劉月帥,劉 彥,曹 忻,馮 濤*
(1.北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,北京 100097;2.西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,蘭州 730030;3.北京市農(nóng)林科學(xué)院-美國俄克拉荷馬州立大學(xué)動物科學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,北京 100097)
妊娠期間,母體營養(yǎng)作為胎兒營養(yǎng)的主要決定因素,會導(dǎo)致胎兒生長軌跡、基因表達(dá)和代謝途徑的改變,并可能增加胎兒出生后的疾病風(fēng)險(xiǎn)。胎盤是母體-胎兒間進(jìn)行氣體、營養(yǎng)和代謝物交流的界面,也是哺乳動物胚胎發(fā)生過程中形成的第一個(gè)器官。胎兒的生長發(fā)育需要母體提供大量的能量,包括葡萄糖、氨基酸、蛋白質(zhì)等,這與胎盤內(nèi)在的營養(yǎng)感應(yīng)信號通路有關(guān)。胎兒對養(yǎng)分的需求隨妊娠時(shí)間而改變,胎盤接收并響應(yīng)來自母體和胎兒的營養(yǎng)代謝信號,以滿足母體-胎兒間的養(yǎng)分平衡。此過程中,胎盤通過其營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng)響應(yīng)母體和胎兒對營養(yǎng)需求的信號并做出反饋,包括改變激素(瘦素等)分泌、信號分子(胰島素樣生長因子等)等代謝信號的釋放以調(diào)控胎兒發(fā)育。此外,多胎哺乳動物胎兒數(shù)量較多,可能導(dǎo)致如胎盤養(yǎng)分分配不均、母體健康受損、胎兒生長發(fā)育受限、子宮擁擠等諸多問題,因此養(yǎng)分的分配方式除了母胎之間的合理分配外,還存在胎兒之間的養(yǎng)分分配。目前,在哺乳動物(人、鼠和豬等)上的研究發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)物質(zhì)(葡萄糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪等)和氧氣通過胎盤營養(yǎng)感應(yīng)信號通路(mTOR、AMPK和IIS通路等)調(diào)控胎兒的發(fā)育。但目前關(guān)于多胎哺乳動物尤其是豬的胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配的研究較少,其詳細(xì)機(jī)制還需進(jìn)一步研究。
哺乳動物妊娠期間,胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng)發(fā)揮了重要作用,主要涉及子宮內(nèi)膜細(xì)胞、胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞、胎盤血管等。母胎間營養(yǎng)物質(zhì)的合理分配是保證妊娠正常進(jìn)行和保護(hù)母體及胎兒健康的重要因素之一,這一過程中胎盤作為母胎間物質(zhì)交換的橋梁,在感應(yīng)胎兒營養(yǎng)需求、調(diào)控母體養(yǎng)分合理分配等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。來自胎兒、母體和胎盤的營養(yǎng)信號共同調(diào)控胎盤營養(yǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)能力來促進(jìn)胎兒的生長發(fā)育,胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配功能受損及胎盤血管生成障礙會導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局,包括胎兒宮內(nèi)生長受限(intra-uterine growth restriction,IUGR)、子癇等妊娠疾病,甚至導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、母胎死亡等。
