陳思明
(閩江學(xué)院海洋學(xué)院,福建 福州 350108)
互花米草(Spartinaalterniflora)為禾本科米草屬(Spartina)多年生草本植物[1],原產(chǎn)地為美洲大西洋沿岸和墨西哥灣潮間帶[2]?;セ撞葑?979年被引入中國后,經(jīng)過人為引種、海水潮汐和風(fēng)力等傳播方式,先后擴(kuò)散到遼寧、天津、山東、江蘇、浙江、廣東等沿海地區(qū)[3],與當(dāng)?shù)丶t樹林、蘆葦?shù)缺就林参镎归_激烈競爭[4],影響珍稀鳥類的棲息地和食物來源[5],對沿海地區(qū)的生物多樣性帶來威脅[6]。2003年互花米草被原國家環(huán)境保護(hù)總局認(rèn)定為16種最嚴(yán)重的入侵物種之一[7]。因此,探明互花米草在中國沿海的潛在分布,盡可能減少或規(guī)避其入侵所帶來的生態(tài)危害,對沿海地區(qū)的生物多樣性保護(hù)和生態(tài)環(huán)境建設(shè)具有重要意義。
生態(tài)位模型是利用物種已知分布與相關(guān)環(huán)境因子間的關(guān)系,模擬物種在原產(chǎn)地的生態(tài)需求,以預(yù)測物種在不同時空下的潛在分布,可作為外來入侵植物早期預(yù)警的有效工具[8-9]。ZHU等[10]應(yīng)用生態(tài)位模型預(yù)測互花米草在全球海岸帶的潛在分布,探究互花米草在原產(chǎn)區(qū)和入侵區(qū)的分布變化;基于相同的方法,LIU等[11]預(yù)測互花米草在不同空間尺度下的潛在分布,結(jié)果表明,當(dāng)前環(huán)境條件下,互花米草在全球尺度、國家尺度和區(qū)域尺度的適宜分布區(qū)分別為22 5816、71 157和56 376 km2;此外,張丹華等[12]研究也發(fā)現(xiàn),85%的中國東部沿海區(qū)域是互花米草的潛在分布區(qū)。然而,互花米草常年生長在濱海潮間帶,受周期性潮汐和道路可通達(dá)性的影響,以往所獲取的樣本數(shù)據(jù)可能集中在人力可觸及的區(qū)域[14],這會造成物種分布點(diǎn)的空間偏差,直接影響生態(tài)位模型的預(yù)測精度[15]。多空間數(shù)據(jù)源能擴(kuò)寬物種的調(diào)查范圍,獲取更多的物種分布信息,降低采樣點(diǎn)的空間自相關(guān)性[16-17]。FLETCHER等[18]研究表明,實(shí)地調(diào)查、已發(fā)表論文、生物多樣性信息機(jī)構(gòu)、國家計劃調(diào)查項(xiàng)目、高分辨遙感影像等數(shù)據(jù)源均可用于物種的生態(tài)適宜性制圖。然而,每個數(shù)據(jù)源所提供的物種信息在格式、數(shù)量、質(zhì)量、坐標(biāo)系和空間分辨率等方面存在一定差異[19],如何有效地整合多源空間數(shù)據(jù),以確保模型的預(yù)測精度,目前還值得深入研究。
入侵植物的空間分布受到氣候、土壤、地形和人為活動等多重因素的影響[20],其中,氣候適宜性是入侵植物定居和擴(kuò)散的重要條件[21]。根據(jù)中國《第三次氣候變化國家評估報告》,在過去一個世紀(jì)里,中國已經(jīng)歷了強(qiáng)烈的氣候變暖過程,陸地區(qū)域平均氣溫上升了0.9~1.5 ℃,高于全球的平均水平[22]。預(yù)計到本世紀(jì)末,該速率將會持續(xù)上升至1.3~5.0 ℃,同時還伴隨著降水格局的改變和極端天氣的頻繁出現(xiàn)。氣候變化一方面可能會超出入侵植物的適宜性范圍,抑制其生長與繁殖,為生態(tài)系統(tǒng)的修復(fù)提供機(jī)會[23]。另一方面,氣候變化也可能干擾生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,降低生態(tài)系統(tǒng)對入侵植物的抵御能力,促進(jìn)入侵植物的進(jìn)一步擴(kuò)散[24]。然而,已有研究更多關(guān)注當(dāng)前氣候條件下互花米草的潛在分布,對于未來氣候變化的影響則考慮較少。在此情況下,當(dāng)前的預(yù)測結(jié)果可能會與未來的實(shí)際情況產(chǎn)生一定偏差[25],影響了互花米草早期防控措施的有效執(zhí)行。
