杜浩 趙麗娟 只佳增 周勁松 劉學(xué)敏

(云南省紅河熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所 云南河口 661300)

斜紋夜蛾Spodoptera litura屬鱗翅目Lepidoptera 夜蛾科Noctuidae，是一種世界性的雜食性、暴食性農(nóng)業(yè)害蟲［1］，其寄主范圍非常廣，多達(dá)109 科389 種［2］。國(guó)外主要分布于東北亞、東南亞、南亞、美洲、非洲和南太平洋等地，其中以北非及地中海地區(qū)、亞洲的熱帶和亞熱帶地區(qū)、日本的西南部地區(qū)為害最為嚴(yán)重。中國(guó)廣泛分布于各耕作區(qū)，以長(zhǎng)江中下游流域和東部沿海各省為常發(fā)區(qū)、重災(zāi)區(qū)［3］。對(duì)斜紋夜蛾的防控，長(zhǎng)期以來(lái)主要依賴于化學(xué)防控。化學(xué)農(nóng)藥的單一、長(zhǎng)期使用使其抗藥性逐漸增強(qiáng)［4］，特別是氨基甲酸酯類、擬除蟲菊酯類殺蟲劑，已證明不能有效控制斜紋夜蛾。抗藥性成了一個(gè)日益嚴(yán)重和亟待解決的問(wèn)題［5-7］。因而，生態(tài)無(wú)污染、可持續(xù)、高效的綠色防控技術(shù)越來(lái)越受人們的重視。

斜紋夜蛾的天敵在自然界中十分豐富，目前已知的斜紋夜蛾天敵來(lái)自7 個(gè)綱、11 個(gè)目、52 個(gè)科，共約169種［8］。包括捕食性天敵昆蟲，如叉角厲 蝽Cantheconidea furcellata、蠋 蝽Arma chinensis等；寄生性天敵昆蟲，如斑痣懸繭蜂Meteorus pulchricornis、短管赤眼蜂Trichogramma pretiosum等；另外還有蜘蛛、線蟲及病原微生物，如蠟蚧輪枝菌Verticillum lecanii、棒 束 孢 菌Isaria cateniannulata、 綠 僵 菌Metarhizium rileyi、萊氏野村菌Nomuraea rileyi等，均已在斜紋夜蛾的綠色防控中得到了很好應(yīng)用［9］。近年來(lái)，尤其是2015 年以來(lái)，我國(guó)學(xué)者基于捕食和擬寄生現(xiàn)象的應(yīng)用，在斜紋夜蛾的綠色防控方面取得了較多進(jìn)展，本文就其進(jìn)行總結(jié)，以期為斜紋夜蛾的綠色防控研究提供借鑒。

1 擬寄生現(xiàn)象的應(yīng)用

1.1 寄生性昆蟲

一種生物從另一種生物的體液、組織或已消化物質(zhì)中獲取營(yíng)養(yǎng)并對(duì)其造成危害，稱為寄生（parasitism）；寄生性昆蟲將卵產(chǎn)在寄主體內(nèi)，并隨著生長(zhǎng)發(fā)育逐漸消耗寄主的全部?jī)?nèi)臟器官，最后寄主只剩下表皮的空殼，稱為擬寄生（parasitoids）［10］。