胎盤憑借其固有的營養(yǎng)感應(yīng)信號通路積極地響應(yīng)母體和胎兒的營養(yǎng)暗示,通過合體滋養(yǎng)層細(xì)胞整合母體和胎兒信號從而調(diào)控胎盤功能,在不損害母體健康前提下確保母體和胎兒之間資源的最優(yōu)分配,該過程被稱為胎盤養(yǎng)分感應(yīng)(placental nutrition sensing)。母體供應(yīng)和胎兒需求信號對胎盤功能的調(diào)節(jié)取決于母體營養(yǎng)紊亂的類型、持續(xù)時(shí)間和嚴(yán)重程度。哺乳動物胚胎在母體子宮內(nèi)由受精卵開始發(fā)育,各組織、器官從無到有,逐漸發(fā)育成熟,在這個(gè)變化過程中,母體營養(yǎng)、免疫狀況也隨胚胎發(fā)育狀況的改變而變化,從而保護(hù)母體不受胚胎發(fā)育的影響同時(shí)保證胚胎的正常發(fā)育不受母體排斥的抑制,此過程細(xì)胞因子、激素等細(xì)胞間信號分子為母子間提供了交流的途徑。研究證明,人在妊娠期存在胎盤養(yǎng)分感應(yīng)系統(tǒng),其作用是向胎兒提供營養(yǎng)物質(zhì)、排泄胎兒代謝產(chǎn)物和保護(hù)胎兒免受外來因素的影響。目前在人類胎盤上已證明存在的養(yǎng)分感應(yīng)器有AMPK、mTOR、IIS、氨基酸反應(yīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(amino acid response,AAR)、GSK-3、Hexosamine等。孕期胎盤通過調(diào)控上述養(yǎng)分感應(yīng)器及其它系統(tǒng)來改變胎兒養(yǎng)分供給或改變胎盤養(yǎng)分轉(zhuǎn)運(yùn)能力等來調(diào)節(jié)母體-胎盤-胎兒間的養(yǎng)分分配。研究表明,豬胎盤上也存在相應(yīng)的營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng),如劉煬研究證實(shí),豬胎盤上存在mTOR信號通路,并且受亮氨酸(leucine,Leu)濃度的影響,高濃度Leu抑制mTOR信號通路的表達(dá),進(jìn)而抑制豬胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞(placental trophectoderm cell,pTr)的增殖活力,降低了pTr氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體mRNA的表達(dá)。胰島素生長因子IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的mRNA在豬胎盤中也有表達(dá),并且IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ能夠上調(diào)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體,增強(qiáng)胎盤對葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)能力。這些信號通路并不是獨(dú)立存在,而是相互關(guān)聯(lián)共同調(diào)控胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng)的功能。
胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng)是一個(gè)整體,彼此嵌合,很難割裂,其中胎盤養(yǎng)分分配主要有兩方面內(nèi)容。一是胎盤與母體間的養(yǎng)分合理分配。整個(gè)妊娠期間,母體和胎兒對營養(yǎng)的需求都在增加,所以胎盤與母體間養(yǎng)分合理的分配就顯得尤為重要,對胎兒初生重和均勻度也有重要意義。胎兒發(fā)育與母體資源相互匹配,以應(yīng)對母體營養(yǎng)不良等情況,同時(shí)保證胎兒正常發(fā)育。胎兒在母體子宮內(nèi)的生長發(fā)育依靠胎盤的營養(yǎng)供應(yīng),胎盤除了養(yǎng)分轉(zhuǎn)運(yùn)外,還是一個(gè)重要的調(diào)控器官,同時(shí)受到胎兒養(yǎng)分需求和母體養(yǎng)分供給的雙重調(diào)控。研究證實(shí),胎盤養(yǎng)分供給的改變會對胎兒的初生重和生長軌跡造成影響。同時(shí),體重是新生兒健康的一個(gè)重要指標(biāo),是衡量胎兒生長發(fā)育、營養(yǎng)狀況、健康程度的主要依據(jù),有證據(jù)表明胎盤營養(yǎng)感應(yīng)與養(yǎng)分分配系統(tǒng)與胎兒的體重相關(guān)。