阿力努爾·艾麥爾 聶雨楠 阿娜古麗·馬合木提 高莉
1.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,新疆烏魯木齊 830011;2.新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所 新疆維吾爾醫(yī)方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆烏魯木齊 830049
阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease,AD)是老年人中最常見的致死性神經(jīng)退行性疾病[1-2],通常表現(xiàn)為進(jìn)行性記憶力下降,伴隨或隨后出現(xiàn)的其他認(rèn)知功能障礙,如視覺空間異常、導(dǎo)航困難、執(zhí)行問題和語言障礙等[3]。隨著人口老齡化的加劇,其發(fā)病率呈增高趨勢(shì),因此AD 也成為不能忽視的公共衛(wèi)生問題,給家庭和社會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[4]。目前臨床上治療AD的藥物主要有多奈哌齊、鹽酸美金剛片等,而這些藥物均是以改善癥狀為主,并不能延緩或終止疾病的進(jìn)展[5],故仍需探索預(yù)防及延緩其發(fā)病進(jìn)程或改善癥狀的藥物。
本研究所用的通竅益腦方是由薰衣草、水龍骨、余甘子、牛舌草等幾味藥材配伍而成。研究證實(shí)這些藥材具有抗氧化[6-12]、預(yù)防心腦血管疾病、降血脂[9-10]、保肝[10]、抗細(xì)胞凋亡[11,13]等功效。本研究建立東莨菪堿模型,觀察通竅益腦方對(duì)東莨菪堿模型小鼠學(xué)習(xí)記憶行為及對(duì)腦內(nèi)乙酰膽堿(acetylcholine,ACh)、乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase,AChE)和乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(choline acetyltransferase,ChAT)含量的影響,探討其對(duì)獲得性短暫記憶障礙小鼠學(xué)習(xí)記憶行為的改善作用。
健康SPF 級(jí)雄性昆明小鼠50 只,體重(20±2)g,由新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(新)2018-0002。小鼠分籠飼養(yǎng),12 h/12 h 白天和黑夜循環(huán)照明,自由飲水和進(jìn)食。飼養(yǎng)溫度為21~25℃,濕度為40%~60%。本研究經(jīng)新疆維吾爾醫(yī)藥研究所動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
通竅益腦方(新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所自制);氫溴酸東莨菪堿(Sigma 公司,批號(hào):P1736201);ACh 測(cè)試盒(南京建成生物工程研究所,批號(hào):20201 223);AChE 試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號(hào):20201224);ChAT 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒(江萊生物,批號(hào):JL20662)。
SQP 型電子天平(北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司,稱量范圍:0.01~120 g);YLS-3TB 型跳臺(tái)記錄儀(濟(jì)南益延科技發(fā)展有限公司);1510 型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(Thermo Fester Scientific);TL2010S 高通量組織研磨儀(SOP-EQ036);SPX-150B-Z 恒溫生化培養(yǎng)箱。
采用隨機(jī)數(shù)字表法將50 只小鼠分為空白對(duì)照組、東莨菪堿模型組、多奈哌齊組、通竅益腦方0.41 g/kg組、通竅益腦方0.82 g/kg 組,每組10 只。各組按劑量連續(xù)灌胃給藥29 d,空白對(duì)照組與東莨菪堿模型組給予相同劑量的溶媒。除空白對(duì)照組外,其他各組行為學(xué)實(shí)驗(yàn)前30 min 腹腔注射2 mg/kg 東莨菪堿造模,空白對(duì)照組腹腔注射生理鹽水[14-15]。
給藥第27~28 天進(jìn)行跳臺(tái)試驗(yàn)。跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)分為兩個(gè)階段:訓(xùn)練期和測(cè)試期。訓(xùn)練期將小鼠放入箱內(nèi)適應(yīng)3 min,然后立即通以36 V、2 mA 交流電,小鼠在受到電擊后回到平臺(tái),多數(shù)動(dòng)物可能會(huì)多次下臺(tái)受到電擊再回到平臺(tái),這是小鼠學(xué)習(xí)找臺(tái)逃避電擊的過程。如此訓(xùn)練5 min 記錄實(shí)驗(yàn)小鼠第一次跳下絕緣平臺(tái)的時(shí)間,為下臺(tái)潛伏期;小鼠跳下絕緣平臺(tái)遭受電擊的次數(shù),即下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)作為學(xué)習(xí)成績(jī)。24 h 后重復(fù)測(cè)試,記錄下臺(tái)潛伏期和下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)作為記憶成績(jī)[16-17]。
