朱繼國,廖濤,熊光權(quán),王炬光,白嬋*,張慶芳*
(1.蘭州理工大學(xué) 石油化工學(xué)院,蘭州 730050;2.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與核農(nóng)技術(shù)研究所,武漢 430064)
近幾年,隨著小龍蝦消費市場不斷擴大,小龍蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量持續(xù)快速增長。2018年小龍蝦總產(chǎn)量達(dá)163.87萬噸[1],2019年小龍蝦總產(chǎn)量高達(dá)190.6萬噸。在工業(yè)中,加工后的整個蝦中約有45%~60%變成副產(chǎn)品(頭部和硬殼)[2],蝦殼中主要含有甲殼質(zhì)(15%~40%)、蛋白質(zhì)(20%~40%)和碳酸鈣(20%~40%)[3]。鈣是人體不可或缺的營養(yǎng)素之一,涉及了大量的重要功能[4],鈣的攝入量不足導(dǎo)致鈣缺乏,會引起多種疾病。目前鈣補充劑的種類繁多,其中氨基酸螯合鈣因性質(zhì)穩(wěn)定,鈣吸收率高于無機鈣,易吸收,副作用小,同時還可以補充氨基酸,具有雙重作用,被認(rèn)為是較理想的鈣補充劑。谷氨酸螯合鈣是新型食品添加劑,安全性高,可以代替部分食鹽,減少食鹽攝入量,增加鈣質(zhì)攝入[5],增強食品口感,且鈣的吸收效率是無機鈣(CaCl2)的1.64倍。目前谷氨酸的制備主要是谷氨酸與貝殼、雞蛋殼中和反應(yīng)制備,而目前關(guān)于利用龍蝦殼制備谷氨酸螯合鈣的文章鮮有報道。因此,文章以蝦殼中的鈣為鈣源,在超聲波的輔助下,以鈣螯合率為指標(biāo)制備谷氨酸螯合鈣,并用響應(yīng)面法優(yōu)化制備工藝,從而確定最佳的工藝條件,為廢棄蝦殼資源的再利用提供了新的思路。
1.1.1 材料與試劑
小龍蝦:購于武漢悅活里超市;L-谷氨酸:北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司;鈣羧酸、乙二胺四乙酸二鈉、檸檬酸鈉、硫化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈉、鹽酸、硫酸、無水硫酸銅、硫酸鎂、無水乙醇、石油醚、氯化鑭、碘化鉀、酒石酸鉀鈉等:國藥集團化學(xué)試劑有限公司;硝酸和高氯酸:均為優(yōu)級純。
1.1.2 儀器與設(shè)備
ME303E電子分析天平 梅特勒-托利多國際貿(mào)易有限公司;消化爐、電熱恒溫干燥箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;集熱式恒溫磁力攪拌器 鄭州長城科工貿(mào)有限公司;SZF-06C脂肪測定儀 上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司;離心機;液晶超聲波清洗器 昆山潔力美超聲儀器有限公司;K9860全自動凱氏定氮儀 徐州淮博儀器設(shè)備有限公司。
1.2.1 工藝流程
小龍蝦→蝦殼粉→加谷氨酸→超聲處理→抽濾上清液→無水乙醇→離心→抽濾→干燥→成品。
1.2.2 蝦殼粉的制備
將小龍蝦除去全部肉質(zhì),蝦殼用自來水反復(fù)清洗去除泥土及粘附的雜質(zhì),置于105 ℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干 24 h。將干燥好的蝦殼先用破碎機粉碎30 s,再將粉碎后的蝦殼粉用超微粉碎機粉碎20 min,然后收集分裝密封備用。
1.2.3 蝦殼營養(yǎng)成分分析
水分含量的測定:采用直接干燥法(GB 5009.3—2016)[6];灰分含量的測定:采用灼燒稱重法(GB 5009.4—2016)[7];粗蛋白含量的測定:采用凱氏定氮法(GB 5009.5—2016)[8];粗脂肪含量的測定:采用索氏抽提法(GB 5009.6—2016)[9];鈣含量的測定:采用原子吸收分光光度法(GB 5009.92—2016)[10]。
