楊冰倩,蔣 絨,艾 麗,李永霞
(昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,云南 昆明 650101)
阻塞性睡眠呼吸暫停(Obstructive Sleep Apnea,OSA)是一種睡眠過程中,因上氣道反復(fù)塌陷、阻塞,引起通氣不足的疾病?;颊叱1憩F(xiàn)為夜間打鼾、憋醒、晨起頭暈、口干、白天嗜睡。OSA的主要病理生理特征為慢性間歇性缺氧(Chronic Intermittent Hypoxia,CIH)[1,2],機體反復(fù)-長期供氧不足可導(dǎo)致內(nèi)分泌、神經(jīng)、心腦血管等多個系統(tǒng)的損害。OSA作為一種全身性疾病的同時,它也是多種疾病獨立的危險因素。甲狀腺代謝率高、耗氧高,因而在低氧狀態(tài)下更易出現(xiàn)功能紊亂[3]。研究表明[4],診斷為OSA的人群中,合并甲減的約占總數(shù)的8%,而中重度OSA患者甲減患病率增高至16%。本研究通過分析非OSA患者及不同嚴重程度OSA患者甲狀腺功能水平,以探討兩者的相關(guān)性,現(xiàn)報告如下。
收集2019年1月1日-2021年5月于本院呼吸二病區(qū)同時完善睡眠監(jiān)測及甲狀腺功能檢測的患者54例,其中男性 31例,女性23例。根據(jù)睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(Apnea Hypopnea Index,AHI)分為3組:非OSA組(AHI<5次/h,n=15)、輕度OSA組(5次/h≤AHI<15次/h,n=12)、中重度OSA組(AHI>15次/h,n=27)。排除標準:惡性腫瘤的患者;嚴重腎功能不全患者;嚴重感染患者;患有精神疾病者;既往甲狀腺病史及甲狀腺手術(shù)史的患者;近期服用甲狀腺相關(guān)藥物的患者。
收集納入研究患者的一般資料,包括性別、年齡、BMI;于清晨抽取患者靜脈血5 mL,離心取上層血清,采用放射免疫測定法(Radioimmunoassay,RIA)檢測患者血清中甲狀腺功能10項指標,包含:促甲狀腺激素(Thyroid Stimulating Hormone,TSH)、T3、T4、游離甲狀腺素(Free Thyroxine,F(xiàn)T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(Free Triiodothyronine,F(xiàn)T3)、促甲狀腺受體自身抗體(Thyrotropin Receptor Antibody,TRAb)、甲狀腺球蛋白抗體(Thyroglobulin Antibodies,Tg-Ab)、反T3(reverse Triiodothyronine,rT3)、甲狀腺過氧化酶抗體(Thyroid Peroxidase Antibody,A-TPO)、甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin,TG);多導(dǎo)睡眠(Polysomnography,PSG)是診斷OSA的一項重要檢查,納入的患者均行持續(xù)7 h的睡眠監(jiān)測,監(jiān)測當(dāng)天不午睡、不飲用咖啡、濃茶、功能性飲料以及服用鎮(zhèn)靜類藥物。收集多導(dǎo)睡眠相關(guān)指標:AHI、最低氧飽和指數(shù)、平均氧飽和度、氧減總次數(shù)、氧減指數(shù)、90%以內(nèi)氧減次數(shù)。
采用SPSS25.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用方差分析,用均數(shù)±標準差表示;不符合正態(tài)分布的資料采用Kruskal-Wallis檢驗。運用Pearson進行相關(guān)性分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
輕、中重度組OSA患者的性別、年齡與非OSA組患者相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);BMI相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 3組患者一般情況比較