胡浩等［11］研究了斑痣懸繭蜂對(duì)不同齡期斜紋夜蛾幼蟲的寄生能力，發(fā)現(xiàn)其對(duì)斜紋夜蛾低齡幼蟲的寄生作用強(qiáng)于高齡幼蟲。嚴(yán)珍［12］對(duì)斜紋夜蛾側(cè)溝繭蜂Microplitis prodeniae的生物學(xué)、行為生態(tài)學(xué)特征進(jìn)行了研究，并探索了斜紋夜蛾側(cè)溝繭蜂與斜紋夜蛾之間的發(fā)育相互作用，發(fā)現(xiàn)斜紋夜蛾側(cè)溝繭蜂的蟲體大小與寄生時(shí)斜紋夜蛾幼蟲的齡期呈正相關(guān)，且寄生2齡幼蟲寄主的寄生蜂發(fā)育最快，寄生4齡幼蟲的寄生蜂死亡率最高。朱凱輝等［13］對(duì)比了短管赤眼蜂對(duì)斜紋夜蛾不同日齡（12 h 內(nèi)、24～36 h 和48～60 h 的）卵的寄生能力，發(fā)現(xiàn)其對(duì)不同日齡的卵塊寄生率均達(dá)100%。吳天德等［14］研究了斜紋夜蛾取食豇豆Vigna unguiculata、芋艿Colocasia esculenta、煙草Nicotiana tabacum和 芥藍(lán)Brassica alboglabra四種植物對(duì)馬尼拉側(cè)溝繭蜂Microplitis manilae生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響，發(fā)現(xiàn)馬尼拉側(cè)溝繭蜂寄生取食不同植物的斜紋夜蛾幼蟲，馬尼拉側(cè)溝繭蜂的發(fā)育和繁殖存在顯著差異。

病原線蟲是20 世紀(jì)初發(fā)展起來(lái)的一種很有潛力的害蟲生防因子［15］。姚紅燕等［16］研究了斯氏線蟲Steinernema carpocapsae對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的致死率及主要影響因子，發(fā)現(xiàn)斯氏線蟲與斜紋夜蛾幼蟲的侵染比越高，斜紋夜蛾幼蟲齡期越小，其致死率越高；斯氏線蟲對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的最佳侵染溫度為25℃，溫度過(guò)高或者過(guò)低都會(huì)影響其對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的侵染力。

對(duì)于寄生性天敵昆蟲寄生后，寄主的生理響應(yīng)機(jī)制也有相關(guān)報(bào)道。張曉瑞［17］試圖從miRNAs調(diào)控寄主免疫反應(yīng)的角度，揭示斜紋夜蛾響應(yīng)斑痣懸繭蜂寄生的生理變化機(jī)制，發(fā)現(xiàn)斑痣懸繭蜂寄生可以調(diào)控斜紋夜蛾Sli-miR-34-5p的表達(dá)，以利于子代實(shí)現(xiàn)更高的適應(yīng)度。田航宇［18］研究了親環(huán)素A（Cyclophilin A，CypA）是如何參與繭蜂病毒主導(dǎo)的抑制斜紋夜蛾細(xì)胞免疫反應(yīng)過(guò)程，推測(cè)繭蜂病毒在抑制昆蟲細(xì)胞免疫反應(yīng)的過(guò)程中，可能是通過(guò)上調(diào)CypA基因的表達(dá)，再由CypA 蛋白協(xié)助從線粒體中釋放的凋亡誘導(dǎo)因子進(jìn)入細(xì)胞核中，最后通過(guò)凋亡誘導(dǎo)因子的作用裂解基因組發(fā)生DNA片段化，從而達(dá)到促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑制昆蟲細(xì)胞免疫反應(yīng)的作用。張潘［19］研究了雙斑側(cè)溝繭蜂Microplitis bicoloratus寄生抑制斜紋夜蛾免疫反應(yīng)的分子機(jī)制，結(jié)果顯示，雙斑側(cè)溝繭蜂寄生促進(jìn)了寄主血細(xì)胞親環(huán)素D與p53相互作用，導(dǎo)致線粒體膜電位下降，細(xì)胞色素C從線粒體釋放，激活cl-caspase 3，最終導(dǎo)致寄主血細(xì)胞凋亡。季香云等［20］測(cè)定分析了淡足側(cè)溝繭蜂Microplitis pallidipes寄生斜紋夜蛾后，寄主幼蟲血淋巴中17 種游離氨基酸含量，并推測(cè)認(rèn)為寄生蜂在寄主體內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育消耗了寄主體內(nèi)養(yǎng)分，引起寄主幼蟲體內(nèi)的游離氨基酸含量發(fā)生變化，且這種變化有利于寄生蜂生長(zhǎng)和發(fā)育。

