鄭 罡, 南 鈺, 秦澤華, 王曉偉, 王艷芝
( 1.國網(wǎng)河南省電力公司 開封供電公司, 河南 開封 475000; 2.中原工學(xué)院 紡織學(xué)院, 河南 鄭州 451191)
聚丙烯(PP)因具有密度小、原材料易得、價格便宜、彎曲和拉伸強(qiáng)度優(yōu)良、耐腐蝕、耐熱、耐磨以及易加工等特性,受到多種制造行業(yè)的青睞[1]。但是,由于PP力學(xué)性能和導(dǎo)熱性能差,達(dá)不到某些產(chǎn)品特定的要求,需對PP進(jìn)行改性[2-6]。PP為非極性聚合物,表面能低,而聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MAH)是一種含有多種官能團(tuán)的極性化合物,分子結(jié)構(gòu)中含有雙鍵,容易與其他聚合物發(fā)生共聚反應(yīng)[7]。在復(fù)合材料中添加一定量的PP-g-MAH,利用活性較強(qiáng)的酸酐基團(tuán)與羥基等官能團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而增加聚合物與填料的相容性和黏結(jié)性,可提高復(fù)合材料的力學(xué)性能[8]。
本文以PP為基體材料、六方氮化硼(BN)為填料,添加PP-g-MAH相容劑,采用雙螺桿擠出機(jī)制備PP/BN復(fù)合材料試樣,研究了PP-g-MAH對PP/BN復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。
聚丙烯均聚物(PP),型號:012,密度0.9 g/cm3,山東武勝天然氣化工有限公司生產(chǎn);
六方氮化硼(BN),記為BN-1,粒度20 μm,純度99%,蘇州納樸材料科技有限公司生產(chǎn);
六方氮化硼(BN),記為BN-2,型號PBN200,粒度0.5~5 μm,純度99%,密度0.2~0.3 g/cm3,信陽市德福硼新材料有限公司生產(chǎn);
聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MAH),型號:1010,白色顆粒,熔融指數(shù)20~50 g/(10 min),密度0.90~0.93 g/cm3,有效官能團(tuán)0.8~1.2%,合肥中科先行新材料技術(shù)有限公司生產(chǎn)。
電熱真空干燥箱,DZF-6050,上海坤天實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;
微型雙螺桿擠出機(jī),SJZS-20,武漢瑞鳴實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司;
風(fēng)冷輸送機(jī),SFS-120,武漢瑞鳴實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司;
實(shí)驗(yàn)微型切粒機(jī),SQS-180,武漢瑞鳴實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司;
微型注塑機(jī),WZS系列,上海新碩精密機(jī)械有限公司;
缺口制樣機(jī),XQZH-1,承德市大加儀器有限公司;
擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī),EPT1100,深圳三思檢測技術(shù)有限公司;
萬能試驗(yàn)機(jī),AI-7000LA-10,高鐵科技股份有限公司;
差示掃描量熱儀,DSC25,美國TA儀器沃特斯公司;
熔融指數(shù)測試儀,F(xiàn)BS-400A,廈門弗布斯檢測設(shè)備有限公司。
采用熔融共混的方式制備PP/BN復(fù)合材料,具體步驟如下:分別將一定質(zhì)量的BN、PP-g-MAH、PP放在真空干燥箱中80 ℃干燥10 h 后,利用SJZS-20雙螺桿擠出機(jī)擠出切粒,然后采用注塑機(jī)220 ℃注塑成型,制備出PP/BN復(fù)合材料,含有BN-1和BN-2質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為20%的PP/BN復(fù)合材料分別記為PP/BN-1/20%,PP/BN-2/20%,含有BN-1質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的PP/BN復(fù)合材料記為PP/BN-1/25%。
拉伸試驗(yàn):ASTM D638,拉伸速率為10 mm/min。
彎曲試驗(yàn):GB/T 9341,儀器下降速率為2 mm/min。
沖擊試驗(yàn):GB/T 1043.1-2008。
熔融指數(shù)測定:GB/T 3682-2000,溫度設(shè)定為230 ℃,砝碼重量為2 160 g,取5次平均值。
差示掃描量熱(DSC)測試,稱取實(shí)驗(yàn)3~5 mg,先以20 ℃/min升溫速率升至200 ℃,恒溫5 min,以消除熱應(yīng)力歷史,再以10 ℃/min的速率降溫至30 ℃,恒溫5 min,再以10 ℃/min的升溫速率升溫至200 ℃。
為了研究相容劑PP-g-MAH對PP/BN復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,對添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的PP-g-MAH相容劑進(jìn)行了研究,復(fù)合材料力學(xué)性能變化曲線如圖1、圖2、圖3和圖4所示。由圖1可以看出,當(dāng)開始加入少量PP-g-MAH相容劑時,PP/BN復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度均降低;同時,PP-g-MAH相容劑對BN填充PP拉伸強(qiáng)度降低有擬制作用,而當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度不再降低,甚至當(dāng)繼續(xù)提高PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)時,PP/BN復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度還有略微增加現(xiàn)象,說明相容劑PP-g-MAH有利于增進(jìn)BN和PP基體的相容性。
圖1 拉伸強(qiáng)度與PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Fig. 1 Relationship between tensile strength and mass fraction of PP-g-MAH
由圖2可以看出,PP/BN復(fù)合材料的斷裂伸長率呈現(xiàn)出與拉伸強(qiáng)度基本上相同的規(guī)律。開始加入少量PP-g-MAH相容劑時,PP/BN復(fù)合材料的斷裂伸長率均降低。當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN復(fù)合材料的斷裂伸長率降低到最低點(diǎn),然后隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PP/BN復(fù)合材料的斷裂伸長率基本上保持不變。
圖2 斷裂伸長率與PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Fig. 2 Relationship between breaking elongation and mass fraction of PP-g-MAH
