吳岐奎，張子晗，徐宗大，孫立民，喻方圓

(1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，山東省城鄉(xiāng)風(fēng)景園林示范工程技術(shù)研究中心，山東 泰安 271018；2.南京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院，南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇 南京 210037；3.中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所，國家林業(yè)和草原局林木培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100091)

野茉莉?qū)?Styrax)又稱安息香屬，在安息香科(Styracaceae)植物中較為特別，其表現(xiàn)為該屬現(xiàn)存種類最多、分布最廣以及性狀分化最強(qiáng)烈[1]。野茉莉?qū)僦参锏妹谄錁涓稍谑艿酵獠織l件傷害時分泌出樹脂樣物質(zhì)[2]，具有開竅清神、行氣活血、祛痰、鎮(zhèn)痛的功能[2-3]，也是制備香料和香水的物質(zhì)原料[4]，具有較高的藥用價值和經(jīng)濟(jì)價值。野茉莉?qū)僦参锎蠖嗷ò咨?，總狀花序、圓錐花序或聚傘花序，具有很高的觀賞價值[5]。野茉莉?qū)僦参锕麑?shí)中脂肪酸含量高，可以制備生物柴油，是木本油料植物的備選樹種[6]。雖然對于野茉莉?qū)僦参锏难芯坑休^多報(bào)道，但大多專注于某個領(lǐng)域，缺乏系統(tǒng)的梳理；從資源開發(fā)和產(chǎn)業(yè)鏈的角度看，全球野茉莉?qū)僦参锓N類豐富、應(yīng)用價值高、開發(fā)前景好，很有必要對野茉莉?qū)僦参锏难芯颗c應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。筆者從地理分布與種質(zhì)資源遺傳多樣性、生物學(xué)與生態(tài)學(xué)特性、植物化學(xué)研究以及資源利用與擴(kuò)繁等方面對野茉莉植物資源研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述，綜合評價野茉莉?qū)僦参锏膽?yīng)用前景及潛在價值，為后續(xù)野茉莉?qū)僦参锪挤N選育以及遺傳改良提供科學(xué)參考。

1 地理分布與種質(zhì)資源遺傳多樣性

1.1 地理分布

野茉莉?qū)僦参锇?30余種，關(guān)于其分布情況在《中國植物志》和前人研究中都進(jìn)行了一定的表述概括[1, 7]。筆者綜合前人描述并結(jié)合全球生物多樣性信息網(wǎng)絡(luò)(GBIF)中野茉莉?qū)僦参锏南嚓P(guān)記錄，將其植物資源分布范圍概括為：亞洲東南部、北美洲東南部、中美洲、南美洲熱帶區(qū)域以及歐洲南部。其中，中國華南地區(qū)、巴西塞拉多地區(qū)是野茉莉?qū)僦参飪蓚€主要的集中分布區(qū)域：中國華南地區(qū)分布有白花龍(S.faberi)、垂珠花(S.dasyanthus)、灰葉野茉莉(S.calvescens)等種[8]，巴西塞拉多地區(qū)分布有巴西野茉莉(S.ferrugineus)、塞拉多野茉莉(S.pohlii)和園地野茉莉(S.camporum)等種[9]。歐洲南部地中海周圍僅有南歐野茉莉(S.officinalis)集中分布[10]；我國華北地區(qū)及日本、韓國等東亞地區(qū)分布有野茉莉(S.japonicus)和玉玲花(S.obassia)等種；東南亞熱帶地區(qū)分布有蘇門答臘野茉莉(S.benzoin)和喙果野茉莉(S.agrestis)等。東京野茉莉(S.tonkinensis)分布范圍較廣，輻射到熱帶(越南東京灣)及亞熱帶地區(qū)(我國江西萍鄉(xiāng))。此外，北美溫哥華地區(qū)有少量野茉莉資源引種栽培，主要為英屬哥倫比亞大學(xué)植物園(UBCBG)收集和部分園林景觀應(yīng)用，均屬于東亞地區(qū)種類。

