閆 波,鄭榮耀,楊東亮,張全梅
(1新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,烏魯木齊 830054)
主動脈夾層(Aortic dissection,AD)是由多種原因造成的主動脈壁內(nèi)膜破裂,血液通過內(nèi)膜的破口進(jìn)入主動脈壁中層形成夾層血腫,并沿主動脈縱軸延伸的心血管急癥,患者常伴有劇烈性撕裂樣疼痛。高血壓是引發(fā)主動脈夾層斷裂,誘發(fā)血腫產(chǎn)生的重要危險因素,若不能得到及時有效的治療,患者的死亡率較高[1-2]。隨著我國高血壓患者的增多,主動脈夾層的發(fā)病率呈逐年升高趨勢,急性期AD 患者需要及時就醫(yī)加強(qiáng)術(shù)前管理,通過監(jiān)測和調(diào)節(jié)患者血流動力學(xué)參數(shù),可降低患者圍手術(shù)期手術(shù)的風(fēng)險以及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生[3]?;颊哂捎谔弁春蛯κ中g(shù)的恐懼心理,容易造成血壓異常升高,故在手術(shù)前需要進(jìn)行鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜處理。丙泊酚具有鎮(zhèn)定催眠作用,是一種全身麻醉的藥,也是急診主動脈夾層患者常用的鎮(zhèn)靜藥物,目前歐洲和美國的主動脈夾層治療指南中推薦其作為基礎(chǔ)性麻醉鎮(zhèn)靜藥物[4]。右美托咪定是一種α2腎上腺素受體激動藥,常用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉狀態(tài),是急診和ICU常用的鎮(zhèn)靜藥物[5-7]。有研究發(fā)現(xiàn)右美托咪定與其他鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合使用時,具有良好的協(xié)同效應(yīng),能減少降壓藥、麻醉藥物的使用劑量,達(dá)到保護(hù)患者認(rèn)知功能的效果[8-9]。本研究對比研究右美托咪定聯(lián)合丙泊酚的給藥方案,對急診期主動脈夾層患者鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取2018 年7 月-2021 年6 月新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心收治的170 例急性期的主動脈夾層患者為研究對象,隨機(jī)分為兩組,其中對照組84 例,男性40 例,女性44 例,年齡45~76 歲,平均年齡(57.26±3.21)歲;體質(zhì)指數(shù)(body mass in?dex, BMI)17~26 kg/m2,平均BMI(20.59±1.35)kg/m2;起病至送入急診時間3.5~23.0 h,平均時間(11.54±2.35)h;主動脈夾層分型,Stanford A 型12 例,Stanford B型72例;合并原發(fā)性高血壓60例,糖尿病24例。試驗組86 例,男性46 例,女性40 例,年齡41~77 歲,平均年齡(56.45±5.34)歲;BMI 18~26 kg/m2,平均BMI(21.25±1.54)kg/m2;起病至送入急診時間2.0~23.0 h,平均時間(12.64±2.78)h;主動脈夾層分型,Stanford A型10 例,Stanford B 型76 例;合并原發(fā)性高血壓56例,糖尿病30 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究通過新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批(K202201-15),患者或家屬簽署知情同意書。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)2018 年7 月-2021 年6 月就診并入住本院的患者;(2)經(jīng)本院臨床診斷為主動脈夾層的患者;(3)需要采取丙泊酚、右美托咪定進(jìn)行鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療的患者;(4)僅采用嗎啡和地爾硫卓進(jìn)行鎮(zhèn)痛和控制血壓的患者;(5)肝腎功能正常的患者;(6)患者或患者家屬簽署知情同意書。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)非2018年7月-2021年6月就診,或未收治入院的患者;(2)診斷為非主動脈夾層患者;(3)中途因特殊情況,改變原有治療方案的患者;(4)心電圖、血常規(guī)、肝功能、腎功能等檢查出現(xiàn)明顯異常的患者;(5)存在溝通交流障礙或者精神疾病的患者;(6)臨床診斷不需要采取鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療的患者;(7)對相關(guān)藥物存在過敏反應(yīng)的患者;(8)本人或者家屬不同意、未簽署知情同意書、中途主動退出或出現(xiàn)死亡的患者。
1.3 方法患者入院后常規(guī)臥床休息,心電監(jiān)護(hù),建立靜脈通道,測定生命體征和血?dú)庵笜?biāo),給予嗎啡(青海制藥廠,規(guī)格:10 mg/支,批號:H20010316)5 mg 靜脈泵注。試驗組、對照組患者分別以0~5 mg/h 和0~10 μg·kg-1·h-1的速度靜脈泵注嗎啡和地爾硫卓(高田制藥株式會社,批號:J20110049),控制患者的鎮(zhèn)靜(Ramsay)評分[10]處于2~4分的鎮(zhèn)靜滿意狀態(tài)。
