段升華,鄧金宏(湖北省黃石市煤炭礦務局職工醫(yī)院,湖北 黃石 435000)
近幾年,隨著我國工業(yè)化不斷發(fā)展,加上環(huán)境污染日益加重,導致國內(nèi)感染性疾病的發(fā)生率呈現(xiàn)逐年升高趨勢,給患者身心健康以及生活質(zhì)量造成極大危害。其中乙肝屬于臨床常見的感染性疾病,可直接危及患者生命安全,若未能夠盡早診斷、及時給予合適的治療,疾病將隨之加重,甚至發(fā)展成肝硬化以及肝癌,受到臨床重點關注[1-2]。其中乙型肝炎病毒(HBV)作為疾病的致病菌,環(huán)境抵抗性較強,即使熱環(huán)境或者干燥環(huán)境也可存活,其感染率也比較高[3]。針對此情況,臨床以往多選擇常規(guī)檢驗方式進行診斷,其中以HAV-IgM抗體檢測捕獲法較常見,雖然具有一定的應用價值,但準確性較低,難以為臨床提供準確的檢驗信息。隨著檢驗技術的快速發(fā)展,免疫學檢驗被廣泛應用于臨床,其主要利用抗原及抗體反應得到準確的檢驗結果,并直觀展現(xiàn)出檢驗信息,從而為后續(xù)治療方案的制定提供參考[4-5]。但目前相關報道較少,部分學者對其效果存在較大爭議,因此本文展開試驗,結果如下。
1.1 一般資料 選擇我院2020年7月-2021年6月納入的感染性疾病乙肝患者63例,其中男性患者33例,女性患者30例;年齡25-56歲,平均年齡(38.19±2.25)歲;小學至初中17例,高中29例,大專至以上17例。入組標準[6]:①患者及親屬知情同意,簽署同意書;②均符合疾病的臨床診斷標準;③意識清楚。排除標準:①合并凝血功能障礙、惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、精神疾病者;②存在視聽障礙或者意識障礙者;③中途退出試驗者。
1.2 方法 ①常規(guī)檢驗:選擇HAV-IgM抗體檢測捕獲法,其中抗人IgM抗體屬于固相抗體,并添加血清標本,捕獲IgM抗體特異性及非特異性被固相抗體時,添加特異抗原,使其與固相上捕獲的IgM抗體充分結合,再添加酶標抗特異抗原抗體與底物,使其顯色,最后測定HAV-IgM抗體。②免疫學檢驗:選擇雙抗原夾心法測定抗-HBs,并按雙抗體夾心法檢測HBeAg,因為其屬于可溶性蛋白,需明確機體HBV感染,血液中存在HBsAg、HBeAg成分,通過雙抗體夾心法測定HBeAg,再選擇HBV-DNA進行定量檢測,放射免疫競爭法檢測Anti-Hbe,酶聯(lián)免疫吸附法檢測Anti-Hbc。
1.3 觀察指標 ①統(tǒng)計兩種檢驗方法的乙肝陽性率,比較兩組檢出率。②比較兩組乙肝五項[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、B型肝炎表面抗體(Anti-HBs)、乙型肝炎核心抗體(Anti-HBc)、乙肝e抗體(Anti-HBe)]的陽性率。
1.4 統(tǒng)計學處理 全文數(shù)據(jù)選擇SPSS20.0軟件計算,±s表示計量數(shù)據(jù),選擇t檢驗;n(%)表示計數(shù)數(shù)據(jù),選擇χ2檢驗,P<0.05表示數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異。
2.1 兩種檢驗結果的陽性率比較 免疫學檢驗中乙肝的陽性率51例(80.95%),高于常規(guī)檢驗30例(47.62%)(χ2=15.244,P<0.05)。
2.2 兩種檢驗中乙肝五項的陽性率比較 免疫學檢驗中HBsAg、HBeAg、Anti-HBs、Anti-HBc、Anti-HBe陽性率均高于常規(guī)檢驗(P<0.05)。見表1。
