趙浩淼,李 靜,田方方
(新疆至臻化工工程研究中心有限公司,新疆 石河子832000)
中國(guó)是聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)能大國(guó), 占全世界總產(chǎn)能的40%以上,但是通用樹(shù)脂產(chǎn)能過(guò)剩,產(chǎn)品品種較少,同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重,高端產(chǎn)品及特殊用途產(chǎn)品較缺乏, 開(kāi)發(fā)PVC 新品種是解決同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)單一的方法之一。氯化聚氯乙烯(CPVC)是重要的PVC 改性產(chǎn)品, 從目前國(guó)內(nèi)外研究看, 中國(guó)CPVC 的生產(chǎn)落后于世界先進(jìn)水平, 主要原因之一是在開(kāi)發(fā)可氯化聚氯乙烯專用樹(shù)脂方面研究不足。
本文針對(duì)可氯化PVC 專用樹(shù)脂的開(kāi)發(fā),研究主分散劑總量、 其配比關(guān)系及助分散劑用量對(duì)可氯化PVC 專用樹(shù)脂的影響,確定最佳的分散劑配方。 主分散劑用量影響著樹(shù)脂皮膜的薄厚程度, 助分散劑一般情況下沒(méi)有分散作用, 主要影響樹(shù)脂內(nèi)部孔隙率和孔隙分布均勻程度。 主分散劑和助分散劑復(fù)合使用,能夠合成出表皮薄且皮膜不連續(xù)、孔隙分布均勻且適用于氯化的疏松型原料。
采用常規(guī)懸浮聚合步驟制備樹(shù)脂, 實(shí)驗(yàn)將分散劑總量由1.15‰降至0.425‰(分散劑總質(zhì)量占單體總質(zhì)量比例), 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)提供的方法進(jìn)行測(cè)試, 分散劑總量的降低將影響樹(shù)脂的顆粒形態(tài)和樹(shù)脂表面皮膜情況。
采用特殊性能組合的復(fù)合分散劑體系, 避免了使用常規(guī)分散體系時(shí)聚乙烯醇易與氯乙烯發(fā)生接枝共聚,在PVC 樹(shù)脂顆粒表面包覆一層一定厚度的皮膜。這層皮膜的薄厚和多寡程度,是制備CPVC 的關(guān)鍵,需采用特殊復(fù)合分散劑調(diào)整氯化專用PVC 樹(shù)脂的顆粒形態(tài),最終制備出一種表面皮膜少、內(nèi)部疏松多孔、孔隙分布均勻、顆粒規(guī)整、增塑劑吸收率高的氯化專用PVC 樹(shù)脂。
顆粒內(nèi)部孔隙率主要由聚合過(guò)程的微觀成粒過(guò)程、液滴間的粘并和收縮決定,也取決于初級(jí)粒子聚集程度的大小。要制取初級(jí)粒子聚結(jié)較疏松的樹(shù)脂,希望液滴內(nèi)初級(jí)粒子盡可能穩(wěn)定地浮游且聚結(jié)慢[1]。
油溶性的表面活性劑可以吸附到初級(jí)粒子表面上,形成致密的界面膜,有利于降低固液界面張力并且保護(hù)好初級(jí)粒子,減少聚并。
樹(shù)脂皮膜是由分散劑PVA 和HPMC 在VCM液滴表面接枝共聚而形成的, 所以降低聚合體系中分散劑總量可以有效減少分散劑在VCM 液滴表面接枝共聚的程度,這樣就可以減少樹(shù)脂皮膜,使樹(shù)脂皮膜更薄、不連續(xù)皮膜更多。
2.1.1 降低主分散劑總量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率的影響
PVC粒子殼層無(wú)表皮率可使用電子分光化學(xué)分析儀(ESCA)進(jìn)行分析,無(wú)表皮率高的PVC粒子進(jìn)行氯化,Cl2更容易擴(kuò)散至PVC粒子內(nèi)部,避免PVC樹(shù)脂顆粒表面皮膜的阻擋。 表面皮膜多的PVC樹(shù)脂氯化反應(yīng)速度較慢,會(huì)造成表皮氯化程度較大,而樹(shù)脂顆粒內(nèi)部氯化較少,影響CPVC的耐熱性和強(qiáng)度。
