◎ 張 艷,農(nóng)維維,武慧欣,徐 芳
(昆明醫(yī)科大學 公共衛(wèi)生學院,云南 昆明 650500)
三七是五加科人參屬植物,主產(chǎn)于我國云南、廣西,因其含有豐富的皂苷、黃酮和多糖等成分,被用于預(yù)防和治療多種疾病[1-2]。三七的根、莖、葉、花等均可入藥,其中三七花朵部分的皂苷含量是最高的,其具有抗炎、鎮(zhèn)痛、活血化瘀和抗高血壓等功效[3-4],三七中有效成分的深入研究使得三七花已作為商品流通于醫(yī)藥市場[5-6]。
三七在種植過程中,受到外界環(huán)境包括空氣、水、土壤以及人工施加的農(nóng)藥和化肥等的影響,由此造成的各種三七花中的金屬元素含量會有差異。目前,人們對三七花有益元素的研究報道較多,而有害重金屬元素卻容易被忽視。因此,判斷和測定三七花茶中重金屬污染水平,保證市民的食用安全是十分必要的。
目前,重金屬元素含量的分析方法主要有紫外分光光度法[7-8]、熒光法[9]、原子吸收法[10-11]、電化學法[12-13]等。近年來,氫化物發(fā)生-原子熒光法[14-19]已成為重金屬分析的重要手段,其具有較高的靈敏度及選擇性,因此在食品、醫(yī)藥和環(huán)境領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用[20-21]。微波消解作為新型樣品前處理方法,具有消解效率高、試劑用量少、不易造成樣品污染和損失的特點。本文采用微波消解對市面上所購的三七花茶樣品進行消解,用氫化物-原子熒光光譜法測定三七花茶中As、Pb和Hg的含量。
AFS-3100雙道原子熒光光度計,北京科創(chuàng)海光儀器有限公司;砷、鉛、汞高強度空心陰極燈,北京有色金屬研究總院;可調(diào)式電加熱板,北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;XT-Ⅲ型壓力自控密閉微波溶樣儀,上海新拓分析儀器科技有限公司;EL204電子天平,梅特勒-托利多儀器有限公司。
砷、汞、鉛的單元素標準溶液,1 000 μg·mL-1,國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院;鹽酸,分析純,北京化學試劑工廠;硝酸,優(yōu)級純,成都市科龍化工試劑廠;硼氫化鉀,分析純,天津市光復(fù)精細化工研究所;氫氧化鈉,分析純,廣東石岐化工廠;鐵氰化鉀、硫脲,分析純,成都化學試劑廠;重鉻酸鉀,分析純,北京紅星化工廠;抗壞血酸,分析純,天津市光復(fù)科技科技發(fā)展有限公司;過氧化氫,分析純,上海聯(lián)試化工試劑有限公司;草酸,分析純,上海試劑四廠;三七花購自某市藥店、超市和市場;試驗用水均為去離子水。
1.3.1 樣品預(yù)處理
精確稱取三七花粉末0.4 g于聚四氟乙烯內(nèi)存杯中,加少量水濕潤,加入濃硝酸5 mL和H2O22 mL,混勻后于100 ℃電加熱板上預(yù)消解30 min,取下冷卻至室溫并蓋上密封蓋,裝入消解罐,將消解罐置于微波消解儀反應(yīng)轉(zhuǎn)子上,同時按照設(shè)定的條件進行消解(表1),消解完畢后,待溫度低于60 ℃,氣壓為0 Pa時,取出冷卻至室溫,將內(nèi)存杯置于100 ℃電熱板上趕酸至溶液剩余約0.5 mL取下。同時進行樣品空白試驗。
表1 微波消解條件表
用少量水將消解液轉(zhuǎn)移至容量瓶內(nèi),向其中加入100 g·L-1硫脲-抗壞血酸溶液5.0 mL,濃鹽酸1.25 mL,并用去離子水定容至25 mL,混勻,待測As和Hg。
用少量水將消解液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,加入20 g·L-1草酸0.5 mL,濃鹽酸0.25 mL和100 g·L-1鐵氰化鉀2.5 mL,混勻,待測Pb。
1.3.2 樣品測定
取5 mL消解稀釋液于原子熒光儀的離心管中,在5%鹽酸溶液作為載流,2%硼氫化鉀和0.5%氫氧化鈉溶液作為還原劑的條件下,平行5次測定3種重金屬的含量,并取平均值。
1.3.3 As、Hg、Pb標準工作曲線的繪制
移取1 μg·mL-1As標準使用液,加入5%硫脲-抗壞血酸溶液20 mL,用5%鹽酸溶液稀釋成濃度為1.0 μg·L-1、20 μg·L-1、40 μg·L-1、60 μg·L-1、80 μg·L-1和100 μg·L-1的As標準溶液。
移取1 μg·mL-1Hg標準使用液,用5%鹽酸溶液 稀 釋 成 濃 度 為0.4 μg·L-1、0.8 μg·L-1、1.6 μg·L-1、3.2 μg·L-1、6.4 μg·L-1和10 μg·L-1的Hg標準溶液。
移取1 μg·mL-1Pb標準使用液,加入10%鐵氰化鉀溶液10 mL,2%草酸溶液2 mL,用5%鹽酸溶液 稀 釋 成 濃 度 為1.0 μg·L-1、5.0 μg·L-1、10 μg·L-1、20 μg·L-1、40 μg·L-1和80 μg·L-1的Pb標準溶液。
