周 軍,鄧南陽,潘 軍,沈思寶,張文英
(馬鞍山鋼鐵股份有限公司長材事業(yè)部,安徽 馬鞍山 243000)
馬鋼長材事業(yè)部一區(qū)現(xiàn)有4座65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐,由于轉(zhuǎn)爐在吹煉過程中,爐內(nèi)進行著極其復(fù)雜、激烈的物理化學(xué)反應(yīng)和機械運動,受高溫和惡劣條件的影響,轉(zhuǎn)爐爐襯在使用過程中易于受到侵蝕和損壞[1-6]。當(dāng)轉(zhuǎn)爐爐襯工作層被侵蝕至殘余厚度約為100 mm左右時,就要更換爐襯,否則,不僅增加爐況維護耐材成本,還極易發(fā)生漏鋼事故[7]。對于活爐底轉(zhuǎn)爐來說,更換爐襯前,應(yīng)先將爐底與爐身分離,然后才能進行拆爐作業(yè),而要使爐底與爐身完全有效分離,必須先將熔池接縫處的濺渣層清除干凈。因此,活爐底轉(zhuǎn)爐熔池接縫處濺渣層清除完全與否,是爐底與爐身能否有效分離的關(guān)鍵。
馬鋼65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐主要參數(shù)見表1,吹煉氧槍為4孔噴頭,供氧強度為3.2~3.6 Nm3/(t·min),氧槍噴頭工藝參數(shù)見表2,3支雙環(huán)縫式供氣元件底槍,底吹強度為0.02~0.04 Nm3/(t·min)。
表1 65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐主要參數(shù)
表2 氧槍噴頭工藝參數(shù)
高溫、高(FeO)含量爐渣對熔池接縫處濺渣層具有一定的侵蝕作用。通過氧槍向爐內(nèi)吹入氧氣,利用爐渣中鐵元素與氧氣反應(yīng),反應(yīng)方程式如下[8]:
Fe(l)+1/2O2(g)=FeO(l)
(1)
由式(1)可知,在轉(zhuǎn)爐煉鋼溫度條件下,△G<0,反應(yīng)向正方向進行,且該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后生成高溫和高(FeO)含量爐渣浸泡在熔池接縫處濺渣層。溫度是改變?nèi)墼螒B(tài)的重要參數(shù),溫度升高,不僅可以促使熔池接縫處附著的高熔點固態(tài)高堿度濺渣層由固態(tài)熔為液態(tài),同時,還可以促使爐渣內(nèi)的某些離子鍵斷裂,聚合態(tài)的原子團分解,降低了質(zhì)點傳輸所需要的活化能,幫助固態(tài)渣進一步熔化成液態(tài)渣。
圖1為CaO-SiO2-FeO渣系的粘度曲線圖,隨著渣中(FeO)含量增加,爐渣粘度隨之減小,同時,渣中富含(FeO),自由氧離子增多,降低了渣的熔化溫度和濺渣層中物相的分解溫度,降低了渣的粘性,渣的流動性變好[9-10]。因此,渣中(FeO)含量的增加可以促進轉(zhuǎn)爐爐底與爐身接縫處附著的濺渣層熔解。
圖1 CaO-SiO2-FeO渣系的粘度曲線圖
熔池的沖擊深度根據(jù)A Flinn公式計算[11-12]:
(2)
式(2)中,h為沖擊深度,mm;H為氧槍槍位,mm;p0為氧氣滯止壓力,MPa;d1為喉口直徑,mm;θ為中心夾角。
由式(2)以及表2數(shù)據(jù)可以計算得出,不同氧壓、氧槍槍位與沖擊深度的關(guān)系,結(jié)果如表3所示。
表3 不同氧壓、氧槍槍位與沖擊深度的關(guān)系
馬鋼65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐熔池深度標高為1133 mm,熔池接縫處標高為650 mm,兩者之間差值483 mm,該值表示金屬液面距熔池接縫處距離,也就是氧氣所需要的沖擊深度值。由表2計算結(jié)果可知,表中沖擊深度值與483 mm最為接近的,是氧槍工作壓力為0.40 MPa,氧槍槍位為1000 mm時,對應(yīng)的沖擊深度為488 mm。
洗爐作業(yè)時,氧槍工作壓力應(yīng)設(shè)定為0.40 MPa,供氧強度是正常吹煉供氧強度的40%~60%,可避免洗爐過程中發(fā)生漏鋼事故。氧槍槍位控制在1000 mm,一方面,有利于氧氣與爐渣內(nèi)鐵元素充分反應(yīng),達到快速升溫并獲得高(FeO)含量爐渣的作用;另一方面,可確保氧氣射流主要作用于熔池接縫處濺渣層,并獲得較好的沖刷和攪拌效果。繼續(xù)吹氧過程中,提高氧槍槍位至2000 mm,氧氣流股對熔池接縫處濺渣層進行弱攪拌,以提高該處濺渣層侵蝕的均勻性。
2.2.1 停爐準備
轉(zhuǎn)爐爐役計劃停爐前24 h不安排補爐,冶煉操作時,造渣輔料按照冶煉所需加入量參考值下限控制,爐底高度按照開新爐實測值-100~-200 mm控制。停爐前一爐出鋼完畢后,將爐內(nèi)終渣翻凈,采用激光測厚儀測量爐襯工作層厚度和爐底實際高度,為氧槍槍位、供氧強度以及浸泡侵蝕時間控制作參考。