新規(guī)則對(duì)檔號(hào)的編制原則、檔號(hào)結(jié)構(gòu)及編制要求更為詳細(xì)。檔號(hào)是檔案實(shí)體的主要標(biāo)識(shí),賦予檔號(hào)的過(guò)程也是檔案從無(wú)序到有序的過(guò)程。規(guī)范、穩(wěn)定、唯一的檔號(hào)可以實(shí)現(xiàn)檔案的規(guī)范化管理、提升檢索效率,因此將“DA/T 13-1994檔號(hào)編制原則”作為規(guī)范性引用文件有其必然性。
表1 展示的是不同分散劑總量對(duì)應(yīng)的樹(shù)脂表觀密度和吸油率數(shù)據(jù)。從表中可以看出,不同分散劑總量對(duì)應(yīng)的樹(shù)脂表觀密度為0.45~0.53 g/mL, 這和表觀密度與聚合所用分散劑種類、轉(zhuǎn)化率有關(guān)系,分散劑醇解度越高,樹(shù)脂轉(zhuǎn)化率越高,樹(shù)脂的表觀密度就越大,而分散劑A 保膠性能強(qiáng),分散劑B 分散性能強(qiáng),隨著兩種分散劑量的變化,樹(shù)脂表觀密度也隨著變化。 樹(shù)脂的吸油率隨著分散劑總量的減少呈現(xiàn)先減小后增大的結(jié)果, 這可能是由于復(fù)合分散劑種類加入量配比不同。 分散劑總量應(yīng)該存在最佳組分配比,分散劑總量為0.425‰時(shí)與分散劑總量為1.15‰時(shí),吸油率基本相同,分別為23.36%和23.61%,都比較大。因此,分散劑總量從1.15‰降到0.425‰,對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率影響不大, 但分散劑總量的降低可以明顯減少PVC 樹(shù)脂的表面皮膜。
表1 降低主分散劑總量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率的影響
PVA 類分散劑主要起保膠作用,在PVC 樹(shù)脂表面形成一層較厚的皮膜,HPMC 類分散劑主要起分散作用,使樹(shù)脂顆粒變細(xì),基本上不產(chǎn)生皮膜。 一般情況下,PVC 聚合采用的是樹(shù)脂1 的主分散劑比例, 此處實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思想是盡量減少PVA 類分散劑。聚合過(guò)程中分散劑總量越少會(huì)導(dǎo)致樹(shù)脂顆粒粒徑越大,HPMC 類分散劑使用量大,可最大程度減少PVA類分散劑的使用。 實(shí)驗(yàn)最終目的是合成皮膜少且孔隙率高的樹(shù)脂, 所以在主分散劑常用配比的情況下逐漸降低兩種主分散劑的量,從而使總分散劑量降低。
2.1.2 降低主分散劑總量對(duì)樹(shù)脂粒徑的影響
表2 列出的是主分散劑總量從1.15‰降低到0.425‰所對(duì)應(yīng)的粒徑分布數(shù)據(jù)。當(dāng)分散劑的總量降低時(shí),樹(shù)脂粒徑逐漸增大,從140 目增大到80 目。當(dāng)主分散劑總量為0.425‰時(shí), 在60 目篩網(wǎng)上已經(jīng)開(kāi)始出現(xiàn)樹(shù)脂,占總樹(shù)脂量的14.52%,樹(shù)脂粒度分布也變寬了,將會(huì)增加樹(shù)脂的加工難度。說(shuō)明主分散劑總量已經(jīng)降到較低水平,若繼續(xù)降低主分散劑總量,樹(shù)脂粒徑會(huì)進(jìn)一步增加,影響樹(shù)脂的使用。
表2 降低主分散劑總量對(duì)樹(shù)脂粒徑分布的影響