1.2.4 制備谷氨酸螯合鈣的工藝流程
取1 g蝦殼粉加入到50 mL的錐形瓶中,再加入一定量的蒸餾水,在攪拌下直接加入稱量好的谷氨酸,然后將錐形瓶放入超聲波清洗儀中,超聲波處理一段時間后,取出錐形瓶放置水浴鍋中水浴一段時間。
待反應(yīng)結(jié)束后趁熱抽濾收集濾液,由于谷氨酸螯合鈣不溶于無水乙醇,將濾液與其等體積的無水乙醇混合進行沉淀,靜置2 h后,通過高速離心過濾收集濾渣,并用無水乙醇多次洗滌濾渣,除去殘余的谷氨酸及其他附著在其表面的殘留物,將經(jīng)過多次洗滌的濾渣置于 60 ℃的干燥箱內(nèi)干燥6 h達(dá)到恒重即可得到谷氨酸螯合鈣成品,然后測定谷氨酸螯合鈣的螯合率。
1.2.5 鈣含量的測定
利用原子吸收分光光度法測定谷氨酸螯合鈣產(chǎn)品中的含鈣量,谷氨酸螯合鈣產(chǎn)品的螯合產(chǎn)率(X)計算公式如下:
式中:X為賴氨酸螯合鈣產(chǎn)品的螯合產(chǎn)率(%);m0為蝦殼粉中鈣元素的總質(zhì)量(mg);m1為螯合態(tài)鈣元素的質(zhì)量(mg) 。
1.3.1 摩爾比對螯合率的影響
蝦殼粉1.0 g,摩爾比1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1,料液比1∶20 (g/mL),超聲時間20 min,反應(yīng)溫度55 ℃,超聲功率100 W,螯合時間60 min,然后經(jīng)乙醇沉淀、離心抽濾、洗脫干燥后制得谷氨酸螯合鈣,測鈣的螯合率。
1.3.2 料液比對螯合率的影響
蝦殼粉1.0 g,摩爾比3∶1,料液比1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35(g/mL),超聲時間20 min,反應(yīng)溫度55 ℃,超聲功率100 W,螯合時間60 min,然后經(jīng)乙醇沉淀、離心抽濾、洗脫干燥后制得谷氨酸螯合鈣,測鈣的螯合率。
1.3.3 超聲時間對螯合率的影響
蝦殼粉1.0 g,摩爾比3∶1,料液比1∶30(g/mL),超聲時間10,15,20,25,30 min,反應(yīng)溫度55 ℃,反應(yīng)功率100 W,螯合時間60 min,然后經(jīng)乙醇沉淀、離心抽濾、洗脫干燥后制得谷氨酸螯合鈣,測鈣的螯合率。
學(xué)生是教學(xué)活動的主人公,因此,混合式學(xué)習(xí)要重視學(xué)生的主體地位,采用多種方式調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)積極性。學(xué)生是多元化的,潛能也是無限的,為了最大化地鍛煉學(xué)生,激發(fā)學(xué)生的潛能,作為教師,可以在課堂上創(chuàng)新教學(xué)方法,可以經(jīng)常在班會上創(chuàng)設(shè)英語誦讀大賽、書寫大賽、情景模擬等等,進行實際應(yīng)用的比拼,激發(fā)學(xué)生的潛能,培養(yǎng)高職院校學(xué)生的興趣愛好?!巴ㄟ^搭建各種各樣的平臺,學(xué)生學(xué)習(xí)成果得到展示,可以提升學(xué)生的自信心。此外可以利用多媒體作為學(xué)生成功的展示臺,學(xué)生可以在平臺中一次次展現(xiàn)著自己的特長,一次次提升著自我的能力。不斷完善學(xué)生管理工作。最后,把混合式教學(xué)與實踐教學(xué)進行結(jié)合,通過設(shè)置學(xué)分促使混合式教學(xué)不斷完善。
1.3.4 反應(yīng)溫度對螯合率的影響
蝦殼粉1.0 g,摩爾比3∶1,料液比1∶30(g/mL),超聲時間25 min,反應(yīng)溫度35,45,55,65,75 ℃,超聲功率100 W,螯合時間60 min,然后經(jīng)乙醇沉淀、離心抽濾、洗脫干燥后制得谷氨酸螯合鈣,測鈣的螯合率。
