郭玉琳　吳鳳禪　李安定　蔡國(guó)俊

摘 ?要：為篩選貴州抗寒性強(qiáng)的西番蓮品種，設(shè)定5個(gè)低溫處理梯度，測(cè)定不同低溫脅迫下6個(gè)品種西番蓮枝條膜脂特性、可溶性物質(zhì)、細(xì)胞保護(hù)酶，分析其變化趨勢(shì)，并通過隸屬函數(shù)法綜合評(píng)價(jià)各品種抗寒能力。研究結(jié)果表明，所有品種枝條相對(duì)電導(dǎo)率均隨處理溫度降低而增加，‘藍(lán)香西番蓮（Passiflora incarnata）、‘瑪格麗特西番蓮（Passiflora ‘Lady Margaret）、‘貴寒1號(hào)（Passiflora edulis）半致死溫度較其他低，各品種MDA變化趨勢(shì)差異較大，總體上–20℃下MDA含量高于5℃處理，‘瑪格麗特西番蓮‘貴寒1號(hào)‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)‘巨無(wú)霸黃金果枝條可溶性糖隨處理溫度降低呈下降趨勢(shì)，各西番蓮品種枝條可溶性蛋白質(zhì)含量隨處理溫度降低呈先增加后減少趨勢(shì)，除‘巨無(wú)霸黃金果外，其他品種枝條CAT酶活性均隨處理溫度下降呈先上升后下降趨勢(shì)，枝條POD酶活性隨處理溫度下降呈先上升后下降趨勢(shì)，各品種枝條SOD酶活性隨溫度變化趨勢(shì)差異較大。根據(jù)隸屬函數(shù)法判定6個(gè)西番蓮品種均為Ⅱ級(jí)，中抗寒性品種，得出各品種抗寒性強(qiáng)弱順序?yàn)椋骸F寒1號(hào)>‘藍(lán)香西番蓮>‘瑪格麗特西番蓮>‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)>‘紫花西番蓮（Passiflora amethystina）>‘巨無(wú)霸黃金果。

關(guān)鍵詞：西番蓮;抗寒性;生理特性;隸屬函數(shù)法中圖分類號(hào)：S65??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

Cold Resistance Determination of Different Passiflflora edulisGermplasm Resources

Abstract： Passiflflora edulisis an important fruit to raise peasants income in rough country in subtropical China. Cold resistance ofP. edulisis crucial to keep survival rates， quality and yield. In order to screen strong cold resistance varieties in Guizhou， we set five low temperature gradients， 5℃， 0℃， ?5℃， ?10℃， ?20℃， for 6P. edulisvarieties from Pingtang， Guizhou， China， and determined the membrane lipid characteristics， soluble substances， and cell protective enzymes， and then analyzed the variation trend of above indictors under different temperature treatment. Finally we used the membership function method to evaluate the cold resistance capacity ofP. eduliscomprehensively. The results showed the relative electric conductivity increased with decreasing temperature （mean relative electric conductivity of the varieties 35.19% in 5℃?treatment and 89.71% in 20℃?treatment）， the semilethal temperature ofP. incarnate，?Passiflora ‘Lady Margare?andP. edulis was lower than that of other varieties （?1.426?0.98℃）. We also found the variation trends of intracellular malondialdehyde in plants （MDA） were different among varieties， and the MDA content under ?20℃?treatment was generally higher than that under 5℃?treatment. When temperature decreased， the soluble sugar of majority varieties declined， the descent range of ‘QueenJuwuba was the highest （59.24%） while that of ‘Tainongwas the lowest （31.26%）. Soluble protein content in the branches of all varieties increased first and then declined with decreasing treatment temperature. Catalase （CAT） activity was processed with temperature drop of all varieties except ‘QueenJuwuba. Variation trend of peroxidase （POD） enzyme activity was the same as CAT. However， the variation of superoxide dismutase （SOD） enzyme activity with temperature was different among varieties. Through the membership function method， we identified the cold resistance of the varieties was in II?level， its ranking with membership was： ‘GuiHanNo.1 （0.543） >?P. incarnata（0.542）>?P. ‘Lady Margaret?（0.521）> ‘Tainong（0.501）>?P. amethystina（0.489）> ‘QueenJuwuba（0.459）. The results indicated the cold-resistant of ‘GuiHanNo.1 andP. incarnatawas the strongest among the six varieties， while the cold-resistant of ‘QueenJuwuba was the poorest. The cold resistance should?be improved for all six varieties.21A6DC6A-D3E9-4467-9E13-E2274B136DC4