1.2 葉綠體基因組信息分析

葉綠體基因組是綠色植物中僅次于核基因組的第二大基因組，同時葉綠體基因組較小，均為閉環(huán)的雙鏈DNA。通過解析植物葉綠體基因組結(jié)構(gòu)和序列信息可以揭示不同物種的起源、進(jìn)化演變以及系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系等。測序得出，野茉莉?qū)僦参锶~綠體基因組介于157 387～159 424 bp，大多包含兩個反向重復(fù)區(qū)域，編碼116～134個基因。綜合各研究中系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)，野茉莉?qū)僦参镏芯哂休^近親緣關(guān)系的種分別有：垂珠花和大花野茉莉(S.grandiflorus)[11]、大果野茉莉(S.macrocarpus)和野茉莉[12]、東京野茉莉和玉玲花[13]、栓葉野茉莉(S.suberifolius)和中華野茉莉(S.chinensis)[14]等。葉綠體基因組層面的遺傳信息分析可以為野茉莉?qū)僦参锏南到y(tǒng)研究和種質(zhì)保護(hù)提供基礎(chǔ)依據(jù)。

1.3 種群遺傳多樣性分析

利用分子標(biāo)記技術(shù)可以評價物種不同種群間的遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性。通過SSR分別分析江蘇省6個垂珠花種群[15]、山東省2個野茉莉種群[16]和浙江省2個郁香野茉莉種群[17]得出，不同種群間平均觀察雜合度(Ho)和期望雜合度(He)介于0.659～0.855和0.521～0.811，3個種在種群水平均具有豐富的遺傳多樣性。通過AFLP分析山東省5個玉玲花種群發(fā)現(xiàn)其具有豐富的遺傳多樣性[Nei指數(shù)(H)和Shannon指數(shù)(I)分別為0.145 1和0.228 9]和較好的遺傳結(jié)構(gòu)[遺傳分化系數(shù)(Gst)種群間基因流(Nm)分別為0.157 6和3.140 4]，并確定了在昆崳山實(shí)施原地保護(hù)策略[18]。通過遺傳多樣性分析結(jié)合物種生長環(huán)境和形態(tài)特征，可以為種質(zhì)資源保護(hù)策略提供新思路。

2 生物學(xué)與生態(tài)學(xué)特性

2.1 開花結(jié)實(shí)習(xí)性

高等植物花芽分化與花發(fā)育是一個多途徑調(diào)控的過程[19]。采用轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究野茉莉開花過程中相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子及關(guān)鍵基因的差異表達(dá)，發(fā)現(xiàn)其主要受到bHLH、MYB和C2H2等轉(zhuǎn)錄因子以及赤霉素、脫落酸和細(xì)胞分裂素等內(nèi)源激素的綜合調(diào)控[20]。此外，越冬嫩枝中的可溶性糖、可溶性蛋白等儲藏物質(zhì)以及內(nèi)源激素脫落酸可以促進(jìn)東京野茉莉開花，淀粉和赤霉素則對其沒有明顯的影響[21]。

花色與花香是評價園林應(yīng)用樹種的重要指標(biāo)。徐麗萍等[22]通過特征顏色反應(yīng)和光譜掃描對東京野茉莉花色成分進(jìn)行研究得出，該植物花雖然為白色，但其色素成分較為復(fù)雜，主要含有胡蘿卜素、黃酮類化合物、異黃酮、兒茶精類以及無色花色素等成分。野茉莉類花香淡雅、清爽宜人，其主要成分為萜烯類物質(zhì)，包含α-蒎烯、羅勒烯、β-香葉烯以及橙花叔醇等，其中α-蒎烯在大花野茉莉、灰葉野茉莉和野茉莉等種中具有較高含量[23]。酮類化合物在東京野茉莉花芳香油成分中具有較大占比，烯類化合物和醛類化合物次之[24]?；ü诮馄拾l(fā)現(xiàn)東京野茉莉花香主要通過腺毛和花瓣8～9層薄壁細(xì)胞散發(fā)出來[25]。因此，野茉莉類植物在香水、香料和食用加工以及芳香植物應(yīng)用等方面具有很大的潛力。

