胡鴻姣 ，劉新平，劉偉春，林會(huì)全，楊春宇，張銅會(huì)，何玉惠，孫姍姍，程 莉，徐遠(yuǎn)志

（1.中國科學(xué)院西北生態(tài)環(huán)境資源研究院奈曼沙漠化研究站,甘肅 蘭州 730000；2.中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049；3.通遼市庫倫旗農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,內(nèi)蒙古 庫倫 028200；4.通遼市奈曼旗大柳樹國有治沙林場,內(nèi)蒙古 奈曼 028300；5.中國科學(xué)院西北生態(tài)環(huán)境資源研究院皋蘭生態(tài)與農(nóng)業(yè)綜合研究站,甘肅 蘭州 73000）

隨著可持續(xù)發(fā)展的推進(jìn)和退耕還林還草工程的實(shí)施，以及由此引發(fā)的畜牧業(yè)生產(chǎn)方式的重大變革，我國北方積極開展灌木造林和產(chǎn)業(yè)化利用工作[1]。其中，飼用灌木小葉錦雞兒(Caragana microphylla)因防風(fēng)固沙和水土保持性能優(yōu)良[2]，以及營養(yǎng)價(jià)值和適口性較高[1]而倍受推崇，目前已成為我國干旱、半干旱地區(qū)的重要生態(tài)建設(shè)樹種。小葉錦雞兒種植面積的不斷擴(kuò)增使其種子產(chǎn)業(yè)日漸壯大，但隨即而來的種子蟲害問題也日益嚴(yán)重。例如在內(nèi)蒙古自治區(qū)，各錦雞兒屬灌木產(chǎn)區(qū)的種子害蟲危害程度均在++以上，蟲株率達(dá)100%[3]；在寧夏荒漠地區(qū)，錦雞兒屬灌木種子害蟲株害率為100%，豆莢受害率為34.2%[4]。前人研究表明，蟲害造成的種子產(chǎn)量和品質(zhì)嚴(yán)重下降，不僅影響小葉錦雞兒的種植擴(kuò)張及其種子的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)[5]，還影響小葉錦雞兒種群的自然更新及其固沙保土能力的發(fā)揮[6]。因此，種子蟲害治理已成為提高小葉錦雞兒生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)價(jià)值的首要任務(wù)。

已有研究發(fā)現(xiàn)，種子害蟲主要通過寄生植株和利用寄主植物短暫的生育期完成其重要生長發(fā)育過程，從而造成種子籽粒不飽滿，營養(yǎng)物質(zhì)不足，表現(xiàn)為千粒重和發(fā)芽率等表征種子質(zhì)量的重要指標(biāo)下降[7]。此外，植株的繁殖資源分配格局和位置效應(yīng)會(huì)影響植株不同部位的種子質(zhì)量、形態(tài)、和數(shù)量等。例如，Triticum dicoccoide小穗不同部分的種子大小存在差異[8]；Peucedanumoreoselinum植株不同位置的種子質(zhì)量不同[9]。這可能會(huì)影響害蟲對植株寄生部位的選擇。目前，我國控制錦雞兒屬灌木種子害蟲蔓延的措施以種子檢疫和平茬更新為主，但效果較差且費(fèi)時(shí)費(fèi)工[10]。國內(nèi)外關(guān)于小葉錦雞兒種子害蟲的報(bào)道較少，并且多限于其危害程度的調(diào)查和殺蟲劑種類的篩選，缺乏根據(jù)害蟲侵害機(jī)理制定專向防治機(jī)制的研究[7]。因此，了解小葉錦雞兒種子蟲害在時(shí)間和空間上的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律，探究其對種子質(zhì)量的影響，進(jìn)而對其進(jìn)行綜合治理，顯得更加切實(shí)有效。