周堅(jiān)等研究發(fā)現(xiàn),臍血與胎盤血中的胰島素樣生長因子水平與胎兒體重成正比;Lazo-de-la-Vega-Monroy等發(fā)現(xiàn),胎盤AMPK的蛋白表達(dá)與胎盤重和胎兒初生重為負(fù)相關(guān),mTOR信號通路的蛋白表達(dá)與胎盤重和胎兒初生重存在正相關(guān)等;Town等研究證實(shí),豬胎盤重量與胎兒的初生重存在正相關(guān)。由此推測,哺乳動物胎盤養(yǎng)分分配可能通過影響胎盤發(fā)育或改變胎盤運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)的能力來影響胎兒初生重。孕期充足的營養(yǎng)是保證母體健康和胎兒正常發(fā)育的關(guān)鍵,對胎盤養(yǎng)分分配系統(tǒng)的深入認(rèn)識可作為改善妊娠結(jié)局的理論基礎(chǔ),為提高胎兒初生重和均勻度提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。二是不同胎盤間的養(yǎng)分分配。人是單胎動物,IUGR主要是因?yàn)樘ケP功能不全、胎盤異常、滋養(yǎng)層細(xì)胞受損等導(dǎo)致營養(yǎng)和氧氣轉(zhuǎn)運(yùn)的改變。而豬和鼠是多胎動物,其胎兒發(fā)育不僅受胎盤功能和母體的調(diào)控,也可能與胎兒在子宮內(nèi)的位置和子宮容量有關(guān),并且豬不同胎盤之間養(yǎng)分的分配也可能存在差異。人、鼠和豬等哺乳動物的胎盤結(jié)構(gòu)存在差異,胎盤結(jié)構(gòu)對胎盤養(yǎng)分分配的影響還需進(jìn)一步研究。目前,關(guān)于哺乳動物,尤其是多胎哺乳動物胎盤養(yǎng)分分配的相關(guān)研究和資料較少,未來這或?qū)⒊蔀椴溉閯游锾喊l(fā)育以及胎兒初生重或均勻度調(diào)控的研究熱點(diǎn)內(nèi)容之一。
哺乳動物初生重和均勻度的調(diào)控涉及母體-胎兒間的營養(yǎng)分配,多胎動物還應(yīng)包括不同胎盤間的養(yǎng)分分配。豬上的研究發(fā)現(xiàn),精氨酸(arginine,Arg)和Leu可通過mTOR通路影響pTr細(xì)胞的增殖和蛋白質(zhì)合成,提高仔豬的初生重。妊娠母豬日糧中添加L-肉堿可以通過IIS通路促進(jìn)胎盤發(fā)育,提高胎兒初生重。此外,妊娠母豬日糧中添加益生菌、N-氨甲酰谷氨酸等添加劑也有提高胎兒初生重和均勻度的作用。阻斷懷孕小鼠胎盤mTOR信號的傳導(dǎo),導(dǎo)致胎盤重量和胎兒體重降低,這也為mTOR通路調(diào)控胎兒初生重和均勻度提供了支持。在小鼠上的研究發(fā)現(xiàn),缺氧降低胎兒體重,因?yàn)槿毖跫せ預(yù)MPK并通過調(diào)控mTORC1對營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸來抑制mTOR通路,導(dǎo)致胎兒發(fā)育受損。妊娠期間,雌激素對人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞AMPK也有激活作用。此外,胎兒初生重和均勻度與哺乳動物的品種、胎次、胎盤效率及胎盤血管數(shù)量有關(guān);胎盤效率高,胎盤血管生成多,胎兒的初生重和均勻度相對較好。目前關(guān)于胎兒初生重和均勻度調(diào)控機(jī)制的相關(guān)研究較少,還需進(jìn)一步研究。
胎盤作為營養(yǎng)感受器,根據(jù)母體向胎盤和胎兒供給營養(yǎng)物質(zhì)的能力,調(diào)節(jié)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)和活性,從而調(diào)節(jié)胎兒的生長發(fā)育,對胎兒初生重和均勻度的調(diào)控有重要意義。母體和胎兒間物質(zhì)交換主要依靠胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞,通過胎盤上的營養(yǎng)感應(yīng)器來調(diào)控養(yǎng)分的分配。已知人胎盤營養(yǎng)感應(yīng)器包括AMPK、IIS信號通路、mTOR信號通路、AAR、氨基己糖信號通路、GSK-3等。