在果實(shí)發(fā)育過程中，“果皮-種皮-種仁”連續(xù)體持續(xù)接收母體光合產(chǎn)物，各營養(yǎng)物質(zhì)積累中心逐步由果皮或種皮轉(zhuǎn)移到種仁部位，并將其貯存起來為下一代提供能量[26]。野茉莉類種仁鮮質(zhì)量和干質(zhì)量在整個發(fā)育過程中呈現(xiàn)持續(xù)增加的趨勢，成熟期每粒種子生物量約為60 mg[27]。不同營養(yǎng)物質(zhì)分配中，以油脂為主(可達(dá)45%～55%)，淀粉和蛋白質(zhì)次之(約為20%)，野茉莉?qū)僦参锞哂泻芎玫氖秤糜图吧锊裼蛻?yīng)用前景[27]。通過代謝組學(xué)對東京野茉莉種子不同發(fā)育階段進(jìn)行代謝物圖譜分析，發(fā)現(xiàn)其種仁中存在羧酸及其衍生物類、類黃酮類、脂肪酰基類、甘油磷脂類、孕烯醇酮脂類以及類固醇及其衍生物類等多種次生代謝產(chǎn)物，提高了其種子的藥用開發(fā)價值[28]。

2.2 種子休眠特性

野茉莉?qū)僦参锓植挤秶w了熱帶雨林、熱帶草原、亞熱帶和溫帶等氣候區(qū)，其種子存在不同類型的休眠以及復(fù)雜的萌發(fā)條件。巴西野茉莉、塞拉多野茉莉和園地野茉莉在南美洲廣泛分布，其中巴西野茉莉存在一定程度的休眠，其種子萌發(fā)率較低[9, 29]；塞拉多野茉莉種子具有較高的萌發(fā)率，其最適條件為20 ℃和75%遮光處理[9, 30]；園地野茉莉種子萌發(fā)的最適溫度為25～30 ℃[31]。南歐野茉莉是地中海區(qū)域分布的唯一野茉莉?qū)俜N，其裂粒種子在9月末開始經(jīng)過190 d的層積后可到達(dá)56%發(fā)芽率[10]。我國對野茉莉?qū)僦参锇谆垺⒋怪榛?、東京野茉莉和野茉莉等種[32-33]的種子休眠進(jìn)行了研究，認(rèn)為大部分為綜合休眠類型，有效的破除休眠方法因樹種而異，如白花龍為低溫層積60 d結(jié)合酸蝕2 h和1 500 mg/L 赤霉素(GA3)浸種5 h；垂珠花和東京野茉莉?yàn)? 200 mg/L GA3預(yù)處理24 h結(jié)合低溫沙藏層積30 d；野茉莉?yàn)?00或750 mg/L GA3浸種后層積80 d等。

2.3 對環(huán)境因子的響應(yīng)特性

野茉莉?qū)僦参锓植紡V泛，立地條件復(fù)雜多樣，研究該屬植物對不同環(huán)境因子的響應(yīng)特性極為重要，可以應(yīng)用到不同地區(qū)間的引種策略以及對各種環(huán)境脅迫的應(yīng)對策略等方面。對相關(guān)的環(huán)境因子研究主要集中在水分、光照、溫度以及重金屬等方面。

南美洲野茉莉?qū)僦参镏饕植荚跓釒Р菰瓪夂騾^(qū)域內(nèi)，一年中有明顯的干季和雨季[34]。對巴西野茉莉和塞拉多野茉莉在干旱和水澇環(huán)境中的對比分析得出，在缺水條件下脫落酸(ABA)減弱植株的氣孔導(dǎo)度和蒸騰作用以應(yīng)對干旱[35]。對園地野茉莉的相關(guān)研究得出，遭受干旱時不同角度的葉片(特別是垂直葉片)維持了整體植物的光截獲效率[36]。經(jīng)過水淹試驗(yàn)分析，巴西野茉莉依靠不定根與狹窄的細(xì)胞間隙支撐植株度過漫長的雨季，同時該種具有淹水期后快速恢復(fù)的生理能力[37]。

野茉莉?qū)僦参镌谌郝渲幸话阋园樯鷺浞N為主[38]，在密林中多為零星分布。光照對野茉莉?qū)僦参锷L的影響在東京野茉莉中有所研究：采用遮陽網(wǎng)對植株進(jìn)行40%、60%和80%的遮陽處理研究其耐陰性，增加遮陽強(qiáng)度可以減弱葉片厚度，擾亂柵欄組織細(xì)胞整齊排列，增加細(xì)胞間隙寬度，減少細(xì)胞器數(shù)量，不利于植株的生長發(fā)育[39]。通過果實(shí)套袋處理分析東京野茉莉種子營養(yǎng)物質(zhì)的分配比例得出，遮陽處理后更多的光合產(chǎn)物用于合成淀粉儲存在種仁中[40]，果序遮陽處理對脂肪酸積累過程影響較大[41]。

