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呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的危險因素分析

2022-05-03 10:16黃苑曉李立新
關鍵詞:插管呼吸機早產(chǎn)兒

黃苑曉,李立新

(廣州市白云區(qū)婦幼保健院新生兒科,廣東 廣州 510400)

呼吸窘迫綜合征是一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病,其臨床表現(xiàn)主要是呼吸窘迫、頑固性低氧血癥等癥狀,且多發(fā)于早產(chǎn)兒。若未能予以呼吸窘迫綜合征患兒及時有效的治療措施,病情將進一步發(fā)展,可導致其死亡,嚴重威脅患兒的生命安全[1]?,F(xiàn)階段,臨床治療呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒主要是應用機械通氣,其可在很大程度上減輕患兒生命的危急狀態(tài),控制病情進展,但由于新生兒器官功能與免疫功能尚不成熟,故長時間進行機械通氣往往導致患兒出現(xiàn)呼吸機相關性肺炎,進而促使病情加重,影響患兒生存質(zhì)量[2]。呼吸機相關性肺炎是一種常見的醫(yī)院獲得性肺炎,其可造成患兒脫機困難,加重患兒病情,嚴重者可致其死亡[3]。因此,臨床上研究影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的危險因素意義重大。故以127例呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒為研究對象,開展回顧性分析研究,為提高患兒預后效果提供一定的依據(jù),現(xiàn)將研究結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2019年10月至2021年9月廣州市白云區(qū)婦幼保健院收治的127例呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒的臨床資料,均采用常頻機械通氣治療,按照其是否并發(fā)呼吸機相關肺炎分為呼吸機相關肺炎組(55例)和非呼吸機相關肺炎組(72例)。診斷標準:參照《新生兒呼吸窘迫綜合征的防治:歐洲共識指南2019版》[4]中的相關診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準,且呼吸機相關肺炎患兒符合《呼吸機相關性肺炎診斷、預防和治療指南(2013)》[5]中的診斷標準者;經(jīng)影像學檢查確診者;有呼吸窘迫、頑固性低氧血癥等癥狀者;符合常頻機械通氣指征者等。排除標準:胎糞吸入綜合征者;腎、肝等臟器功能不全者;機械通氣前肺炎者;有先天性心臟病者;呼吸系統(tǒng)先天畸形者等。本研究經(jīng)廣州市白云區(qū)婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會批準通過。

1.2 治療方法 予以兩組患兒常規(guī)治療:注意保暖,糾正電解質(zhì)、酸中毒、血糖紊亂,并依據(jù)患兒的實際病情進展情況與常頻通氣指征予以其氣管插管常頻通氣[6]。肺表面活性物質(zhì)(PS)治療:通過外源性補充PS,藥物為注射用牛肺表面活性劑(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20052128,規(guī)格:70 mg/支),通氣給藥,100~200 mg /(kg·次),1次/12 h,治療次數(shù)不超過3次。當氣道峰壓(PIP)≤ 18 cmH20(1 cmH2O = 0.098 kPa),呼氣末正壓(PEEP) = 2 cmH20,通氣頻率≤ 10次/min,吸入氧濃度(FiO2)≤ 0.4時,動脈血氣結果正常,可轉為持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP),維持1~4 h,血氣結果仍保持正常即可撤離呼吸機。

1.3 觀察指標 ①影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的單因素分析,統(tǒng)計兩組患兒的臨床基線資料,主要包括性別、胎齡、1 min阿氏(Apgar)[7]評分、體質(zhì)量、新生兒危重病例評分(NCIS)[8]、住院時間、母體孕期并發(fā)癥(妊娠糖尿病、妊娠高血壓)、氣管內(nèi)吸引(> 8次/d、≤ 8次/d)、是否為剖宮產(chǎn)、機械通氣時間及其過程中再插管等情況,并以此為根據(jù)對其進行單因素分析。其中Apgar評分分值為0~10分,得分越高表明患兒的呼吸功能越完善;NCIS評分分值為0~100分,得分越低表明患兒的病情越嚴重。②影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的多因素Logistic回歸分析,以呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎為因變量,將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,納入多因素Logistic回歸模型分析,篩選獨立危險因素。

1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件對本研究所有數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗;危險因素篩選采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05表示為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 單因素分析 呼吸機相關肺炎組氣管內(nèi)吸引 > 8次/d、機械通氣過程中再插管的患兒占比顯著高于非呼吸機相關肺炎組,NCIS評分顯著低于非呼吸機相關肺炎組,機械通氣時間、住院時間顯著長于非呼吸機相關肺炎組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