Keywords： Passiflflora edulis; cold resistance; physiology properties; membership function

DOI： 10.3969/j.issn.1000-2561.2022.05.010

植物的生長(zhǎng)發(fā)育除了依靠自身的生理調(diào)節(jié)外，還受外部環(huán)境影響，其中低溫脅迫是重要的外部影響因素之一^[1]。低溫分為冷害和凍害，冷害指0～10℃對(duì)植物造成的傷害，凍害指0℃以下溫度對(duì)植物造成的傷害^[2]，低溫不僅是影響植物自然地理分布的主要環(huán)境條件，也是制約農(nóng)林生產(chǎn)活動(dòng)的重要因素^[3]，當(dāng)外界環(huán)境溫度變低時(shí)，植物體內(nèi)的生理調(diào)節(jié)也會(huì)隨之變化以減輕低溫對(duì)植物造成的傷害^[4]，植物細(xì)胞膜系統(tǒng)是最先受低溫脅迫影響的部位^[5]，低溫會(huì)破壞植物細(xì)胞膜系統(tǒng)，導(dǎo)致溶質(zhì)外滲，引起細(xì)胞電導(dǎo)率發(fā)生改變，因此，植物抗寒性強(qiáng)弱與電導(dǎo)率變化密切相關(guān)^[6]，除此之外，植物細(xì)胞內(nèi)丙二醛（MDA）含量與植物細(xì)胞質(zhì)膜損傷程度呈負(fù)相關(guān)，可據(jù)此判定植物抗寒性強(qiáng)弱^[7]。

低溫脅迫下，細(xì)胞內(nèi)可溶性糖可增強(qiáng)細(xì)胞保水能力，保護(hù)細(xì)胞器和生物膜，為新陳代謝提供能量^[8]。可溶性蛋白也具增強(qiáng)細(xì)胞保水能力、調(diào)控抗寒基因等作用，通過研究低溫脅迫下植物可溶性糖和蛋白的變化分析植物抗寒性在葡萄等多種農(nóng)作物上已得到廣泛應(yīng)用^[9]。

酶作為植物體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)的重要物質(zhì)，低溫脅迫下可保持清除活性氧自由基的作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞膜透性，防止膜損傷，超氧化物歧化酶（SOD），過氧化物酶（POD），過氧化氫酶（CAT）是研究得最多的保護(hù)酶系統(tǒng)^[10]，抗寒性強(qiáng)的植物在低溫下仍能維持較高的酶活性水平。目前，以上植物生理指標(biāo)在多種經(jīng)濟(jì)作物抗寒品種（如水稻、小麥等）篩選中均有較充分的研究，但關(guān)于西番蓮生理指標(biāo)對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)及抗寒性判定研究較少^[11-13]。

西番蓮（Passiflflora edulis）原產(chǎn)于熱帶地區(qū)^[14]，目前主要栽培于我國(guó)廣西、云南等地^[15]。貴州屬于喀斯特地貌，石漠化問題嚴(yán)重，西番蓮作為常綠攀巖型植物，具有良好的植被覆蓋能力及經(jīng)濟(jì)效益，是防治喀斯特地區(qū)石漠化防的理想栽培作物^[16]。西番蓮種植平均氣溫為18℃以上，而貴州省常年溫度為16℃左右，且冬季貴州大部分地區(qū)溫度在0℃左右，導(dǎo)致西番蓮不能順利越冬^[17]，因此，選取抗寒性較強(qiáng)的西番蓮品種極為迫切。本研究主要通過設(shè)定不同低溫處理，測(cè)定‘貴寒1號(hào)等6個(gè)品種的西番蓮枝條膜脂特性、可溶性物質(zhì)、細(xì)胞保護(hù)酶類對(duì)低溫處理的響應(yīng)，旨在選出抗寒性較強(qiáng)的西番蓮品種，通過本研究，可以為喀斯特地區(qū)西番蓮引種栽培和培育提供理論依據(jù)。