本研究以半干旱沙地小葉錦雞兒為研究對象，探索種子蟲害在小葉錦雞兒結(jié)實(shí)期不同階段和植株不同部位的發(fā)生率，統(tǒng)計(jì)蟲害對小葉錦雞兒種子質(zhì)量的影響，以期為錦雞兒屬灌木種子害蟲危害機(jī)理的研究及綜合治理方案的制定提供理論支持。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于科爾沁沙地東南部奈曼旗境內(nèi)(42°55′N、120°42′E)，海拔約為360 m，屬于北溫帶半干旱大陸性季風(fēng)氣候。年均氣溫5.8～6.4 ℃，一年中5月 -9月是日均氣溫≥10 ℃最集中的時(shí)期。年降水量一般在310～500 mm，6月 -8月降水可占全年降水的70%以上。土壤屬風(fēng)沙土，有機(jī)質(zhì)含量低，土壤肥力低下[11]。優(yōu)勢植物以多年生灌木小葉錦雞兒、半灌木差巴嘎蒿(Artemisia halodendron)以及多年生草本黃蒿(A.scoparia)等沙生植物為主[12]。

1.2 供試材料與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

供試莢果采自內(nèi)蒙古奈曼農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站周邊沙地的結(jié)實(shí)期(6月初 -7月初)小葉錦雞兒。共選取5 塊標(biāo)準(zhǔn)樣地，每塊面積約2 畝(1 333.33 m2)，樣地間隔5～10 km。采用平行線跳躍式取樣法，每塊標(biāo)準(zhǔn)樣地取5 點(diǎn)，每點(diǎn)選擇標(biāo)準(zhǔn)樹5 株。分別于2020年6月9日(結(jié)實(shí)前期)、18日(結(jié)實(shí)中期)、27日(結(jié)實(shí)后期)和7月6日(結(jié)實(shí)末期)，在每株的東、南、西、北4 個(gè)方位各隨機(jī)均勻采集莢果30 枚(兼顧植株的上、中、下3 個(gè)層次)，用于蟲害率統(tǒng)計(jì)。7月上旬，小葉錦雞兒種子已成熟[13]，故將7月6日采集的成熟莢果(果莢裂開但種子未掉落)同時(shí)用于測定的種子千粒重、發(fā)芽率、發(fā)芽勢和出苗率。

1.2.1 蟲害率統(tǒng)計(jì)

將采集的植株不同部位莢果帶回試驗(yàn)室剝?nèi)》N子，統(tǒng)計(jì)各部位的種子數(shù)(即結(jié)種量)和蟲害種子數(shù)，計(jì)算種子蟲害率。各方位蟲害率=各方位蟲害種子數(shù)/結(jié)種量×100%；蟲害率=4 個(gè)方位蟲害率總和/4。

1.2.2 千粒重測定

蟲害率統(tǒng)計(jì)完畢后，將植株各部位的種子分別隨機(jī)均分為兩份，一份剔除蟲害籽粒，即為蟲害發(fā)生前的完整種子，另一份不做處理，即為蟲害發(fā)生后的蟲害種子。每個(gè)部位共2 個(gè)處理，每個(gè)處理5 次重復(fù)，每次重復(fù)50 粒凈種子(人工隨機(jī)數(shù)取)。將凈種子置于通風(fēng)條件良好的室內(nèi)自然風(fēng)干至恒重后，進(jìn)行千粒重測定。用精度0.000 1 g 的電子天平稱量，計(jì)算各部位的種子在剔除蟲害籽粒前后的千粒重。

1.2.3 發(fā)芽試驗(yàn)

采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法。將種子均勻置于直徑為110 mm 的培養(yǎng)皿中，放入光、溫、濕度自動(dòng)控制的培養(yǎng)箱中進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)(溫度25 ℃、濕度50%、2 000 lx 強(qiáng)度光照8 h)[14]。處理和重復(fù)的設(shè)置同千粒重測定。萌發(fā)過程中適時(shí)補(bǔ)充水分以保持萌發(fā)床濕潤，以“露白”為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn)，每24 h 檢測1 次，觀察記錄發(fā)芽數(shù)，并將已萌發(fā)幼苗和腐爛死亡種子及時(shí)除去并記載。將連續(xù)5 d 內(nèi)發(fā)芽數(shù)不足供試種子總數(shù)的1%作為發(fā)芽結(jié)束時(shí)間[15]。發(fā)芽勢和發(fā)芽率分別按下述公式計(jì)算[16]：

發(fā)芽勢=發(fā)芽高峰期發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%；

發(fā)芽率=正常發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%。

1.2.4 出苗試驗(yàn)

