殷亞妮

摘要以一道基因工程原創(chuàng)試題的命制為例歸納了取材于科技論文的試題命制程序，并分享了用科技文命題的一些心得體會。

關鍵詞 科技論文 基因工程 原創(chuàng)試題

中圖分類號G633. 91文獻標志碼B

基因工程是選修3模塊的重難點，該專題涉及遺傳與變異的基本生命觀念，又是當前生命科學的研究熱點，有著豐富的實踐研究材料。如果教師以相關科研論文為背景，命制主觀題，既能考查學生對基本生命觀念的掌握程度，又能訓練學生獲取信息的能力，培養(yǎng)其分析問題、解決問題的邏輯思維能力，以及通過科學表述將其思維外顯化的能力。

1命題原則和程序

《普通高中生物學課程標準（2017年版2020年修訂）》提出命題要依據(jù)以下原則：以課程標準中的內(nèi)容要求和學業(yè)質(zhì)量標準為依據(jù)、指向?qū)W科核心素養(yǎng)發(fā)展水平、考查學生解決問題的能力、確保題目及答案的科學性和規(guī)范性。

根據(jù)命題原則，筆者歸納總結(jié)了取材于科技文的命題基本程序（圖1），并據(jù)此命制了一道基因工程原創(chuàng)試題。

2原創(chuàng)試題展示

基因敲除是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術?？茖W家常借助基因敲除技術，使特定的基因功能喪失，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影響，進而推測出該基因的生物學功能。來源于λ噬菌體的Red同源重組系統(tǒng)就可用于大腸桿菌等一系列工程菌的基因敲除。

（1）Red同源重組由λ噬菌體的exo、bet、gam 3個基因組成，分別編碼EXO、BET、GAM 3種蛋白質(zhì)，EXO為雙鏈核酸外切酶，可以結(jié)合在雙鏈DNA的末端，從5′向3′降解DNA單鏈，產(chǎn)生（選填“3′”或“5′”）黏性末端；BET結(jié)合在exo外切產(chǎn)生的末端單鏈上，促進其與受體細胞內(nèi)正在復制的靶序列進行同源重組，替換靶基因；GAM蛋白能夠抑制受體細胞內(nèi)核酸外切酶活性，進而（選填“抑制”或“促進”）受體細胞對外源DNA的降解。

（2）Red同源重組技術要用到質(zhì)粒pKD46，該質(zhì)粒含有溫度敏感型的復制起點oriR101，在30℃培養(yǎng)時可以正常復制，而高于37℃時會自動丟失；還有由ParaB啟動子調(diào)控的exo、bet、gam基因，需要L-阿拉伯糖誘導表達。λ-Red系統(tǒng)介導的基因敲除過程如圖1所示。

①首先，要將pKD46導入處于（某種狀態(tài)）的大腸桿菌，為使pKD46在細菌內(nèi)正常復制、Red重組酶正常合成，必需滿足的培養(yǎng)條件。過程I是用含有青霉素的培養(yǎng)基篩選成功導入了pKD46的大腸桿菌，這說明。

②然后，用PCR技術擴增卡那霉素抗性基因，PCR引物由兩部分組成，靠近5′端的區(qū)域為的序列，靠近3′端的區(qū)域與模板DNA互補，將獲得的線性DNA片段導入大腸桿菌，通過同源重組將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除。

③為篩選出同源重組成功（即靶基因被敲除）的大腸桿菌，過程II所用的培養(yǎng)基必需含有；然后再通過，把質(zhì)粒pKD46除去。

（3）上述操作使得大腸桿菌基因組DNA上的靶基因被卡那霉素抗性基因取代，若想將卡那霉素抗性基因也清除，需要借助于FLP/FRT位點特異性重組系統(tǒng)。FRT是有方向性的，不同方向FRT位點經(jīng)重組酶FLP作用結(jié)果不同，具體如圖2所示。

因此在PCR擴增卡那霉素抗性基因時需在該基因。（填字母）

A.左側(cè)引入一個FRT位點

B.右側(cè)引入一個FRT位點

C.兩側(cè)引入兩個同向的FRT位點

D.兩側(cè)引入兩個反向的FRT位點

（4）確定靶基因敲除成功且pKD46除去后，再引入溫敏型（溫度過高時質(zhì)粒喪失復制能力）質(zhì)粒pCP20表達重組酶FLP，表達方式是熱啟動，請說明使用pCP20質(zhì)粒的優(yōu)勢：。

