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伊伐布雷定聯(lián)合復(fù)方血栓通膠囊治療冠心病心肌梗死的臨床療效及對心功能、心肌損傷的影響

2022-02-01 10:21馬召友
黑龍江醫(yī)藥 2022年24期
關(guān)鍵詞:伊伐布雷復(fù)方

馬召友

商丘市中醫(yī)院心病二科,河南 商丘 476000

冠心病屬于臨床高發(fā)心血管疾病,患者由于冠狀動脈 狹窄或閉塞引起的心臟供血不足,繼而發(fā)生心律失常、心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)等不良事件,其中AMI屬于冠心病病情較為嚴(yán)重階段,對患者生命安全造成了嚴(yán)重威脅,若不及時(shí)干預(yù)治療將會大大增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)[1]。臨床常規(guī)主要采用抗血小板等藥物治療,療效顯著但不良反應(yīng)較多,臨床應(yīng)用局限性較大,聯(lián)合其他藥物可以進(jìn)一步降低用藥不良反應(yīng)。近年來,將伊伐布雷定應(yīng)用于AMI治療中,在控制房室傳導(dǎo)、心肌收縮等不良事件干擾方面有著較好的應(yīng)用前景[2]。此外,采用中西醫(yī)區(qū)結(jié)合治療可以減少AMI 不良事件發(fā)生,并顯著改善預(yù)后。復(fù)方血栓通膠囊屬于中藥制劑,其功效主要為活血化瘀、益氣養(yǎng)陰,既往常用于視網(wǎng)膜微循環(huán)疾病治療中。但近年來,隨著對疾病發(fā)病機(jī)制更深層次的認(rèn)識,有學(xué)者[3]認(rèn)為該藥物對于改善AMI血流循環(huán)、灌注及疾病預(yù)后有著顯著效果?;诖?,本研究將對中西醫(yī)聯(lián)合療法(伊伐布雷定+復(fù)方血栓通膠囊)應(yīng)用于冠心病AMI 臨床效果及對其心功能、心肌損傷的影響進(jìn)行分析,試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年1 月—2021 年2 月商丘市中醫(yī)院就診的106 例冠心病AMI 患者作為研究對象,根據(jù)治療方案不同將患者分為觀察組(n=53)和對照組(n=53)。觀察組男26 例,女27 例;年齡46~83 歲,平均年齡(67.23±4.25)歲;對照組男28 例,女25 例;年齡44~85 歲,平均年齡(67.34±4.11)歲。兩組患者資料比較,具有可比性(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《冠心病合理用藥指南》[4]《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[5]中急性冠狀動脈綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn):患者表現(xiàn)出壓迫性、緊縮性、燒灼感等胸痛,出現(xiàn)無法解釋的上腹痛及腹脹,且放射到機(jī)體頸部、肩部等其他部位,伴隨者惡心、氣短、無力等癥狀。(2)心功能分級處于Ⅱ-Ⅳ級范圍內(nèi)。(3)患者簽署知情同意書。(4)本研究通過醫(yī)院倫理委員會同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除由其他疾病引起的繼發(fā)性AMI。(2)合并腦外傷、糖尿病及其他系腦血管疾病者。(3)對本研究伊伐布雷定、復(fù)方血栓通膠囊用藥存在不耐受或過敏者。

1.2 方法

對照組采用單純伊伐布雷定(生產(chǎn)廠家:Les Laboratoires Servier Industrie,規(guī)格:5 mg×14 片,國藥準(zhǔn)字:H20150217),初始劑量為5 mg/次,2 次/d,根據(jù)療效調(diào)整劑量,維持劑量調(diào)整為7.5 mg/次,2 次/d,若患者出現(xiàn)心跳過緩等癥狀需要調(diào)整為2.5 mg/次,2 次/d。觀察組采用伊伐布雷定聯(lián)合復(fù)方血栓通膠囊(生產(chǎn)廠家:東莞廣發(fā)制藥有限公司, 規(guī)格: 每粒裝0.74 g, 國藥準(zhǔn)字:Z20050245),伊伐布雷定療法同上,1.5 g/次,3 次/d,兩組均連續(xù)治療4周。