1.3.5 超聲功率對螯合率的影響
蝦殼粉1.0 g,摩爾比3∶1,料液比1∶30(g/mL),超聲時間25 min,反應(yīng)溫度65 ℃,超聲功率60,70,80,90,100 W,螯合時間60 min,然后經(jīng)乙醇沉淀、離心抽濾、洗脫干燥后制得谷氨酸螯合鈣,測鈣的螯合率。
在單因素試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,篩選出較合適的反應(yīng)條件,為驗證各反應(yīng)條件的準(zhǔn)確性,選擇摩爾比(A)、料液比(B)、超聲時間(C)、反應(yīng)溫度(D)為響應(yīng)因素,以谷氨酸螯合鈣的螯合率為響應(yīng)值,得出最佳工藝參數(shù)。設(shè)計四因素三水平試驗,見表1。
表1 谷氨酸螯合鈣響應(yīng)面試驗因素與水平Table 1 Response surface test factors and levels of glutamate calcium chelate
試驗數(shù)據(jù)采用 SPSS 25.0軟件進行方差分析,采用Origin 2018軟件繪圖,采用Design-Expert V8.0.6軟件進行響應(yīng)面分析。
小龍蝦蝦殼的基本成分見表2。
表2 小龍蝦殼的基本組成成分(以干重計)Table 2 The basic components of lobster shells (calculated by dry weight)
由表2可知,蝦殼中粗甲殼素的含量最高,為28%,其次為鈣元素含量19.304%,粗蛋白的含量為14.48%,水分的含量為7.69%,粗脂肪的含量為0.2%。蝦殼中的鈣主要以碳酸鈣的形式存在,是天然的優(yōu)質(zhì)鈣源,目前蝦殼中鈣的提取方法主要有高溫煅燒法、直接中和法和發(fā)酵法,將蝦殼中的無機鈣轉(zhuǎn)化成有機鈣,魏穎等[11]采用乳酸提取法從克氏原螯蝦蝦殼中提取乳酸鈣,從10 g蝦殼粉中提取鈣762.48 mg。
2.2.1 谷氨酸與蝦殼粉中鈣的不同摩爾比對鈣螯合率的影響
由圖1可知,谷氨酸螯合鈣的螯合率隨著谷氨酸與蝦殼中碳酸鈣的摩爾比的增加而升高,摩爾比在1∶1~3∶1的過程中,螯合率顯著增加,當(dāng)繼續(xù)增加摩爾比時,螯合率有所增加,但是變化不明顯。這是因為谷氨酸與碳酸鈣反應(yīng)生成谷氨酸螯合鈣的理論摩爾比為2∶1[12],當(dāng)反應(yīng)體系中的摩爾比比理論摩爾比高時,將有利于促進鈣離子的螯合,但當(dāng)谷氨酸螯合鈣已經(jīng)達(dá)到了一種平衡狀態(tài)后,繼續(xù)增加摩爾比,對促進鈣離子的螯合率的影響并不大,而且谷氨酸的利用率降低,造成資源浪費。所以,當(dāng)谷氨酸與碳酸鈣的摩爾比為3∶1時較為合理,可以獲得理想的螯合率。
圖1 摩爾比對鈣的螯合率的影響Fig.1 Effect of molar ratios on the chelation rates of calcium
2.2.2 料液比對鈣螯合率的影響
由圖2可知,鈣的螯合率隨著料液比的變化先升高后降低,當(dāng)料液比為1∶30時,鈣的螯合率最高,為87.25%,可能是當(dāng)料液比較小時,會導(dǎo)致產(chǎn)物谷氨酸螯合鈣的濃度太大,使反應(yīng)體系溶液易達(dá)到飽和,不利于反應(yīng)向生成谷氨酸螯合鈣的方向進行[13],因此隨著料液比增大,鈣的螯合率升高;但當(dāng)料液比太大時,即反應(yīng)物稀釋過大,分子間的有效碰撞減小,阻礙了螯合反應(yīng)的進行,所以鈣的螯合率降低。因此,最佳的料液比為1∶30,可以獲得理想的螯合率。
圖2 料液比對鈣的螯合率的影響Fig.2 Effect of the solid-liquid ratios on the chelation rate of calcium