2.2.2 停爐操作
爐役計劃停爐爐次,當(dāng)爐鋼水正常冶煉,鋼水出凈后,倒掉部分爐渣,轉(zhuǎn)爐倒渣參考傾動角度100°~105°,爐內(nèi)渣量控制在25~30 kg/t鋼。
2.2.3 吹氧操作
因爐役后期,一般轉(zhuǎn)爐爐襯最薄弱工作層殘余厚度約為100 mm左右,為避免洗爐過程中發(fā)生漏鋼事故,洗爐作業(yè)供氧強度要求按照正常吹煉供氧強度的40%~60%控制,具體操作如下:
(1)倒渣結(jié)束后,轉(zhuǎn)爐搖至零位。
(2)下槍吹氧,氧槍槍位采取“低-高”控制模式,即氧壓0.3~0.4 MPa,氧氣流量6500~6750 Nm3/h,供氧強度1.6~1.8 Nm3/(min·t),氧槍噴頭距爐底實測高度1000 mm,采用相對低的槍位,使氧氣與爐渣進行充分反應(yīng),快速升溫,在短時間內(nèi)獲得高溫和高(FeO)含量爐渣,吹氧時間5 min。
(3)當(dāng)氧氣累計量達到550 Nm3時,適當(dāng)提高氧槍槍位,氧壓0.3~0.4 MPa,氧氣流量6500~6750 Nm3/h,供氧強度1.6~1.8 Nm3/(min·t),氧槍噴頭距爐底實測高度2000 mm,采用相對高的槍位,使氧氣流股主要對熔池接縫處濺渣層進行沖刷攪拌,起到加速該處濺渣層侵蝕剝落的作用,繼續(xù)吹氧5 min。
(4)當(dāng)氧氣累計量達到1100 Nm3時,提槍至6500 mm等候點,停止吹氧。
2.2.4 浸泡侵蝕
吹氧結(jié)束后,浸泡侵蝕熔池接縫處濺渣層,以提高該處濺渣層侵蝕的均勻性和完全性,有利于爐底與爐身有效分離,浸泡侵蝕時間控制參照表4。
圖2 爐底與爐身接縫處濺渣層清除吹氧操作示意圖
表4 浸泡侵蝕時間控制參照表
2.2.5 檢查確認
浸泡侵蝕結(jié)束后,將爐內(nèi)高溫和高(FeO)含量爐渣倒出1/2,參考轉(zhuǎn)爐傾動角度95°~100°,待轉(zhuǎn)爐倒渣結(jié)束平穩(wěn)后,觀察熔池接縫處濺渣層侵蝕情況。當(dāng)該處濺渣層侵蝕完全且存在明顯磚縫時,將爐內(nèi)剩余爐渣翻凈,洗爐作業(yè)結(jié)束。否則,參照2.2.3~2.2.5章節(jié)操作步驟,再次進行洗爐作業(yè),具體如下:
(1)將轉(zhuǎn)爐搖至零位,下槍再次吹氧,氧壓0.3~0.4 MPa,氧氣流量6500~6750 Nm3/h,供氧強度1.6~1.8 Nm3/(min·t),氧槍噴頭距爐底實測高度1000 mm,吹氧時間3 min。
(2)當(dāng)氧氣累計量達到1430 Nm3時,適當(dāng)提高氧槍槍位,氧壓0.3~0.4 MPa,氧氣流量6500~6750 Nm3/h,供氧強度1.6~1.8 Nm3/(min·t),氧槍噴頭距爐底實測高度2000 mm,繼續(xù)吹氧3 min。
(3)當(dāng)氧氣累計量達到1760 Nm3時,提槍至6500 mm等候點,停止吹氧。
(4)吹氧結(jié)束后,再次浸泡侵蝕熔池接縫處濺渣層2 min。
(5)浸泡侵蝕結(jié)束后,倒爐觀察熔池接縫處濺渣層侵蝕情況,直至該處濺渣層侵蝕完全且存在明顯磚縫時,將爐內(nèi)渣翻空,洗爐作業(yè)結(jié)束。
馬鋼65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐爐役檢修時,該操作方法實施后,可快速將熔池接縫處濺渣層清除完全,確保爐底與爐身有效分離,進而為后續(xù)拆爐作業(yè)提供安全保障。同時,該操作方法還具有操作平穩(wěn)和安全系數(shù)高的特點,洗爐作業(yè)時間可有效控制在30 min以內(nèi)。
(1)利用預(yù)留在轉(zhuǎn)爐內(nèi)爐渣中鐵元素與氧氣反應(yīng),具有升溫迅速且反應(yīng)后產(chǎn)生高溫和高FeO含量爐渣的工藝特點,滿足了侵蝕熔池接縫處濺渣層所需高溫、高FeO含量爐渣的熱力學(xué)條件。同時,借助氧氣射流對熔池接縫處濺渣層進行沖刷攪拌,又具有良好的動力學(xué)條件,有利于該處殘余濺渣層侵蝕剝落。吹氧結(jié)束后,適當(dāng)增加浸泡侵蝕時間,可獲得更好的侵蝕效果。
(2)根據(jù)停爐前實測爐襯工作層厚度和爐底高度實際值,通過分階段對氧槍槍位、供氧強度、氧氣累計量以及浸泡侵蝕時間進行合理控制,在達到爐底與爐身濺渣層清除完全的同時,避免發(fā)生漏鋼事故。
(3)該操作方法在馬鋼65 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐上成功應(yīng)用,可快速將熔池接縫處濺渣層清除完全,確保爐底與爐身有效分離,進而為后續(xù)拆爐作業(yè)提供安全保障,具有良好的推廣應(yīng)用前景。