1.2 寄生性微生物

一些致病性微生物，包括真菌、細(xì)菌和病毒等能夠侵入寄主昆蟲體內(nèi)繁殖，干擾寄主昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖，并引起其發(fā)病或死亡，目前用于斜紋夜蛾生防研究的蟲生真菌主要有蠟蚧輪枝菌、棒束孢菌、綠僵菌、萊氏野村菌和玫煙色蟲草等［21］。郭利群等［22］進(jìn)行了蠟蚧輪枝菌對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的毒力測(cè)定，發(fā)現(xiàn)蠟蚧輪枝菌對(duì)斜紋夜蛾具有很好的生防應(yīng)用潛力。許忠順［23］通過(guò)對(duì)8 株棒束孢菌株的鑒定和生物測(cè)定，獲得了一株對(duì)斜紋夜蛾前蛹和2齡幼蟲具有高毒力的環(huán)鏈棒束孢菌株，并進(jìn)一步研究了該菌株在不同土壤環(huán)境中的種群動(dòng)態(tài)，以及對(duì)斜紋夜蛾蛹的致死率。湯心硯［24］在湘南煙田土壤及感病蟲體中分離出3 株對(duì)斜紋夜蛾具有較強(qiáng)致病性的菌株，鑒定為雜色曲霉Aspergillus versicolor、球孢枝孢Cladosporium sphaerospermum和甘蔗節(jié)菱孢霉菌Arthrinium sacchari，并對(duì)其中最強(qiáng)致病菌雜色曲霉進(jìn)行評(píng)估，發(fā)現(xiàn)其防效與0.5%苦參堿水劑和100億孢子/mL 短穩(wěn)桿菌懸浮劑相當(dāng)。許忠順［25］通過(guò)對(duì)8株寄主為鱗翅目蛹的棒束孢屬Isariaspp.真菌，進(jìn)行形態(tài)學(xué)和分子系統(tǒng)學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)供試菌株中環(huán)鏈棒束孢GZUIFR04XS8 有較好的防治斜紋夜蛾蛹和低齡幼蟲的潛力。陳自宏等［21］評(píng)價(jià)了滇西不同地區(qū)的15 種綠僵菌對(duì)斜紋夜蛾的毒力，發(fā)現(xiàn)不同地區(qū)的菌株種類對(duì)斜紋夜蛾的毒力存在差異，其中以菌株BUM1209 對(duì)斜紋夜蛾的毒殺效果最好，其最適宜侵染溫度為26℃。唐維媛等［26］對(duì)斜紋夜蛾高致病性萊氏野村菌（Nr19）固體培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)大豆與麥麩混合物是菌株Nr19 的理想發(fā)酵基質(zhì)，適量麩皮的加入，能有效提高產(chǎn)孢量，同時(shí)培養(yǎng)期間溫度和濕度的分段控制對(duì)產(chǎn)孢的影響較大。

關(guān)于真菌對(duì)斜紋夜蛾的致病機(jī)理，唐維媛等［27］研究發(fā)現(xiàn)，斜紋夜蛾幼蟲感染萊氏野村菌后，其體內(nèi)抗氧化酶活性變化很大，SOD 和CAT 活性先升后降，且其變化趨勢(shì)和幼蟲所處的發(fā)育階段有密切關(guān)系。張勝蘭［28］也報(bào)道了斜紋夜蛾在抵御棒束孢屬菌株棒束孢蟬花SLGY-2 侵染過(guò)程中，蟲體內(nèi)相應(yīng)保護(hù)酶做出了應(yīng)激反應(yīng)，且隨著菌株孢子濃度增加，酶活性逐漸上升，但最終表現(xiàn)為下降。宋飛飛［29］從蘇云金芽胞桿菌WB5菌株克隆、表達(dá)和純化獲得營(yíng)養(yǎng)期殺蟲蛋白毒素Vip3Aa，測(cè)定了其對(duì)斜紋夜蛾的毒性，發(fā)現(xiàn)Vip3Aa 毒素處理引起了斜紋夜蛾幼蟲廣泛的應(yīng)答反應(yīng)。

