楊海龍,白保勛,劉楠,陳東海,徐婷婷,黃立新
(1.鄭州市農(nóng)林科學(xué)研究所,河南 鄭州 450007;2.鄭州輕工業(yè)大學(xué)材料與化學(xué)工程學(xué)院,河南 鄭州 450001)
隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們對(duì)物質(zhì)生活的要求越來(lái)越高,對(duì)食品的質(zhì)量安全越來(lái)越重視。但是工業(yè)發(fā)展伴隨著大量污染物的排放,其中,重金屬對(duì)食品安全的影響尤為突出。污水灌溉、汽車尾氣排放和化肥農(nóng)藥的大量使用等促使重金屬通過(guò)根系和葉在農(nóng)產(chǎn)品中富集,導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品重金屬超標(biāo)[1-11]。然后,通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,在人體中不斷積累,達(dá)到一定的閾值會(huì)產(chǎn)生毒害作用,對(duì)人的中樞神經(jīng)、心腦血管、腎臟系統(tǒng)等產(chǎn)生不可逆的影響,誘發(fā)老年癡呆癥,造成代謝障礙,甚至具有“三致效應(yīng)”[12-15]。
農(nóng)產(chǎn)品作為食品的初級(jí)產(chǎn)品,保障其質(zhì)量安全意義重大。因此,對(duì)農(nóng)產(chǎn)品重金屬含量進(jìn)行檢測(cè)具有十分重要的意義。目前,農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染檢測(cè)方法多種多樣,主要是利用大型檢測(cè)儀器進(jìn)行檢測(cè),包括原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法,可以對(duì)各種重金屬含量進(jìn)行精準(zhǔn)測(cè)定[16-18]。在實(shí)際檢測(cè)中,重金屬前處理過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,前處理在重金屬整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中所占時(shí)間的比例超過(guò)50%,人為因素的干擾和處理環(huán)境的變化都會(huì)影響檢測(cè)的精確度。因此,農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)前處理技術(shù)在重金屬檢測(cè)過(guò)程中具有十分重要的意義。為此,對(duì)農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)前處理技術(shù)進(jìn)行綜述,主要包括消解技術(shù)(干法灰化技術(shù)、濕法消解技術(shù)、微波消解技術(shù))和萃取富集技術(shù)(濁點(diǎn)萃取技術(shù)、液相微萃取技術(shù)、固相萃取技術(shù)),以期為建立簡(jiǎn)單快速的前處理方法提供參考依據(jù)。
消解是對(duì)樣品進(jìn)行凈化分離的過(guò)程,包括干法灰化、濕法消解和微波消解。
干法灰化是利用高溫(500~600℃)去除樣品中的有機(jī)成分,然后將剩余的灰分用酸溶解,作為樣品待測(cè)溶液。此法操作簡(jiǎn)單,酸使用量較少,能夠處理大批量的樣品,可以作為分析銅、錳、鉻、砷等大多數(shù)重金屬元素含量的前處理技術(shù)。符元春等[19]采用干法灰化前處理技術(shù)對(duì)水產(chǎn)品樣品進(jìn)行處理,測(cè)得銅、鉛、鎘3種重金屬在曲線范圍內(nèi)的相關(guān)系數(shù)介于0.998~0.999,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于1.3%,平均回收率約95%,充分說(shuō)明干法灰化前處理技術(shù)重現(xiàn)性好,數(shù)據(jù)可靠,適用于大批量樣品檢測(cè)。但對(duì)于汞等在高溫條件下易揮發(fā)損失的重金屬不適用,而且高溫灰化所用時(shí)間較長(zhǎng),通常需要4~8 h,高溫也會(huì)引起坩堝損失造成雜質(zhì)污染。針對(duì)以上問(wèn)題,學(xué)者們充分考慮重金屬化合物的性質(zhì),將干法灰化組合技術(shù)廣泛應(yīng)用于重金屬測(cè)定樣品的前處理,如微波干灰化協(xié)同消解、萃取干灰化協(xié)同消解等[20-21]。鄒燕娣等[22]利用萃取協(xié)同干灰化消解食用油樣品,檢測(cè)砷含量,此方法的精密度相對(duì)偏差小于5%,重復(fù)性相對(duì)偏差為8.54%,加標(biāo)回收率為78%~111%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