最大熵模型(MaxEnt)是當(dāng)前運(yùn)用最為廣泛的一種生態(tài)位模型[26],該模型是將物種分布與環(huán)境因子視為一個系統(tǒng),探尋在約束條件下最大熵時物種的分布概率,能較好地反映物種分布對環(huán)境變化的響應(yīng)[27]。因此,筆者以互花米草為對象,利用3種不同數(shù)據(jù)源和ArcGIS 10.2軟件設(shè)計一種多源數(shù)據(jù)整合技術(shù),來獲取互花米草在中國沿海的已知分布點(diǎn),運(yùn)用MaxEnt模型預(yù)測當(dāng)前和未來氣候變化情景下互花米草的潛在分布,評估氣候因子對互花米草分布的影響,以期為中國沿?;セ撞莸姆揽夭呗灾贫ㄌ峁┛茖W(xué)依據(jù)。
由于互花米草主要分布在潮間帶,以中國海岸線為基準(zhǔn),向陸地方向緩沖50 km作為互花米草的擴(kuò)展區(qū)域[11](圖1),以確?;セ撞莸纳惩暾浴T搮^(qū)域由北至南覆蓋了遼寧、天津、河北、山東、上海、浙江、江蘇、福建、廣東、廣西和海南11個省份的海岸帶(包括陸地與島嶼面積)。
先通過野外調(diào)查、文獻(xiàn)記錄和遙感影像來獲取互花米草的發(fā)生記錄,然后在ArcGIS 10.2軟件中利用規(guī)則性地理格網(wǎng)與歐氏距離法構(gòu)建數(shù)據(jù)整合技術(shù),對不同數(shù)據(jù)源的互花米草分布點(diǎn)進(jìn)行處理,以降低采樣點(diǎn)空間偏差,具體步驟如下:
(1)樣本數(shù)據(jù)的獲取。共收集到互花米草已知分布點(diǎn)829個(圖1)。2018年3—10月在研究區(qū)范圍內(nèi)開展野外調(diào)查,調(diào)查時間為每日海水落潮時,采用手持GPS記錄互花米草的點(diǎn)位,每個點(diǎn)位盡量相隔1 km以上,獲取375個互花米草的分布點(diǎn);在野外調(diào)查基礎(chǔ)上,利用2018年的7幅法國SPOT 6遙感影像(空間分辨率1.5 m)和Google Earth影像(空間分辨率1 m),采用目視解釋法(構(gòu)建方法與設(shè)計流程詳見文獻(xiàn)[28-29])來提取互花米草的空間信息,獲取到339個互花米草的分布點(diǎn);基于科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(Web of Science)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)和萬方學(xué)術(shù)論文數(shù)據(jù)庫,采用文獻(xiàn)檢索法收集互花米草的文獻(xiàn)記錄,檢索時間為2009—2018年,獲取到115條互花米草的點(diǎn)位記錄。
(2)空間網(wǎng)格的生成。將獲取到的每個已知分布點(diǎn)視為一個觀測變量,并按照統(tǒng)一的經(jīng)緯度格式進(jìn)行排序,利用規(guī)則性地理格網(wǎng)構(gòu)建一個空間分辨率為1 km×1 km的矩陣分析網(wǎng)格(m×n矩陣),把已知分布點(diǎn)映射到相應(yīng)的空間位置中。
(3)樣本數(shù)據(jù)的篩選與整合(圖2)。