對(duì)于斜紋夜蛾的致病性細(xì)菌和病毒，相關(guān)報(bào)道相對(duì)較少。牛洪濤［30］采用飼毒法測(cè)定了一株粘質(zhì)沙雷氏菌Serratia marcescens在不同使用溫度和培養(yǎng)溫度下，對(duì)斜紋夜蛾3齡幼蟲殺蟲活性，發(fā)現(xiàn)在一定的培養(yǎng)溫度范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，該菌對(duì)斜紋夜蛾的致病力與溫度先呈正相關(guān)，到達(dá)最佳致病力溫度后再呈負(fù)相關(guān)。此外，王霞飛［31］首次在斜紋夜蛾中構(gòu)建了細(xì)菌介導(dǎo)的RNA 干擾體系，細(xì)菌介導(dǎo)的RNA 干擾技術(shù)是一種成本低、高效且一次制備可多次使用的基因沉默方法，可在功能研究中廣泛應(yīng)用，在害蟲的綠色防控方面也有較好的應(yīng)用前景。

2 捕食性天敵的應(yīng)用

捕食性天敵的利用是依靠自然界食物鏈關(guān)系防治害蟲的一個(gè)重要手段。近年來(lái)對(duì)斜紋夜蛾的捕食性天敵的研究主要為捕食性蝽類和繭蜂類。陳然［32］開(kāi)展了叉角厲蝽對(duì)斜紋夜蛾的捕食功能反應(yīng)研究，發(fā)現(xiàn)其捕食功能反應(yīng)符合HollingⅡ型方程，自身密度干擾反應(yīng)符合Hassell 模型。郭慧［33］對(duì)叉角厲蝽在鐵皮石斛上對(duì)斜紋夜蛾種群的控制能力進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)不同蟲態(tài)叉角厲蝽的捕食能力大小為雌成蟲＞雄成蟲＞高齡若蟲。陳雪梅等［34］開(kāi)展了叉角厲蝽對(duì)煙草上斜紋夜蛾搜索效率影響因子研究，發(fā)現(xiàn)叉角厲蝽釋放數(shù)量、斜紋夜蛾幼蟲密度和煙草植株數(shù)量均能影響叉角厲蝽的搜索效率，且各因子之間的交互作用明顯，叉角厲蝽釋放數(shù)量對(duì)天敵的搜索效率有顯著的正效應(yīng)，煙草植株數(shù)量對(duì)捕食效率產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)。唐藝婷等［35］報(bào)道了蠋蝽對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的捕食作用，蠋蝽3～5 齡若蟲及成蟲對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)均符合HollingⅡ型，蠋蝽3～5 齡若蟲和成蟲對(duì)斜紋夜蛾的瞬時(shí)攻擊率大小順序?yàn)?齡＞雌成蟲＞4齡＞5齡＞雄成蟲。楊志浩等［36］就不同蟲齡蠋蝽對(duì)不同蟲齡斜紋夜蛾幼蟲的捕食能力進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)捕食能力與天敵和獵物的蟲齡密切相關(guān)。

