博愛縣公共檢驗檢測中心 侯君義
在藥品檢驗之中包含著很多專業(yè)內容。而在具體實踐過程中,若某項環(huán)節(jié)產生偏差問題,將會致使藥品檢驗的效果和預期的目標之間不相符合。在此情況下,為保障藥品檢驗的質量符合標準,就需結合于真實狀況有的放矢地運用藥品檢驗質量控制方式,以期真正保障藥品檢驗的質量。
藥品檢驗的質量控制具備著顯著的價值和意義。以現(xiàn)實情況來分析,藥品檢驗的質量會影響到患者在用藥方面的安全性,若是藥品檢驗質量不符合于標準。那么在采用藥物實施治療時,將會在一定程度上危及到患者自身的健康性。而以藥品發(fā)展方面來分析,藥品檢驗的質控效果,也會對相應企業(yè)的運營發(fā)展產生直接的影響。因此,積極實施藥品檢驗的質量控制,并明晰現(xiàn)階段總體行業(yè)的真實運作狀況,深化探討及分析易于產生的相關問題,并制定出有效地應對措施,可在最大程度上確保樣品的完整性。并且還利于保障操作的標準性、以及規(guī)范性,最后就可保障藥品具備可靠性及安全性,同時也十分利于推動醫(yī)藥產業(yè)獲得可持續(xù)性的進步[1]。
我國在當前進行藥品檢驗時,發(fā)現(xiàn)在此方面所具備的各項法規(guī)政策已越發(fā)的充分和完善。具備著較好地勢頭,對于多數(shù)藥品檢驗質量來說均予以了較好地保障,可符合于廣大群眾對于安全用藥的要求。在藥品檢驗控制和流程等層面之上,在藥品的研制和銷售等諸多環(huán)節(jié)之中均已然較為完備。對于藥品檢驗人員,務必要充分開展好具體的檢驗工作,在保障藥品檢驗無問題之后,才可讓其流入至市場之中。然而不可否認的是,在當前的藥品檢驗之中所產生的問題還較多。而若對此采取忽視不理的態(tài)度,則會致使我國的藥品檢驗水平呈現(xiàn)出越發(fā)下降的趨勢。
以藥品檢驗問題來說,則主要體現(xiàn)在以下內容中:其一,人員的素質還有較大地提升空間。在當前的藥品生產之中,可將藥品檢驗質控作為其中的一項關鍵環(huán)節(jié),而對于相關企業(yè)、以及社會發(fā)展來說均有著明顯的助力作用[2]。然而以現(xiàn)實情況來看,在此方面仍舊產生了不少問題,而在全部的問題之中,人員素質還有較大地提升空間,仍需持續(xù)提高,則為其中的一項重要問題,其主要體現(xiàn)在人員素質若仍需提升,那么則能夠在一定程度上表明這部分人員不能夠勝任此項工作。這是由于此項工作的開展,對于人員的素質有著很高的要求。若其在此方面還有待提高,那么在具體工作之中就難以做到充分了解各種藥物、以及藥物所具備的作用、和所易于產生的不良反應等,同時也難以做到熟練運用好各項儀器。因而,人員素質方面的問題為其中的主要問題,要求對此問題實施迅速、有效地解決,從而提升藥品檢驗的質量。
在進行藥品質量檢測時,除綜上所述問題之外,資金方面的問題也較為明顯。在我國經濟水平不斷提升的同時,其產生了區(qū)域經濟發(fā)展不平衡的狀況。例如東部地區(qū)的總體發(fā)展態(tài)勢較為好,具備著較多新型的檢測設備。然而對于西部地區(qū),其基礎設施則不夠完備。因而則會阻礙到藥品檢測工作的開展。再者,在實施藥品檢測時,還應強調于根據(jù)各項規(guī)范和標準來實施認真的檢驗,然在此方面卻易于受到不少因素的限制。因此導致藥品檢驗期間的質控難以產生顯著的效用,其中也存在著不少的問題。對此就要求相應部門對于此種狀況提起高度的重視,同時還需實施大力的調研,從而制定出更具有效性的應對措施。
在進行藥品檢驗的質控時,務必要立足于整體。對于我國政府部門和相關機構來說,均要切實意識到藥品檢驗質量控制所具備的價值,明晰其所具備的作用,通過開展相關講座、以及發(fā)放宣傳手冊等諸多的方式。而對于藥品檢驗質量控制的作用進行大力的宣傳,并且在此方面的工作人員,還需對其進行專業(yè)化培訓,促使其明晰自身所具備的責任,且更好地投入至此項工作之中,也應促使其充分掌握到此方面的法律法規(guī)、和藥品檢驗理論知識及操作技能等[3]。與此同時,還需設置技術考核標準,使藥品檢驗人員能夠了解到藥品檢驗的主要流程,進而保障藥品質量。而除此之外,還需健全檢驗標準體系,例如已不適宜當前情況的落后標準就需及時廢除。在日常的檢驗之中,還應多加了解問題,并切實解決問題,對于整個過程實施記錄,從而制定出更具可行性的藥品質檢指標,再者,還需加大在此方面的經濟投入。對于我國政府部門而言,若想更為推動此領域的發(fā)展,則務必會強化資金扶持的力度,為藥品檢驗人員提供更為適宜的工作環(huán)境,也應做到大力更新各項設備,可確保藥品檢驗質量可符合于預期的標準。