表1 兩種檢驗中乙肝五項的陽性率比較
乙肝表示患者慢性乙肝病毒檢測結果顯示陽性,且患者病程超出六個月,臨床癥狀以惡心、肝區(qū)疼痛、畏食、全身乏力、腹脹為主,隨著疾病持續(xù)加重,患者還可出現(xiàn)蜘蛛痣、肝病面容、肝掌等情況[7-8]。另外乙肝通常是由HBV導致,傳染源以乙肝患者以及HBV攜帶者為主,而傳播途徑包含性傳播、血液、皮膚黏膜破損、母嬰等,一旦受到感染后,可受宿主因素、病毒因素、環(huán)境因素的影響[9-10],導致患者分型出現(xiàn)差異,且不同病原體種類以及機體免疫狀態(tài)的患者可表現(xiàn)出不同的臨床癥狀[11-12]。其中HBV作為DNA病毒科嗜肝DNA病毒,呈現(xiàn)球形或者管形,其中大球形的病毒較為完整,而小球形與管形為空心包膜。研究顯示[13],與HAV相比,HBV存在特殊的性質(zhì),其中包含乙型肝炎病毒表面抗原以及對應的抗體、病毒核心抗原以及對應的抗體。HBV的核心部分通常在肝細胞的細胞核內(nèi)合成,但病毒的表面層在肝細胞的細胞漿內(nèi)合成,一旦病毒核心小體在細胞漿內(nèi)合成后進入細胞漿,同時在細胞漿內(nèi)配置病毒外衣,形成完整的HBV,經(jīng)口進入機體,并隨著腸道進入血液循環(huán),最后由尿液、糞便排出體外[14]。
目前,臨床針對感染性疾病乙肝的檢驗方式較多,既往以HAV-IgM抗體檢測捕獲法為主,雖然能夠檢出肝炎標志物,但其容易受到操作方法以及檢驗環(huán)境的干擾,從而出現(xiàn)假陽性,從而限制其在臨床的應用[15]。隨著臨床不斷深入研究,發(fā)現(xiàn)免疫學檢驗的診斷價值更高,其中免疫學屬于獨立學科,并逐漸向遺傳學、細胞生物學、蛋白質(zhì)分析結構等方面進行深入研究,隨后被運用于乙肝的診斷中,其原理以免疫學原理以及抗體反應為主,并采取敏感標記、特異性、超微量等方式對病理、生理免疫學指標實施檢測,受到臨床廣泛認可[16-17]。本文對此展開試驗,結果中看到:免疫學檢驗中乙肝的陽性率51例(80.95%),高于常規(guī)檢驗30例(47.62%)(χ2=15.244,P<0.05);免疫學檢驗中HBsAg、HBeAg、Anti-HBs、Anti-HBc、Anti-HBe陽性率均高于常規(guī)檢驗(P<0.05),說明免疫學檢驗的診斷效果顯著,且乙肝的陽性檢出率較高,同時提升乙肝五項的陽性率,值得推廣。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),乙肝主要測定患者HBeAg、Anti-HBs,一旦檢出上述標志物即為陽性。此外,本次研究中選擇雙抗體夾心法進行檢測,發(fā)現(xiàn)血清標本使酶標抗體或者固相載體表面抗體實施有效連接,待檢抗原表面具有兩個抗原決定基,進而出現(xiàn)結合反應,形成固相抗體、抗原與酶標抗體間的復合物質(zhì)[18-19]。在反應系統(tǒng)上,酶標抗體與固相抗體的實際含量較待檢抗原更多,因此,復合物質(zhì)的實際量與待檢抗原量存在一定相關性[20-21]。而復合物質(zhì)中酶在添加底物后出現(xiàn)有色物質(zhì),并按這一物質(zhì)明確待檢抗原量[22-23]??偠灾乖c抗體可出現(xiàn)特異性結合,與抗體超變區(qū)域包含的分子、抗原表位分子存在一定親和性,且呈互補關系,因此兩者的分子空間構型存在一定差異,進而結合在超變區(qū)溝槽的所含分子[24-26]。
綜上所述,免疫學檢驗效果顯著,不僅能夠提升乙肝的陽性檢出率,同時在乙肝五項中的陽性率較高。