工業(yè)化生產(chǎn)的PVC 樹(shù)脂粒徑要求在一定范圍內(nèi)。 PVC 樹(shù)脂粉料為了便于均勻氯化,應(yīng)將PVC 粒徑控制在適度范圍內(nèi), 一方面可以通過(guò)調(diào)整聚合配方, 另一方面也可以對(duì)PVC 粉料進(jìn)行微?;幚恚苽湟欢降腜VC。懸浮聚合PVC 顆粒平均粒徑是125 μm,大多為70~250 μm。 將PVC 粉碎進(jìn)行微?;幚?,使其粒徑達(dá)到0.5~50 μm 后再氯化,可以有效改變PVC 的表面及內(nèi)部狀態(tài),制得凝膠性和耐熱性好的CPVC。
2.1.3 不同主分散劑總量樹(shù)脂的顆粒形態(tài)
對(duì)應(yīng)的分散劑總量的樹(shù)脂分別放大400 倍、1 000 倍和4 000 倍拍照,觀察樹(shù)脂的顆粒形態(tài)和表面皮膜情況。從400 倍掃描電鏡圖中可以看出,分散劑總量從1.15‰降到0.425‰,樹(shù)脂顆粒由緊密型變?yōu)槭杷尚颓覙?shù)脂皮膜不連續(xù), 因?yàn)殡S著分散劑總量的降低,對(duì)VCM 單體液滴的保膠能力下降,樹(shù)脂顆粒內(nèi)部壓力大于保膠能力,沖破了樹(shù)脂皮膜。 對(duì)比1 000 倍和4 000 倍掃描電鏡圖可以看出,分散劑總量從1.15‰降到0.425‰,樹(shù)脂皮膜由光滑緊致到褶皺有孔隙、再到孔隙較多且裸露初級(jí)粒子。 因此降低分散劑總量有助于合成樹(shù)脂皮膜薄且不連續(xù)、孔隙分布均勻的疏松型樹(shù)脂。 分散劑總量為1.15‰、0.500‰、0.425‰時(shí)對(duì)應(yīng)的樹(shù)脂的掃描電鏡照片見(jiàn)圖1。
圖1 不同分散劑總量制備的PVC樣品掃描電鏡照片(a1、a2、a3:分散劑總量1.15‰;b1、b2、b3:分散劑總量0.5‰;c1、c2、c3:分散劑總量0.425‰)
CPVC 是由PVC 氯化所得, 因此,PVC 樹(shù)脂粒子的大小和結(jié)構(gòu)組成直接決定了CPVC 粒子的大小和結(jié)構(gòu)。 目前,PVC 樹(shù)脂的生產(chǎn)方法主要有懸浮聚合法、本體聚合法與乳液聚合法等,在細(xì)小微粒聚集的過(guò)程中形成了不同程度的有序結(jié)構(gòu),為PVC 樹(shù)脂氯化成CPVC 樹(shù)脂提供了有利條件。 聚氯乙烯在細(xì)小微粒生長(zhǎng)聚集過(guò)程中形成內(nèi)部尺寸、 形態(tài)和結(jié)構(gòu)的變化,使CPVC 樹(shù)脂在密度、比表面積、孔隙率、增塑劑吸收能力、 增塑劑的容量和最終的生產(chǎn)性能上都不盡相同。無(wú)膜或不連續(xù)膜及薄的皮膜使得增塑劑的吸收能力變強(qiáng)、塑化溫度降低、塑化性能更好、加工性能較好。 在保證顆粒形態(tài)及粒徑大小在PVC 樹(shù)脂正常范圍內(nèi)的前提下, 降低主分散劑的總量可以使PVC 顆粒表面皮膜變得更薄。 兩種主分散劑中,一種主要起保膠作用(分散劑A), 一種主要起分散作用(分散劑B),在總分散劑量不變的前提下,調(diào)整2 種分散劑比例,使分散劑A 的量減少,分散劑B 的量增大,這樣就能降低保膠作用進(jìn)而減少樹(shù)脂皮膜,初級(jí)粒子分散能力增強(qiáng),孔隙分布更加均勻,孔隙率增大。
助分散劑的主要作用是穩(wěn)定液滴內(nèi)部的初級(jí)粒子, 隨著助分散劑添加量的增加,PVC 樹(shù)脂的初級(jí)粒子聚集程度降低,孔隙率增加,選擇合適的主分散劑和助分散劑能夠得到期望的PVC 樹(shù)脂。
通過(guò)采用主分散劑總量為0.425‰,調(diào)整助分散劑C的用量,研究C用量對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,其作用主要為增加樹(shù)脂孔隙率,同時(shí)提升樹(shù)脂內(nèi)部孔隙均勻程度。
