王曉天，羅海燕，徐俊波，楊超，劉會洲，李英波，3

（1 中國科學(xué)院綠色過程與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國科學(xué)院過程工程研究所)，北京 100190；2 中國科學(xué)院大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，北京 100049；3 雅邦綠色過程與新材料研究院，江蘇 南京 210047）

磷酸鋁分子篩（AlPO4-n）是一類以磷酸鋁為骨架的多孔材料，它的出現(xiàn)不僅突破了分子篩由硅氧四面體和鋁氧四面體組成的傳統(tǒng)局面，還極大地豐富了分子篩的結(jié)構(gòu)[1]。Al—O—P鍵由于自身性質(zhì)比硅酸鋁分子篩的Si—O—Al 鍵的鍵角更靈活多變[2]，使得磷酸鋁分子篩具有更多的結(jié)構(gòu)可調(diào)性，容易通過摻雜其他金屬元素進(jìn)行改性而實(shí)現(xiàn)其特定功能[3-4]。近年來，已有多種不同構(gòu)型的磷酸鋁分子篩被合成出來，并且廣泛應(yīng)用于吸附分離[5-6]、催化[7-9]等領(lǐng)域。在磷酸鋁分子篩的合成過程中，原料種類、反應(yīng)物組成、晶化條件等因素均能影響合成材料的性質(zhì)和純度，且其晶化機(jī)理非常復(fù)雜，因此純相分子篩的可控合成仍然需要進(jìn)一步探索[10]。

AlPO4-H2是1961年由Yvoire[11]從多種物相混合的磷酸鋁水合物中發(fā)現(xiàn)的一種磷酸鋁分子篩。但在該工作中，Yvoire未能合成出純相的AlPO4-H2。直至1993 年，Davis 等[12]在通過水熱法合成出純相AlPO4-H2 分子篩，并確定了其結(jié)構(gòu)，為磷酸鋁分子篩家族增添一名新成員。該分子篩由AlO4四面體和PO4四面體嚴(yán)格交替連接構(gòu)成，具有獨(dú)特的一維十元環(huán)孔道結(jié)構(gòu)，其孔徑為3.3?×6.8? （1?=10-10m），屬于AHT 構(gòu)型（下文均用AHT 分子篩代替）。迄今為止，有關(guān)該分子篩合成和應(yīng)用的報(bào)道還很少。近來，Zhang 等[13]通過模擬計(jì)算發(fā)現(xiàn)，該分子篩可以通過基于孔道形狀的構(gòu)象識別機(jī)制，對氯丙烷和氯丙烯進(jìn)行高效分離。隨后，Xu 等[14]通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)，該分子篩對乙烯和乙烷的分離也具有超高選擇性。這些結(jié)果表明AHT 型分子篩在低碳烷烴和烯烴分離領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。此外，由于其孔道有擇形效應(yīng)[13]，如果將金屬雜原子引入磷酸鋁骨架中，其也將在擇形催化領(lǐng)域發(fā)揮一定的作用。在該分子篩的純相合成方面，除了Davis等[12,15]采用水熱法合成的報(bào)道，Kunii等[16]在2002年也通過微波輔助法實(shí)現(xiàn)了該分子篩的合成，但目前對其合成條件尚缺乏系統(tǒng)性的研究，合成過程中鋁源、原料的摩爾比以及模板劑對分子篩生成的影響尚未見報(bào)道。

本工作系統(tǒng)研究了鋁源、原料摩爾比和有機(jī)胺烷基鏈長度等因素對AHT 分子篩合成的影響，采用XRD、SEM、BET、TG/DTG 和分子模擬等技術(shù)對合成的分子篩進(jìn)行了表征，并探討了各因素對AHT 分子篩合成的影響機(jī)理，為AHT 分子篩的進(jìn)一步應(yīng)用提供基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 材料

擬薄水鋁石（SB 粉），淄博森馳化工有限公司；勃姆石、氫氧化鋁（分析純）、十八水硫酸鋁（分析純）、磷酸（85%水溶液），上海麥克林生化科技有限公司；氫氧化鈉（分析純）、磷酸（85%水溶液）、二正丙胺（分析純），阿拉丁（中國）科技有限公司；二正丁胺（分析純）、二正戊胺（分析純）、二正己胺（分析純）、二正庚胺（分析純），梯希愛（上海）化成工業(yè)發(fā)展有限公司；二正辛胺（分析純），北京伊諾凱科技有限公司；無水乙醇（分析純），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無定形氫氧化鋁按文獻(xiàn)[17]自制。