由圖3可以看出,當(dāng)加入少量PP-g-MAH相容劑時,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度均逐漸降低。當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度降低到最低點(diǎn),然后隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度開始呈現(xiàn)升高趨勢。由圖4可以看出,PP/BN復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度呈現(xiàn)出與彎曲強(qiáng)度相同的規(guī)律,當(dāng)加入少量PP-g-MAH相容劑時,PP/BN復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度均逐漸降低。但是,當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度降低到最低點(diǎn),然后隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PP/BN復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度開始呈現(xiàn)升高趨勢。
圖3 彎曲強(qiáng)度與PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Fig. 3 Relationship between bending strength and mass fraction of PP-g-MAH
圖4 沖擊強(qiáng)度與PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Fig. 4 Relationship between impact strength and mass fraction of PP-g-MAH
圖5是相容劑PP-g-MAH對PP/BN復(fù)合材料熔融指數(shù)的影響情況。從圖5可以看出,當(dāng)加入PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN-1/20%、PP/BN-2/20%的熔融指數(shù)有最大值,且都高于未添加PP-g-MAH時的熔融指數(shù);當(dāng)PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時,PP/BN-1/25%的熔融指數(shù)有最大值,且高于未添加PP-g-MAH時的熔融指數(shù)。但是,當(dāng)PP-g-MAH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到一定的極限時,促進(jìn)了PP/BN-1/20%、PP/BN-2/20%中PP-g-MAH與BN的界面間的相容性,使得PP與BN之間的鍵合力增加,黏度增加,流動性變差,導(dǎo)致熔融指數(shù)降低。對PP/BN-1/25%來說,BN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%(高于BN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的PP/BN-1、PP/BN-2);隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,熔融指數(shù)逐漸升高,當(dāng)PP-g-MAH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時,熔融指數(shù)才達(dá)到最大值,然后呈降低趨勢。
圖5 熔融指數(shù)與PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Fig. 5 Relationship Between Melt Index and mass fraction of PP-g-MAH
當(dāng)BN-1填充質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時,從PP/BN-1/20%復(fù)合材料的DSC曲線(見圖6)中得到其DSC數(shù)據(jù)如表1所示。當(dāng)BN-2填充質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時,從PP/BN-2/20%復(fù)合材料的DSC曲線(見圖7)中得到其DSC數(shù)據(jù)如表2所示。當(dāng)BN-1填充質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%時,從PP/BN-1/25%復(fù)合材料的DSC曲線(見圖8)中得到其DSC數(shù)據(jù)如表3所示。
從圖6(a)、圖7(a)和圖8(a),以及表1、表2和表3中可以看出,隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,結(jié)晶溫度也增加,并且PP/BN聚合物的降溫結(jié)晶過程中,PP/BN-1/20%、PP/BN-1/25%的結(jié)晶溫度基本上保持在126~127 ℃之間,幾乎與填充的BN質(zhì)量分?jǐn)?shù)無關(guān),說明BN質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加對PP的結(jié)晶行為影響較小。由于結(jié)晶時PP高分子鏈的旋轉(zhuǎn)和折疊需要一個過程,隨著PP-g-MAH相容劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,影響了PP/BN復(fù)合材料的結(jié)晶過程,改善了PP鏈段的取向程度,從而提高了結(jié)晶度。
從圖6(b)、圖7(b)和圖8(b)的曲線,以及表1、表2和表3中可以看出,隨著PP-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,熔融溫度也略有增加;還可發(fā)現(xiàn),PP/BN復(fù)合材料熔融溫度基本上保持在165 ℃左右,BN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加以及不同類型的BN對PP的熔融溫度影響不大。
表1 PP/BN-1/20%復(fù)合材料的DSC數(shù)據(jù)
(a) 非等溫結(jié)晶熱流曲線 (b) 二次升溫曲線圖6 PP/BN-1/20%復(fù)合材料的DSC曲線Fig. 6 The DSC curves of composites of PP/BN-1/20%
表2 PP/BN-2/20%復(fù)合材料的DSC數(shù)據(jù)
(a) 非等溫結(jié)晶熱流曲線 (b) 二次升溫曲線圖7 PP/BN-2/20%復(fù)合材料的DSC曲線Fig. 7 The DSC curves of composites of PP/BN-2/20%
表3 PP/BN-1/25%復(fù)合材料的DSC數(shù)據(jù)
(a) 非等溫結(jié)晶熱流曲線 (b) 二次升溫曲線圖8 PP/BN-1/25%復(fù)合材料的DSC曲線Fig. 8 The DSC curves of composites of PP/BN-1/25%
以PP樹脂為基體,填充無機(jī)BN微粉,采用PP-g-MAH為相容劑,通過雙螺桿擠出機(jī)制備PP/BN復(fù)合材料。當(dāng)加入PP-g-MAH相容劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于2%時,PP/BN復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均降低。同時,PP-g-MAH相容劑對BN填充PP拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率降低有擬制作用,當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到2%時,PP/BN復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度不再降低。
當(dāng)加入少量PP-g-MAH相容劑時,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度均降低。但是,當(dāng)PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度降低到最低點(diǎn),然后隨著PP-g-MAH相容劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PP/BN復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度呈現(xiàn)升高趨勢。