1 ?材料與方法

1.1材料

試驗(yàn)材料為西番蓮一年成熟標(biāo)準(zhǔn)株枝條，材料全部采自貴州省平塘種植基地，分別有‘貴寒1號(hào)（Passiflora edulis）、‘巨無(wú)霸黃金果、‘瑪格麗特西番蓮（Passiflora‘Lady Margaret）、‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)、‘藍(lán)香西番蓮（Passiflora incarnata）、‘紫花西番蓮（Passiflora amethystina）6個(gè)品種。

1.2 ?方法

1.2.1 ?半致死溫度測(cè)定 ?對(duì)各株系西番蓮一年生枝條進(jìn)行室內(nèi)人工低溫試驗(yàn)。將每個(gè)品種的西番蓮枝條剪成數(shù)段，分成6份，將枝條沖洗干凈，并用吸水紙吸干枝葉表面水分，然后用自封袋保存并放入人工智能培養(yǎng)箱（溫度控制精度為±0.1℃，用水銀溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)）進(jìn)行不同梯度溫度處理，低溫分別設(shè)置為5、0、–5、–10、–20℃，待溫度穩(wěn)定后維持16?h后在室溫中解凍，放入50?mL的三角瓶中，加人40?mL重蒸餾水，用真空干燥器抽20～30?min，搖勻后用電導(dǎo)儀測(cè)出電導(dǎo)率（R），代表低溫處理的電解質(zhì)滲出量。再將其放入蒸鍋中（用保鮮膜封瓶口）蒸30 min后，測(cè)得不同植物部位被殺死后的電導(dǎo)率（R₀），代表處理材料的原生質(zhì)膜全部破壞后所滲出電解質(zhì)的總量。以上實(shí)驗(yàn)3次重復(fù)，以浸泡液的導(dǎo)電率為對(duì)照（C_CK）。電解質(zhì)滲出率（Y）=R?C_CK/R₀?C_CK將測(cè)得的電導(dǎo)率曲線進(jìn)行非線性回歸分析，采用Logistic回歸方程擬和，Logistic回歸方程的表達(dá)式為：Y=k/（1+ae^-bt）。Y=電解質(zhì)滲出率，t=處理溫度，k=細(xì)胞傷害率和飽和容量，a、b為方程參數(shù)。對(duì)y和t進(jìn)行回歸分析，得出a、k、e的數(shù)值，由Logistic求取二級(jí)導(dǎo)數(shù)得出t=lna/b，此時(shí)t值即半致死溫度（LT₅₀）。21A6DC6A-D3E9-4467-9E13-E2274B136DC4

1.2.2 ?枝條MDA、可溶性糖、可溶性蛋白、SOD、POD、CAT測(cè)定 ?采用硫代巴比妥酸法測(cè)定丙二醛（malondialdehyde， MDA）含量，蒽酮法測(cè)定可溶性糖（soluble sugar， SS）含量，考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定可溶性蛋白（soluble protein， SP）含量，氮藍(lán)四唑（NBT）法測(cè)氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）活性，愈創(chuàng)木酚法測(cè)過氧化物酶（peroxidase， POD）活性，過氧化氫還原法測(cè)過氧化氫酶（catalase， CAT）活性^[18]，每個(gè)指標(biāo)重復(fù)測(cè)3次，結(jié)果取平均值。

1.3 ?數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)計(jì)算、制圖等采用Excel軟件處理，SPASS軟件進(jìn)行相關(guān)系數(shù)分析。

2 ?結(jié)果與分析

2.1 ?西番蓮枝條膜脂特性對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)

