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偏硼酸鋰熔融分解鋯英砂的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化研究

2022-02-19 07:27王家松王力強(qiáng)方蓬達(dá)曾江萍張莉娟
華北地質(zhì) 2022年4期
關(guān)鍵詞:酒石酸硼酸熔融

王家松,王力強(qiáng),王 娜,方蓬達(dá),曾江萍,張莉娟

(1.中國地質(zhì)調(diào)查局天津地質(zhì)調(diào)查中心,天津 300170;2.華北地質(zhì)科技創(chuàng)新中心,天津 300170;3.中國地質(zhì)調(diào)查局泥質(zhì)海岸帶地質(zhì)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300170)

鋯是稀缺的戰(zhàn)略性礦產(chǎn)資源。我國的鋯礦資源分為砂礦和巖礦兩類,砂礦型鋯礦(即鋯英砂)是我國最主要的鋯礦資源類型,重要的鋯英砂礦床有海南文昌濱海砂礦、海南萬寧濱海鋯鈦砂礦、廣東海豐鋯石砂礦、廣東甲子鋯石砂礦及廣西風(fēng)化殼砂礦等;我國的巖礦類鋯礦產(chǎn)地很少,主要分布在內(nèi)蒙古自治區(qū),如內(nèi)蒙孔魯特礦,現(xiàn)因其選礦困難尚未開采利用[1-4]。準(zhǔn)確地測定鋯英砂中有用有害元素的含量,可以為鋯英砂品位計(jì)算、礦體圈定、儲(chǔ)量估算、綜合評(píng)價(jià)等提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對(duì)開展我國鋯礦資源綜合地質(zhì)調(diào)查評(píng)價(jià)與開發(fā)利用具有重要支撐作用。

鋯英砂是難熔礦石,其成礦元素鋯與共伴生元素鉿、鈦等均為易水解元素。因此,有效分解鋯英砂并避免鋯、鉿、鈦等元素水解沉淀是電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)定量分析鋯英砂中造巖元素、成礦元素與共伴生元素的難點(diǎn)。熔融分解法在鋯英砂化學(xué)分析中應(yīng)用廣泛,過氧化鈉和偏硼酸鋰是最為常用的熔劑[5-12]。過氧化鈉熔融法對(duì)鋯英砂的分解效果好,其熔塊可用水提取,經(jīng)過濾除去大部分Na、Si等元素,可降低高鹽效應(yīng)[8]。然而該方法的缺點(diǎn)是不夠簡便,需要較多的手工操作(沉淀分離或高倍稀釋等)且無法測定Na[11]。偏硼酸鋰屬于高熔點(diǎn)的非氧化性熔劑,對(duì)試樣具有很強(qiáng)的分解能力[15]。近年來,隨著超聲波振蕩器和高鹽霧化器在地礦實(shí)驗(yàn)室的逐漸普及,采用偏硼酸鋰熔融分解地質(zhì)樣品的報(bào)道日益增多[16-25]。為避免易水解元素水解發(fā)生沉淀,文獻(xiàn)常采用酒石酸、EDTA等絡(luò)合劑在一定濃度的酸介質(zhì)中與其絡(luò)合,形成穩(wěn)定的可溶絡(luò)合物后測定[7,11-12,26-27]。

雖然結(jié)合偏硼酸鋰熔融與ICP-OES、ICP-MS定量分析鋯英砂中化學(xué)元素的研究已見報(bào)道,但對(duì)于前處理實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化僅涉及熔劑用量、浸取體系,未涉及影響熔融效果的溫度、時(shí)間和影響提取效果的熔塊提取方式、絡(luò)合劑用量及提取酸度等實(shí)驗(yàn)條件。因此,本文在前人研究的基礎(chǔ)上,全面地考察偏硼酸鋰熔融分解鋯英砂的實(shí)驗(yàn)條件,包括熔劑用量、熔融溫度、熔融時(shí)間、提取方式、絡(luò)合劑用量、提取酸度等,旨在篩選出偏硼酸鋰熔融分解鋯英砂的最佳實(shí)驗(yàn)條件,為地礦實(shí)驗(yàn)室鋯英砂及類似難溶礦石化學(xué)分析提供技術(shù)參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器及工作條件

Optima8300電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES),美國PerkinElmer公司制造,硫化學(xué)發(fā)光(SCD)檢測器,寶石噴嘴十字交叉霧化器(耐高鹽),ICP-OES的主要工作參數(shù):RF功率1300 W;冷卻氣流量12.0 L/min;輔助氣流量0.20 L/min;霧化氣流量0.60 L/min;樣品提取量1.0 mL/min;進(jìn)樣時(shí)間30 s。元素分析波長為Zr:343.823 nm;Hf:277.336 nm;K:766.490 nm;Na:589.592 nm;Ca:317.933 nm;Mg:285.213 nm;Al:396.153;Fe:238.204 nm;Ti:334.940 nm;Mn:257.610 nm。