1.3.1 對照組患者靜脈注射丙泊酚(阿斯利康制藥公司,批號H20180535)2.5 mg/kg 體重,1 h 后追加注射丙泊酚1 mg/kg體重。
1.3.1 試驗組患者10 min 內(nèi)緩慢靜脈泵注右美托咪定(揚(yáng)子江制藥公司,批號H20183220)1 μg/kg 體重,隨后靜脈注射丙泊酚2 mg/kg體重。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 兩組患者觀察指標(biāo)的測定 在患者入院用藥前、入院用藥后10 min、用藥后4、12 和24 h 監(jiān)測患者血壓、心率和呼吸頻率。記錄兩組患者鎮(zhèn)痛藥物(嗎啡)和降壓藥物(地爾硫卓)的使用劑量。
1.4.2 兩組患者鎮(zhèn)痛效果評價 采用視覺模擬評分法(VAS)[11]評價兩組患者在住院時、入院用藥后10 min、入院后4、12 和24 h 的疼痛程度,得分0~10 分,其中0 分為無痛,1~3 分為輕度疼痛,4~6 分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。
1.4.3 兩組患者鎮(zhèn)靜效果評價采用Ramsay 評分[12]對兩組患者在住院時、入院用藥后10 min、入院后4、12和24 h 的鎮(zhèn)靜狀況進(jìn)行評估,總分為6 分,其中1 分為鎮(zhèn)靜無效,2~4分為鎮(zhèn)靜效果滿意,5~6分為鎮(zhèn)靜過度。
1.4.4 兩組患者認(rèn)知情況評價采用簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)[13]觀察兩組患者主動脈夾層患者的譫妄發(fā)生狀況,評價患者入院時和入院后24 h 的認(rèn)知情況,該量表由30 個問題構(gòu)成,包括回憶水平、語言水平、記憶水平、注意力、定向能力和計算能力等方面內(nèi)容,每題1分,總分共計30分。
1.4.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況 記錄兩組患者中發(fā)生低血壓(血壓<90 mmHg)、心動過緩(心率<55 次/min)、呼吸抑制(呼吸頻率<9 次/min)、低體溫寒顫的發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者心肺功能指標(biāo)的比較與對照組患者在入院時和入院用藥10 min 后比較,試驗組患者平均動脈壓、心率和呼吸頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);用藥后4、12和24 h,試驗組患者平均動脈壓和心率均降低,呼吸頻率升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組主動脈夾層患者間的血流動力學(xué)指標(biāo)(±s)
表1 兩組主動脈夾層患者間的血流動力學(xué)指標(biāo)(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
指標(biāo)t P平均動脈壓/mmHg心率/(次/min)呼吸頻率/(次/min)時間入院時用藥后10 min用藥后4 h用藥后12 h用藥后24 h入院時用藥后10 min用藥后4 h用藥后12 h用藥后24 h入院時用藥后10 min用藥后4 h用藥后12 h用藥后24 h對照組(n=84)134.85±12.31 134.25±11.35 123.58±9.65 119.59±9.05 112.85±8.59 85.46±18.07 78.99±15.73 72.37±7.48 68.96±5.73 65.31±4.65 21.04±2.35 19.15±2.25 16.77±2.19 16.39±2.16 15.87±2.65試驗組(n=86)135.47±13.13 134.16±11.59 113.57±10.25*104.27±9.86*98.58±9.36*88.86±19.78 80.17±17.63 63.63±3.67*58.78±2.35*57.73±1.56*21.16±2.38 19.58±2.64 19.59±2.16*19.22±2.09*18.05±1.94*0.82 0.97<0.001<0.001<0.001 0.41 0.74<0.001<0.001<0.001 0.82 0.42<0.001<0.001<0.001 0.22 0.04 4.63 7.46 7.31 0.83 0.33 6.86 6.48 7.59 0.23 0.80 5.97 6.13 4.33
2.2 兩組患者嗎啡和地爾硫卓使用劑量的比較與對照組比較,試驗組患者嗎啡和地爾硫卓使用劑量減小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者嗎啡和地爾硫卓使用劑量的比較(±s)
表2 兩組患者嗎啡和地爾硫卓使用劑量的比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
組別對照組試驗組例數(shù)84 86 tP地爾硫卓用量/(μg·kg-1·h-1)95.45±13.42 61.27±11.05*12.93<0.001嗎啡用量/(mg/h)54.85±8.54 37.19±7.15*10.34<0.001
2.3 兩組患者VAS 和Ramsay 評分的比較入院時與入院用藥10 min后兩組患者VAS評分和Ramsay評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與對照組用藥后4、12 和24 h 比較,試驗組患者3 個時間節(jié)點(diǎn)的VAS 和Ramsay 評分均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組主動脈夾層患者間的VAS和Ramsay評分(±s,分)