由表1可知，隨著溫度的降低，所有品種的西番蓮相對(duì)電導(dǎo)率逐漸上升，5℃時(shí)，‘貴寒1號(hào)電導(dǎo)率最低，‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)電導(dǎo)率最高，當(dāng)溫度下降至0℃時(shí)，所有品種的相對(duì)電導(dǎo)率變化趨勢(shì)不大，當(dāng)溫度下降至?5℃時(shí)，‘貴寒1號(hào)‘巨無(wú)霸黃金果‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)的電導(dǎo)率顯著上升，電導(dǎo)率在70%左右，說明枝條受到了傷害，其中‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)電導(dǎo)率最高，‘貴寒1號(hào)電導(dǎo)率最低;其余品種變化電導(dǎo)率均在50%以下，說明枝條受到的傷害要小于上述5個(gè)品種，當(dāng)溫度下降至?10℃時(shí)，‘瑪格麗特西番蓮‘藍(lán)香西番蓮‘紫花西番蓮的電導(dǎo)率顯著上升，說明在?5～?10℃溫度區(qū)間內(nèi)，對(duì)該品種的枝條傷害較大;在?10～?20℃時(shí)，6個(gè)西番蓮品種的電導(dǎo)率持續(xù)上升，相對(duì)電導(dǎo)率均在85%～93%之間，說明該溫度區(qū)間下6個(gè)品種的西番蓮枝條已經(jīng)受到最大傷害。

根據(jù)在不同溫度條件下測(cè)定的6個(gè)西番蓮品種枝條的相對(duì)電導(dǎo)率可求得其Logistic方程、低溫半致死溫度及擬合度，求取結(jié)果見表2。6個(gè)西番蓮品種的擬合度在0.903～0.977之間，擬合度較高，說明數(shù)據(jù)可信度高，從Logistic方程統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出，6個(gè)西番蓮品種的半致死溫度范圍為0.980～?3.359之間，半致死溫度最低為‘藍(lán)香西番蓮，最高為‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)，通過半致死溫度數(shù)值對(duì)這6個(gè)品種的抗寒性進(jìn)行排序，結(jié)果為：‘藍(lán)香西番蓮>‘紫花西番蓮>‘瑪格麗特西番蓮>‘貴寒1號(hào)>‘巨無(wú)霸黃金果>‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)。

一般認(rèn)為，MDA含量積累越多，機(jī)體中清除自由基的能力越差，組織自我保護(hù)能力越弱^[7]。由圖1可知，5℃處理下各品種MDA含量最低，相對(duì)5℃處理，0℃處理后5個(gè)品種枝條MDA含量上升幅度顯著，‘貴寒1號(hào)‘紫花西番蓮‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)‘藍(lán)香西番蓮MDA含量均在0℃處理時(shí)達(dá)到最大，說明在0℃處理下‘貴寒1號(hào)‘紫花西番蓮‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)‘藍(lán)香西番蓮‘巨無(wú)霸黃金果枝條細(xì)胞質(zhì)膜已嚴(yán)重受損，‘瑪格麗特西番蓮枝條MDA含量隨處理溫度降低緩

慢上升，在?10℃處理下達(dá)到最高。

2.2西番蓮枝條可溶性物質(zhì)對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)

隨處理溫度降低，‘瑪格麗特西番蓮‘貴寒1號(hào)‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)‘巨無(wú)霸黃金果枝條可溶性糖含量均呈下降趨勢(shì)（圖2）。‘藍(lán)香西番蓮與‘紫花西番蓮枝條可溶性糖含量變化趨勢(shì)相似，在5～?5℃處理下降低，?10℃處理下略有回升，所有品種枝條可溶性糖含量最高值均出現(xiàn)在5℃處理時(shí)，最低值出現(xiàn)在?20℃處理，且最高值與最低值差異極顯著，‘巨無(wú)

霸黃金果降幅最大（59.24%），‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)降幅最?。?1.26%）。

除‘巨無(wú)霸黃金果外，各西番蓮品種枝條可溶性蛋白質(zhì)含量隨處理溫度降低呈先增加后減少趨勢(shì)（圖3），且?5℃處理下，除‘巨無(wú)霸黃金果外的其他品種枝條可溶性蛋白含量都處于較高水平（50.68～55.00?μg/mL），‘巨無(wú)霸黃金果枝條可溶性蛋白質(zhì)含量隨處理溫度降低呈下降趨勢(shì)。

2.3西番蓮枝條細(xì)胞保護(hù)酶類對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)

除‘巨無(wú)霸黃金果外，其他品種枝條CAT酶活性均在5～0℃處理間上升，隨后隨處理溫度下降呈下降趨勢(shì)（圖4），‘藍(lán)香西番蓮‘瑪格麗特西番蓮和‘貴寒1號(hào)下降趨勢(shì)較緩。