取上述溶液5 mL至離心管中,并按儀器工作條件進行測定,分別繪制3種元素的標準曲線。
1.3.4 儀器工作條件
優(yōu)化儀器工作條件,3種元素最佳測定參數(shù)如表2和表3所示。
表2 原子熒光光度儀的工作條件表
表3 斷續(xù)流動程序表
試驗考察了鹽酸、硝酸和硝酸-過氧化氫對三七花樣品預(yù)處理的影響。首先在消解時間2 min,壓力2 MPa條件下,比較了5 mL HCl 、5 mL HNO3和5 mL HNO3+2 mL H2O2的消解情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)鹽酸不能完全消解樣品,單獨使用硝酸在同樣的條件下樣品消解不完全,而用硝酸-過氧化氫作為三七花樣品的消解試劑,消化液透明清亮,消解完全,因此采用硝酸-過氧化氫作為消解劑。其次比較了硝酸和過氧化氫體積比為1.5、2.5、3.5、4.5、5.5時樣品消解情況,結(jié)果見圖1。由圖1可知,隨著硝酸和過氧化氫的配比不斷增大,樣品溶液中As、Pb、Hg的熒光強度增大,當V(HNO3)∶V(H2O2)>2.5時,熒光強度下降,故試驗選擇V(HNO3)∶V(H2O2)=2.5。
圖1 硝酸和過氧化氫用量條件優(yōu)化圖
考察了As、Hg、Pb元素的標準工作曲線線性范圍和相關(guān)系數(shù)。測定熒光強度值,以溶液濃度(X)作為橫坐標,熒光強度(F)作為縱坐標繪制標準曲線,求得回歸方程和相關(guān)系數(shù)見表4。結(jié)果表明As、Hg、Pb在各自相應(yīng)濃度范圍內(nèi),元素濃度和熒光強度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
表4 標準工作曲線線性范圍及相關(guān)系數(shù)表
分別取As、Pb、Hg標準溶液,進行重復(fù)11次的測定,計算相對標準偏差(RSD)。As、Pb、Hg的RSD分別為3.3%、1.5%、1.3%,3種元素測定RSD均小于5.0%,該方法精密度較高。
對空白對照溶液連續(xù)11次測定,根據(jù)公式DL=3×SD/K(K為標準曲線斜率),計算3種元素檢出限(DL)。結(jié)果表明As、Pb、Hg的檢出限分別為0.007 9 μg·L-1、0.218 4 μg·L-1、0.001 6 μg·L-1。
精密稱量三七花茶樣品6份,測定樣品中As、Pb和Hg元素的熒光強度,并計算相對標準偏差值(RSD)。As、Pb、Hg的相對標準偏差分別為6.9%、4.8%、7.7%,結(jié)果表明該方法重復(fù)性良好。
稱 取 三 七 花 樣 品0.4 g,加 入0.250 0 μg·g-1、0.500 0 μg·g-1、1.250 0 μg·g-13個濃度水平的As、Pb、Hg標準溶液,按試驗方法測定3種元素的含量,計算其加標回收率,結(jié)果見表5。
由表5可知,樣品中As、Pb、Hg的回收率為
表5 加標回收率試驗結(jié)果表
105.4%~110.0%、101.8%~104.9%、98.4%~105.9%,3種元素三七花茶樣品加標回收率在98.4%~110.0%,滿足日常分析檢測質(zhì)量控制要求。
對9個不同地方采得的三七花茶樣品中的As、Hg、Pb 3種重金屬元素按照試驗方法進行了測定,結(jié)果見表6。試驗所測云南某市三七花茶重金屬As、Pb、Hg的含量分別為0.016~0.113 mg·kg-1、0.224 2~0.238 9 mg·kg-1、0.031 7~0.034 3 mg·kg-1。
表6 樣品重金屬含量測定結(jié)果表(單位:mg·kg-1)
測定結(jié)果同《食品安全國家標準 食品中污染物限量》(GB 2762—2017)中重金屬限量標準進行對照。藥店、超市和市場的三七花茶中Pb和Hg含量均超過標準限值,As元素含量低于重金屬限量標準。鉛不是人體的必須元素,一旦通過水、食物進入人體并緩慢積累會導(dǎo)致慢性中毒,對人體神經(jīng)、消化和免疫等系統(tǒng)造成損傷,并具有致癌性。同時,三七花茶中重金屬Hg含量也超標,食物和環(huán)境中的汞通過人體消化道吸收后易在肝臟和腎臟富集,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)破壞較大,因此三七花茶中Pb和Hg含量超標是需要引起重視的問題。
表7 食品中重金屬限量標準表
本文建立了微波消解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定三七花茶中As、Pb、Hg的方法。通過對消解劑類型和用量進行優(yōu)化,確立了樣品前處理最佳條件,并在儀器測定條件優(yōu)化的基礎(chǔ)上考察了方法學,方法具有靈敏、快速、操作簡捷等特點,可用于三七花茶中As、Pb、Hg的分析。