將種子播種在盛有沙壤土的塑料花盆(高85 mm，口徑120 mm，底部有孔)中，并放在室內(nèi)避風(fēng)向陽的地方。處理和重復(fù)的設(shè)置同千粒重測定。播種深度為1～2 cm，溫度為室溫，光照為室內(nèi)自然光照。播種前充分灌水，多余水分從盆底漏出，并視天氣情況補(bǔ)充水分。播種后每天記錄出苗和死苗情況，以兩片子葉出土定義為出苗。將連續(xù)7 d 內(nèi)未見新生幼苗作為出苗結(jié)束時(shí)間[17]。出苗結(jié)束后，將花盆中沙壤倒出，檢查并統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽數(shù)。

出苗率=正常出苗的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%；

發(fā)芽率=實(shí)際發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用Excel 2019 和SPSS 25.0 軟 件對數(shù)據(jù)進(jìn) 行統(tǒng)計(jì)分析。采用重復(fù)測量(repeated-measures analysis of variance)和LSD 法對結(jié)實(shí)期不同階段小葉錦雞兒植株不同部位的結(jié)種量和蟲害率進(jìn)行方差分析和多重比較(α=0.05)，用單變量(univariate analysis of variance)和Duncan 法對小葉錦雞兒植株不同部位完整種子和蟲害種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、千粒重和出苗率進(jìn)行方差分析和多重比較(α=0.05)。利用Excel 2019 作圖。圖中數(shù)據(jù)為平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)誤。

2 結(jié)果與分析

2.1 小葉錦雞兒種子蟲害率

結(jié)種量在中期、后期和末期差異不顯著(P＞0.05)；蟲害率后期和末期間差異不顯著，在植株不同方位間均無顯著性差異 (圖1)。植株結(jié)種量在結(jié)實(shí)初期最高(P＜0.05)，之后略有下降，并在結(jié)實(shí)中期趨于穩(wěn)定(P＞0.05)。結(jié)實(shí)初期的結(jié)種量較其他階段的平均結(jié)種量高出10.8% (P＜0.05)，即小葉錦雞兒的成功結(jié)種率為89.2%。小葉錦雞兒種子蟲害率的平均變化表現(xiàn)為結(jié)實(shí)初期最低(P＜0.05)，為7.5%，之后顯著上升至結(jié)實(shí)中期(P＜0.05)，達(dá)19.3%。在結(jié)實(shí)中期之后，蟲害率稍有升高(P＜0.05)，并在結(jié)實(shí)后期趨于穩(wěn)定，與結(jié)實(shí)末期無顯著差異(P＞0.05)，其中結(jié)實(shí)后期和結(jié)實(shí)末期較結(jié)實(shí)中期分別升高了2.7%和4.4%。

圖1 結(jié)實(shí)期小葉錦雞兒植株不同部位結(jié)種量和蟲害率Figure 1 Seed-set amount and pest rate of Caragana microphylla under different orientations in different bearing phases

2.2 小葉錦雞兒種子質(zhì)量

小葉錦雞兒植株不同部位完整種子的千粒重、發(fā)芽率和發(fā)芽勢均無顯著性差異(P＞0.05)；小葉錦雞兒植株各部位蟲害種子的千粒重、發(fā)芽率和發(fā)芽勢均顯著降低(P＜0.05)，但在不同部位間差異不顯著(P＞0.05) (圖2)。其中，蟲害導(dǎo)致小葉錦雞兒種子的千粒重、發(fā)芽率和發(fā)芽勢分別平均降低了30.7%、17.2%和34.7%。出苗試驗(yàn)結(jié)果顯示，小葉錦雞兒植株不同部位完整種子的出苗率和發(fā)芽率均無顯著性差異(P＞0.05)，且完整種子的出苗率與發(fā)芽率差異不顯著(P＞0.05)。小葉錦雞兒蟲害種子的出苗率和發(fā)芽率均明顯降低，但兩者在植株不同部位間均無顯著性差異(P＞0.05)，且蟲害種子的出苗率與發(fā)芽率差異不顯著(P＞0.05)。小葉錦雞兒種子的出苗率和發(fā)芽率分別平均為58.25%和61.75%。