按照空間矩陣的順序,采用歐氏距離法計算每個網(wǎng)格中已知分布點(diǎn)與相鄰分布點(diǎn)間的空間距離(式1),剔除距離<1 km的相鄰分布點(diǎn),依次計算直至所有互花米草分布點(diǎn)的空間距離均>1 km,獲取到676個實(shí)際分布樣點(diǎn),整合不同數(shù)據(jù)源的互花米草分布信息。
(1)
式(1)中,d為歐氏距離;(x1,y1)為第1個已知分布點(diǎn)的坐標(biāo);(x2,y2)為第2個已知分布點(diǎn)的坐標(biāo)。
根據(jù)互花米草的生態(tài)學(xué)特性和文獻(xiàn)[12,30-31],當(dāng)前的環(huán)境參數(shù)選取氣候因子、土壤屬性、地形條件和土地利用/覆蓋4種數(shù)據(jù)集,共30個變量。其中,氣候數(shù)據(jù)來源于全球氣候數(shù)據(jù)庫(http:∥www.worldclim.org/bioclim),由19個生物氣候因子構(gòu)成,空間分辨率為30弧秒(約1 km);土壤屬性包括土壤質(zhì)地、土壤有機(jī)碳、土壤電導(dǎo)率、土壤pH值等8個變量,該數(shù)據(jù)來源于從聯(lián)合國糧農(nóng)組織網(wǎng)站下載的世界土壤數(shù)據(jù)庫(http:∥www.fao.org/),空間分辨率為1 km;地形條件選取高程和坡度2個變量,該數(shù)據(jù)來源于地理空間數(shù)據(jù)云(http:∥www.gscloud.cn/),空間分辨率為90 m;土地利用/覆蓋數(shù)據(jù)來源于寒區(qū)旱區(qū)科學(xué)數(shù)據(jù)中心(http:∥westdc.westgis.ac.cn),包括7個一級類型和26個二級類型,空間分辨率為1 km。
為了評估互花米草分布對氣候變化的響應(yīng),根據(jù)政府間氣候變化專門委員會(IPCC)第五次評估報告,未來的氣候情景采用大氣環(huán)流模式為CCSM 4.0,典型濃度路徑為RCP 4.5(中等溫室氣體排放情景)和RCP 8.5(最高溫室氣體排放情景)2種情景,對應(yīng)時段為2050s(2041—2060年)。RCRs是IPCC第五次報告開發(fā)的氣候變化新情景,共有4種氣候情景,分別為RCP 2.6、RCP 4.5、RCP 6.0和RCP 8.5。其中RCP 4.5和RCP8.5被廣泛應(yīng)用于氣候變化對區(qū)域環(huán)境的影響評估[32]。該大氣環(huán)流模式和排放情景均來源于全球氣候數(shù)據(jù)庫,未來的氣候數(shù)據(jù)選取19個生物氣候變量,空間分辨率為1 km。
為了降低19個生物氣候變量間的多重共線性,采用皮爾森相關(guān)分析法計算不同變量間的相關(guān)系數(shù)r,保留|r|<0.75的變量,對于|r|>0.75的2個相關(guān)性變量,則運(yùn)用MaxEnt模型中的刀切法(重復(fù)運(yùn)行次數(shù)為10次)來判定兩者的重要性,去除貢獻(xiàn)度較低的變量,獲取到6個生物氣候變量。最后,在ArcGIS 10.2軟件中,運(yùn)用雙線性插值法將模型的環(huán)境參數(shù)重采樣到1 km的空間分辨率,地理坐標(biāo)系為WGS-1984(表1)。
表1 環(huán)境因子的統(tǒng)計特征Table 1 Descriptive statistic characteristics of environmental factors
