金文杰, 程獻(xiàn)偉, 關(guān)晉平, 陳國(guó)強(qiáng)
(1. 蘇州大學(xué) 紡織與服裝工程學(xué)院, 江蘇 蘇州 215021; 2. 現(xiàn)代絲綢國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室, 江蘇 蘇州 215021)
聚酰胺6織物具有較好的物理和化學(xué)性能,如耐磨性好,強(qiáng)度高,抗皺性好,耐化學(xué)腐蝕[1],廣泛應(yīng)用于航天航空、運(yùn)輸、電子電器、軍用紡織品、家居裝飾和工業(yè)紡織品領(lǐng)域[2],而這些應(yīng)用領(lǐng)域?qū)埘0?產(chǎn)品的阻燃性能要求較高。聚酰胺6的熔融溫度與著火點(diǎn)溫度相差比較大,所以燃燒時(shí)會(huì)發(fā)生收縮、熔滴。聚酰胺6的熔滴使聚酰胺6本身有自熄的性質(zhì);但同時(shí)熔滴能傳播火災(zāi),引燃其他物質(zhì),造成二次火災(zāi)[3-5],嚴(yán)重危害人們的生命財(cái)產(chǎn)安全,因此,對(duì)聚酰胺6織物進(jìn)行阻燃改性以提高其阻燃性能、抑制熔滴現(xiàn)象具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
傳統(tǒng)鹵素阻燃劑尤其是溴系阻燃劑具有“低濃高效”的特點(diǎn),對(duì)聚酰胺6織物具有較好的阻燃性能,在商業(yè)化阻燃劑中占有重要的比例。但大部分鹵素阻燃劑具有環(huán)境持久、難降解等特點(diǎn),且阻燃材料在燃燒過(guò)程中釋放有毒氣體,在環(huán)保方面存在嚴(yán)重缺陷。隨著歐盟報(bào)廢的電子電氣設(shè)備的指令(WEEE)、 關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令(RoHS)及國(guó)內(nèi)相應(yīng)安全環(huán)保法規(guī)的實(shí)施,開(kāi)發(fā)無(wú)鹵阻燃劑成為發(fā)展趨勢(shì)[6]。目前,常用的無(wú)鹵阻燃劑主要包括磷系、氮系、硅系、硫系等阻燃劑[7]。其中,硫系阻燃劑主要通過(guò)氣相阻燃機(jī)制提高紡織品的阻燃性能,且具有較好的抗熔滴性能。硫系阻燃劑主要包括氨基磺酸鹽[8]、硫脲[9]、硫酸銨[10]等化合物。
磺胺具有較高的硫含量和氮含量,是合成磺胺類藥物的重要原料,通常被用于抗生素、抗菌等藥物的生產(chǎn)[11]。磺胺受熱分解時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的硫-氧、氮-氧氣體及水蒸氣等,能稀釋燃燒區(qū)域的氧氣和可燃性氣體的濃度。有報(bào)道采用磺胺和含磷阻燃單體(HPPPA)在熔融狀態(tài)下合成一種含磷、硫、氮的新型阻燃劑,當(dāng)阻燃劑添加量為8%時(shí),阻燃聚酯纖維能達(dá)到V-0級(jí)[12]。
本文研究采用磺胺作為阻燃劑,通過(guò)浸漬沉積法提高聚酰胺6織物的阻燃性能和抗熔滴性能,并研究整理聚酰胺6織物的熱穩(wěn)定性、抗熔滴性能、阻燃性能和阻燃機(jī)制,評(píng)價(jià)其火災(zāi)危險(xiǎn)性。
試劑:磺胺,分析純,上海麥克林生化科技有限公司;冰醋酸,分析純,江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司。
織物:高強(qiáng)聚酰胺6牛津布(面密度為112.8 g/m2), 吳江福華織造有限公司。