圖2 小葉錦雞兒植株不同部位完整種子和蟲害種子的出苗率、發(fā)芽率、千粒重和發(fā)芽勢Figure 2 Seedling emergence,germination rate,thousand-grain weight,and germination potential of intact and pest-infested seeds of Caragana microphylla under different orientations

3 討論

3.1 小葉錦雞兒種子害蟲的危害情況

在經(jīng)過長期的自然選擇后，部分昆蟲與寄主植物在物候期(phenology)上存在相互適應(yīng)性和同步性。已有研究表明，小葉錦雞兒種子在5月下旬尚未發(fā)育，6月初出現(xiàn)種子生長高峰，6月中旬為結(jié)實(shí)中期，7月初種子大小基本確定[18]。小葉錦雞兒種子的3 種主要害蟲豆莢螟(Etiella zinckenella)、檸條豆象(Kytorrhinus immixtus)和檸條種子小蜂(Bruchophagus neocaraganae)的成蟲期均在5月中旬至6月中旬，成蟲羽化高峰期均在6月上旬，大部分幼蟲均在7月上旬進(jìn)入老熟階段[19]。加之本研究發(fā)現(xiàn)，種子蟲害率在小葉錦雞兒結(jié)實(shí)初期至結(jié)實(shí)中期(6月9日-18日)之間急劇上升，而后在結(jié)實(shí)后期(6月27日)趨于穩(wěn)定。因此得出，小葉錦雞兒種子蟲害的發(fā)生與其種子有限的生育期緊密相關(guān)，并且大部分害蟲與小葉錦雞兒種子已在生育期上達(dá)到了十分契合的程度。例如羅于洋等[3]和金花等[20]研究發(fā)現(xiàn)錦雞兒屬灌木種子害蟲在花期便產(chǎn)卵，并且蟲卵能夠在種子萌動(dòng)的時(shí)機(jī)孵化，從而充分利用種子充足的營養(yǎng)物質(zhì)迅速生長發(fā)育，進(jìn)而食害種子。此外，本研究發(fā)現(xiàn)小葉錦雞兒結(jié)種量在結(jié)實(shí)初期之后稍有下降。這一方面可能是因?yàn)樾∪~錦雞兒通過選擇性敗育淘汰不良基因型以提高后代個(gè)體適合度所形成的一種應(yīng)對資源貧乏和干旱環(huán)境的生殖保障機(jī)制[21]。例如，發(fā)育初期的準(zhǔn)噶爾無葉豆 (Eremosparton songoricum)莢果中有2～3 枚受精胚珠，但通常僅有1 枚成功發(fā)育成種子[22]。另一方面可能是由于蟲害造成植株光合產(chǎn)物運(yùn)輸受阻等，從而導(dǎo)致結(jié)實(shí)初期的少部分種子因營養(yǎng)供應(yīng)不足而干癟或發(fā)育不良，最終發(fā)育失敗，造成結(jié)種量降低[23]。