利用MaxEnt 3.3.4模型預(yù)測入侵植物互花米草在中國沿海的潛在分布,確定影響其空間分布的主要環(huán)境因子。模型運(yùn)行時,隨機(jī)抽取70%的已知分布點(diǎn)用于模型訓(xùn)練,剩余30%的分布點(diǎn)作為測試。同時,設(shè)置模型的最大迭代次數(shù)為1 000次,收斂閾值為10-5,流行率為0.5。特征類型是在Auto特征設(shè)置下選取5種特征類型(即linear、hinge、quadratic、product和threshold),允許不同變量間的交互作用。正則化乘數(shù)(regularization multiplier)與模型的復(fù)雜度密切相關(guān),該參數(shù)是通過多次測試后設(shè)置為2。最后,采用十折交叉法來評估模型的預(yù)測效果,輸出結(jié)果為Logistic,格式為.asc,其他參數(shù)采用默認(rèn)選項(xiàng)。
根據(jù)模型的輸出結(jié)果,采用模型訓(xùn)練數(shù)據(jù)的第10分位對應(yīng)性閾值(10thpercentile training presence threshold)來判定互花米草的適宜區(qū)與非適宜區(qū)[33],再運(yùn)用自然斷點(diǎn)法劃分適宜分布區(qū)的等級,并統(tǒng)計不同等級的分布面積;另外,運(yùn)用刀切法來衡量環(huán)境變量的重要度,設(shè)置響應(yīng)曲線反映互花米草分布概率與環(huán)境因子間的關(guān)系,分析其生長所需的最佳環(huán)境閾值。
利用受試者工作特征曲線(ROC曲線)下的面積值(AUC值)來檢驗(yàn)生態(tài)位模型的預(yù)測精度,其值范圍在0~1之間,數(shù)值越大表示與隨機(jī)分布相距越遠(yuǎn),預(yù)測結(jié)果越理想[34]。將互花米草已知分布數(shù)據(jù)和當(dāng)前環(huán)境變量導(dǎo)入MaxEnt模型,重復(fù)運(yùn)行10次后,獲取到ROC曲線下的AUC值(表2)。由表2可知,訓(xùn)練集和測試集的AUC平均值均大于0.94,測試集的平均標(biāo)準(zhǔn)差為0.005,說明模型的預(yù)測精度較高,可用于當(dāng)前和未來互花米草的潛在分布模擬。根據(jù)模擬結(jié)果,選取測試集中AUC值最高的一組(第6次),來分析當(dāng)前氣候條件下互花米草在中國沿海的潛在分布。
表2 精度評估Table 2 The accuracy evaluation
由圖3可知,當(dāng)前互花米草的適宜分布區(qū)面積約占研究區(qū)總面積的9.35%,呈現(xiàn)出“中部高、南北低”的變化趨勢。其中,高適宜區(qū)主要集中在江蘇、浙江、福建北部的鹽沼灘涂和河口濕地,面積約占總面積的1.35%。通過實(shí)地調(diào)查,該區(qū)域是互花米草的主要生存區(qū),目前已有大量互花米草分布;中適宜區(qū)主要分布在山東南部、江蘇、上海、浙江、福建北部的沿海區(qū)域,并與高適宜區(qū)相連接,面積約占總面積的2.44%。該區(qū)域具備了互花米草的生存條件,未來可能成為互花米草的主要入侵區(qū)。低適宜區(qū)由南到北均有分布,面積約占總面積的5.56 %;剩余區(qū)域?yàn)椴贿m宜區(qū),主要分布在內(nèi)陸一側(cè)旱地區(qū)域,面積約占總面積的90.65%。
根據(jù)刀切法檢驗(yàn)可知,氣候是影響互花米草空間分布的主導(dǎo)性因子,其相對累積貢獻(xiàn)率達(dá)70%以上(圖4)。其中,平均日較差(Bio2)、等溫性(Bio3)和最暖季度平均溫度(Bio10)的影響較大,其重要性排序分別為1、2和4位。土壤電導(dǎo)率(EC)、高程(ELE)、土地利用與土地覆蓋(LUCC)則對互花米草的空間分布起到限制性作用,其相對累積貢獻(xiàn)率分別為10.76%、7.20%和5.56%。