濕法消解又稱為濕灰化法或者濕氧化法,是指在樣品中加入不同比例的氧化性酸(硝酸、硫酸、氫氟酸等),在高溫作用下進(jìn)行消煮,去除樣品中的有機(jī)成分,溶解重金屬化合物,作為待測(cè)樣品。濕法消解操作相對(duì)簡(jiǎn)單,能夠同時(shí)消解多組樣品,可以用于大批量小組分樣品的前處理,同時(shí)可避免揮發(fā)性組分的損失問(wèn)題。但是消解過(guò)程用酸量較大,會(huì)對(duì)試驗(yàn)用具造成污染,清洗過(guò)程往往需要大量的酸進(jìn)行浸泡。此外,需要試驗(yàn)人員長(zhǎng)時(shí)間照看以防空燒產(chǎn)生安全事故。濕法消解主要針對(duì)有機(jī)成分含量,根據(jù)酸的類型調(diào)節(jié)用酸比例,HNO3是預(yù)消解的最佳選擇,H2SO4脫水性較強(qiáng),HClO4、H2O2等具有強(qiáng)氧化性,一般 都 是 多 種 酸 混 合 使 用[23],例 如:HNO3-HClO4、HNO3-H2O2、HNO3-H2SO4、HNO3-HClO4-H2SO4和HNO3-HCl-HF等。此外,還有KClO3、KMnO4等混合使用。不同類型酸和氧化劑混合使用,針對(duì)的消解體系溫度不同,趕酸方法也有所不同。黃滟斌[24]研究大米鎘檢測(cè)中的最佳消解方法,發(fā)現(xiàn)濕法消解是所有消解方法中精準(zhǔn)度最高的,但是只能消解少量大米。
微波消解是近年來(lái)最熱門(mén)的消解技術(shù)之一,微波消解技術(shù)具有分解速度快、處理效率高、揮發(fā)性重金屬元素?fù)p失少、酸用量小、空白值低等優(yōu)點(diǎn)。微波消解技術(shù)是利用加壓和升溫的方式提高酸的沸點(diǎn),同時(shí)微波會(huì)帶動(dòng)分子高速運(yùn)動(dòng)使樣品與溶劑充分接觸,加快樣品的消解速率,利用微波技術(shù)使樣品快速升溫,整個(gè)過(guò)程樣品受熱較均勻,是濕法消解的升級(jí)技術(shù)。但存在處理成本高等缺點(diǎn),一般處理批量較小、均勻度較高的樣品。消解罐一般采用聚四氟乙烯材料,處理過(guò)程要充分考慮酸的用量和處理樣品的種類,避免產(chǎn)生爆管現(xiàn)象。李珂等[25]利用微波消解技術(shù)提取玉米中的鉛和鎘,發(fā)現(xiàn)微波消解的最佳消解劑用量為HNO3∶H2O2=6∶2,消解溫度為200℃,時(shí)間為12 min,RSD為1.05%~1.21%,回收率為95.1%~96.8%。肖江雨等[26]利用微波消解—電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定野生食用菌中的14種重金屬含量,發(fā)現(xiàn)重金屬的檢出限為0.46~45.03 ng/kg,加標(biāo)回收率為84.3%~110.0%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
萃取富集技術(shù)是對(duì)樣品進(jìn)行富集提取的過(guò)程,利用化合物的溶解性質(zhì),使化合物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中,包括濁點(diǎn)萃取技術(shù)、液相微萃取技術(shù)和固相萃取技術(shù),3種方法均適用于小批量樣品、痕量重金屬檢測(cè)。
濁點(diǎn)萃取技術(shù)是一種新的環(huán)保型液-液萃取技術(shù),在環(huán)境分析中已經(jīng)廣泛運(yùn)用[27-28]。它是一種簡(jiǎn)單、便捷、安全環(huán)保的分離富集技術(shù),在農(nóng)產(chǎn)品和食品中主要應(yīng)用于痕量重金屬檢測(cè)的前處理。此技術(shù)的基礎(chǔ)是表面活性劑膠束溶液的溶解度與濁點(diǎn)現(xiàn)象,通過(guò)改變物質(zhì)的溫度、pH值、壓力等物理性質(zhì)促使水溶性和親油性物質(zhì)分離[29-30]。當(dāng)溫度不斷變化,出現(xiàn)析出、分層的現(xiàn)象,水溶液變成渾濁溶液,此時(shí)溫度便是濁點(diǎn),水溶液中的表面活性劑溶解達(dá)到臨界膠束濃度后形成膠束,不溶于水的化合物結(jié)合到膠束表面,使其溶解,達(dá)到萃取效果。常用的表面活性劑大部分為非離子型表面活性劑,這是因?yàn)槠渑R界膠束濃度低,主要包括聚氧乙烯脂肪醇、對(duì)叔辛基苯基聚己二醇醚和正烷基苯基聚己二醇醚等。唐祝興等[31]利用濁點(diǎn)萃取技術(shù)—原子吸收光譜法測(cè)定飲料中的微量鉛含量,發(fā)現(xiàn)該方法能達(dá)到的富集倍數(shù)為13,檢出限為0.05 μg/mL,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