‘紫花西番蓮‘巨無(wú)霸黃金果‘瑪格麗特西番蓮‘藍(lán)香西番蓮‘貴寒1號(hào)枝條POD酶活性在?10～?20℃降幅最大（21.52%～33.77%），5～??10℃間變化幅度較?。?.40%～8.58%），‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)枝條酶活性在0℃處理時(shí)達(dá)到最高值，隨后隨處理溫度降低基本呈直線下降趨勢(shì)。

枝條SOD酶活性變化與溫度關(guān)系較復(fù)雜，‘紫花西番蓮和‘藍(lán)香西番蓮枝條SOD酶活性隨處理溫度降低呈先上升后下降隨后上升趨勢(shì)，最低值出現(xiàn)在?5℃處理下，‘貴寒1號(hào)枝條SOD酶活性最低值也出現(xiàn)在?5℃處理下，但隨處理溫度降低，其變化趨勢(shì)為先降低后上升，‘臺(tái)

農(nóng)1號(hào)和‘巨無(wú)霸黃金果枝條SOD酶活性在?5℃處理下達(dá)到最大值，‘瑪格麗特西番蓮枝條SOD酶活性則隨處理溫度降低呈下降趨勢(shì)，當(dāng)溫度小于?10℃時(shí)，其值有回升，但與?10℃下的值差異不顯著。

2.4 隸屬函數(shù)法對(duì)西番蓮抗寒性綜合評(píng)價(jià)

參照董萬(wàn)鵬等^[19]、姜麗娜等^[20]的隸屬函數(shù)法及對(duì)抗寒性劃分方法，對(duì)各指標(biāo)進(jìn)行抗寒性判定，6個(gè)品種均為Ⅱ級(jí)，中抗寒性品種，其平均隸屬度由大到小為：‘貴寒1號(hào)>‘藍(lán)香西番蓮>‘瑪格麗特西番蓮>‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)>‘紫花西番蓮>‘巨無(wú)霸黃金果（表3）。21A6DC6A-D3E9-4467-9E13-E2274B136DC4

3 ?討論

低溫脅迫下，西番蓮枝條膜脂特性、可溶性物質(zhì)、細(xì)胞保護(hù)酶類均隨不同溫度處理產(chǎn)生不同變化趨勢(shì)。枝條相對(duì)電導(dǎo)率均隨處理溫度降低而增加，低溫易使細(xì)胞間隙中的水分結(jié)冰，產(chǎn)生壓力，將細(xì)胞內(nèi)的水分向間隙中擠壓，導(dǎo)致原生質(zhì)脫水，從而增大細(xì)胞膜透性，相對(duì)電導(dǎo)率增加^[21]?！{(lán)香西番蓮‘紫花西番蓮‘瑪格麗特西番蓮相對(duì)電導(dǎo)率在?5℃處理下均處于較低水平，當(dāng)處理溫度小于?10℃時(shí)，各品種電導(dǎo)率差異小，說明‘藍(lán)香西番蓮‘紫花西番蓮‘瑪格麗特西番蓮細(xì)胞膜透性抗性較其他品種強(qiáng)，當(dāng)溫度低于?10℃時(shí)，西番蓮枝條細(xì)胞膜受損嚴(yán)重。由相對(duì)電導(dǎo)率推算的各品種半致死溫度結(jié)果顯示，‘藍(lán)香西番蓮‘瑪格麗特西番蓮‘貴寒1號(hào)半致死溫度較低（分別為?3.359℃，?2.384℃，?1.426℃），抗寒性強(qiáng)，其中‘貴寒1號(hào)半致死溫度較董萬(wàn)鵬等^[17]研究的‘貴寒1號(hào)半致死溫度高（?2.857℃）。

細(xì)胞膜受到逆境傷害時(shí)，膜脂產(chǎn)生過氧化作用，生成MDA，因此MDA與相對(duì)電導(dǎo)率表征作用一致，低溫下枝條MDA含量越大，細(xì)胞膜質(zhì)過氧化程度越嚴(yán)重^[22]。相對(duì)其他品種來說，‘瑪格麗特西番蓮枝條MDA含量隨溫度降低上升幅度較小，說明其抗寒性強(qiáng)。