表3 兩組主動脈夾層患者間的VAS和Ramsay評分(±s,分)
注:與對照組比較,*P<0.05。
VAS評分Ramsay評分組別入院時入院時對照組試驗組例數(shù)8 4用藥后24 h 3.41±0.46 2.95±0.59*4.01<0.001 86 tP 8.05±0.74 8.09±0.64 0.27 0.79用藥后10 min 5.54±0.54 5.35±0.34 1.95 0.06用藥后4 h 4.34±0.58 2.90±0.64*10.86<0.001用藥后12 h 4.21±0.61 2.36±0.54*14.81<0.001用藥后24 h 3.11±0.30 1.95±0.23*15.16<0.001 1.35±0.46 1.46±0.49 1.07 0.29用藥后10 min 2.06±0.69 2.10±0.62 0.37 0.71用藥后4 h 4.83±0.55 3.38±0.54*12.26<0.001用藥后12 h 3.52±0.59 2.67±0.48*7.27<0.001
2.4 兩組患者譫妄發(fā)生狀況和MMSE 評分的比較
與對照組比較,試驗組患者入院24 h 內(nèi)譫妄發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),24 hMMSE 評分升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組主動脈夾層患者間的譫妄發(fā)生率和精神狀況評分
2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較兩組主動脈夾層患者不良反應(yīng)發(fā)生情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組主動脈夾層患者間的不良反應(yīng)情況/例(%)
急性AD 發(fā)病率較其他心血管急癥偏低,但有發(fā)病急、進(jìn)展快、病死率高的特征。其每年發(fā)病率約為每百萬人中5~30 例。如不經(jīng)有效治療,該病24 h 死亡率達(dá)25%,48 h 死亡率至50%,1 周內(nèi)死亡率升至70%,3 個月死亡率可高達(dá)90%[14-16]。高血壓作為該病最常見且極其重要危險因素,易受患者的疼痛和恐懼情緒激惹,進(jìn)一步增加死亡風(fēng)險[17]。因此,對入院患者進(jìn)行早期鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛非常重要。
既往臨床治療上常用嗎啡和地爾硫卓進(jìn)行鎮(zhèn)痛和血壓的控制,但患者容易反復(fù)出現(xiàn)疼痛,且藥物的大劑量蓄積甚至?xí)|發(fā)呼吸抑制[18]。丙泊酚是臨床常用的鎮(zhèn)靜藥物,雖具有較好的抗焦慮、肌肉放松和鎮(zhèn)靜效果,但在短時間內(nèi)大量靜脈推注時,或者較長時間使用時,亦會引起患者的呼吸抑制和耐藥[19],因此有研究推薦,在對患者進(jìn)行術(shù)前的輔助鎮(zhèn)靜治療時,應(yīng)選擇多種藥物聯(lián)合給藥的方案[20]。右美托咪定具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮及抑制交感和應(yīng)激反應(yīng)的作用,已廣泛應(yīng)用于臨床麻醉,研究發(fā)現(xiàn)其能穩(wěn)定AD患者的血壓和心率[21],臨床藥學(xué)研究發(fā)現(xiàn)其的抗焦慮、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用具有劑量依賴性,減少鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物用量時不易引起患者呼吸抑制,在麻醉前應(yīng)用右美托咪定可較好地控制血流動力學(xué),減輕心肌缺血的風(fēng)險[22-23]。
本研究試驗組患者采用右美托咪定和丙泊酚的聯(lián)合給藥方案后,血流動力學(xué)參數(shù)(平均動脈壓、心率和呼吸頻率),比單獨(dú)給予丙泊酚的對照組更加穩(wěn)定,疼痛評分、鎮(zhèn)定效果也更優(yōu),證明右美托咪定具有良好的協(xié)同鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用。Cheng等[20]的多中心隨機(jī)對照研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定能降低65 歲以上老年患者手術(shù)后出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險,這與本研究的結(jié)果類似。本研究兩組患者譫妄的發(fā)生率未有明顯差異,這與聯(lián)用藥物的種類以及樣本量的大小不同有關(guān),但本研究試驗組患者譫妄發(fā)生率更低,用藥24 h后患者M(jìn)MSE 評分較對照組更優(yōu),說明右美托咪定能夠改善患者腦氧代謝,起到保護(hù)腦神經(jīng)的作用。
右美托咪定和丙泊酚的聯(lián)合治療方案能夠有效保護(hù)急性期主動脈夾層患者認(rèn)知功能,臨床治療效果更優(yōu),將來可擴(kuò)大樣本量驗證此聯(lián)合用藥方案的臨床效果,進(jìn)一步優(yōu)化兩種藥物的使用劑量,為主動脈夾層患者提供更合適的治療方案。