液相萃取是指2個(gè)完全不溶或微溶的溶劑因其溶解度或分配系數(shù)不同,使化合物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。液相微萃取是在其基礎(chǔ)上采用微量萃取劑分離并富集目標(biāo)物的一種處理技術(shù),與傳統(tǒng)的液相萃取相比,具有溶劑消耗少、過(guò)程簡(jiǎn)單、成本較低、環(huán)保性較高、富集倍數(shù)大等特點(diǎn)[32]。根據(jù)其萃取模式可以分為單滴微萃取、中空纖維膜液相微萃取和分散液微萃取。FASIHI等[33]利用氯化膽堿-苯酚作為萃取溶劑,分析蘑菇和大豆中的鉻含量,該方法的加標(biāo)回收率在92.0%~98.5%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,操作簡(jiǎn)單快捷。ALPDOGAN等[34]采用液相微萃取方法,利用高效液相色譜對(duì)水中的鋁、鐵、銅、鉛進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)4種金屬離子的檢出限分別為10.7、30.4、48.3、53.8 ng/L,加標(biāo)回收率在95.0%~103.5%。也有學(xué)者輔以超聲等手段促進(jìn)萃取過(guò)程,ALMEIDA等[35]采用超聲輔助液相萃取,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)測(cè)定煙葉中的8種金屬元素含量,發(fā)現(xiàn)最佳超聲時(shí)間為15 min,萃取時(shí)間為30 min,檢出限為0.001~0.200 μg/g。
固相萃取是利用色譜柱和液固萃取技術(shù)聯(lián)合發(fā)展的一項(xiàng)新興前處理技術(shù),樣品中的重金屬通過(guò)吸附、配位、離子交換等化學(xué)作用留在固相吸附材料上,實(shí)現(xiàn)了重金屬與樣品的分離,再利用洗脫劑使重金屬與吸附柱分離,實(shí)現(xiàn)重金屬的富集分離。固相萃取過(guò)程包括活化、上樣、清洗、洗脫四大步驟,吸附材料主要有聚合材料、新型功能材料和納米材料等[36]。閆文蕊[37]利用固相萃取ICP-MS檢測(cè)太湖水中的重金屬,發(fā)現(xiàn)RSD<4.6%,加標(biāo)回收率在93.1%~108.8%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。近年來(lái),部分學(xué)者將磁性材料引入重金屬檢測(cè)前處理過(guò)程中,通過(guò)磁性材料納米化獲得較高比表面積,配合磁性材料表面的化學(xué)修飾,磁性吸附劑選擇性吸附目標(biāo)重金屬,在外加磁場(chǎng)的條件下實(shí)現(xiàn)分離富集。王琛等[38]利用磁性固相萃取劑萃取重金屬鉛和鎘,該方法對(duì)2種重金屬的富集因子均較高,檢出限分別為0.68 ng/mL和0.13 ng/mL。ZHOU等[39]利用磁性納米材料作為萃取吸附劑檢測(cè)水樣品中的鎘、鉛和汞,發(fā)現(xiàn)3種重金屬的檢出限在0.011~0.031 μg/L,加標(biāo)回收率在97.5%~103.2%。
隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高,對(duì)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的要求越來(lái)越高,確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全意義重大。農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染越來(lái)越受到人們的重視,對(duì)農(nóng)產(chǎn)品重金屬含量進(jìn)行檢測(cè)對(duì)保障農(nóng)產(chǎn)品安全具有重要意義。農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)前處理技術(shù)在重金屬檢測(cè)過(guò)程中具有十分重要的意義。前處理技術(shù)主要包括農(nóng)產(chǎn)品樣品消解技術(shù)(干法灰化技術(shù)、濕法消解技術(shù)、微波消解技術(shù))和萃取富集技術(shù)(濁點(diǎn)萃取技術(shù)、液相微萃取技術(shù)、固相萃取技術(shù)),不同的方法有不同的特點(diǎn)和適用范圍。消解技術(shù)主要應(yīng)用于大批量、重金屬含量相對(duì)較高的樣品,萃取富集技術(shù)主要應(yīng)用于痕量重金屬、小批量樣品。目前,應(yīng)用的前處理技術(shù)還以消解技術(shù)為主,萃取富集技術(shù)主要是作為科學(xué)研究的手段,具體前處理技術(shù)還需要試驗(yàn)人員根據(jù)樣品實(shí)際情況確定。
目前,簡(jiǎn)單、快捷、可靠的農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)前處理技術(shù)依舊是未來(lái)發(fā)展的方向。通過(guò)改進(jìn)重金屬檢測(cè)前處理技術(shù)提高重金屬檢測(cè)效率的同時(shí),提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,特別是痕量重金屬,也是今后發(fā)展的重點(diǎn)方向,是農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)中需要突破的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。