3 植物源提取物的應(yīng)用

在植物與昆蟲的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中，植物能夠通過(guò)釋放信息素與昆蟲建立聯(lián)系，通常寄主植物釋放的信息素對(duì)昆蟲具有“引誘”效果，而非寄主植物釋放的信息素對(duì)昆蟲具有“趨避”效果，因而從非寄主植物中提取某些具有趨避害蟲的成分可起到有效防控害蟲的作用，這也是近年來(lái)害蟲綠色防治研究的熱點(diǎn)［37］。張嘉慧等［38］開(kāi)展了廣藿香酮對(duì)斜紋夜蛾的生物活性及對(duì)其解毒酶的影響研究，發(fā)現(xiàn)廣藿香酮對(duì)斜紋夜蛾幼蟲具有一定的胃毒作用，較強(qiáng)的觸殺作用、拒食作用和生長(zhǎng)抑制作用，具有開(kāi)發(fā)成殺蟲劑的前景，同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，羧酸酯酶可能是廣藿香酮對(duì)斜紋夜蛾發(fā)揮作用的重要位點(diǎn)。張艷等［39］測(cè)定了薰衣草精油對(duì)斜紋夜蛾的生物活性的影響，發(fā)現(xiàn)薰衣草精油對(duì)斜紋夜蛾幼蟲具有較強(qiáng)的胃毒作用，且隨著濃度的升高和處理時(shí)間的延長(zhǎng)，胃毒作用進(jìn)一步增強(qiáng)。王占娣等［37］利用“Y”型嗅覺(jué)儀測(cè)定了白菜和石斛的石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、無(wú)水乙醇、蒸餾水提取液對(duì)斜紋夜蛾幼蟲行為的調(diào)節(jié)作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，白菜Brassica rapa、石斛Dendrobium nobile的不同溶劑提取液對(duì)斜紋夜蛾均有引誘效果，獲得最佳引誘效果的提取溶劑為二氯甲烷。秦得強(qiáng)［40］通過(guò)對(duì)斜紋夜蛾的嗅覺(jué)、味覺(jué)和視覺(jué)進(jìn)行聯(lián)系性學(xué)習(xí)記憶訓(xùn)練，探究了印楝素對(duì)斜紋夜蛾的學(xué)習(xí)記憶行為和生態(tài)適應(yīng)性的影響，同時(shí)從化學(xué)感受器角度出發(fā)，初步解釋了印楝素拒食機(jī)理，并首次確定了斜紋夜蛾CREB 記憶蛋白在斜紋夜蛾幼蟲腦中的分布和表達(dá)模式。徐廣增［41］以斜紋夜蛾幼蟲的酚氧化酶為靶標(biāo)，研究了酚氧化酶的酶學(xué)特性，測(cè)定了銀杏Ginkgo biloba葉、剛竹Phyllostachys sulphurea葉、胡桃Juglans regia葉、接骨木Sambucus williamsii葉、臭椿Ailanthus altissima葉及其樹皮5 種植物的不同溶劑提取物對(duì)酚氧化酶的體外抑制作用，結(jié)果顯示5種植物的不同溶劑提取物均對(duì)酚氧化酶表現(xiàn)為抑制作用，且隨提取物濃度的升高，抑制作用有逐漸增強(qiáng)的趨勢(shì)，但抑制效果存在較大的差異；同時(shí)測(cè)定了臭椿水提取物、銀杏乙醇提取物對(duì)斜紋夜蛾幼蟲的生物活性影響，發(fā)現(xiàn)2種植物提取物對(duì)斜紋夜蛾幼蟲均具有一定的拒食和胃毒作用。

4 性信息素的應(yīng)用

利用性信息素誘捕和干擾交配己經(jīng)在害蟲的測(cè)報(bào)和防控中廣泛應(yīng)用［42］，斜紋夜蛾具有進(jìn)化完善的性信息素通訊系統(tǒng)，雌成蟲能通過(guò)信息素腺體釋放性信息素吸引雄蟲，進(jìn)而完成后續(xù)的交配行為［43］。樂(lè)俊明［44］運(yùn)用生物測(cè)定方法對(duì)斜紋夜蛾性信息素A（順9-反11-十四碳烯醇醋酸脂）與性信息素B（順9-反12-十四碳烯醇醋酸脂）的最佳配比進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)性信息素A與B的最佳配比為 100∶10。徐海等［45］開(kāi)展了 3 種性誘劑對(duì)煙草和白菜斜紋夜蛾的引誘效果對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)取食煙草和白菜的斜紋夜蛾對(duì)同一誘芯的敏感性存在差異。對(duì)昆蟲合成與釋放性信息素的內(nèi)在機(jī)制，王博［43］圍繞斜紋夜蛾性信息素的合成途徑，參照轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，分析基因序列，篩選出9 大類共90個(gè)與性信息素合成有關(guān)的候選基因。陸沁［42］首次克隆得到斜紋夜蛾性信息素合成激活肽（PBAN）基因全長(zhǎng)序列，并進(jìn)一步通過(guò)RNA干擾和氣相色譜等技術(shù)證明了PBAN 的功能，直觀地反映了PBAN基因表達(dá)量與性信息素合成的關(guān)系及斜紋夜蛾整個(gè)生活史PBAN 的大致表達(dá)量變化。這些都為性信息素的田間應(yīng)用提供了重要理論支持。