在3組患者睡眠監(jiān)測的結(jié)果比較中,AHI、氧減指數(shù)、氧減總次數(shù)、90%以內(nèi)氧減次數(shù)均隨OSA嚴重程度加重而升高,最低氧飽和度、平均氧飽和度隨OSA的嚴重程度加重呈下降趨勢。差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見表2。
表2 3組患者睡眠監(jiān)測的結(jié)果比較
非OSA組、輕度OSA組、中重度OSA組患者的TSH、T3、FT3、T4、RT3、TgAb、TPOAb、TG、TRAb值,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);中重度OSA組患者的FT4值與非OSA組、輕度OSA組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 3組患者甲狀腺功能相關(guān)指標比較
將符合OSA診斷患者的睡眠指標與甲狀腺功能進行相關(guān)性分析,F(xiàn)T4與AHI呈負相關(guān)(r=-0.432,P<0.05),隨OSA嚴重程度的增加,F(xiàn)T4值下降;其余無相關(guān)性,見表4。
表4 睡眠指標與甲狀腺功能10項指標相關(guān)性分析
OSA是一種睡眠障礙性疾病,目前高度流行,中國是全球范圍內(nèi)受影響人數(shù)最多的國家[5,6]。甲狀腺功能減退,是由于甲狀腺激素的合成及分泌減少,或生理效應(yīng)不足所致機體代謝降低的一種臨床常見病,通常表現(xiàn)為體重增加、記憶力減退、反應(yīng)遲鈍、頭疼等,這與OSA的臨床癥狀存在較多重疊。近些年OSA與甲狀腺功能減退的關(guān)系引起大量學(xué)者的關(guān)注,李曉鳳、都建蘋[7、8]等多數(shù)研究者均提出OSA可引起甲減。本研究得出結(jié)論:中重度OSA患者血清FT4水平較非OSA、輕度OSA患者降低,OSA患者的FT4與AHI呈負相關(guān),均表示隨著OSA嚴重程度的升高,患者血清FT4水平不斷下降。FT4是一種具有生物活性的激素,是檢測甲狀腺功能較靈敏的指標[9],血清TSH升高、FT4下降是診斷甲減的一線指標。OSA患者血清FT4下降可能與夜間睡眠時反復(fù)出現(xiàn)缺氧-復(fù)氧相關(guān)[10]。反復(fù)缺氧-復(fù)氧的過程會對機體產(chǎn)生類似于缺血-再灌注損傷,使機體產(chǎn)生大量的氧自由基,引發(fā)炎癥及激活氧化應(yīng)激機制,此時,機體產(chǎn)生大量的應(yīng)激激素-皮質(zhì)醇,它對下丘腦-垂體-甲狀腺軸產(chǎn)生刺激,引起體內(nèi)的TSH分泌增多及FT4分泌減少。TSH是檢測甲功的重要指標,并且對FT4的變化十分敏感,阿孜古麗·買合買提、Bruyneel等[11,12]研究發(fā)現(xiàn)OSA患者血清TSH升高,本研究未得出一致的結(jié)果,但發(fā)現(xiàn)納入研究的OSA患者中有25%血清TSH值高出正常值范圍,并且中重度OSA患者TSH水平較正常、輕度OSA患者升高,提示OSA對TSH水平具有影響,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。FT4水平隨OSA疾病加重而降低,這與王海月、梁燕等[13,14]研究報道保持一致。OSA導(dǎo)致甲狀腺功能減退可能還與患者肥胖導(dǎo)致血清瘦素水平的改變、外周脫碘酶活性、生物鐘紊亂等相關(guān)[15,16],當(dāng)證據(jù)更加充分時,TSH、FT4水平的改變或許可以對睡眠呼吸暫停的診斷起到輔助作用,以減少疾病的漏診。
通過檢測不同程度OSA患者甲狀腺功能指標,我們發(fā)現(xiàn):中重度OSA可導(dǎo)致FT4分泌異常,隨著疾病的加重影響更顯著。本次實驗樣本量小、未對OSA患者的患病年限進行追溯等問題,均可能對研究結(jié)果產(chǎn)生影響,隨OSA患病年限的增加可能會對甲狀腺功能表現(xiàn)出更顯著的影響。目前,臨床治療夜間睡眠呼吸暫停最有效果的方法是氣道持續(xù)正壓通氣,由于本次研究屬于回顧性研究,未進行CPAP治療后甲狀腺功能指標的分析,若患者CPAP治療后甲狀腺功能也隨之得到改善,那么,對于OSA合并甲減的患者來說,可以起到減少過度醫(yī)療的作用。