隨著野茉莉?qū)僦参镆N工作的開展，在緯度較高區(qū)域面臨較為嚴(yán)重的問題就是植株如何抵抗低溫及安全越冬。對比測定冬季垂珠花、東京野茉莉和栓葉野茉莉3個種的抗寒生理指標(biāo)得出，在江蘇地區(qū)垂珠花抗寒性最強(qiáng)，東京野茉莉次之[42]。在覆草、防風(fēng)障和塑料大棚等不同越冬措施下測定東京野茉莉苗木的生理特性得出，防風(fēng)障是東京野茉莉苗木越冬效果最好、最經(jīng)濟(jì)的措施[43]。

隨著工業(yè)的發(fā)展，大量的重金屬排放在土壤中造成嚴(yán)重污染，篩選對重金屬富集或具有耐性的植物是修復(fù)重金屬污染的重要途徑[44]。在低濃度(740 μmol/L)的鋁離子脅迫下園地野茉莉具有較好的生長表現(xiàn)，當(dāng)濃度高達(dá)1 480 μmol/L時園地野茉莉植株表現(xiàn)出“中毒現(xiàn)象”[44-45]；東京野茉莉?qū)︽k離子具有一定的耐性，可以承受400 μmol/L的鎘離子脅迫[46]。因此，通過重金屬脅迫研究可以選擇野茉莉?qū)僦参镒鳛閮?yōu)勢樹種應(yīng)對土壤重金屬污染問題。

3 植物化學(xué)研究

3.1 藥用成分及生物活性

野茉莉?qū)僦参锘瘜W(xué)成分主要有木脂素類、萜類和芳香揮發(fā)性類物質(zhì)，其廣泛分布在植株葉片、莖皮以及樹脂成分中。東京野茉莉、野茉莉和園地野茉莉葉片中均含有木質(zhì)素類物質(zhì)和五環(huán)三萜類物質(zhì)[47]，此外東京野茉莉葉片還檢測出香脂酸類化合物[48]。栓葉野茉莉、瓦山野茉莉(S.perkinsiae)、野茉莉、玉玲花、園地野茉莉等種的莖皮中都檢測到木脂素類化合物[49-50]，包含苯并呋喃類、雙四氫呋喃類和四氫呋喃類，其中以苯并呋喃類化合物最為常見，該類物質(zhì)具有一定的治療癌癥和抗炎活性功能[50]。安息香是野茉莉類植物樹皮受損后滲出的樹脂成分，具有很高的藥用價值。經(jīng)分離鑒定可以得出其主要成分為苯甲酸、香草醛、苯甲酸松柏酯和苯甲酸芐酯等香脂類化合物[51]，特別是苯甲酸松柏酯作為其主要成分，也是安息香芳香開竅功能的活性成分。安息香成分中還存在一定的萜類和芳香族化合物[52]，其成分的多樣性也表明了其藥用價值的復(fù)雜性。此外，該屬植物果實(shí)中也有藥用成分的相關(guān)研究表明，從野茉莉果實(shí)中分離出的一種38 ku糖蛋白具有抗炎、抗真菌作用，在抑制肝癌發(fā)生、細(xì)胞增殖、癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等方面起到明顯的藥用作用[53-54]。野茉莉?qū)僦参镏杏行Щ瘜W(xué)成分及藥理活性的發(fā)現(xiàn)為中醫(yī)藥的研究提供了很好的基礎(chǔ)條件。

3.2 油脂組分及積累

除油脂含量外，較好的脂肪酸組分也是油料作物評價的關(guān)鍵要素之一[6]。野茉莉?qū)僦参锓N子油脂具有相似的脂肪酸組分，以不飽和脂肪酸含量為主，特別是油酸(C18∶1)和亞油酸(C18∶2)總占比可達(dá)87%[27]。以亞油酸為主的不飽和脂肪酸具有顯著的降血脂、抗動脈粥樣硬化以及免疫、抗炎癥、抗腫瘤等作用，增加了該屬植物種子的營養(yǎng)、藥用價值。種子發(fā)育過程中脂肪酸合成規(guī)律及油脂積累模式有了一定的研究，東京野茉莉種子油脂含量整體呈現(xiàn)為上升—下降—再上升的積累模式，油脂積累速率在花后80～120 d降低，Zhang等[55]將這種現(xiàn)象歸結(jié)于油脂和淀粉合成過程中的碳源競爭；然而該現(xiàn)象并不存在于垂珠花、灰葉野茉莉、野茉莉及郁香野茉莉等其他種[27]。