2.2.1 助分散劑用量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率的影響
表3 說(shuō)明了助分散劑C 用量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率的影響。
表3 助分散劑用量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率的影響
從表3 中數(shù)據(jù)可以看出,隨著助分散劑C 用量的增加,樹(shù)脂表觀密度下降,而樹(shù)脂吸油率上升,增幅變大,提升了液滴內(nèi)部初級(jí)粒子的穩(wěn)定程度,進(jìn)而降低了PVC 初級(jí)粒子的聚集程度,增加了樹(shù)脂孔隙率,從而增強(qiáng)了樹(shù)脂的疏松程度,使得樹(shù)脂表觀密度降低。 也就是說(shuō),在這個(gè)聚合體系中,可以適當(dāng)調(diào)整助分散劑C 的用量而得到期望的表觀密度和吸油率的樹(shù)脂。
2.2.2 助分散劑用量對(duì)樹(shù)脂粒徑分布的影響
表4 展示了樹(shù)脂粒徑分布隨著助分散劑C 用量增加而變化的關(guān)系。
表4 助分散劑用量對(duì)應(yīng)的樹(shù)脂粒徑分布
從表中數(shù)據(jù)可以看出,隨著助分散劑C 用量的增加,樹(shù)脂顆粒變細(xì)而且集中度增加,即助分散劑C在聚合體系中具有一定的分散性能, 可相應(yīng)減少主分散劑的量,進(jìn)而減少PVC 樹(shù)脂表面皮膜,增加樹(shù)脂孔隙率。
2.2.3 不同助分散劑總量樹(shù)脂的顆粒形態(tài)
圖2 分別為采用3.5 g、5 g、8 g 助分散劑C 時(shí)所得樹(shù)脂的掃描電鏡圖。 從圖中可以發(fā)現(xiàn),采用8 g 助分散劑C 時(shí)所得的樹(shù)脂疏松程度最大,初級(jí)粒子的分布較為均勻, 主要是由于助分散劑溶于氯乙烯液滴中,隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行和體積的收縮,助分散劑能起到支撐作用,阻止了顆粒形態(tài)的收縮,穩(wěn)定初級(jí)粒子從而減少初級(jí)粒子聚并, 使得顆粒內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松,具有多孔結(jié)構(gòu),有利于增塑劑的吸收。
圖2 不同助分散劑總量制備的PVC樣品掃描電鏡照片(d1、d2、d3:C用量3.5 g;e1、e2、e3:C用量5.0 g;f1、f2、f3:C用量8.0 g)
目前,國(guó)內(nèi)CPVC 行業(yè)擁有專用氯化PVC 樹(shù)脂的企業(yè)很少, 只有齊魯石化公司開(kāi)發(fā)了專用氯化PVC 樹(shù)脂并且供給CPVC 生產(chǎn)企業(yè)作為原料 (如QS-C62,QS-C65),但國(guó)內(nèi)混配料生產(chǎn)技術(shù)仍不具備國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)多被國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家壟斷。
對(duì)試驗(yàn)條件為主分散劑總量為0.425‰、 助分散劑C 的用量為8 g 時(shí)的PVC 樹(shù)脂進(jìn)行分析檢測(cè),并與齊魯石化氯化專用PVC 樹(shù)脂進(jìn)行對(duì)比分析,得到的數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。
表5 試驗(yàn)樹(shù)脂與齊魯石化氯化專用樹(shù)脂性能對(duì)比