mTOR有兩個(gè)蛋白復(fù)合物mTORC1(mTOR complexes 1)和mTORC2(mTOR complexes 2),前者調(diào)控細(xì)胞生長、增殖和代謝,對于雷帕霉素的作用較為敏感,后者主要調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞代謝,對雷帕霉素作用不敏感,但雷帕霉素長時(shí)間作用也會抑制mTORC2。mTOR信號通路在胎盤營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)發(fā)揮核心作用,研究表明mTOR信號作為營養(yǎng)感應(yīng)分子參與胎盤功能和胎兒生長,響應(yīng)母體的營養(yǎng)限制,該信號能調(diào)節(jié)細(xì)胞生長相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯,在胎兒腎的發(fā)育過程中mTOR信號通路也發(fā)揮重要作用。mTOR通路通過支持胎盤的形成促進(jìn)胎兒的發(fā)育。有研究表明,缺氧會減少mTOR的磷酸化來抑制mTOR介導(dǎo)的蛋白質(zhì)翻譯,減少ATP消耗以保存細(xì)胞能量,缺氧處理的人多核合體滋養(yǎng)層細(xì)胞中mTOR活性受到抑制,并誘導(dǎo)自噬發(fā)生。而多胺可激活mTOR信號以刺激蛋白質(zhì)合成。
AMPK是調(diào)控代謝穩(wěn)態(tài)的中樞調(diào)節(jié)因子,也是一種重要的營養(yǎng)感知分子,在血管床和胎盤中普遍表達(dá)并且對胎盤的發(fā)育尤為重要。在胚胎和胎盤發(fā)育過程中,為平衡氧環(huán)境與能量需求和維持新陳代謝的需要,AMPK在整合并響應(yīng)眾多且復(fù)雜的刺激時(shí)起到重要作用。在低氧條件下,人類和小鼠胎盤迷路區(qū)域AMPK磷酸化增加進(jìn)而促進(jìn)母體子宮動脈血流。Zhan等研究發(fā)現(xiàn),地塞米松通過抑制胎盤mTOR和AMPK通路、抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)阻礙人胎盤的發(fā)育。張秀娟和董書圣的研究證明,豬胎盤上也存在AMPK信號通路,但多胎哺乳動物胎盤AMPK的相關(guān)研究較少,還需更多研究。
IIS信號通路是由胰島素(insulin,INS)、胰島素樣生長因子及其受體共同組成,動物生理的各個(gè)方面如新陳代謝、免疫和細(xì)胞生長、分化、增殖、遷移等生物學(xué)過程都受營養(yǎng)的調(diào)節(jié),IIS信號通路則是這些過程的中心調(diào)節(jié)因子,哺乳動物很多器官中都存在IIS受體,不同的受體可能通過不同的信號通路行使不同的功能。IIS的激活主要是通過胰島素樣肽(insulin-like peptide,ILP)配體進(jìn)行的,這些配體僅依賴于營養(yǎng)物質(zhì)和感覺信息的可獲得性。在哺乳動物中,INS、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ是IIS酪氨酸激酶受體的配體,IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的水平由GH和IGF結(jié)合蛋白決定,INS水平一方面根據(jù)機(jī)體的需求進(jìn)行調(diào)節(jié),另一方面受營養(yǎng)水平的影響,葡萄糖、氨基酸如谷氨酰胺和Leu的組合、游離脂肪酸等都會影響INS水平,INS水平提高能激活I(lǐng)IS途徑促進(jìn)營養(yǎng)的吸收和儲存。哺乳動物IIS網(wǎng)絡(luò)的許多下游信號成分也具有多種形式和異構(gòu)體,在組織分布和細(xì)胞定位等方面存在差異,使得IIS在不同組織中發(fā)揮的作用可能存在一定差異。
氨基己糖途徑以O(shè)-連接的N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)?;癁槟繕?biāo),該通路在妊娠早期的人類胎盤中較活躍,并能影響激素的產(chǎn)生和IGF信號的傳遞。谷氨酰胺是氨基己糖信號途徑的一種底物,葡萄糖和果糖通過尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc)誘導(dǎo)滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞增殖,反芻動物滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞分泌的干擾素(interferon tau,IFNT)能與孕酮共同誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜上皮基因如孕激素受體()基因的表達(dá),促進(jìn)胚胎的生長和發(fā)育。豬的滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞通過氨基己糖途徑代謝葡萄糖和果糖,合成糖胺聚糖(如透明質(zhì)酸,HA)和UDP-GlucNAc,HA是一種通過氨基己糖途徑合成的糖胺多糖,是胎盤基質(zhì)的主要成分,對血管生成和其他細(xì)胞功能至關(guān)重要,特別是對妊娠早期的胎盤。HA有氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸兩種主要成分,氨基葡萄糖可能通過改變HA與葡萄糖間的關(guān)系,提高胎盤對葡萄糖的運(yùn)輸效率。
