(hào)分級(jí)參照Adler半定量法[3]分為0~Ⅲ級(jí):0級(jí)(無血流)、Ⅰ級(jí)(可見1、2處點(diǎn)狀或短棒狀血流)為乏血供,Ⅱ級(jí)(可見3、4處點(diǎn)狀或1條管壁清晰的血流)、Ⅲ級(jí)(可見4處以上點(diǎn)狀或2條以上管壁清晰的血流)為富血供。觀察患者腋窩淋巴結(jié)情況,采用圖文工作站存儲(chǔ)圖像并記錄各類相關(guān)數(shù)據(jù)。

1.3 病理學(xué)診斷

所有患者的標(biāo)本均采用4%中性甲醛固定,經(jīng)石蠟包埋、切片及H-E染色。根據(jù)2012年WHO關(guān)于PTB的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷與復(fù)核:① 良性,病灶呈膨脹性生長(zhǎng),邊界清楚,間質(zhì)細(xì)胞呈輕中度異型性增生且排列稀疏,核分裂象為0~4個(gè)/10 HPF。② 交界性,病灶為膨脹或浸潤(rùn)性生長(zhǎng),邊界欠清或部分浸潤(rùn),間質(zhì)細(xì)胞呈中度異型性增生且過度生長(zhǎng),核分裂象為5~9個(gè)/10 HPF。③ 惡性,病灶呈明顯浸潤(rùn)性生長(zhǎng),間質(zhì)細(xì)胞呈中至高度異型性增生且明顯過度生長(zhǎng),核分裂象≥10個(gè)/10 HPF。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布時(shí)以±s表示,不符合正態(tài)分布時(shí)以中位數(shù)(四分位間距)表示;所有計(jì)數(shù)資料均以n(%)表示。采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis H檢驗(yàn))比較3組不同病理學(xué)等級(jí)間的超聲圖像特征差異,對(duì)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的組別采用多分類有序logistic回歸分析篩選出影響病理學(xué)嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 超聲診斷與病理學(xué)檢查結(jié)果對(duì)照

84例PTB患者中,經(jīng)病理學(xué)檢查確診為良性腫瘤43例(51.19%),交界性腫瘤28例(33.33%),惡性腫瘤13例(15.48%),所有患者均無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(圖1~3)。經(jīng)超聲診斷符合病理學(xué)檢查結(jié)果45例,診斷準(zhǔn)確度為53.57%;其余39例誤診患者中2 3例(5 8.9 7%)誤診為乳腺纖維腺瘤,7例(17.95%)誤診為乳腺癌,9例(23.08%)誤診為其他病變;與病理學(xué)分級(jí)結(jié)果進(jìn)一步對(duì)比,良性、交界性及惡性PTB誤診為其他病變的比例分別為55.81%(24/43)、46.43%(13/28)、15.38%(2/13)。

圖1 良性PTB超聲表現(xiàn)

圖2 交界性PTB超聲表現(xiàn)

圖3 惡性PTB超聲表現(xiàn)

2.2 超聲圖像特征

在二維灰階超聲及CDFI圖像表現(xiàn)上,不同病理學(xué)亞型的PTB在病灶的縱橫徑比值、形態(tài)、邊緣、鈣化灶上的組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),腫瘤的最大徑、實(shí)質(zhì)回聲、囊性變、血流信號(hào)、阻力指數(shù)及收縮期峰值流速在3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的超聲圖像特征再次進(jìn)行多分類有序logistic回歸分析,結(jié)果顯示囊性變、收縮期峰值流速是影響PTB病理學(xué)亞型程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表2)。

表1 PTB患者的高頻超聲圖像特征與不同病理學(xué)亞型的對(duì)照 n(%)

表2 影響PTB病理學(xué)亞型嚴(yán)重程度的多分類有序logistic回歸分析

3 討 論

PTB是女性乳腺腫瘤中一種較為罕見的由纖維上皮異常增生而引發(fā)的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,一般認(rèn)為與體內(nèi)雌激素的分泌和代謝紊亂等因素有關(guān)。該疾病可發(fā)生于任何年齡段,以35~55歲多見,臨床上常以單側(cè)乳腺單發(fā)的無痛性腫塊就診,起病較為隱匿,部分患者發(fā)展緩慢可持續(xù)數(shù)年,部分患者可短期內(nèi)迅速增長(zhǎng)[4]。既往研究[5-6]認(rèn)為PTB的生長(zhǎng)速度與良惡性程度關(guān)系密切,即腫瘤的大小與惡性程度呈正相關(guān);但近年來也有部分研究[7]表明,PTB的大小與良惡性程度無明顯關(guān)聯(lián)。本研究將最大徑進(jìn)行量化統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明,其在良性、交界性和惡性3種病理學(xué)亞型間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是有序logistic回歸分析卻表明,最大徑不是影響病理學(xué)嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素。因此,單純依靠腫瘤的大小來評(píng)估PTB的病理學(xué)亞型并不可靠。