1.3 觀察指標(biāo)

對比兩組高壓包這個(gè)心功能指標(biāo):選擇治療前后4 周采用彩色多普勒超聲診斷儀(AIEMEN SACUSON/HDI5000 Sonoct 型)檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular end diastolic,LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)及左室收縮末內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVESD)。

對比兩組心肌損傷指標(biāo):選擇治療前后4 周采集空腹靜脈血,應(yīng)用全自動生化分析儀(希森美康醫(yī)用電子有限公司Sysmex-180)進(jìn)行檢測,肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)采用酶聯(lián)免疫法(日本株式會社)、心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponin I,cTnI)采用化學(xué)發(fā)光免疫法(上??迫A生物工程股份有限公司)。

對比兩組患者臨床療效。參照診斷標(biāo)準(zhǔn)制定,顯效:患者心絞痛、煩躁不安、出汗等臨床癥狀基本消失,心電圖顯示正常且穩(wěn)定;有效:患者心絞痛、煩躁不安、出汗等臨床癥狀有所改善,心電圖檢測接近正常;無效:患者心絞痛、煩躁不安、出汗等臨床癥狀無改善甚或家中,心電圖檢測仍處于異常。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效情況

觀察組綜合有效率(96.23%)明顯高于對照組綜合有效率(83.02%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效情況 例(%)

2.2 兩組患者治療前后心肌損傷指標(biāo)情況

治療前,兩組患者心肌損傷指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者CK-MB、cTnI水平明顯下降,且觀察組CK-MB、cTnI 水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后心肌損傷指標(biāo)情況(±s)

表2 兩組患者治療前后心肌損傷指標(biāo)情況(±s)

組別觀察組(n=53)治療前治療后對照組(n=53)治療前治療后CK-MB(U/L)cTnI(ng /mL)58.64±11.32 15.27±6.35 1.67±0.42 0.48±0.07 t觀察組(治療前后)值P觀察組(治療前后)值t對照組(治療前后)值P對照組(治療前后)值t治療前(組間對比)值P治療前(組間對比)值t治療后(組間對比)值P治療后(組間對比)值58.59±11.37 27.34±6.82 24.326 0.001 17.159 0.001 0.023 0.982 9.430 0.001 1.65±0.46 0.97±0.13 20.346 0.001 10.356 0.001 0.234 0.816 24.161 0.001

2.3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)情況

治療前,兩組患者心功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者LVEDD、LVESD 水平明顯下降,LVEF 出現(xiàn)明顯上升,且觀察組LVEDD、LVESD 水平明顯低于對照組,而LVEF 明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)情況(±s)

表3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)情況(±s)

組別觀察組(n=53)治療前治療后對照組(n=53)治療前治療后LVEF(%)LVEDD(mm)LVESD(mm)29.74±5.32 41.45±7.26 62.39±6.51 37.42±4.58 43.57±4.63 31.27±3.45 t觀察組(治療前后)值P觀察組(治療前后)值t對照組(治療前后)值P對照組(治療前后)值t治療前(組間對比)值P治療前(組間對比)值t治療后(組間對比)值P治療后(組間對比)值29.71±5.42 35.67±6.78 9.472 0.001 4.999 0.001 0.029 0.977 4.236 0.001 62.41±6.48 43.27±4.56 22.838 0.001 17.586 0.001 0.016 0.987 6.590 0.001 43.62±4.58 36.78±3.52 15.508 0.001 8.621 0.001 0.056 0.956 8.139 0.001