GSK-3作為葡萄糖傳感器發(fā)揮作用,由兩個(gè)基因編碼產(chǎn)生兩種蛋白GSK-3α和GSK-3β。目前,學(xué)者們普遍認(rèn)為GSK-3是調(diào)控細(xì)胞分化、細(xì)胞增殖和蛋白質(zhì)合成的不同信號通路中的一個(gè)重要因子,可能在豬胎盤營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)中也起到重要作用。研究發(fā)現(xiàn),GSK-3β與缺氧有關(guān),其失活會導(dǎo)致胎盤缺陷和胎兒生長受限。而去磷酸化的GSK-3β通過抑制糖原合成酶而阻斷胎盤糖原生成,抑制GSK-3β活性導(dǎo)致葡萄糖向胎兒轉(zhuǎn)移增加,胎盤不再以糖原的形式儲存葡萄糖。胎盤糖原儲存改變與人類妊娠并發(fā)癥如IUGR和糖尿病有關(guān),糖尿病母親胎盤糖原儲存增加,以保護(hù)胎兒免受母體葡萄糖供應(yīng)過多的影響。GSK-3β也作用于INS、IGF-Ⅰ、Wnt信號通路的下游,這三個(gè)通路在胎盤細(xì)胞的增殖和分化過程發(fā)揮重要作用。在豬上,GSK-3的研究主要集中在心肌組織和母豬卵巢發(fā)育等方面,關(guān)于胎盤GSK-3的相關(guān)研究較少。
母體營養(yǎng)不良會損害胎盤向胎兒運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì),胎盤營養(yǎng)感應(yīng)mTOR信號通路的活性隨母體營養(yǎng)狀態(tài)而改變。AMPK是細(xì)胞的能量感受器,哺乳動物細(xì)胞內(nèi)AMP/ATP或ADP/ATP的比值增加會激活A(yù)MPK,對mTORC1途徑產(chǎn)生抑制作用。細(xì)胞內(nèi)AMP/ATP的比例是AMPK活性的主要調(diào)節(jié)因子,提高細(xì)胞內(nèi)AMP濃度會導(dǎo)致AMPK磷酸化和激活,而高濃度的ATP可能拮抗AMP對AMPK的刺激作用。AMPK信號通路與體內(nèi)葡萄糖代謝穩(wěn)態(tài)有關(guān),AMPK活化能提高組織的INS敏感性,促進(jìn)肌肉葡萄糖的攝取,減少肝葡萄糖的產(chǎn)生。能量狀態(tài)降低激活A(yù)MPK,AMPK通過提高參與分解代謝的蛋白質(zhì)的活性或表達(dá)來促進(jìn)ATP產(chǎn)生,同時(shí)關(guān)閉幾乎所有生物合成途徑如脂質(zhì)、碳水化合物、蛋白質(zhì)和核糖體RNA的生物合成來保存ATP。因葡萄糖供應(yīng)減少或線粒體呼吸被抑制降低細(xì)胞能量供給會導(dǎo)致INS激活mTOR的能力下降,阻斷細(xì)胞能量代謝途徑會影響細(xì)胞周期活動,從而抑制細(xì)胞增殖,并促進(jìn)其凋亡。Hu等研究發(fā)現(xiàn),妊娠期高能量飲食誘導(dǎo)的肥胖增加了豬胎盤氧化應(yīng)激,且胎盤血管生成減少,而胎盤血管生成異常可導(dǎo)致IUGR,進(jìn)而導(dǎo)致胎兒初生重較低。Vallet等研究發(fā)現(xiàn),母豬妊娠后期補(bǔ)充氨基葡萄糖可增加胎盤重量,改變胎兒血糖和果糖動態(tài)。低能量供應(yīng)對胎兒的發(fā)育沒有影響,可能是母體儲存的能量被調(diào)動以滿足胎兒的生長需要。Campos等研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)母豬飼料攝入量減少時(shí),母體的營養(yǎng)儲備被調(diào)動以支持胎盤和胎兒的發(fā)育。