表1 影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的單因素分析

2.2 多因素Logistic回歸分析 以呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎為因變量,將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,納入多因素非條件Logistic回歸模型分析,結果顯示,氣管內(nèi)吸引> 8次/d、機械通氣過程中再插管、NCIS評分較低、機械通氣時間較長、住院時間較長均為影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的危險因素,差異均有統(tǒng)計學意義(OR= 1.986、2.012、1.927、1.988、1.765,均P<0.05),見表 2。

表2 影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的多因素Logistic回歸分析

3 討論

早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征主要是因缺乏PS導致機體的肺泡發(fā)生進行性萎縮,進而造成呼吸困難、發(fā)紺等癥狀的一種病癥,且其具有較高的發(fā)病率、病死率。機械通氣主要是通過呼吸機進行維持呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒氣道通暢,改善呼吸功能,控制病情進展,但其屬于侵入性操作,在應用中易誘發(fā)呼吸機相關肺炎[9]。呼吸機相關肺炎是呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒常見的機械通氣治療并發(fā)癥之一,其主要是通過多種細菌(肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌等)感染肺組織,引發(fā)炎癥性損傷,進而影響患兒預后[10]。因此,確定影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的相關危險因素,對其實施及時有效的預防、治療至關重要。

本研究結果顯示,氣管內(nèi)吸引 > 8次/d、機械通氣過程中再插管、NCIS評分較低、機械通氣時間較長、住院時間較長均為影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的危險因素,與代麗[11]研究結果基本一致。分析原因可能在于,氣管內(nèi)吸引的次數(shù)過多可反復摩擦氣管黏膜、纖毛,破壞患兒上呼吸道的防御系統(tǒng),提高咽部定植菌群的感染率,進而發(fā)生呼吸機相關肺炎[12]。因此,臨床可通過減少氣管內(nèi)吸引的次數(shù),進而減輕防御系統(tǒng)損傷,減少呼吸機相關肺炎的發(fā)生。在吸痰過程中,操作不規(guī)范可導致污染或氣溶膠混有細菌,進而使發(fā)生呼吸機相關肺炎的風險增加;由于呼吸機治療是一種侵入性的操作,機械通氣過程中再插管破壞了呼吸道黏膜正常的屏障作用,加之機械通氣的患兒病情較重,抵抗力低下,咳嗽反射幾乎消失,從而導致咽部菌群的感染概率增加,而插管帶入肺部細菌增加肺部感染風險,故呼吸機相關肺炎感染概率增加。因此,機械通氣操作過程中應密切觀察患兒吸痰指征,并嚴格規(guī)范操作,避免再插管。NCIS評分主要評估呼吸、循環(huán)等各方面的生理代謝指標,其評分水平與患兒的病情進展情況呈正相關,評分越低表明患兒的免疫功能越差,防御不良環(huán)境的能力越低下,進而使得機械通氣治療中肺部感染的可能性增大,較易發(fā)生呼吸機相關肺炎[13‐14]。因此,臨床可通過使用NCIS評分及時反饋患兒的生理代謝狀態(tài),以便及時調(diào)整治療方案,降低呼吸機相關肺炎發(fā)生率。機械通氣時間越長,機體暴露在空氣中的時間越長,越易形成細菌生物被膜,進而使呼吸機相關肺炎的發(fā)生率增加[15]。因此,臨床可通過縮短機械通氣時間,減少機體暴露時間,進而減少呼吸機相關肺炎的發(fā)生。住院時間較長,越易被醫(yī)院空氣中的細菌感染,則發(fā)生呼吸機相關肺炎的可能性越大[16]。因此,臨床可通過縮短住院時間,減少醫(yī)院感染,進而降低呼吸機相關肺炎發(fā)生率。

綜上,氣管內(nèi)吸引 > 8次/d、機械通氣過程中再插管、NCIS評分較低、機械通氣時間較長、住院時間較長均為影響呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎的危險因素,因此,臨床可采取相應措施進行預防呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒并發(fā)呼吸機相關肺炎,提高預后效果。但本研究樣本量較少,且為單中心研究,使得研究結果存在一定的偏倚,因此臨床可采取多中心、大樣本量進行深入研究,以便提高本研究結果的準確度。

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