3 討論

隨著我國心血管疾病負(fù)擔(dān)加重,AMI 成為我國重大公共衛(wèi)生問題,冠心病AMI屬于急性冠脈綜合征,是由于患者出現(xiàn)冠狀動脈病變、供血急劇下降或中斷導(dǎo)致血栓堵塞動脈,引起心肌嚴(yán)重且持久缺血壞死[7]。治療該病癥關(guān)鍵在于恢復(fù)血管微循環(huán),促使缺血心肌再灌注。臨床主要采用β 受體阻滯劑等藥物作為基礎(chǔ)治療,但由于該類型藥物作用于房室傳導(dǎo)、心肌等阻滯,會引起心力衰竭等嚴(yán)重不良反應(yīng),限制了其臨床推廣及應(yīng)用。伊伐布雷定可以有效增加冠脈血流儲備效應(yīng),改善冠脈微循環(huán)。同時(shí),可以通過保護(hù)脾功能,促使機(jī)體建立及開放側(cè)支循環(huán)機(jī)制,繼而改善冠脈以及心肌組織結(jié)構(gòu)及功能[7]。

中醫(yī)將冠心病AMI納入“胸痹心痛”范疇,認(rèn)為其主要病機(jī)在于氣虛血瘀,氣虛則血行無力,血脈凝淤,因此主要治療原則在于活血化瘀、補(bǔ)氣養(yǎng)血,復(fù)方血栓通膠囊,其方中主要成分三七可起散瘀止血、消腫定痛之功,黃芪可起到益衛(wèi)固表、健脾補(bǔ)中之功,丹參可起活血通經(jīng)、祛瘀止痛之功,玄參可起涼血滋陰、瀉火解毒之功,方藥共奏治療氣虛血瘀之癥療效顯著[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組綜合有效率明顯高于對照組,說明中西聯(lián)合療法(伊伐布雷定+復(fù)方血栓通膠囊)臨床療效更理想。伊伐布雷定為抗心絞痛藥物,可以通過降低心率增加心室舒張時(shí)間以及冠狀動脈血流量,改善側(cè)枝循環(huán)灌注。復(fù)方血栓通膠囊同樣具有促進(jìn)冠狀動脈血流增加、抑制血小板凝聚等功效,聯(lián)合用藥可以通過多靶點(diǎn)多途徑治療,進(jìn)一步提高臨床療效。CK-MB、cTnI 為常用心肌損傷標(biāo)志物,LVEDD、LVESD、LVEF 為常用心功能評估指標(biāo),當(dāng)冠心病發(fā)病后,將導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷,心肌缺血壞死,心臟收縮舒張功能減弱。伊伐布雷定可以有效減輕患者缺血性及炎癥反應(yīng)損傷,促使心肌細(xì)胞恢復(fù),改善心肌重構(gòu),促進(jìn)心功能恢復(fù)?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示復(fù)方血栓通膠囊中,三七可以起到清除氧自由基,縮短凝血時(shí)間,促進(jìn)纖溶功效;丹參活血通經(jīng)藥材可以通過擴(kuò)張血管、抑制血小板凝聚,抑制紅細(xì)胞變形,繼而起到促進(jìn)血液循環(huán),降低血液黏稠度,加速機(jī)體內(nèi)有害物質(zhì)代謝,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),維持血運(yùn)及預(yù)防血栓形成;黃芪可以發(fā)揮抑制抗脂質(zhì)過氧化以及清除自由基功能,還具有改善微循環(huán)、血液流變學(xué),抑制血栓形成;玄參可以發(fā)揮血小板聚集以及降低血漿纖溶酶原激活物抑制劑-1活性;各方藥協(xié)同可發(fā)揮活血化瘀、益氣養(yǎng)陰功效。復(fù)方血栓通膠囊可通過調(diào)控HIF 信號通路,發(fā)揮血管舒張功能,還可以通過調(diào)控下游血管內(nèi)皮生長因子,發(fā)揮抑制血小板凝聚,改善機(jī)體內(nèi)心肌微循環(huán)狀態(tài),擴(kuò)張血管,減輕疾病氧化應(yīng)激刺激,減輕機(jī)體血管內(nèi)皮損傷及炎性反應(yīng),保護(hù)心肌損傷細(xì)胞,促進(jìn)心肌損傷康復(fù),減輕缺血再灌注損傷,有效改善心功能。

綜上所述,伊伐布雷定聯(lián)合復(fù)方血栓通膠囊應(yīng)用于冠心病AMI臨床效果顯著,可有效改善患者心功能指標(biāo),促進(jìn)心肌損傷康復(fù)。

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