AMPK是脂肪代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,胎盤脂肪酸的積累受脂質(zhì)運(yùn)輸和細(xì)胞代謝的影響,AMPK活化能促進(jìn)脂解,減少脂肪沉積和氧化應(yīng)激的發(fā)生。AMPK的表達(dá)水平可能與胎盤脂肪沉積有關(guān)。母體肥胖時(shí)胎盤AMPK活性降低,胎盤脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)受到影響,脂肪堆積導(dǎo)致胎盤受到脂肪毒性、氧化應(yīng)激及炎癥的影響,致使胎盤功能下降和胎兒初生重下降。Tian等研究發(fā)現(xiàn),肥胖母豬胎盤AMPK蛋白表達(dá)較低,抑制AMPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。而AMPK的激活可以阻止炎癥信號通路,防止棕櫚酸誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜周細(xì)胞的脂質(zhì)毒性,這為胎盤AMPK通路響應(yīng)脂肪變化提供了支持。對肥胖孕婦的研究表明,胎盤脂質(zhì)增加,脂質(zhì)毒性增強(qiáng)與AMPK活性降低相關(guān),AMPK蛋白水平受脂滴相關(guān)蛋白基因表達(dá)的調(diào)控,而基因表達(dá)與能量穩(wěn)態(tài)調(diào)控有關(guān)。肥胖孕婦胎盤中AMPK磷酸化水平與胎兒初生重呈負(fù)相關(guān),胎盤AMPK活性降低激活了mTORC1和IIS信號通路,導(dǎo)致母體體重指數(shù)增加并促進(jìn)胎兒發(fā)育。
mTOR通路是胎盤必需氨基酸運(yùn)輸?shù)闹匾{(diào)節(jié)因子,也是胎盤對氨基酸響應(yīng)的主要通路,其中氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分,直接影響胎兒的發(fā)育。氨基酸可以刺激mTORC1,增強(qiáng)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá),將母體營養(yǎng)供應(yīng)和胎兒發(fā)育關(guān)聯(lián)起來。細(xì)胞內(nèi)Leu濃度改變會激活mTOR信號通路,mTOR下調(diào)會減少胎盤Leu的運(yùn)輸,導(dǎo)致胎兒生長的改變;mTOR信號還能調(diào)節(jié)L-氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性,該轉(zhuǎn)運(yùn)體是Leu通過合體滋養(yǎng)層細(xì)胞微絨毛轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑。Wang等發(fā)現(xiàn),Leu濃度升高引起真核細(xì)胞起始因子4E結(jié)合蛋白(4E-BP1)和核糖體蛋白S6激酶1(S6K1)的磷酸化水平升高,激活mTOR通路促進(jìn)胎盤氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(LAT1、SNAT1、SNAT2、4F2 hc和rBAT)的表達(dá),以促進(jìn)胎豬發(fā)育,提高仔豬的初生重。其中SNAT2是氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的經(jīng)典例子,其活性的缺乏會降低mTORC1的活性,導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成障礙。NO和多胺是Arg分解代謝的產(chǎn)物,對胎盤生長至關(guān)重要,飼料中添加Arg促進(jìn)胎盤和胎兒的生長。一些研究也發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充Arg可以防止IUGR發(fā)生,促進(jìn)IUGR胎兒發(fā)育,并增加初生重。Kong等研究發(fā)現(xiàn),隨著Arg濃度增加,pTr細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成、NO濃度和總mTOR增加,蛋白質(zhì)降解減弱,其原因主要是Arg通過激活mTOR信號,刺激GH和INS分泌,促進(jìn)胎盤中蛋白質(zhì)的合成。在綿羊上的研究表明,Arg與Leu協(xié)同激活mTOR信號,進(jìn)而刺激pTr細(xì)胞的肥大、增殖和遷移。妊娠早期豬胎盤中多胺濃度與胎盤重量呈正相關(guān),其中腐胺通過激活mTOR信號通路來刺激豬滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成。Jansson等發(fā)現(xiàn),產(chǎn)超重嬰兒的肥胖女性胎盤INS/IGF-Ⅰ和mTOR活性、氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體活性和SNAT2蛋白表達(dá)增加,推測這種作用可能是通過激活I(lǐng)NS和mTOR信號通路來實(shí)現(xiàn)的。這也為胎盤mTOR信號通路響應(yīng)氨基酸變化而促進(jìn)胎兒生長發(fā)育提供了支持。