高溫爐(最高溫度≥1 000℃;控溫精度:±10℃)。

超聲波振蕩器;電磁攪拌器。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液及主要試劑

Zr、Hf、K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Ti、Mn、P單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,1 000μg/mL,中國計(jì)量科學(xué)研究院研制。

鋯 英 砂 標(biāo) 準(zhǔn) 物 質(zhì):GBW07156、GBW07157、GBW07186(遼寧省地質(zhì)礦產(chǎn)研究院研制)。

鹽酸、硫酸(優(yōu)級(jí)純,購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

偏硼酸鋰、酒石酸(分析純,購于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

無水偏硼酸鋰:偏硼酸鋰在700℃下脫水2 h,冷卻至室溫后,磨細(xì)裝瓶備用。

酒石酸提取液:稱取15 g酒石酸溶于1 000 mL鹽酸(2+8)。

高純氬氣,純度>99.999%。

去離子水,電阻率≥18 MΩ·cm。

1.3 分析方法

樣品于105℃預(yù)干燥2~3 h,置于干燥器中,冷卻至室溫。稱取0.1 g樣品(精確至0.1 mg)于鉑坩堝中,再稱取0.4 g無水偏硼酸鋰,攪勻后,蓋上坩堝蓋,置于已升溫至950℃的高溫爐中熔融15 min。將鉑坩堝從爐中取出,冷卻。用水清洗坩堝底部,將其置于裝有25 mL提取液的100 mL燒杯中。將燒杯放入超聲波振蕩器中,超聲振蕩至熔鹽完全溶解。之后,將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用水定容,搖勻后待測。

2 結(jié)果與討論

2.1 熔劑用量

選擇鋯英砂標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07157為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,考察了其在不同熔劑偏硼酸鋰與試樣的質(zhì)量比(3/1,4/1,5/1,6/1)條件下的熔融效果。結(jié)果顯示:當(dāng)比例為3/1時(shí),試樣尚有小部分未被分解;當(dāng)比例≥4/1時(shí)樣品可被完全分解,得到透明熔塊。從表1中可以看出,當(dāng)比例為4/1和5/1時(shí)10種元素的ICP-OES測定結(jié)果均與標(biāo)準(zhǔn)值吻合,當(dāng)比例達(dá)6/1時(shí)Zr、Hf、Ti、Fe、Al的測定結(jié)果呈現(xiàn)出降低的趨勢,總體上與標(biāo)準(zhǔn)值吻合。為控制溶液鹽度和節(jié)省試劑,選擇質(zhì)量比4/1。

表1 偏硼酸鋰用量對(duì)GBW07157中10種元素測定結(jié)果(%)的影響Table 1 Effect of lithium metaborate dosage on analysis results of 10 elements in GBW07157

2.2 熔融溫度

考察了GBW07157在不同的熔樣溫度(850℃、900℃、950℃、1 000℃)條件下的分解效果和測定結(jié)果。從圖1中可以看出,當(dāng)溫度為850℃時(shí),熔融效果較差,大部分試樣未被分解;900℃時(shí)絕大部分試樣均被分解,但肉眼仍可觀察到未被分解的試樣殘留;當(dāng)溫度≥950℃時(shí),試樣均可被完全分解,得到透明熔塊。從表2中可以看出,當(dāng)溫度為900℃時(shí)10種元素測定值均低于標(biāo)準(zhǔn)值,其中Zr、Hf偏低程度最高,其次為Ti、Mn、Fe、Al,其余元素測定值的誤差在DZ/T 0130.3-2006規(guī)定的允許限內(nèi);當(dāng)溫度為950℃和1 000℃時(shí)10種元素測定值均與標(biāo)準(zhǔn)值吻合??紤]到溫度過高對(duì)K、Na等揮發(fā)性元素分析不利,本文選擇熔樣溫度為950℃。

表2 熔融溫度對(duì)GBW07157中10種元素測定結(jié)果(%)的影響Table 2 Effect of melting temperature on analysis results of 10 elements in GBW07157

圖1 GBW07157在不同熔樣溫度下的分解效果Fig.1 Decomposition effect of GBW07157 at different melt temperatures

2.3 熔融時(shí)間

考察了GBW07157在不同的熔樣時(shí)間(5 min,10 min,15 min,20 min)條件下的礦石分解效果。結(jié)果顯示:當(dāng)熔融時(shí)間≤10 min時(shí),尚有部分試樣未被分解;當(dāng)溶樣時(shí)間≥15 min時(shí),試樣均可被完全分解,均可得到透明熔塊。從表3中可以看出,熔樣時(shí)間15 min以上的分析結(jié)果均與標(biāo)樣的標(biāo)準(zhǔn)值吻合。為保證樣品完全分解,并盡量降低鉑坩堝損耗,選擇熔融時(shí)間為15 min。

表3 熔融時(shí)間對(duì)GBW07157中10種元素測定結(jié)果(%)的影響Table 3 Effect of melting time on analysis results of 10 elements in GBW07157