給藥第29 天斷頭取腦,用生理鹽水沖洗大腦皮層表面血液然后在冰袋上分離海馬組織。根據(jù)試劑盒說明書對(duì)海馬組織進(jìn)行預(yù)處理并檢測(cè)小鼠海馬中的ACh、ChAT 含量及AChE 活力。
采用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用單因素方差比較分析或t 檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與空白對(duì)照組比較,在跳臺(tái)試驗(yàn)的訓(xùn)練期和測(cè)試期,東莨菪堿模型組下臺(tái)潛伏期縮短,下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);與東莨菪堿模型組比較,在跳臺(tái)試驗(yàn)的訓(xùn)練期和測(cè)試期,通竅益腦方0.41 g/kg 組、通竅益腦方0.82 g/kg 組下臺(tái)潛伏期延長(zhǎng),下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);在跳臺(tái)試驗(yàn)的訓(xùn)練期和測(cè)試期,通竅益腦方0.41 g/kg 組與通竅益腦方0.82 g/kg 組下臺(tái)潛伏期、下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖1。
圖1 各組跳臺(tái)試驗(yàn)結(jié)果比較(n=10)
與空白對(duì)照組比較,東莨菪堿模型組ACh、ChAT含量下降,AChE 活力升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);與東莨菪堿模型組比較,通竅益腦方0.41 g/kg組、通竅益腦方0.82 g/kg 組ACh、ChAT 含量升高,AChE 活力下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);通竅益腦方0.41 g/kg 組與通竅益腦方0.82 g/kg 組ACh、ChAT 含量,AChE 活力比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖2。
圖2 各組ACh、ChAT 含量及AChE 活力比較(n=10)
研究表明,膽堿能突觸在人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中無處不在[18]。他們?cè)谇鹉X、紋狀體、邊緣系統(tǒng)和新皮質(zhì)中的高密度表達(dá)表明膽堿能的傳遞可能對(duì)記憶、學(xué)習(xí)、注意力和其他高級(jí)大腦功能至關(guān)重要[19-20],而中樞膽堿能系統(tǒng)功能損傷是導(dǎo)致AD 的重要發(fā)病機(jī)制[21]。ACh 是腦內(nèi)重要的神經(jīng)遞質(zhì),突觸前膜ACh 的合成、ChAT 酶活性、AChE 活性都與AD 患者學(xué)習(xí)記憶能力的損傷有關(guān)[22]。
AD 患者腦內(nèi)ACh 含量普遍偏低,這可能是形成AD 的主要原因之一[23]。東莨菪堿是M 受體阻斷藥,特異性抑制大腦1 級(jí)記憶轉(zhuǎn)變成2 級(jí)記憶的過程,干擾近期記憶的形成,從而模擬AD 膽堿能系統(tǒng)受損,一直被廣泛用于AD 機(jī)制研究及藥物開發(fā)[24]。因此,本研究使用腹腔注射東莨菪堿造模,抑制中樞膽堿能系統(tǒng),神經(jīng)元缺失后神經(jīng)遞質(zhì)ACh 減少,造成學(xué)習(xí)記憶功能受損,此種造模方法對(duì)記憶影響的機(jī)制較為明確,重現(xiàn)性較好,因此廣泛應(yīng)用[25-26]。
本研究結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組比較,東莨菪堿模型組在跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)中下臺(tái)潛伏期縮短,下臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)增加(P <0.05),提示造模成功,且造模過程中未出現(xiàn)小鼠死亡。本研究結(jié)果顯示,與東莨菪堿模型組比較,通竅益腦方0.41 g/kg 組、通竅益腦方0.82 g/kg 組ACh、ChAT 含量升高,AChE 活力下降(P <0.05),提示通竅益腦方作用于腦內(nèi)中樞膽堿能系統(tǒng),但無法確定量效關(guān)系,因此還需要做進(jìn)一步研究確定量效關(guān)系、作用機(jī)制以及病理變化。