從表5 中數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)PVC 與QSC-62相比,黏數(shù)相同,都屬于SG7 型PVC 樹(shù)脂,聚合度相同;試驗(yàn)PVC 吸油率比QSC-62 高,間接說(shuō)明試驗(yàn)PVC 孔隙率更高。 從掃描電鏡圖片上看, 試驗(yàn)PVC 樹(shù)脂表面皮膜更薄且不連續(xù)的皮膜更多,裸露在外的初級(jí)粒子更多, 孔隙分布均勻, 表明試驗(yàn)PVC 樹(shù)脂孔隙率更大。 試驗(yàn)PVC 的老化白度和QSC-62 相差不大,而試驗(yàn)PVC 的表觀密度和比表面積都略差于QSC-62,說(shuō)明試驗(yàn)PVC 的粉體流動(dòng)性要差一些,而氯化工藝條件要求樹(shù)脂比表面積盡可能越大越好。 綜上所述,試驗(yàn)PVC 綜合氯化條件要比QSC-62 好, 表觀密度和比表面積還有待提升。試驗(yàn)樹(shù)脂與齊魯石化氯化專用樹(shù)脂掃描電鏡照片對(duì)比見(jiàn)圖3。
圖3 試驗(yàn)樹(shù)脂(左圖)與齊魯石化氯化專用樹(shù)脂(右圖)掃描電鏡照片
采用PVA 與HPMC 為主分散劑, 加入孔隙調(diào)節(jié)助分散劑C 進(jìn)行聚合反應(yīng),通過(guò)對(duì)PVC 樹(shù)脂的表觀密度、吸油率、粒徑分布、顆粒形態(tài)及外貌表皮等進(jìn)行研究分析,所得結(jié)論如下。
(1)主分散劑總量從1.15‰降低到0.425‰,樹(shù)脂表觀密度從0.49 g/mL 降低到0.45 g/mL, 吸油率從23.36%提高到27.54%,表明降低主分散劑用量對(duì)樹(shù)脂表觀密度和吸油率影響較小。
(2)隨著主分散劑總量的降低,樹(shù)脂顆粒的粒徑從140 目增大到80 目,樹(shù)脂皮膜由光滑緊致到褶皺有孔隙再到孔隙較多且裸露初級(jí)粒子, 表明主分散劑總量降低有助于合成樹(shù)脂皮膜薄且不連續(xù)、 孔隙分布均勻的疏松型樹(shù)脂。
(3)使用助分散劑C 并逐步加大用量,試驗(yàn)結(jié)果表明, 助分散劑C 可以調(diào)節(jié)樹(shù)脂表觀密度和吸油率, 當(dāng)用量增大到8 g 時(shí), 可以獲得粒徑集中在100 目的樹(shù)脂, 通過(guò)掃描電鏡照片和樹(shù)脂顆粒比表面積數(shù)據(jù)可以看出,增大助分散劑C 用量至8 g 時(shí),能夠獲得孔隙率高、比表面積大、孔隙分布均勻的疏松型樹(shù)脂,表明助分散劑C 具有內(nèi)分散性,在樹(shù)脂內(nèi)部能夠穩(wěn)定初級(jí)粒子, 提高樹(shù)脂內(nèi)部孔隙率及均勻程度,同時(shí)又具有外分散性,能夠在主分散劑總量較低的情況下對(duì)VCM 液滴顆粒進(jìn)行分散。 助分散劑C 還能提高樹(shù)脂的集中度。
(4)主分散劑總量最低降到0.425‰時(shí),加入8 g助分散劑C 得到的樹(shù)脂疏松、 表面皮膜不連續(xù)、孔隙率較大,有利于氯化時(shí)氯氣在PVC 樹(shù)脂中深入和擴(kuò)散,有利于氯化反應(yīng)的進(jìn)行,適用于CPVC 的氯化專用原料。
(5)試驗(yàn)樹(shù)脂PVC 與齊魯石化氯化專用PVC樹(shù)脂對(duì)比分析表明,試驗(yàn)樹(shù)脂PVC 表面皮膜更薄且不連續(xù)的皮膜更多,裸露在外的初級(jí)粒子更多,孔隙分布均勻,樹(shù)脂孔隙率更大;試驗(yàn)PVC 的表觀密度和比表面積都略差于QSC-62, 說(shuō)明試驗(yàn)PVC 的粉體流動(dòng)性要差一些。 試驗(yàn)PVC 綜合氯化條件比QSC-62 更好, 后續(xù)可重點(diǎn)提升試驗(yàn)PVC 的表觀密度和比表面積。