超聲圖像上PTB大多為橢圓形或分葉狀,少數(shù)可表現(xiàn)為不規(guī)則形,其中良性和一些交界性腫塊呈膨脹性生長(zhǎng),邊緣局限且常擠壓周圍組織形成假包膜,另外部分交界性及惡性病灶可邊緣不局限并呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),造成周圍組織界限模糊不清。趙丹等[8]在良惡性PTB的對(duì)照分析中發(fā)現(xiàn)形態(tài)、邊緣比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而薛姍姍等[9]和曹藝敏等[10]的研究表明,PTB的形態(tài)、生長(zhǎng)方式及邊緣的超聲特征與良惡性病理學(xué)程度無明顯相關(guān)性。本文的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,縱橫徑比值、形態(tài)及邊緣在不同病理學(xué)亞型PTB間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,推測(cè)可能與樣本數(shù)量限制和病理學(xué)亞型占比不同等因素有關(guān),還有待于進(jìn)一步加大樣本量驗(yàn)證。PTB的實(shí)質(zhì)部分在超聲圖像上通常表現(xiàn)為低回聲,當(dāng)腫瘤壞死或黏液樣變性發(fā)生時(shí),聲像圖上可表現(xiàn)中央或周邊部分混雜的無回聲囊變區(qū),以交界性和惡性腫瘤多見,但也可出現(xiàn)于較大的良性腫瘤中。因此,國(guó)內(nèi)部分學(xué)者[11]將其作為判斷PTB良惡性的參考標(biāo)準(zhǔn)。本文中實(shí)質(zhì)回聲及囊性變?cè)诓煌±韺W(xué)亞型PTB的聲像圖中存在著顯著性差異,其中有無囊性變是影響PTB病理學(xué)良惡性程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,更進(jìn)一步驗(yàn)證了前者的觀點(diǎn)。另外,本研究中PTB的鈣化灶占比較低(9.52%),且3組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示鈣化并不能作為判斷其良惡性程度的有效因素,與之前的文獻(xiàn)[12]報(bào)道一致。

本組資料顯示,PTB的病理學(xué)亞型與血流信號(hào)分級(jí)、阻力指數(shù)及收縮期峰值流速有關(guān),3組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。從病理學(xué)的角度來看,PTB表達(dá)的血管生成因子及微血管密度與病變的惡性程度呈顯著正相關(guān)[13]。然而,目前許多研究[14-15]顯示,良性腫瘤與惡性、交界性的CDFI分級(jí)存在著顯著性差異,而交界性與惡性的差異并十分不明確。本文logistic回歸分析也顯示血流信號(hào)、阻力指數(shù)并不是判斷PTB良惡性嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素,但收縮期峰值流速對(duì)病變的判斷較為敏感,推測(cè)可能與高頻彩色多普勒超聲對(duì)低速血流及直徑小于100~200 μm血管探測(cè)的高效能有關(guān)。另外,本研究將阻力指數(shù)和收縮期峰值流速進(jìn)行量化,試圖更進(jìn)一步了解其與病理學(xué)亞型的相關(guān)性,可為以后的診斷提供一定參考。

綜上所述,高頻超聲的logistic回歸模型對(duì)PTB的病理學(xué)亞型判斷具有一定的特征性,其中最大徑、實(shí)質(zhì)回聲、血流信號(hào)及阻力指數(shù)可為腫瘤的病理學(xué)分型提供幫助,病灶內(nèi)部有無囊性變和收縮期峰值流速對(duì)腫瘤的病理學(xué)亞型判斷具有重要意義。本研究不足之處在于,樣本數(shù)量較少,超聲檢查的診斷準(zhǔn)確度相對(duì)較低,后期應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)PTB的認(rèn)識(shí),掌握其演變過程和病理學(xué)特點(diǎn),為以后的病理學(xué)分期提供一定的經(jīng)驗(yàn)和指導(dǎo)。

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