張 蘊,徐建可,韓新生
(開封市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,開封 475000)
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是由腦供血突然中斷或不足而導(dǎo)致的腦組織壞死,是一種常見的腦血管疾病,多發(fā)于中老年人群,發(fā)病突然,發(fā)展迅速,致殘率和致死率高,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[1-2]。阿替普酶是一種血栓溶解藥,具有擴張血管、緩解腦組織損傷作用[3]。丁苯酞可改善ACI患者血液循環(huán)和認(rèn)知功能[4]。本研究探討阿替普酶聯(lián)合丁苯酞治療ACI的臨床療效,旨在為臨床治療ACI提供參考依據(jù)。現(xiàn)報道如下。
選取2015年3月~2018年12月在本院接受治療的106例ACI患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法將其分為研究組和對照組,各53例。研究組:男性28例,女性25例;年齡48~76歲,平均年齡(59.42±15.63)歲。對照組:男性27例,女性26例;年齡47~77歲,平均年齡(59.71±16.24)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,入組患者均知曉本研究內(nèi)容,并自愿簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):① 符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中有關(guān)ACI的診斷標(biāo)準(zhǔn)者[5],并經(jīng)頸動脈彩色多普勒超聲、腦CT或MRI檢查確診。② 美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評分在4~25分者。③ 從發(fā)病至治療時間<3 h者。④ 本次治療前未使用過激素藥物者。⑤ 無認(rèn)知功能障礙,能配合完成本研究者。⑥ 無既往病史或腦部手術(shù)史者。
排除標(biāo)準(zhǔn):① 對本研究所用藥物過敏者。② 有惡性腫瘤或嚴(yán)重內(nèi)臟疾病者。③ 治療前3個月內(nèi)服用抗凝藥者。
兩組患者均給予常規(guī)治療,口服阿司匹林腸溶片(亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H14024002,規(guī)格25 mg),于溶栓前服用,100 mg/次,qd。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以注射用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,國藥準(zhǔn)字S20160055,規(guī)格50 mg)治療,0.9 mg/kg,10%溶于氯化鈉注射液中靜脈推注,60 s內(nèi)完成,90%溶于氯化鈉注射液中靜脈滴注1 h。研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格100 ml)治療,100 ml/次,bid,兩次靜脈滴注時間間隔≥6 h,滴注時間控制在60~70 min。兩組均連續(xù)治療2周。
1.3.1頸動脈內(nèi)中膜厚度和頸動脈斑塊情況
治療后,由同一??漆t(yī)師在盲態(tài)下采用DC-70型彩色多普勒超聲診斷儀(邁瑞公司)對患者的頸動脈進(jìn)行檢查,探頭頻率為6~12 MHz。檢查時掃描患者雙側(cè)頸總動脈(common carotid artery,CCA)近、中、遠(yuǎn)段,頸總動脈分叉處,頸外動脈(external carotid artery,ECA)及頸內(nèi)動脈(internal carotid artery,ICA)顱外段血管。測量頸動脈內(nèi)中膜厚度(carotid intima-media thickness,IMT),記錄CCA、ECA、ICA分叉處的斑塊情況,雙側(cè)各測量3次,取平均值。IMT值>1.2 mm表示有頸動脈斑塊。
1.3.2血清炎癥因子水平
分別于治療前和治療后采集患者清晨空腹靜脈血3 ml,分離血清后置于EP管中-80 ℃凍存,待檢測。采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測兩組患者血清炎癥因子[白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)]水平。
1.3.3神經(jīng)功能、運動功能和日常生活活動能力