5 其他

斜紋夜蛾的其他綠色防控技術(shù)還有抗蟲品種選育、趨光性利用、栽培管理措施、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等方面。植物在與植食性昆蟲協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程中，逐漸形成了一套抗性機(jī)制，抗蟲育種是控制害蟲和保護(hù)環(huán)境的重要途徑［46-47］。樊婷［46］以斜紋夜蛾幼蟲體重和大豆葉面積損失率為指標(biāo)，篩選出2份抗性較高的品種Lamar 和日本。曾健杰［48］利用根際促生菌處理萌發(fā)的番茄種子，誘導(dǎo)番茄成苗對(duì)斜紋夜蛾產(chǎn)生抗性，篩選出一株能誘導(dǎo)番茄成苗抗性增強(qiáng)的根際促生菌貝萊斯芽孢桿菌（Bacillus.velezensisSXKF16-2）。劉臣［49］開(kāi)展了轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉Cry1Ca 蛋白對(duì)棉田斜紋夜蛾的殺蟲機(jī)制研究，并確定了斜紋夜蛾Cry1Ca部分受體蛋白，為更好地應(yīng)用轉(zhuǎn)基因抗蟲棉防治斜紋夜蛾提供了理論支撐。

在昆蟲趨光性的利用方面，田太安等［50］采用光行為反應(yīng)裝置，測(cè)試了取食煙草和白菜2種植物的斜紋夜蛾趨光行為反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)取食煙草和白菜的斜紋夜蛾成蟲，趨光敏感波譜均位于近紫外光區(qū)380 nm和綠光區(qū)500 nm，且在相同波長(zhǎng)下，取食煙草和白菜的斜紋夜蛾的趨光率無(wú)顯著差異。在栽培管理措施方面，王登科［51］研究了煙草的不同施肥水平對(duì)斜紋夜蛾發(fā)育和取食選擇的影響，表明煙草的施肥水平會(huì)影響斜紋夜蛾幼蟲的發(fā)育、存活率和成蟲的性別比，高施肥量有利于促進(jìn)斜紋夜蛾種群基數(shù)的增加和營(yíng)養(yǎng)代謝。在基因編輯技術(shù)方面，Zhu 等［52］研究發(fā)現(xiàn)，斜紋夜蛾嗅覺(jué)相關(guān)基因SlitPBP3敲除后，突變?nèi)后w對(duì)性信息素的電生理反應(yīng)敏感性顯著降低；畢洪論［53］從昆蟲轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)著手構(gòu)建斜紋夜蛾的種群遺傳調(diào)控體系，證明了CRISPR/Cas9 系統(tǒng)是斜紋夜蛾基因組操作方面一個(gè)有力的工具，從種群遺傳調(diào)控的角度為斜紋夜蛾的綠色防控提供了新思路。

6 展望

多年來(lái)，斜紋夜蛾一直嚴(yán)重危害著多種作物的健康生長(zhǎng)，引起了生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和學(xué)術(shù)研究界的高度重視，盡管現(xiàn)在已報(bào)道了很多防治斜紋夜蛾的方法，但斜紋夜蛾具有食性雜、易遷移、繁殖能力強(qiáng)、世代重疊嚴(yán)重、容易產(chǎn)生抗藥性等特點(diǎn)依然是防治中面臨的難題［54］。研究者們基于捕食和擬寄生現(xiàn)象的應(yīng)用，結(jié)合植物源生物農(nóng)藥開(kāi)發(fā)、性信息素的應(yīng)用、抗蟲品種選育等多方面對(duì)斜紋夜蛾的綠色防控進(jìn)行了探索，取得了較大進(jìn)展，但現(xiàn)有研究中還存在一些不足和局限性。