XW-ZDR-25X12型低噪振蕩式染樣機(jī)(靖江市新旺染整設(shè)備廠)、TM3030型臺(tái)式掃描電子顯微鏡(日本Hitachi高新技術(shù)公司)、Nicolet 5700型傅里葉紅外光譜儀(美國(guó)賽默飛世爾公司)、FT0080型 極限氧指數(shù)測(cè)試儀(英國(guó)Fire Testing Technology公司)、SDL M233 M型垂直燃燒測(cè)試儀(深圳錫萊-亞太拉斯有限公司)、FTT0001微型量熱儀(英國(guó)Fire Testing Technology公司)、Diamond TG/DTG 5700型熱分析儀(美國(guó)珀金埃爾默公司)、Vario Micro Cube型元素分析儀(德國(guó)元素分析系統(tǒng)公司)、Instron-3365型萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)(美國(guó)伊利諾斯工具公司)、YG(B)022 D自動(dòng)織物硬挺度試驗(yàn)儀(溫州大榮紡織儀器有限公司)。
配制磺胺整理液質(zhì)量濃度為20 g/L,浴比為1∶30, 采用冰醋酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4.5。將聚酰胺6織物浸漬于溶液中,升溫至90 ℃后振蕩保溫60 min。 取出織物,水洗并室溫晾干,得到阻燃聚酰胺6織物。
化學(xué)結(jié)構(gòu)表征:采用傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)試聚酰胺6織物化學(xué)結(jié)構(gòu),波數(shù)范圍為4 000~500 cm-1。
阻燃性能測(cè)試:根據(jù)GB/T 5455—2014《紡織品燃燒性能 垂直方向損毀長(zhǎng)度、陰燃和續(xù)燃時(shí)間的測(cè)定》進(jìn)行,將織物裁剪成尺寸為300 mm×80 mm的布?jí)K。測(cè)試在SDL M233 M垂直燃燒測(cè)試儀中進(jìn)行,在箱底放上脫脂棉,將布樣置于規(guī)定大小火焰上方12 s,觀察聚酰胺6織物的燃燒情況,并記錄聚酰胺6織物燃燒時(shí)產(chǎn)生的熔滴數(shù)量以及點(diǎn)燃脫脂棉情況。根據(jù)GB/T 5454—1997《紡織品 燃燒性能試驗(yàn) 氧指數(shù)法》用FT0080極限氧指數(shù)測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)試,將織物裁剪成尺寸為150 mm×60 mm的樣品,并測(cè)試樣品的極限氧指數(shù)(LOI值)。
表面形貌分析:樣品在測(cè)試前進(jìn)行鍍金處理。通過(guò)臺(tái)式掃描電子顯微鏡(激發(fā)電壓為15.0 kV)觀察聚酰胺6織物以及垂直燃燒后損毀邊緣殘?zhí)康谋砻嫘蚊病?/p>
元素分析:通過(guò)元素分析儀測(cè)定聚酰胺6織物的硫元素含量,樣品質(zhì)量為2 mg,測(cè)試模式為CHNS。
熱穩(wěn)定性測(cè)試:將樣品剪成粉末,稱取5 mg粉末進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在熱分析儀上對(duì)聚酰胺6粉末進(jìn)行熱穩(wěn)定性測(cè)試。測(cè)試氣體分別為氮?dú)夂涂諝?,氣體流速為20 mL/min,溫度從30 ℃升高至700 ℃,升溫速率為10 ℃/min。
熱釋放性能測(cè)試:根據(jù)ASTM D7309—2007 (Method A)《塑料和其他固體材料的易燃特性用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》,用微型量熱儀對(duì)聚酰胺6粉末進(jìn)行熱釋放性能測(cè)試。測(cè)試所需樣品為5 mg粉末。