采用改良的愛丁堡-斯堪的納維亞卒中量表(modified Edinburgh-Scandinavia stroke scale,MESSS)評估神經(jīng)功能,總分45分,分值越高表明神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重。采用簡化Fugl-Meyer評測法(Fugl-Meyer assessment,F(xiàn)MA)評估運動功能,總分100分,分值越低表明運動功能障礙越嚴(yán)重。采用Barthel指數(shù)(barthel index,BI)評估日常生活活動能力,總分100分,分值越低表明日常生活活動能力越差。
1.3.4不良反應(yīng)
記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,如惡心、嘔吐、胃腸不適、消化道出血等。
研究組IMT、斑塊面積、斑塊數(shù)低于對照組,高回聲斑塊占比高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組IMT和頸動脈斑塊情況比較
治療后,兩組IL-6、IL-8、IL-10、CRP水平低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前和治療后血清炎癥因子水平比較
治療后,兩組MESSS評分低于治療前、FMA評分和BI評分高于治療前,且研究組MESSS評分低于對照組、FMA評分和BI評分高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前和治療后神經(jīng)功能、運動功能和日常生活活動能力比較 分
治療期間,研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較 n=53,n(%)
藥物治療可以改善ACI患者腦部的血液循環(huán),改善神經(jīng)功能。丁苯酞作為一種新型藥物,能增加缺血組織的血液供給,擴張血管,保護(hù)線粒體,抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載,減少自由基的產(chǎn)生,增強抗氧化應(yīng)激,從而發(fā)揮保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的作用[6-8]。ACI患者發(fā)病時機體會釋放大量炎癥因子,加劇血流障礙。阿替普酶作為一種纖溶酶原激活劑,可選擇性地激活纖溶酶原,使其轉(zhuǎn)化成纖溶酶和賴氨酸殘基并與纖維蛋白結(jié)合,從而發(fā)揮溶解血栓、降低血液黏度的作用,但其擴張血管作用較弱[9-11]。丁苯酞的擴張血管作用可以彌補這一不足,在縮小腦梗死面積的同時抑制氧自由基釋放,減少對腦血管的損傷。在神經(jīng)元保護(hù)方面,丁苯酞作用弱于阿替普酶。二者聯(lián)用可以相輔相成,在改善血流狀態(tài)和炎癥因子表達(dá)的同時,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)和改善。
本研究中,治療后研究組IMT、斑塊面積、斑塊數(shù)低于對照組,與?;燮G等[12]研究結(jié)果一致。可能與丁苯酞能改善缺血區(qū)的血流量和微循環(huán)、緩解腦水腫、抑制神經(jīng)系統(tǒng)凋亡有關(guān)。此外,丁苯酞還能抗腦血栓形成和抗血小板聚集,抑制凝血酶原變?yōu)槟?。阿替普酶?lián)合丁苯酞有利于改善側(cè)支循環(huán),增加血管彈性,降低血液黏度,從而改善腦血管疾病的血液流變學(xué),增加腦血流量,降低腦血管阻力。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組。提示阿替普酶聯(lián)合丁苯酞不僅能有效抑制ACI患者的動脈病變,還能降低不良反應(yīng)。
IL-6、IL-8、IL-10、CRP水平可反映患者體內(nèi)炎癥情況,其中CRP濃度在ACI發(fā)病時會急劇升高[13-15]。本研究中,治療后兩組IL-6、IL-8、IL-10、CRP水平均降低,且研究組低于對照組,與褚洪高等[16]研究結(jié)果一致。提示阿替普酶聯(lián)合丁苯酞能有效降低ACI患者的炎癥因子水平,抑制自由基的產(chǎn)生,減少自由基對機體的損害。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組MESSS評分低于治療前、FMA評分和BI評分高于治療前,且研究組MESSS評分低于對照組、FMA評分和BI評分高于對照組。提示阿替普酶聯(lián)用丁苯酞比單用阿替普酶更能有效改善ACI患者的神經(jīng)功能、運動功能以及日常生活活動能力。分析原因:丁苯酞可有效保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)血管生成,增加腦部血流,改善ACI病灶缺血情況,從而促進(jìn)神經(jīng)功能、運動功能以及日常生活活動能力恢復(fù)。
綜上所述,阿替普酶聯(lián)合丁苯酞治療ACI患者,可有效減少梗死病灶,降低血清炎癥因子水平和機體炎癥反應(yīng),促進(jìn)神經(jīng)功能、運動功能以及日常生活活動能力恢復(fù),且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。