植物油脂主要以三酰甘油(TAG)的形式存在，其合成過程包含脂肪酸鏈的從頭合成和3-磷酸甘油的逐步?；?，通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)分析東京野茉莉種子發(fā)育過程中的調(diào)控機(jī)制和關(guān)鍵因子得出，乙酰CoA羧化酶(ACC)、丙酮酸脫氫酶(PDC)和二酰甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)是該代謝網(wǎng)絡(luò)中主要的調(diào)控因子[56-57]。通過透射電鏡(TEM)獲取胚胎和胚乳細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)來分析油體的變化，其中ACC和DGAT的變化趨勢與胚乳油體的發(fā)育趨勢相近，這表明胚乳可能決定整個種仁油脂的生物合成過程[58]。此外，種子油脂積累還受到外界因素的影響，通過在果實(shí)表面噴灑油菜素內(nèi)酯和布置無紡布遮光等處理，分別提高和降低了果皮的光合作用，進(jìn)而探究種仁中油脂積累的變化趨勢：當(dāng)母體更多碳源流向種子時，可以增加油脂的合成比例；反之，則促進(jìn)了淀粉的相對合成[40-41]。對不同時間的南歐野茉莉種子油脂成分進(jìn)行測定，可以得出采收時間對種子油脂具有一定的影響，其最佳收獲時期為9月下旬[10]，東京野茉莉最佳收獲時間為10月中旬[27]。綜合分析認(rèn)為，可以通過調(diào)控外界因素來提高油脂含量，以達(dá)到野茉莉?qū)僦参锓N子油脂的最佳收獲。

4 資源利用與擴(kuò)繁

4.1 應(yīng)用價值

野茉莉?qū)贅浞N大多為散孔材，根據(jù)材質(zhì)不同，可用于器具材、雕刻材及板材等細(xì)工用材(東京野茉莉、野茉莉和玉玲花等)或者船舶、車輛和家具等建筑用材(栓葉野茉莉和郁香野茉莉等)[59]。相關(guān)研究主要集中在東京野茉莉薪材特性及應(yīng)用方面，其纖維形態(tài)屬于長細(xì)型纖維，具有良好的制漿造紙性能；同時作為早期速生樹種，東京野茉莉是亞熱帶超短輪伐期紙漿材的理想樹種[60]。對戶外產(chǎn)品進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，涂抹氧化鋅環(huán)氧樹脂復(fù)合涂層(Epoxy@ZnO)可以提高東京野茉莉木材疏水性和顏色穩(wěn)定性，改善木材特性，延長其作為建筑材料的使用壽命[61]。

模型分析野茉莉?qū)僦参锓N子油脂的燃料特性，其碘值、皂化值以及運(yùn)動黏度、十六烷值、密度、高熱值和冷濾點(diǎn)等指標(biāo)均符合中國、德國、歐盟及美國等不同國家或地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，可以直接或經(jīng)簡單改良后用于生物柴油制備[6]。調(diào)整影響生物柴油轉(zhuǎn)化率的4個主要因素，確定生物柴油提煉的最佳工藝條件，加快種子油脂向生物柴油的轉(zhuǎn)化是油料植物開發(fā)應(yīng)用的必要前提[62]。東京野茉莉種子油脂的最佳提煉工藝條件為：反應(yīng)溫度65 ℃、催化劑用量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))1%、醇油比8∶1和反應(yīng)時間60 min，該條件下的生物柴油轉(zhuǎn)化率為98%[63]。賽山梅(S.confusus)種子的最佳轉(zhuǎn)化工藝條件為：反應(yīng)溫度100 ℃、催化劑用量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))5%、醇油比8∶1和反應(yīng)時間90 min，該條件下的生物柴油轉(zhuǎn)化率為90%[64]。獲得的野茉莉?qū)偕锊裼托阅苤笜?biāo)與我國0號柴油及GB/T 20828—2007《柴油機(jī)燃料調(diào)合用生物柴油(BD100)》的主要性能指標(biāo)相接近，是比較理想的0號柴油的替代品，大大地提高了野茉莉?qū)僦参锏慕?jīng)濟(jì)價值。

4.2 擴(kuò)繁技術(shù)

