何 貝,潘 青,李長東,徐 勝
2019年12月湖北省武漢市發(fā)現(xiàn)多起不明原因的肺炎患者[1],2020年1月7日經(jīng)病毒分型最終檢測為新型肺炎[2]。新型肺炎與嚴重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)的冠狀病毒及中東呼吸綜合征(middle east respiratory syndrome, MERS)的冠狀病毒有高度親緣性[3-5]。WHO(2020)將其正式命名為新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19),該病毒主要通過飛沫傳播及接觸傳播,并迅速傳播至全國各地及全世界[6-8]。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第八版)》,COVID-19肺炎患者的潛伏期為1~14天,多為3~7天,以發(fā)熱、干咳及乏力常見,少數(shù)患者伴鼻塞、流涕或腹瀉等癥狀[9]。據(jù)統(tǒng)計COVID-19危重癥病例約14%,病死率為2%~4%,其中大多數(shù)為老人或者有潛在基礎(chǔ)疾病患者,其傳播速度快,導(dǎo)致流行病的暴發(fā)。因此,控制感染源、切斷傳播途徑及保護易感人群為此次防疫的首要任務(wù)。本文收集82例COVID-19患者住院期間的相關(guān)臨床指標,分析其存在的相關(guān)性,為臨床與病理醫(yī)師提供參考。
1.1 材料收集2020年1月23日~2月16日安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶市立醫(yī)院北院區(qū)住院COVID-19患者,根據(jù)中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》,確診的COVID-19患者合計82例。收集患者胸部影像學(xué)特征、血常規(guī)、尿常規(guī)及心肌酶譜相關(guān)檢查指標,除1例重型患者外,將81例患者分為輕型及普通型兩組,比較其可能存在的相關(guān)性。
1.2 方法采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,兩樣本以上均數(shù)比較采用方差檢驗。非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)和秩和檢驗描述;計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床特點82例COVID-19患者中男性49例,女性33例,男女比為1.48 ∶1,中位年齡45歲。其中48例患者有武漢旅居史,28例患者有與武漢回歸人員接觸史,6例患者否認與武漢回歸人員接觸史。
2.2 影像學(xué)特征COVID-19典型胸部影像學(xué)表現(xiàn)具有一定的特征性,以胸膜下磨玻璃影為主。本組9例患者胸部影像學(xué)正常,雙肺病變53例,僅右肺病變18例,僅左肺病變2例,與普通病毒性肺炎(如H5N7禽流感)CT影像學(xué)表現(xiàn)不同(圖1~3)。
2.3 全血細胞計數(shù)82例患者中白細胞減少者15例,淋巴細胞減少者37例,其中白細胞及淋巴細胞計數(shù)均減少11例。
2.4 尿常規(guī)檢查尿常規(guī)中蛋白質(zhì)陰性,隱血陰性為正常。本組82例患者中尿蛋白陽性者21例,尿隱血陽性者1例,尿蛋白及尿隱血均陽性者4例,未行尿常規(guī)檢查者14例。
2.5 心肌酶譜檢查82例患者中6例乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase, LDH)升高,3例肌酸激酶(creatine kinas, CK)升高,1例合并LDH及CK均升高。
2.6 輕型、普通型COVID-19患者的臨床特征分析輕型COVID-19患者是指臨床癥狀輕,胸部影像學(xué)無肺炎表現(xiàn);普通型COVID-19患者是指有發(fā)熱、呼吸道等癥狀,胸部影像學(xué)表現(xiàn)為肺炎。本組患者分為輕型與普通型,兩組患者的上述指標均未見明顯差異。僅有少數(shù)患者出現(xiàn)心肌酶譜異常,未納入比較范圍(表1)。