受地磁、陽光、風(fēng)向、溫度和濕度等環(huán)境因子影響[24]，同一植株不同部位的枝葉密度、形態(tài)特征和營養(yǎng)條件等可能存在較大差異，因而生理習(xí)性不同的昆蟲會(huì)對植株不同部位表現(xiàn)出不同的偏好[25]。例如祁連圓柏(Sabina przewalskii)樹冠南面和東面的種子受害率較高是因?yàn)閳A柏大痣小蜂(Megastigmus sabinae)成蟲具有趨光性，喜歡在光照較好、氣溫較高的枝條活動(dòng)[26]；風(fēng)向會(huì)影響一部分昆蟲的散布[27-28]，如一種無刺蜜蜂，由于體型較小，產(chǎn)卵通常不到0.8 cm 長，因此對風(fēng)的敏感度較高，偏好在植株的背風(fēng)部位尋找花蜜或休息[29]；植株迎風(fēng)部位由于食物質(zhì)量、葉面蜜汁和花朵暴露在氣流中，會(huì)增加蒸發(fā)和蜜汁濃度，則恰好迎合了另一部分昆蟲的需求，如銀合歡(Leucaena leucocephala)樹冠朝北的枝條上有大量的咀嚼性食蚜蟲和捕食性螞蟻[30]。同時(shí)，也有昆蟲對植株的水平部位無明顯偏好。臭椿(Ailanthus altissima)和黑胡桃(Juglans nigra)樹冠4 個(gè)部位(東、南、西、北)的卵塊數(shù)量無顯著性差異[30]；山東廣翅蠟蟬(Ricania shantungensis)在栗樹(Castanea mollissima)內(nèi)4 個(gè)主要部位(東、南、西、北)的產(chǎn)卵偏好不顯著[31]；以及本研究中，小葉錦雞兒種子蟲害率在植株不同方位(東、南、西、北)間差異不顯著。本研究結(jié)果其一是由于灌叢的“沃島效應(yīng)”，單株小葉錦雞兒四周不易受到其他植株的遮陰作用，從而植株水平位置的光照等外界條件一致，同一植株不同部位種子發(fā)育程度一致，進(jìn)而害蟲對不同部位種子無明顯偏好，以及另一發(fā)現(xiàn)同一植株不同部位的結(jié)種量差異不顯著。因此，植株不同水平位置的種子對害蟲的吸引力一致，表現(xiàn)為植株不同部位的害蟲危害程度差異不顯著。其二，生境資源的限制會(huì)導(dǎo)致不同種類的小葉錦雞兒種子害蟲在同一植株內(nèi)存在生態(tài)位的分離和生態(tài)位寬度的差異，表現(xiàn)為害蟲對植株不同部位種子的取食情況或偏好不同。例如在對檸條(Caragana)主要害蟲豆莢螟的寄生適應(yīng)性進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)其在檸條東、南、西和北4 個(gè)部位中，均以南部聚集度最大、密度最高[32]；在調(diào)查檸條種實(shí)害蟲的空間生態(tài)位時(shí)發(fā)現(xiàn)檸條豆象、豆莢螟和檸條種子小蜂在東、南、西、北4 個(gè)空間資源序列上的水平生態(tài)位寬度差異較大[19]。同時(shí)，物種間會(huì)通過降低生態(tài)位重疊或擴(kuò)大生態(tài)位寬度以減少競爭。因此，結(jié)合自然選擇學(xué)說和競爭排斥原理，筆者認(rèn)為各種小葉錦雞兒種子害蟲的取食偏好在整個(gè)植株內(nèi)可能恰好互補(bǔ)，所以本研究中植株不同部位的種子蟲害率無顯著性差異。

已有大量研究表明，在生產(chǎn)實(shí)踐中，防治蟲害的關(guān)鍵是選擇正確的噴藥時(shí)間，其次是噴施方法等。因此探明害蟲與寄主植物在時(shí)間和空間上的契合點(diǎn)，有助于確定適宜防治時(shí)期，制定專向防治措施，同時(shí)為提高田間防治效果提供依據(jù)。本研究樣地中，小葉錦雞兒種子蟲害率最高時(shí)達(dá)23.7%，與金花等[20]在2007年調(diào)查的內(nèi)蒙古自治區(qū)各地錦雞兒屬植物種子蟲害率平均為26.5%的結(jié)果相仿。可見，該地區(qū)錦雞兒屬植物種子害蟲的危害情況依然十分嚴(yán)峻，急需采取積極有效的防治措施。本研究認(rèn)為，可利用小葉錦雞兒物侯期對其種子害蟲進(jìn)行短期預(yù)測，并在蟲害程度達(dá)到高峰前(結(jié)實(shí)初期-結(jié)實(shí)中期)進(jìn)行全株防治。應(yīng)以在蟲害程度達(dá)到高峰前進(jìn)行田間藥效防治為宜，即在結(jié)實(shí)初期至結(jié)實(shí)中期之間(6月9日-18日)?？罩袊姙⑾x劑時(shí)應(yīng)不管植株水平位置，徹底施用，同時(shí)殺蟲劑的選擇可傾向于專向滅殺幼蟲或蟲卵的類型。