研究發(fā)現(xiàn)多種微生物，包括病毒、細(xì)菌和真菌均可侵染斜紋夜蛾，但斜紋夜蛾種群內(nèi)部不同分化家系對(duì)微生物的敏感性差異，相關(guān)報(bào)道較少［55］。宗瑞英［55］分析了 3 個(gè)斜紋夜蛾家系對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌、萊氏野村菌和斜紋夜蛾域核型多角體病毒3 種微生物的敏感性差異，發(fā)現(xiàn)3 個(gè)家系對(duì)3種殺蟲微生物的敏感性不一致，且其對(duì)病原微生物的敏感性與其共生菌攜帶率有關(guān)。同時(shí)，由于斜紋夜蛾的寄主范圍極其復(fù)雜，防治策略的制定應(yīng)考慮寄主差異性對(duì)防效的影響，盛超［56］比較了煙盲蝽Nesidiocoris tenuis在煙草和番茄上對(duì)斜紋夜蛾的捕食作用，發(fā)現(xiàn)在一定的獵物密度下，其在煙草上對(duì)斜紋夜蛾的捕食數(shù)量多于在番茄上的。因此今后研究中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)斜紋夜蛾種群內(nèi)部不同家系對(duì)病原微生物的抗性差異性，寄主差異性等對(duì)防效的影響研究。再者，還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)如何提高病原微生物侵染力和致死率的研究，如Monobrullah 等［57］通過(guò)添加一種能抵御紫外線的光學(xué)增效劑， 提高了核型多角體病毒對(duì)斜紋夜蛾的防治效果及其田間應(yīng)用的穩(wěn)定性。

在對(duì)天敵昆蟲的發(fā)掘應(yīng)用中，不管是捕食性天敵還是寄生性天敵，田間控害效果往往不穩(wěn)定，從而影響生產(chǎn)效益，使得天敵難以在田間推廣應(yīng)用［58］。應(yīng)加強(qiáng)對(duì)自然天敵人工飼養(yǎng)釋放、環(huán)境適應(yīng)性、生物學(xué)特性和生活史的研究；加強(qiáng)田間應(yīng)用中寄生或捕食行為節(jié)律、寄主或獵物多樣性對(duì)防效的影響研究；加強(qiáng)對(duì)天敵釋放蟲口數(shù)、釋放最佳時(shí)間等因子對(duì)田間防效的影響評(píng)估研究。同時(shí)，化學(xué)農(nóng)藥的使用仍是當(dāng)前斜紋夜蛾防治中不可避免的手段，如何實(shí)現(xiàn)化學(xué)農(nóng)藥和昆蟲天敵之間的兼容［59］，也是目前天敵應(yīng)用中需要解決的問(wèn)題。

在植物源提取物的應(yīng)用中，對(duì)有效成分的分離純化、鑒定評(píng)估等研究相對(duì)較少，對(duì)生物源農(nóng)藥產(chǎn)品的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)和田間應(yīng)用評(píng)價(jià)研究相對(duì)缺乏。在性信息素的應(yīng)用中，容易受到不同地域或不同作物間昆蟲種群遺傳差異性、氣象因子、田間管理措施等因素的影響，研究還發(fā)現(xiàn)，誘捕裝置［60］、性信息素各種組分配比［61］、誘芯的貯藏條件［62］等均會(huì)影響性誘劑的使用效果，今后研究中還需開(kāi)展更多相關(guān)因子對(duì)性信息素的干擾效應(yīng)研究。最后，單一的防治方法往往效果不理想，還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)多種防控方案的聯(lián)合作用效果評(píng)估及經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估，如余昕彤［63］研究發(fā)現(xiàn)，白僵菌和苦參堿相容性較好，混合使用對(duì)斜紋夜蛾的防控具有顯著的協(xié)同增效作用。