強(qiáng)力測(cè)試:根據(jù)ISO 13934-1—2013《紡織品 織物拉伸特性 第一部分:條樣法》在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上對(duì)聚酰胺6織物的力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,織物尺寸為250 mm×50 mm,每個(gè)樣品測(cè)試5次并取平均值。
硬挺度測(cè)試:根據(jù)GB/T 18318—2001《紡織品織物彎曲長(zhǎng)度的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)試,用自動(dòng)織物硬挺度試驗(yàn)儀測(cè)試聚酰胺6織物的手感,試樣的尺寸裁剪為250 mm×25 mm。測(cè)若干次求取平均值。
圖1 聚酰胺6織物的紅外光譜圖
圖2示出整理前后聚酰胺6織物的掃描電子顯微鏡照片。
圖2 聚酰胺6纖維表面形貌圖(×1 000)
可以看出,未整理聚酰胺6纖維的表面很干凈、光滑,纖維與纖維間存在一定的空隙。經(jīng)過(guò)磺胺阻燃整理后,聚酰胺6纖維表面變得粗糙,有一層物質(zhì)覆蓋在了纖維表面,而且纖維與纖維連接在了一起,它們之間空隙明顯變小。這是由于磺胺吸附和沉積在纖維表面,改變了聚酰胺6纖維的表面形貌。
圖3示出聚酰胺6織物的熱穩(wěn)定性??梢钥闯?,當(dāng)溫度低于400 ℃時(shí),即在熱降解初始階段,阻燃聚酰胺6織物率先分解,呈現(xiàn)出一個(gè)較快的分解速率。而當(dāng)溫度超過(guò)450 ℃時(shí),整理聚酰胺6織物的分解速率減小,熱穩(wěn)定性得到了提高,并且優(yōu)于未整理聚酰胺6織物。在熱降解的最終階段,阻燃聚酰胺6織物沒(méi)有殘?zhí)渴S啵@說(shuō)明磺胺并沒(méi)有促進(jìn)成炭的效果。
圖3 聚酰胺6織物在空氣和氮?dú)庀碌臒嶂厍€
磺胺在熱降解初始階段率先分解,產(chǎn)生出大量的含硫、含氮的氣體,充當(dāng)氣源稀釋了氧氣和可燃物的濃度,從而起到較好的阻燃效。而且磺胺分解會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,不僅可以降低氧氣濃度,而且可以消除自由基,達(dá)到阻燃的目的[16-17]。上述結(jié)果表明,整理聚酰胺6織物的阻燃機(jī)制為氣相阻燃。在空氣條件和氮?dú)鈼l件下聚酰胺6織物的熱分解趨勢(shì)基本一致。在氮?dú)鈼l件下,聚酰胺6織物在最終階段還有殘?zhí)渴S?。這說(shuō)明分解產(chǎn)物能被氧氣氧化,而在氮?dú)鈼l件下不受影響。
通過(guò)垂直燃燒測(cè)試和LOI值測(cè)試評(píng)定聚酰胺6織物的阻燃性能,結(jié)果如表1所示。可知,未阻燃聚酰胺6織物的損毀長(zhǎng)度為18.0 cm,極限氧指數(shù)為22.8%,燃燒時(shí)產(chǎn)生熔滴,點(diǎn)燃脫脂棉,表明其燃燒性能較差。經(jīng)磺胺整理后,質(zhì)量增加率達(dá)到2.49%,證明磺胺成功沉積到織物上。整理聚酰胺6織物的損毀長(zhǎng)度降低至11.0 cm,LOI值升高至32.2%,表明整理聚酰胺6織物的阻燃性能升高。另外,阻燃聚酰胺6織物在垂直燃燒過(guò)程中沒(méi)有產(chǎn)生熔滴,降低了二次火災(zāi)發(fā)生的可能性。圖4示出未整理和阻燃聚酰胺6織物經(jīng)垂直燃燒測(cè)試后的照片??梢钥闯鲎枞季埘0?織物的損毀面積明顯變小。根據(jù)GB/T 17591—2006《阻燃織物》,阻燃聚酰胺6織物的阻燃性能達(dá)到紡織品阻燃B1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。上述結(jié)果表明,磺胺能夠有效提高聚酰胺6織物的阻燃性能,并抑制熔滴的形成。