在藥品檢驗之前期,若想實施質量控制,那么務必會利用于抽樣檢查的方式來實施抽檢,并且還需對于藥品之中的特質樣品實施科學的檢驗。以便保證藥品檢驗質量控制的安全性。但需注意的是,在此期間所運用的抽檢方法合理與否、以及標準與否,同時也會對于藥品檢驗的最后結果產生不小的影響。因此,對于相關人員而言,務必要在切實掌握藥品抽樣規(guī)則、標準等的基礎之下更為合理的實施抽樣,必須在最大程度上控制環(huán)境因素,對于藥品檢驗工作開展所產生的影響。不同的檢測主體,也有著不同的檢測方式,要切實明晰相關的檢測需求、以及不同環(huán)節(jié)之間的具體銜接次序,還應明確自身的工作職責,結合于具體的情況,保障準備工作的開展效果,這樣則能夠保障之后藥品檢驗的質量可處在規(guī)定的范圍之中,并使得藥品檢驗工作可獲得更為高效化及專業(yè)化的開展[4]。
在藥品檢驗的質量控制之中,過程質量控制為重點。對于藥品標準、儀器參數(shù)等方面來說,均為藥品檢驗期間的關鍵內容,在過程質量控制之中,應注意的事項也有許多,必需要做到綜合性的控制各項風險及影響因子,如此才可保證藥品檢驗質量。從而凸顯出藥品本身所具備的功效。一方面在藥品檢驗期間的檢品管理流程,應根據(jù)相應標準來確定好藥品留樣、以及接收等均由專門的人員加以負責。在具體操作時還需進行登記,對于藥品的性能等方面來說,若在檢驗期間發(fā)現(xiàn)存在異常的狀況,則需迅速探明產生此狀況的主要因素,并且為了保障檢驗品具備溯源性,那么全部的送檢藥品均,需粘貼相應序列標識。但對于一些藥品,其在儲存控制方面具備著明顯的特性,在進行樣品檢驗的過程中,要將其放在滿足其穩(wěn)定性需求的環(huán)境之中,以防范藥品產生變質的狀況。在檢驗過程中還需確認檢驗指標。在確認無誤之后,則需對檢驗品實施大力的保護,防范因人為因素對于檢驗品產生損壞的情況[5]。另一方面,應積極實施藥品標準控制。在進行藥品檢驗時,應結合于各項標準及要求實施檢驗,一些藥品還需實施充分的控制,而后再實施檢驗。相關人員需針對當前的質量檢驗要求來積極實施質量控制,以期真正防范檢驗期間發(fā)生問題,切實保障藥品檢驗的質量。再者,在每日開展好常規(guī)工作之后,還需主動去學習和明晰新的檢驗規(guī)定,掌握新的藥品檢驗方法,以避免檢驗期間產生“形式化”的消極狀況。并且,此方面的工作人員還務必要結合于具體的環(huán)境、以及條件等,合理化變更藥品檢驗的方法,在最大程度上防范事故問題的產生,從而則非常利于保障藥品檢驗的質量以及效率[6]。除此之外,還需對于實驗室的環(huán)境進行檢測,尤其是對于微生物控制區(qū)以及器皿來說,更是應了解其和無菌要求之間符合與否。在保障實驗室資質可符合于相應標準之后,才能夠開展具體的檢驗工作。
后續(xù)質量控制,主要是指在完成檢驗之后,相關人員需先對于試驗的記錄實施認真的整理,可確保其中內容記錄的通順性,之后在檢驗報告之中對此加以結合,并保證以正確的格式進行填寫,還應確保項目的對應,以防范產生結果前后矛盾的狀況。在保障此方面無問題之后,才能夠送檢試驗數(shù)據(jù)。在生成最后的結果前,還需利用于新型的設備、以及技術,深化探析記錄的主要內容,若發(fā)現(xiàn)存在數(shù)據(jù)錯誤的狀況,那么則需及時探尋原因,為防范在后續(xù)處理之中產生此方面的問題,以避免檢測結果因此而受到不良影響[7]。為確保藥品檢驗最終結果的可靠性、以及準確性。那么在實施檢驗之前,還務必要先確定出切實可行的質控目標方案。例如對于相關機構來說,則能夠以比較測試明晰所檢藥品的真實質量,從而持續(xù)性提升藥品檢測控制的總體水平。在確保檢驗質量的基礎之下,實現(xiàn)高效性的開展好藥品性能檢驗這項工作,最終也十分利于達成藥品檢驗的重要目標。
總之,開展藥品檢驗的質量控制工作,有利于保障藥品的安全性,而若想保障質量控制的效果。則務必要主動分析藥品檢驗的質量控制方式,從而不但利于確保人民群眾的用藥安全性、以及健康性,同時藥品檢驗水平的不斷提高,也能夠對于社會的和諧發(fā)展產生一定的促進作用。