2.2.3 超聲時間對鈣螯合率的影響
由圖3可知,當(dāng)超聲時間少于25 min時,鈣的螯合率隨著超聲時間的增加而升高,當(dāng)超聲時間超過25 min后,螯合率降低,在超聲時間為25 min時螯合率最高,為89.78%。超聲時間對谷氨酸螯合鈣的影響具有兩面性,超聲處理可促進物料與溶劑間的接觸,提高反應(yīng)體系中分子的碰撞頻率,從而加速反應(yīng)過程,但超聲處理時間過長會破壞產(chǎn)物晶體的生成,或改變產(chǎn)品的物理性質(zhì)[14]。因此,最佳的超聲時間為25 min。
圖3 超聲時間對鈣的螯合率的影響Fig.3 Effect of ultrasonic time on the chelation rate of calcium
2.2.4 溫度對鈣螯合率的影響
由圖4可知,隨著溫度的增高,螯合率逐漸升高,當(dāng)溫度為65 ℃時螯合率最高,為90.58%。當(dāng)溫度繼續(xù)增高時,螯合率降低,當(dāng)溫度為75 ℃,螯合率為81.58%,比溫度為65 ℃時的螯合率減少了9%。隨著溫度的上升,分子運動加劇,加大了分子間的碰撞幾率,加快了反應(yīng)速率,產(chǎn)品的螯合產(chǎn)率自然會隨之升高[15]。在溫度較高時,螯合物在高溫條件下會發(fā)生一定程度的分解,導(dǎo)致螯合率下降。因此,最佳的反應(yīng)溫度為65 ℃。
圖4 反應(yīng)溫度對鈣的螯合率的影響Fig.4 Effect of reaction temperature on the chelation rate of calcium
2.2.5 超聲功率對鈣螯合率的影響
超聲波的空穴作用有助于晶核的形成,加快晶體的生長速率,提高反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)時間[16]。由圖5可知,隨著超聲功率的增加,鈣的螯合率逐漸升高,當(dāng)超聲功率為100 W時鈣的螯合率最高,為90.90%。梁春娜等[17]在采用超聲波法從雞蛋殼中制備醋酸鈣工藝研究中,所得最佳工藝中超聲波功率為100 W。超聲功率過大,強烈空化作用產(chǎn)生的能量會破壞晶體的生成和增大,只有功率達(dá)到一定范圍時,才有強化成核或強化結(jié)晶作用。因此,最佳的超聲功率為100 W。
圖5 超聲功率對鈣的螯合率的影響Fig.5 Effect of ultrasonic power on the chelation rate of calcium
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,固定超聲功率為100 W,反應(yīng)時間為60 min,以摩爾比(A)、料液比(B)、超聲時間(C)、反應(yīng)溫度(D)為試驗因素,以谷氨酸螯合鈣的螯合率為響應(yīng)值,由Design-Expert V8.0.6軟件設(shè)計出的試驗方案及結(jié)果見表3。
表3 響應(yīng)面設(shè)計試驗及結(jié)果Table 3 Response surface design test and results
續(xù) 表
通過表3的試驗數(shù)據(jù),采用 Design-Expert V8.0.6軟件進行擬合,得谷氨酸螯合鈣的螯合率對摩爾比(A)、料液比(B)、超聲時間(C)、反應(yīng)溫度(D)的二次多項回歸模型方程:鈣螯合率=91.72+2.65A+1.73B-0.49C+0.25D-1.68AB-1.12AC-3.76AD+0.85BC-1.82BD-0.66CD-1.53A2-1.84B2-1.49C2-3.54D2。