2.4 絡(luò)合劑及用量

由于鋯鉿在溶液中易水解產(chǎn)生難溶的偏鋯酸、偏鉿酸,不利于對(duì)其定量分析[9]。因此,在提取過程中抑制Zr、Hf等元素水解非常關(guān)鍵。為避免影響Na元素的測定,本文選擇酒石酸作為絡(luò)合劑。研究表明在酸性條件下酒石酸可與Zr(IV)生成1/1、2/1和3/1的絡(luò)合物[28]。在極端情況下(樣品為純ZrSiO4,其物質(zhì)量約0.000 546 mol),需要參與絡(luò)合的酒石酸最大量為0.001 64 mol,換算為酒石酸的添加量約10 g/L。這與楊惠玲[12]采用的酒石酸添加量10 g/L一致,低于王力強(qiáng)[11]采用的酒石酸添加量16.7 g/L。為控制樣品溶液中可溶性總固體(TDS)總量,降低基體效應(yīng),選擇酒石酸加入量為10 g/L。

2.5 提取方式

考察了GBW07157的偏硼酸鋰熔塊經(jīng)磁力攪拌提取、驟冷淬裂和磁力攪拌提取、超聲振蕩提取、驟冷淬裂和超聲振蕩提取等4種方式處理的提取效果,并用ICP-OES對(duì)樣品溶液中Zr、Hf元素進(jìn)行測定。從表4中可以看出:方式1的提取時(shí)間較長(≥40 min),提取時(shí)間與磁力攪拌子大小及轉(zhuǎn)速等因素有關(guān)。方式2與方式1提取效果相近,兩者均可得到澄清的樣品溶液,但表面浮有殘留熔塊碎片,Zr、Hf的測定結(jié)果均出現(xiàn)不同程度的偏低。方式1的測定結(jié)果接近DZ/T 0130.3-2006規(guī)定的允許限邊界,方式2的測定結(jié)果雖然滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,但由于殘留熔塊碎片的存在導(dǎo)致測定結(jié)果的精密度不高。方式3的提取時(shí)間較短(≤30 min),方式4的提取時(shí)間短(≤15 min),二者均可獲得澄清溶液,不出現(xiàn)硅酸析出和殘留熔塊碎片的現(xiàn)象,Zr、Hf的測定結(jié)果準(zhǔn)確。為提升熔塊提取效率,本文采用了驟冷淬裂與磁力攪拌、超聲振蕩提取結(jié)合。驟冷淬裂與磁力攪拌提取結(jié)合并不能提高熔塊提取效率,這與磁力攪拌僅機(jī)械作用于熔塊表面有關(guān)。驟冷淬裂與超聲振蕩提取結(jié)合后,熔塊提取效率成倍提升,這得益于超聲波的空化效應(yīng)。熔塊經(jīng)驟冷淬裂后發(fā)生龜裂(圖2),使提取液透過網(wǎng)絡(luò)狀裂縫作用于熔塊的表面及內(nèi)部,從而強(qiáng)化空化效應(yīng),使得超聲振蕩提取效率顯著提升。因此,選擇驟冷淬裂+超聲振蕩的提取方式。

表4 熔塊提取方式對(duì)比Table 4 Comparision of different frit extraction methods

圖2 兩種不同處理方式的GBW07157熔塊對(duì)比Fig.2 Comparison of GBW07157 frits by two different treatments

2.6 方法正確度和精密度

選擇Zr、Hf含量低、中、高三個(gè)含量段的鋯英砂成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07156、GBW07157、GBW07186,按照本文實(shí)驗(yàn)方法對(duì)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行12次測定,分析結(jié)果見表5。結(jié)果顯示各元素含量的相對(duì)誤差(RE)≤4.00%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤5.17%,均小于DZ/T 0130.3-2006規(guī)定的正確度控制指標(biāo)(YB)和精密度控制指標(biāo)(YC),證明方法的準(zhǔn)確度好,可滿足地礦實(shí)驗(yàn)室鋯英砂及類似礦石的分析要求。

表5 方法的準(zhǔn)確度和精密度(n=12)Table 5 Precision and accuracy tests of the method(n=12)

3 結(jié)語

本文通過系列條件實(shí)驗(yàn)研究,獲得了偏硼酸鋰熔融分解鋯英砂的最佳條件。本法利用偏硼酸鋰的強(qiáng)分解作用,可完全分解鋯英砂;引入驟冷淬裂處理方式,使樣品熔塊發(fā)生龜裂,在超聲波空化效應(yīng)的作用下,可快速提取樣品熔塊;利用酒石酸的強(qiáng)絡(luò)合性質(zhì),可避免鋯、鈦等元素水解,得到穩(wěn)定的樣品溶液。本法試劑用量少、操作簡便、耗能低、效率高,結(jié)合ICP-OES測定鋯英砂中10種元素含量,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高、精密度好,適用于鋯英砂及相似難熔砂礦的化學(xué)成分定量分析。

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