通過環(huán)境因子響應(yīng)曲線可進(jìn)一步分析互花米草生態(tài)適宜性與主要環(huán)境因子之間的關(guān)系(圖5)。氣溫變化直接影響到互花米草的空間分布,互花米草的存在概率會隨著氣溫日較差(Bio2)和等溫性(Bio3)的增大而快速降低。最暖季平均氣溫在20~28 ℃之間則可促進(jìn)互花米草的生長與擴(kuò)散,其存在概率呈現(xiàn)出大幅度上漲。此外,土壤鹽分含量增加也有利于互花米草的生長,但是當(dāng)土壤電導(dǎo)率值超過了5 dS·cm-1時,其存在概率則快速下降。由于互花米草主要生長在濱海潮間帶,高程條件(Bio14)會限制互花米草的對外擴(kuò)散,其入侵類型主要為濱海地區(qū)的灘涂、裸土地和中低覆蓋度草地。
上述分析可知,氣候是影響互花米草空間分布的主導(dǎo)性因素,氣候因子變化可能會導(dǎo)致互花米草的生態(tài)適宜性發(fā)生改變。因此,設(shè)定RCP 4.5和RCP 8.5這2種氣候情景,并對2050s(2041—2060年)互花米草在中國沿海的潛在分布進(jìn)行預(yù)測。結(jié)果表明,2個生態(tài)位模型測試集的AUC平均值均>0.90,標(biāo)準(zhǔn)差則<0.009,說明模型的預(yù)測效果較好。與當(dāng)前氣候條件相比(表3),2050s互花米草的適宜分布區(qū)呈現(xiàn)大幅度的增加,其面積由當(dāng)前的9.35%分別提高到22.82%(RCP4.5氣候情景)和24.19%(RCP8.5氣候情景)。其中,高適宜區(qū)在2種增溫情景下分別增加了7 470.04和13 208.47 km2,而中低適宜區(qū)的擴(kuò)大趨勢則更為明顯。對比當(dāng)前與未來時期的適生格局(圖3和圖7)可知,隨著全球氣候的變暖,2050s互花米草的適生區(qū)更集中分布在研究區(qū)中高緯度(山東、江蘇、上海、浙江和福建)的海岸帶,表現(xiàn)出由海洋向陸地一側(cè)不斷擴(kuò)展,原低緯度(廣東)部分適宜區(qū)則逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉沁m宜區(qū)??傮w來看,2種氣候情景下的預(yù)測結(jié)果較為相似,在氣候變暖背景下未來互花米草的空間格局會產(chǎn)生較為明顯的變化。
表3 當(dāng)前與未來時期互花米草潛在適生區(qū)的面積變化Table 3 The area change of potential distribution of Spartina alterniflora in current and future periods
已有研究表明,充足且有代表性的物種分布點(diǎn)是構(gòu)建生態(tài)位模型的基礎(chǔ),可確保模型預(yù)測結(jié)果的準(zhǔn)確性[35-36]。對此,采用3種數(shù)據(jù)源(實(shí)地調(diào)查、發(fā)表文獻(xiàn)和遙感影像)來收集互花米草的發(fā)生記錄,再結(jié)合規(guī)則性地理格網(wǎng)與歐氏距離法構(gòu)建數(shù)據(jù)整合技術(shù),對收集到的發(fā)生記錄進(jìn)行處理,以降低采樣點(diǎn)的空間偏差,最終獲取了676個互花米草已知分布點(diǎn),涵蓋了研究區(qū)95%以上區(qū)域。利用整合后的分布數(shù)據(jù),采用MaxEnt模型預(yù)測互花米草在中國沿海的潛在分布,模型測試集的AUC平均值達(dá)到0.94以上,平均標(biāo)準(zhǔn)差為0.005,說明對互花米草分布預(yù)測取得較好的效果。ZHANG等[37]結(jié)合目擊報告和巡邏記錄2種數(shù)據(jù),采用生態(tài)位模型來預(yù)測黑白仰鼻猴在中國西南地區(qū)的生態(tài)適宜性,結(jié)果表明,多源數(shù)據(jù)整合能夠克服單一數(shù)據(jù)源的質(zhì)量限制,從而提高模型的預(yù)測精度。