扦插是野茉莉?qū)僦参锍シN繁殖以外主要的繁殖方式，以皮部生根為主。白花龍和垂珠花以硬枝扦插(1～2年生枝條)為主，扦插前經(jīng)500 mg/L IBA處理插穗30 min的生根效果最佳，生根率分別為65%和62%[65]。東京野茉莉和野茉莉以嫩枝扦插為主[66-67]，在5—6月選取1年生基部枝條作為插穗；東京野茉莉插穗在300 mg/L太陽生根劑速蘸30 s后，生根率為41%；野茉莉插穗在500 mg/L綠色植物生長調(diào)節(jié)劑(GGR)溶液浸泡30 min后，生根率高達(dá)96%。

組織培養(yǎng)具有繁殖速度快、成活率高、長勢一致等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛運(yùn)用于植物的離體快繁。野茉莉?qū)僦参锏慕M培快繁研究在白花龍、垂珠花和郁香野茉莉等樹種中有所報(bào)道[68-69]，其選擇材料主要是莖段、種胚苗和種子，經(jīng)過培養(yǎng)其增值系數(shù)可達(dá)4.7～6.1，組培苗經(jīng)過3-吲哚乙酸(IAA)處理后具有較高的生根率，可達(dá)73%～93%。各研究中組培苗葉色鮮艷、長勢良好，為野茉莉?qū)俅笠?guī)模擴(kuò)繁和大面積推廣提供了參考。

5 展 望

5.1 關(guān)鍵研究方向

野茉莉?qū)僦参镔Y源特色突出，開發(fā)利用價值高。從我國產(chǎn)業(yè)需求出發(fā)，主要的研究方向有：①開花機(jī)理。揭示野茉莉?qū)僦参镩_花過程及調(diào)控機(jī)制，分析其花芽分化、花色形成、花香成分等生理代謝過程及分子調(diào)控機(jī)理，通過科學(xué)手段提升該屬植物的觀賞價值。②種子油脂積累機(jī)制。分析野茉莉?qū)僦参锓N子油脂積累模式及調(diào)控機(jī)制，明確脂肪酸生物合成及組分轉(zhuǎn)變的分子基礎(chǔ)，推進(jìn)其林木遺傳改良和基因工程研究。③快繁技術(shù)研究。在播種繁殖的基礎(chǔ)上加大快繁技術(shù)的研究與應(yīng)用，建立有效的野茉莉?qū)僦参锟旆斌w系，有利于野茉莉?qū)僦参锏拇笠?guī)模育苗。圍繞野茉莉?qū)僦参镔Y源產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，開展關(guān)鍵方向研究，為提升野茉莉?qū)僦参飸?yīng)用價值提供有力的科學(xué)基礎(chǔ)。

5.2 潛在應(yīng)用領(lǐng)域

加快野茉莉?qū)僦参锏幕A(chǔ)研究，有利于促進(jìn)其潛在應(yīng)用價值的逐步實(shí)現(xiàn)。結(jié)合野茉莉?qū)僦参镒陨淼慕?jīng)濟(jì)和生態(tài)價值分析，提出3個潛在的應(yīng)用領(lǐng)域。①特色樹種推廣。結(jié)合國家鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略，完善野茉莉?qū)僦参铩盎ā⑾?、茶、味”系列產(chǎn)品布局，打造野茉莉行道樹、產(chǎn)業(yè)園并推廣相關(guān)主題田園鄉(xiāng)村綜合體，發(fā)揮特色產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，帶動相關(guān)產(chǎn)品價值開發(fā)與發(fā)展，助力鄉(xiāng)村振興。②木本油料應(yīng)用。通過鄉(xiāng)土樹種與木本油料產(chǎn)業(yè)相結(jié)合的思路進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，進(jìn)一步推廣野茉莉?qū)僦参锓N植，優(yōu)化我國木本油料植物產(chǎn)業(yè)種植結(jié)構(gòu)。③藥用植物應(yīng)用。野茉莉?qū)僦参锇蚕⑾愠煞指缓郊姿崴砂仵サ认阒惢衔?，具有一定的藥用價值。綜合開發(fā)野茉莉?qū)僦参锔鞑课?，拓展整體應(yīng)用前景，有利于采取科學(xué)手段提高野茉莉?qū)僦参锏慕?jīng)濟(jì)價值、生態(tài)價值、社會價值和美學(xué)價值，全方位打造野茉莉?qū)僦参锂a(chǎn)業(yè)鏈。