由表4可知,模型的F=10.03,P<0.0001,表明回歸模型極顯著;本試驗失擬誤差 P=0.5687>0.05,失擬檢驗是一種用來判斷回歸模型是否可以接受的檢驗,說明該模型與試驗擬合誤差不顯著,擬合度較好,數(shù)據(jù)較準(zhǔn)確,該模型可以使用;本試驗相關(guān)系數(shù)R2=0.9093,說明有90.93%的數(shù)據(jù)可以用此方程解釋;變異系數(shù)C.V.=1.68%,C.V.表示試驗的精確度,值越小,試驗的可靠性越高,模型越精確,重現(xiàn)性很好[18]。綜上所述,該模型的擬合度較好,能充分反映出各試驗因素與螯合率之間的關(guān)系,可以用該模型對鈣的螯合率進行分析和預(yù)測。
表4 回歸模型方差分析Table 4 Analysis of variance of regression model
回歸模型中一次項A和B、交互項AD及二次項B2和D2的P值均小于0.01,對鈣螯合率的影響極顯著,交互項AB和BD及二次項A2和C2的P值均小于0.05,對鈣螯合率的影響顯著(P<0.05)。通過比較各因素的 F值大小可判定各因素的主次關(guān)系,F(xiàn)值越大,則該因素對試驗結(jié)果的影響越大[19],因此各因素對鈣螯合率的影響主次為A>B>C>D,即摩爾比>料液比>超聲時間>反應(yīng)溫度。
2.3.1 響應(yīng)面結(jié)果分析
響應(yīng)曲面分析法優(yōu)化圖形為響應(yīng)值與對應(yīng)的因素間構(gòu)成的三維圖及在二維平面上的等高線圖,綜合直觀地反映各因素對響應(yīng)值的影響,每個響應(yīng)面對其中兩個因素進行分析,其他試驗因素固定在零水平上。響應(yīng)面坡度越陡,表明該響應(yīng)值試驗因素的變化越敏感,該試驗因素對響應(yīng)值的影響越大;反之則表明該試驗因素對響應(yīng)值的影響越小[20];等高線呈圓形表示兩因素交互作用不顯著,而呈橢圓形或馬鞍形則表示兩因素交互作用顯著[21]。由圖6可知,摩爾比和反應(yīng)溫度、摩爾比和料液比及料液比和反應(yīng)溫度對谷氨酸螯合鈣螯合率的交互作用顯著,與上述方差分析的結(jié)果一致。
圖6 試驗因素交互作用對鈣螯合率的影響Fig.6 Effect of interaction of test factors on the chelation rate of calcium
2.3.2 響應(yīng)面結(jié)果及驗證
通過回歸模型的預(yù)測,谷氨酸螯合鈣理論的最佳制備工藝條件為摩爾比4∶1、料液比1∶30.85、超聲時間23.25 min、反應(yīng)溫度59.9 ℃,此條件下谷氨酸螯合鈣的螯合率為94.02%??紤]實際操作的局限性,工藝最終修正為摩爾比4∶1、料液比1∶31、超聲時間23 min、反應(yīng)溫度60 ℃。在此條件下進行驗證,并與取消超聲輔助步驟(反應(yīng)23 min)試驗組進行對比,每組平行測定3次。測得谷氨酸螯合鈣的螯合產(chǎn)率為93.68%,與預(yù)測值94.02%接近,說明該模型與實際情況的擬合度較好,該模型能較好地預(yù)測實際谷氨酸螯合鈣的螯合率。取消超聲輔助步驟試驗組的谷氨酸螯合鈣的螯合率76.15%,比超聲輔助組少17.53%。
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,利用Design-Expert V8.0.6軟件進行響應(yīng)面分析,各因素的效應(yīng)關(guān)系為摩爾比>料液比>超聲時間>反應(yīng)溫度,摩爾比和反應(yīng)溫度的交互作用對谷氨酸螯合鈣的螯合產(chǎn)率影響最為明顯;其最優(yōu)制備工藝為摩爾比4∶1、料液比1∶31、超聲時間23 min、反應(yīng)溫度60 ℃,在此條件下,谷氨酸螯合鈣的螯合產(chǎn)率為93.68%,且比取消超聲輔助步驟試驗組高17.53%,因此超聲波輔助制備工藝可顯著提升蝦殼谷氨酸螯合鈣的螯合率。本試驗以小龍蝦副產(chǎn)物蝦殼和谷氨酸為原料,在超聲波的輔助下制備谷氨酸螯合鈣,為綜合利用我國豐富的蝦殼資源提供了參考。