季乾昭等[38]研究也指出,樣本的數(shù)量和質(zhì)量直接影響了生態(tài)位模型的預(yù)測效果。該研究結(jié)果與這些研究結(jié)論是一致的。此外,多源數(shù)據(jù)整合技術(shù)能初步解決復(fù)雜環(huán)境下物種信息的收集難題,擴(kuò)寬生態(tài)位模型的應(yīng)用范圍。但是,該研究所構(gòu)建的方法僅是考慮到樣本間的空間距離影響,對于樣本數(shù)量大小、空間自相關(guān)方面探討較少,且研究結(jié)果也未進(jìn)行單源數(shù)據(jù)和多源數(shù)據(jù)的對比分析,有待于今后進(jìn)一步深入研究。
根據(jù)生態(tài)位模型的預(yù)測結(jié)果,當(dāng)前氣候條件下互花米草的適宜分布區(qū)面積約占研究區(qū)總面積的9.35%。其中高適宜區(qū)面積占1.35%,主要集中在江蘇、浙江、福建北部的鹽沼灘涂和河口濕地。該研究結(jié)果與張丹華等[12]研究結(jié)論(適宜分布區(qū)面積為85%)存在一定差異,究其原因可能與區(qū)域構(gòu)建大小和環(huán)境因子選取不同有關(guān)。與以往研究相比,該研究綜合考慮到未來的氣候變化和互花米草生境的完整性,所構(gòu)建的研究區(qū)面積較大,同時還選取多種環(huán)境因子參與生態(tài)位模型的預(yù)測,因此能較為精準(zhǔn)地反映互花米草在中國沿海的潛在分布。外來植物互花米草傳入中國后,經(jīng)歷了居留、歸化、入侵等階段[39],在每一個階段中,氣候、土壤、地形和人為活動等非生態(tài)因子所起的作用是不同的[40]。通過研究發(fā)現(xiàn),氣候?qū)セ撞荻ň雍蛿U(kuò)散起著主導(dǎo)性作用,其累積相對貢獻(xiàn)率達(dá)70 %以上。互花米草的存在概率會隨著氣溫日較差和等溫性的增大而快速降低。該研究結(jié)果與趙相健等[41]得出的互花米草適宜性特征較為一致。趙志遠(yuǎn)等[42]研究也指出,互花米草的成功入侵存在環(huán)境閾值效應(yīng),極端高溫或低溫會抑制互花米草的生長。當(dāng)然,高程條件和土壤屬性也會對互花米草的存在概率產(chǎn)生影響,互花米草的存在概率會隨著海拔和鹽度的增加而快速下降。
為了評估互花米草分布對氣候變化的響應(yīng),引入RCP 4.5和RCP 8.5這2種氣候情景,對比分析當(dāng)前和未來時期互花米草潛在適生區(qū)的變化。結(jié)果表明,互花米草的適宜分布區(qū)沿著海岸線向內(nèi)陸一側(cè)不斷擴(kuò)展,面積占比由當(dāng)前的9.35%分別提高到22.82%(RCP4.5氣候情景)和24.19%(RCP8.5氣候情景)。GILLARD等[43]研究指出,全球氣候變暖可能會促進(jìn)外來入侵植物的快速進(jìn)化適應(yīng),進(jìn)一步加劇其對外擴(kuò)張的速率。塞依丁·海米提等[44]研究也發(fā)現(xiàn),2種氣候變化情景下(RCP4.5和RCP8.5),2050s及2070s外來入侵植物刺蒼耳(Xanthiumspinosum)在新疆的各級適生區(qū)和總適生區(qū)面積均呈持續(xù)增加的變化趨勢。這些結(jié)論與該研究結(jié)果較為一致。同時,互花米草的生態(tài)適宜區(qū)主要位于研究區(qū)中高緯度海岸帶,而原低緯度(廣東省)部分適宜區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)榉沁m宜區(qū)。這可能與全球氣溫升高和局部降水格局改變有關(guān)。CROSBY等[45]研究表明,氣溫升高可能會脅迫入侵植物的生長,導(dǎo)致其空間分布范圍不斷收縮;梁玉蓮等[46]研究也指出,在RCP4.5和RCP8.5這2種排放情景下,中國降水線逐漸呈現(xiàn)出北移的趨勢,降水量增長最為明顯的區(qū)域出現(xiàn)在長江中下游一帶。