可溶性糖增加利于提高細(xì)胞液濃度，增強(qiáng)植物抗寒性，有研究認(rèn)為溫度下降促進(jìn)植物可溶性糖積累，抗寒性越強(qiáng)的物質(zhì)細(xì)胞內(nèi)可溶性糖含量增加幅度越大^[23];本研究中‘藍(lán)香西番蓮與‘紫花西番蓮枝條可溶性糖與其余品種相比含量在?10℃處理下略有回升，說明‘藍(lán)香西番蓮和‘紫花西番蓮抗寒性較其他品種強(qiáng)。可溶性蛋白促進(jìn)細(xì)胞持水力增強(qiáng)，可減少因原生質(zhì)結(jié)冰造成的病害^[24]，本研究中除‘巨無(wú)霸黃金果外，各西番蓮品種枝條可溶性蛋白質(zhì)含量隨處理溫度降低呈先增加后減少趨勢(shì)，且?5℃處理下，除‘巨無(wú)霸黃金果外的其他品種枝條可溶性蛋白含量都處于較高水平（50.68～55.00?μg/mL），說明‘巨無(wú)霸黃金果相較其余品種抗寒性較差，董萬(wàn)鵬等^[17]的研究也發(fā)現(xiàn)隨處理溫度降低西番蓮可溶性蛋白呈先上升后下降趨勢(shì)，所得結(jié)果一致。

超氧歧化酶和過氧化物酶同工酶可作為參與植物抗逆反應(yīng)的催化劑，調(diào)節(jié)膜透性和防止膜的損傷，當(dāng)植物處于低溫脅迫時(shí)，SOD、CAT、POD三種膜保護(hù)酶相互協(xié)調(diào)共同提高植物體抗寒的能力，一般認(rèn)為，酶活性越強(qiáng)越利于植物抗寒^[25]。除‘巨無(wú)霸黃金果外，其他品種枝條CAT酶活性均隨處理溫度下降呈先上升后下降趨勢(shì)，‘藍(lán)香西番蓮‘瑪格麗特西番蓮和‘貴寒1號(hào)下降趨勢(shì)較緩?！匣ㄎ鞣彙敻覃愄匚鞣彙{(lán)香西番蓮‘貴寒1號(hào)枝條POD酶活性降幅較?。?.40%～8.58%），枝條SOD酶活性變化與溫度關(guān)系較復(fù)雜?！{(lán)香西番蓮‘瑪格麗特西番蓮和‘貴寒1號(hào)低溫下有較強(qiáng)的酶活性，利于抗寒。

根據(jù)隸屬函數(shù)法判定6個(gè)西番蓮品種均為Ⅱ級(jí)，中抗寒性品種，其平均隸屬度由大到小為：‘貴寒1號(hào)>‘藍(lán)香西番蓮>‘瑪格麗特西番蓮>‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)>‘紫花西番蓮>‘巨無(wú)霸黃金果，‘貴寒1號(hào)‘藍(lán)香西番蓮‘瑪格麗特西番蓮與抗寒性呈正相關(guān)的生理指標(biāo)（如CAT、POD）均表現(xiàn)為同一低溫處理下較其他品種更高的值，或下降趨勢(shì)較緩，與抗寒性呈負(fù)相關(guān)的生理指標(biāo)（如MDA）則表現(xiàn)為同一低溫處理下較其他品種更低的值，隸屬度結(jié)果與各生理指標(biāo)測(cè)定結(jié)果吻合。董萬(wàn)鵬等^[17]的研究也表明‘貴寒1號(hào)較其他西番蓮品種有更強(qiáng)的抗寒性。

4 ?結(jié)論

本研究結(jié)果表明，6個(gè)西番蓮品種均為Ⅱ級(jí)，中抗寒性品種，得出各品種抗寒性強(qiáng)弱順序?yàn)椋骸F寒1號(hào)>‘藍(lán)香西番蓮>‘瑪格麗特西番蓮>‘臺(tái)農(nóng)1號(hào)>‘紫花西番蓮>‘巨無(wú)霸黃金果。

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