孕期母體蛋白質(zhì)攝入是胎盤和胎兒生長發(fā)育的關(guān)鍵決定因素。蛋白質(zhì)和氨基酸缺乏在妊娠不同階段造成的危害程度不同,一般妊娠早期較為嚴(yán)重。不同妊娠階段,胎兒和母體對蛋白質(zhì)和氨基酸的需求也不同。母豬飼喂不同蛋白水平的日糧會影響胎兒代謝相關(guān)基因的表達(dá),包括糖皮質(zhì)激素受體(3C1)、過氧化物酶體增殖物激活受體α()、胰島素受體()等,這些代謝基因與胎盤營養(yǎng)感應(yīng)信號通路的關(guān)系還需進(jìn)一步研究。因此懷孕期間蛋白質(zhì)補(bǔ)充需保持平衡,以免造成氨基酸過量或失衡。在小鼠上的研究也表明妊娠期適宜的蛋白質(zhì)補(bǔ)充會促進(jìn)胎兒的生長發(fā)育。
綜上,胎盤營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)對營養(yǎng)素包括能量、氨基酸、脂肪和蛋白質(zhì)等的響應(yīng)對胎兒的發(fā)育至關(guān)重要。此外,胎盤營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)還可能響應(yīng)其他營養(yǎng)物質(zhì)的變化從而影響胎兒的發(fā)育,包括多不飽和脂肪酸、葡萄糖、維生素和微量元素(硒等)等。
胎盤在子宮中的位置不同,胎盤效率也不同,對胎兒重量也會產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn)子宮-輸卵管交界處的胎盤效率更高,與能量代謝相關(guān)的蛋白質(zhì)豐度較高,營養(yǎng)供應(yīng)更充足,大白豬從子宮頸到子宮頸-輸卵管交界處的胎兒重量呈線性增加,這是因?yàn)椴煌恢锰ケP的蛋白質(zhì)表達(dá)存在差異,如葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,但梅山豬上卻未觀察到此現(xiàn)象,這可能與豬的品種有關(guān),具體原因需進(jìn)一步研究。還有學(xué)者提出,胎兒體重不同,與該胎兒周圍胎兒的性別有關(guān)。因此推測,不同胎兒胎盤營養(yǎng)感應(yīng)系統(tǒng)對營養(yǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)控存在一定差異,且相互影響,具體機(jī)制需深入研究。
研究表明,細(xì)胞營養(yǎng)變化影響mTOR對胎盤細(xì)胞自噬的抑制作用,目前尚不清楚是否是因脂肪供應(yīng)改變造成這種影響。在母豬日糧中添加酵母核苷酸(yeast nucleotide,YN)能夠通過mTORC1-PPAR途徑調(diào)控胎兒養(yǎng)分轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)而降低IUGR和死胎的發(fā)生率。
綜上所述,哺乳動物胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng)中存在多種信號通路,并且這些信號通路與能量、脂肪、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)關(guān)系密切,mTOR、AMPK、IIS信號通路等在母體-胎盤-胎兒間建立復(fù)雜聯(lián)系,以響應(yīng)母體和胎兒能量及其他營養(yǎng)如蛋白質(zhì)、脂肪、氨基酸等的變化,對胎盤發(fā)育、母體健康以及胎兒生長發(fā)育起到至關(guān)重要的作用。胎盤mTOR信號通路主要是調(diào)節(jié)胎盤營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和分配并對AMPK、IIS信號通路等的調(diào)節(jié)做出反應(yīng),這些通路相互作用,共同調(diào)節(jié)胎盤營養(yǎng)的轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝。目前關(guān)于哺乳動物胎盤營養(yǎng)感應(yīng)信號通路的研究主要集中在人、鼠上,在豬等其他哺乳動物胎盤上的相關(guān)研究較少,深入研究豬胎盤營養(yǎng)感應(yīng)和養(yǎng)分分配系統(tǒng),在此基礎(chǔ)上提高多胎哺乳動物初生重和均勻度可能是今后繁殖學(xué)重要的研究方向之一。