氣溫升高和降水格局北移使得研究區(qū)中高緯度(山東、江蘇、上海、浙江和福建)的海岸帶更適宜互花米草的生長和擴(kuò)散。同時,全球氣候變暖也會間接造成海平面上升,這對互花米草棲息地產(chǎn)生重要影響,直接導(dǎo)致其分布范圍收縮。ALLEN等[47]研究也顯示,海平面上升可能是互花米草適宜棲息地發(fā)生變化的重要驅(qū)動因子。但是,鹽沼入侵植物的空間分布不僅受到氣候變化影響,也受到海水動力、種間競爭和人為活動的干擾[48-49]。特別是隨著中國沿海經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人類活動如景觀改造、濱海旅途、交通運(yùn)輸?shù)?,都有可能會改變土地利用與土地覆蓋類型[50],進(jìn)而影響互花米草的空間分布。因此,在全球氣候變暖背景下,還需要進(jìn)一步分析海水動力、海平面上升和人為活動等因素與互花米草分布的關(guān)系,將其定量化后納入模型,以期能更為精準(zhǔn)地揭示互花米草在中國沿海的潛在分布。
外來植物互花米草具有較強(qiáng)的繁殖能力和生態(tài)適應(yīng)性,大范圍防治互花米草的擴(kuò)散,需要制定有針對性的技術(shù)方案和有側(cè)重的管理策略[51]。通過對濱海濕地互花米草的潛在分布及其氣候變化的響應(yīng)研究,一定程度上反映了互花米草發(fā)生與環(huán)境因子之間的應(yīng)對關(guān)系,明確了當(dāng)前和未來氣候變化下互花米草擴(kuò)散的關(guān)鍵區(qū),可優(yōu)先實(shí)施分區(qū)管理策略來防止互花米草的入侵,降低互花米草的生態(tài)危害。謝寶華等[52]研究表明,在大區(qū)域防治互花米草的同時,需要對互花米草進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險防控分區(qū),明確分區(qū)防控目標(biāo)與防控對策,可提高局部或完全根除互花米草的可能性。譚芳林[53]的研究也表明,在大范圍內(nèi)治理互花米草時應(yīng)合理統(tǒng)籌規(guī)劃,治理與預(yù)防相結(jié)合是相對可行的辦法。這些研究結(jié)果從側(cè)面上印證了該研究結(jié)論在實(shí)踐中的運(yùn)用。
(1)結(jié)合多源數(shù)據(jù)整合技術(shù)和生態(tài)位模型可取得較好的預(yù)測效果,模型測試集的AUC平均值>0.94,平均標(biāo)準(zhǔn)差為0.005,初步解決了復(fù)雜環(huán)境下物種信息的收集難題,為外來入侵植物的預(yù)警防控提供了一種有效的方法。
(2)當(dāng)前互花米草的適宜分布區(qū)面積約占中國沿海區(qū)總面積的9.35%,呈現(xiàn)出“中部高南北低”的變化趨勢。其中高適宜區(qū)面積占1.35%,主要集中在江蘇、浙江、福建北部的鹽沼灘涂和河口濕地,目前已有大量互花米草分布。氣候因子包括氣溫日較差、等溫性、最暖季平均氣溫、最濕季降水量等,對互花米草的空間分布起著主導(dǎo)作用,其累積相對貢獻(xiàn)率達(dá)70%以上。
(3)在全球氣候變暖趨勢下,未來互花米草的生態(tài)適宜區(qū)會沿著海岸線向內(nèi)陸一側(cè)不斷擴(kuò)展,面積占比由當(dāng)前的9.35%分別提高到22.82%(RCP4.5氣候情景)和24.19%(RCP8.5氣候情景)。其中,高適宜區(qū)面積在2種增溫情景下分別增加了7 470.04和13 208.47 km2,中低適宜區(qū)面積的擴(kuò)大趨勢則更為明顯,未來應(yīng)密切關(guān)注互花米草在中高適宜區(qū)的入侵狀況。