3.2 小葉錦雞兒種子蟲害對種子質(zhì)量的影響

種子萌發(fā)與幼苗建植是植物生活史中最關(guān)鍵也是最脆弱的階段，對荒漠地區(qū)的植物種群更新和植被恢復(fù)具有重要意義[33]。種子質(zhì)量是決定這兩個(gè)過程成功與否的重要因素之一，是由種子的不同特性綜合而成的一種概念，在農(nóng)業(yè)上常用千粒重、發(fā)芽率和種子活力等指標(biāo)表示。本研究發(fā)現(xiàn)，在未遭受蟲害的情況下，小葉錦雞兒植株不同部位的種子質(zhì)量(出苗率、發(fā)芽率、千粒重和發(fā)芽勢)均差異不顯著。植株不同部位蟲害種子的種子質(zhì)量雖均顯著下降，但在不同部位間仍差異不顯著。筆者認(rèn)為，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因與前面導(dǎo)致小葉錦雞兒植株不同部位種子蟲害率差異不顯著的類似，并且進(jìn)一步驗(yàn)證了種子害蟲對小葉錦雞兒植株水平部位無明顯偏好的結(jié)論。小葉錦雞兒完整種子的出苗率和發(fā)芽率分別僅為81.25%和87.25%。此外，結(jié)實(shí)末期小葉錦雞兒種子的蟲害率為23.7%，則小葉錦雞兒蟲害種子的預(yù)期發(fā)芽率和出苗率應(yīng)約為76.3%，而實(shí)際發(fā)芽率和出苗率較低，分別為58.25%和61.75%。結(jié)合試驗(yàn)觀察，我們推測這部分完整卻未發(fā)芽的種子主要是硬實(shí)種子或新鮮未發(fā)芽種子，以及少數(shù)受精未成功的干癟種子[34]。

在遭受蟲害后，小葉錦雞兒種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢分別顯著降低了17.2%和34.7%，嚴(yán)重影響了種子的發(fā)芽能力以及種子發(fā)芽的快慢和整齊度[35]。此外，《林木種子質(zhì)量分級(jí)》國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)和Ⅲ級(jí)的小葉錦雞兒種子的發(fā)芽率應(yīng)分別不低于75%、65%和55%[36]。本研究中，小葉錦雞兒蟲害種子的發(fā)芽率較完整種子的降低了17.2%，僅為68.8%，可見蟲害明顯降低了當(dāng)?shù)匦∪~錦雞兒的種子質(zhì)量。同時(shí)，由于害蟲食害小葉錦雞兒種子造成籽粒不飽滿[37]，千粒重平均降低了30.7%，將導(dǎo)致每畝地平均損失97.16～118.69 元(目前每斤錦雞兒種子的市場價(jià)格穩(wěn)定在55～70 元，小葉錦雞兒種子的平均產(chǎn)量為43.03 kg·hm-2)。目前，僅我國西北地區(qū)的錦雞兒屬植物的自然分布和人工栽培面積已達(dá)數(shù)百萬公頃以上[38]?？梢?，種子蟲害將造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

本研究將結(jié)實(shí)末期采集的成熟種子同時(shí)用于出苗試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在未遭受蟲害時(shí)，完整種子的發(fā)芽率與出苗率差異不顯著，證明本研究采用的出苗條件較好，即氣候條件(如溫度[39])和種子自身?xiàng)l件(如頂土能力[35])等不影響小葉錦雞兒種子的正常出苗。小葉錦雞兒蟲害種子的發(fā)芽率和出苗率仍差異不顯著，但植株不同部位蟲害種子的發(fā)芽率均稍高于出苗率。證明小葉錦雞兒種子在遭受蟲害后，若種子胚未被完全取食或破壞[40]，仍可能正常發(fā)芽，但由于蟲害種子的胚乳營養(yǎng)物質(zhì)不足，則可能無法正常出苗。

4 結(jié)論

在遭受蟲害后，小葉錦雞兒種子質(zhì)量顯著下降，但植株不同部位的種子蟲害率和種子質(zhì)量均無顯著性差異。種子蟲害率在結(jié)實(shí)初期至結(jié)實(shí)中期之間(6月9日-18日)上升幅度最大，并在結(jié)實(shí)后期后穩(wěn)定為22.8%。因此，在小葉錦雞兒結(jié)實(shí)初期至結(jié)實(shí)中期，全株徹底防治其種子害蟲為最佳防治措施。