表1 輕型、普通型COVID-19患者的臨床特征
2.7 治療與預(yù)后82例患者中輕型9例,普通型72例,重型1例。患者均采用干擾素治療,80例使用洛匹那韋/利托那韋,17例使用一種以上抗病毒藥物(利巴韋林/奧司他韋),33例使用抗生素(莫西沙星/阿奇霉素/左氧氟沙星/阿莫西林克拉維酸鉀),21例使用糖皮質(zhì)激素,4例使用丙種球蛋白。根據(jù)COVID-19治療指南推薦使用藥劑的劑量,81例患者均康復(fù)出院,1例轉(zhuǎn)診上級醫(yī)院經(jīng)電話隨訪亦康復(fù)出院。本組有3例出院患者在隔離14天后恢復(fù)陽性,繼續(xù)居家隔離,不使用其他藥物。
本實驗收集安慶市經(jīng)安徽省疾控中心確診的82例COVID-19患者,其中雙肺多發(fā)磨玻璃影多見,有部分患者3天后病灶迅速進展,考慮與患者自身免疫相關(guān),可能包括炎細胞因子的釋放等導(dǎo)致肺部炎癥和損傷[10-14]。眾所周知,自身免疫功能可抵抗外界的感染,使患者恢復(fù)健康[15-16]。然而當病毒侵入人體時,作為誘因誘發(fā)患者自身免疫反應(yīng),導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的過度激活,繼而發(fā)生多器官功能衰竭(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)[17],最終導(dǎo)致死亡[18]。因此,抑制過度的自身免疫反應(yīng)對患者的生存至關(guān)重要[19]。本組除1例重型COVID-19患者轉(zhuǎn)至上級醫(yī)院,其余81例患者均為輕型及普通型,未出現(xiàn)“炎癥因子風暴”發(fā)生。因此,對于該病早診斷、早治療尤為重要。Huang等[20]報道亦支持本組假設(shè),該報道指出COVID-19重型患者可能存在細胞因子風暴綜合征,建議使用現(xiàn)有療法對降低COVID-19病死率至關(guān)重要[21]。
從血常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn),近1/2的患者均合并淋巴細胞減少,淋巴細胞反應(yīng)人體自身免疫情況,感染冠狀病毒后其無法增殖,淋巴細胞計數(shù)值與病情轉(zhuǎn)歸相關(guān)。這與黃春明等[22]的研究結(jié)果一致,因此,在治療過程中動態(tài)監(jiān)測淋巴細胞計數(shù)顯得尤為重要。
從尿常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn),尿蛋白陽性患者約占1/3,最常見的原因為病毒對腎小管上皮細胞的損傷。但大多數(shù)患者出院時并未復(fù)查尿常規(guī),因此并不能證實COVID-19是否引起腎小管損害。
嚴重的病毒感染可引起低氧血癥發(fā)生,誘導(dǎo)全身炎癥反應(yīng),導(dǎo)致細胞持續(xù)損傷[23]。COVID-19為新發(fā)疾病,多數(shù)患者由于恐懼會導(dǎo)致微血管痙攣,進一步加重心肌細胞損害。本組從心肌酶譜檢查中發(fā)現(xiàn)僅有8例患者出現(xiàn)不同程度心肌損害,可能與患者病情相關(guān),提示輕型及普通型患者較少出現(xiàn)心肌損害。
本組82例COVID-19患者,除1例重型以外,均為輕型或普通型,可能與病毒的毒力變?nèi)跻约熬驮\的及時性相關(guān)。所有患者在接受聯(lián)合治療后,病毒檢測均為陰性。有研究表明有基礎(chǔ)疾病的COVID-19患者復(fù)陽率較高,本組中僅3例復(fù)陽,可能與隨訪時間較短有關(guān)。
本實驗的局限性為僅有1例重型患者(無危重型患者),且該例未納入比較。由于本組COVID-19病例數(shù)較少,難以進行比較。因此,還需進一步探索有助于臨床準確診斷和治療的相關(guān)因素,為COVID-19患者的治療提供參考,減少病情發(fā)展為重型或危重型的可能。