表1 聚酰胺6織物的燃燒參數(shù)
圖4 聚酰胺6織物的垂直燃燒圖
圖5示出聚酰胺6試樣的熱釋放速率曲線,表2示出相應(yīng)的熱釋放參數(shù),包括熱釋放能力(HRC)、最大熱釋放速率(pHRR)、總的熱釋放量(THR)及織物在750 ℃時(shí)的殘?zhí)苛俊N凑砭埘0?試樣的熱釋放能力為614 J/(g·K),最大熱釋放速率為588.7 W/g,熱釋放總量為30.7 kJ/g。經(jīng)過(guò)磺胺阻燃整理后,聚酰胺6試樣的熱釋放能力、最大熱釋放速率和熱釋放總量均降低。其中,最大熱釋放速率降低至489.2 W/g,下降了16.9%。可知,整理聚酰胺6試樣的殘?zhí)苛恳矠?,表明在燃燒過(guò)程中未形成炭。上述結(jié)果表明磺胺主要在氣相中起到阻燃作用,提高了聚酰胺6織物的阻燃性能。
圖5 聚酰胺6織物的熱釋放曲線圖
圖6示出經(jīng)垂直燃燒測(cè)試后聚酰胺6試樣燃燒邊緣殘?zhí)康谋砻嫘蚊病?/p>
圖6 聚酰胺6織物燃燒后殘?zhí)康谋砻嫘蚊矆D
可以看出,未整理聚酰胺6織物殘?zhí)勘砻孑^為平整,沒(méi)有孔洞的存在。而經(jīng)磺胺阻燃整理后聚酰胺6試樣殘?zhí)勘砻姘纪共黄?,且有一些孔洞。?jīng)測(cè)試發(fā)現(xiàn):未整理聚酰胺6織物中不含硫元素,阻燃聚酰胺6織物的硫含量為0.79%,表明磺胺沉積在聚酰胺6織物上;而阻燃聚酰胺6殘?zhí)康牧蛟睾繛?%,表明在燃燒過(guò)程中,含硫基團(tuán)熱分解成氣體進(jìn)入燃燒區(qū)域。這些氣體向殘?zhí)客鈱訑U(kuò)散,導(dǎo)致殘?zhí)勘砻婵锥吹男纬?。上述結(jié)果表明,磺胺主要通過(guò)氣相阻燃機(jī)制提高聚酰胺6織物的阻燃性能和抗熔滴性能。
表3示出整理前后聚酰胺6織物的拉伸斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長(zhǎng)率和抗彎剛度。未整理聚酰胺6織物為高強(qiáng)織物,斷裂強(qiáng)力可達(dá)到1 573.3 N,抗彎剛度比普通聚酰胺6織物高,懸垂性更好。經(jīng)過(guò)磺胺阻燃整理后,斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率均有所下降,斷裂強(qiáng)力下降8.8%,斷裂伸長(zhǎng)率下降9.3%,表明磺胺整理對(duì)聚酰胺6織物強(qiáng)力影響不大。另外,經(jīng)阻燃整理后,聚酰胺6試樣的抗彎剛度升高,表明整理聚酰胺6織物的手感變差。
表3 聚酰胺6織物的力學(xué)性能
通過(guò)浸漬沉積法將磺胺整理到聚酰胺6織物上,賦予了聚酰胺6織物較好的阻燃效果。聚酰胺6織物的極限氧指數(shù)從22.8%升高至32.2%,損毀長(zhǎng)度從18 cm降低至11 cm,損毀面積明顯減小。且在燃燒過(guò)程中,沒(méi)有產(chǎn)生熔滴,實(shí)現(xiàn)了快速自熄性能。證明磺胺能有效提高聚酰胺6織物的阻燃性能?;前吩诰埘0?織物分解之前率先分解,產(chǎn)生大量的不可燃?xì)怏w,達(dá)到消除自由基及稀釋氧氣的目的,從而起到阻燃效果。磺胺整理后織物的熱穩(wěn)定性提高,且最大熱釋放速率降低了16.9%, 表明整理聚酰胺6織物的火災(zāi)危害性降低。但磺胺主要通過(guò)物理法沉積在織物上,整理聚酰胺6織物的耐水洗性能不佳,需要進(jìn)一步研究。