參考答案：（1）3′抑制（2）①感受態(tài)培養(yǎng)溫度為30℃（低于37℃）、培養(yǎng)基中含L-阿拉伯糖實驗用大腸桿菌不含青霉素抗性基因，pKD46質(zhì)粒含有青霉素抗性基因②與靶基因外側(cè)同源（相同）的③卡那霉素在高于37℃的溫度下培養(yǎng)（3）C（4）當培養(yǎng)溫度提高時，質(zhì)粒pCP20表達重組酶FLP，同時喪失復制能力，這樣可以將大腸桿菌中的抗性基因和質(zhì)粒pCP20同時除去

3命題程序分析

本次命題的目的是考評學生對于基因工程相關原理和技術的理解和掌握情況。筆者先確定了一個與基因工程相關研究熱點——基因編輯，以此為關鍵詞在互聯(lián)網(wǎng)上搜索到了用于基因編輯的熱門、常用工具，如CRISPR/Cas9系統(tǒng)、λ-Red重組系統(tǒng)、FLP/FRT位點特異性重組系統(tǒng)等；再以這些工具系統(tǒng)作為關鍵詞在百度學術中搜索科技論文，從中篩選綜述性質(zhì)的文章。同時，參考新課標中基因工程專題的內(nèi)容要求，明確試題的基本框架：以基因編輯為切入點，考查基因工程的工具、基本操作程序、基因結(jié)構等內(nèi)容，編制一道綜合題目。

筆者從搜索到的科技論文中選擇了一篇與試題框架高度匹配的綜述性論文——《Red重組系統(tǒng)用于大腸桿菌基因修飾研究進展》作為命題的基本材料，并對論文呈現(xiàn)的內(nèi)容進行信息提取和加工。該論文約有4 000字，附有7個圖表，信息量很大，遠超出一道填空題的承載能力，需要篩選和簡化信息。根據(jù)本次考查目標，把論文中關于引物同源臂長度的討論、誘導重組酶表達的最適培養(yǎng)條件的探索、Red重組酶系統(tǒng)的缺點等內(nèi)容全部刪除；保留了與教學內(nèi)容高度相關信息——pKD46載體結(jié)構和特點的介紹、外源基因擴增時的引物設計、Red重組系統(tǒng)進行靶基因敲除的流程、對重組結(jié)果的鑒定等；對那些超出學生掌握范圍但對解題十分重要的信息，例如，對Red重組系統(tǒng)同源重組的原理和FLP/FRT位點特異性重組系統(tǒng)，筆者做了簡化處理，以學生易于理解的方式進行表述；同時為提高學生獲取信息的效率，將論文中介紹復雜操作流程的文字轉(zhuǎn)變?yōu)橹庇^易懂的流程圖，增加了題目信息形式的多樣性。最后，對照學業(yè)質(zhì)量要求，編制題干并設置合理的問題，請同一教研組的教師打磨和修改試題后定稿，確保題目質(zhì)量。

本題的問題設計及命題立意見表1。

4科技論文命題的體會

首先，科技論文注重學術性和科學性，論文內(nèi)容客觀、真實，定性和定量準確，經(jīng)得起重復和實踐檢驗。論文用語準確、規(guī)范，以科技論文作為命制試題的素材，確保了試題的科學、真實、規(guī)范。其次，情境素材是試題信息的載體，科技論文能展示最新的研究進展。教師取材于此，可以增加試題的新穎性，避免試題情境的重復，排除重復性的題目訓練對學生的影響，更能考查出學生的真實水平。最后，科技論文內(nèi)容通常是超越教學的，涉及全新的條件、原理和操作過程。教師以此命題，能夠培養(yǎng)學生獲取信息、結(jié)合新信息和所學知識分析和解決問題的能力。

當然，要用好科技論文，命題者必須根據(jù)學生學情和命題目標，對論文信息進行嚴格的篩選和處理：刪除與試題命制無關的信息；改變信息呈現(xiàn)形式，以直觀的圖表信息代替抽象的文字；簡化或變換表述方式，如針對本題的第一空，筆者就將原文中的“末端單鏈懸突”改為學生更熟悉的“黏性末端”，便于學生理解。命題不能為了“新”而“新”，要回顧與基礎教學，不能忽略對基礎知識點的考查。最終呈現(xiàn)的問題要有層次和遞進。

參考文獻：

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