1.2 分子篩的制備

取適量的鋁源置于去離子水中，攪拌15min得到鋁漿液；取一定量的磷酸，用去離子水稀釋，得到稀釋的磷酸水溶液；將磷酸水溶液緩慢滴加到鋁漿液中，攪拌30min，得到反應(yīng)前體，并將該前體在室溫下靜置陳化8h；向陳化后的前體中緩慢滴加有機(jī)胺模板劑并攪拌15min，使其混合均勻；將攪拌均勻的前體轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱釜中，然后放入鼓風(fēng)干燥箱中晶化。通過預(yù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在水熱溫度和晶化時(shí)間分別為120℃和24h 的條件下，最有利于AHT 分子篩的形成。因此，本工作所有實(shí)驗(yàn)均是在此條件下展開。將晶化后的產(chǎn)物用乙醇抽濾洗滌，在80℃條件下干燥，得到最終產(chǎn)物。

1.3 表征方法

X 射線衍射（XRD），所用儀器為荷蘭Philips X’Pert Pro MPD 型衍射儀（λ=0.15406nm，Cu Kα，40kV，40mA），掃描步長0.02°，掃描速度10°/min；掃描式電子顯微鏡（SEM）及能量色散X射線光譜儀（EDS），JSM-7800FPrime，日本電子；電感耦合等離子體（ICP），Optima 7000DV，美國Perkin Elmer 公司；熱重/微分熱重分析（TG/DTG）通過日本精工生產(chǎn)的TG-DTA6300 同步熱分析儀測定，在氮?dú)饣蚩諝鈿夥障乱?0℃/min的升溫速率加熱到800℃；Autosorb-IQ 物理吸附儀（美國安東帕康塔），樣品的BET 比表面積、微孔比表面積、孔體積及孔徑分布等孔隙率參數(shù)是基于77K 下的N2吸脫附等溫線通過QSDFT模型分析計(jì)算得到的；CO2的吸附-脫附等溫線的測試溫度為273K，氬氣（Ar）的吸附-脫附等溫線的測試溫度為87K。水熱合成產(chǎn)物的純度是根據(jù)得到的粉末XRD 的數(shù)據(jù)，通過MDI JADE 軟件中WPF Refinement 模塊計(jì)算得出，計(jì)算角度選定為5°～50°。AHT 分子篩的相對含量計(jì)算如式(1)。

式中，ai為MDI JADE 軟件中WPF Refinement模塊計(jì)算得出的不同原料摩爾比的產(chǎn)物中AHT 分子篩的含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成條件對AHT分子篩合成的影響

2.1.1 鋁源

鋁源種類是影響產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的重要因素之一。即使在其他合成條件都相同的情況下，若使用的鋁源不同，也可能產(chǎn)生不同的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。本工作首先采用水熱法，分別以Al(OH)3、勃姆石、擬薄水鋁石和無定形氫氧化鋁為鋁源，考察它們對合成產(chǎn)物的影響。其中，有機(jī)模板、溫度、晶化時(shí)間的選擇參考文獻(xiàn)[12]，具體實(shí)驗(yàn)條件見表1。

由圖1(a)和(b)可知，以Al(OH)3為鋁源時(shí)（表1，編號1）其產(chǎn)物仍然為Al(OH)3，說明原料沒有發(fā)生反應(yīng)；以勃姆石為鋁源時(shí)（表1，編號2），只有部分鋁源參與了反應(yīng)，產(chǎn)物為勃姆石與具有分子篩結(jié)構(gòu)的Variscite-20 的混合物。以上兩種鋁源未能參與反應(yīng)或部分參與反應(yīng)。以無定形的氫氧化鋁為鋁源時(shí)（表1，編號3），其產(chǎn)物為純相的Metavariscite（variscite 的同質(zhì)異象變體）[圖1(c)]；而以擬薄水鋁石為鋁源時(shí)（表1，編號4），其產(chǎn)物為AHT構(gòu)型分子篩和AlPO4-H3[圖1(d)]。這兩種鋁源均能完全參與反應(yīng)，但只有以擬薄水鋁石為鋁源才能獲得AHT 構(gòu)型分子篩?；谝陨? 種鋁源得到的產(chǎn)物，可以得出這4種鋁源在水熱條件下的反應(yīng)活性順序?yàn)闊o定形氫氧化鋁，擬薄水鋁石＞勃姆石＞氫氧化鋁，這恰好與這4 種鋁源的結(jié)晶度順序相反，與Ren等[18]通過測定磷酸與鋁源反應(yīng)液的pH增加速率和最終pH 確定的反應(yīng)活性順序基本一致。由表1可知，在目前的反應(yīng)條件下，以擬薄水鋁石為鋁源，其合成產(chǎn)物中含有雜相AlPO4-H3，需進(jìn)一步優(yōu)化。

圖1 不同鋁源所得產(chǎn)物的X射線衍射圖

表1 鋁源對AHT分子篩合成的影響

2.1.2 原料摩爾比

反應(yīng)原料的摩爾比是影響分子篩合成的另一重要因素。原料的組成影響反應(yīng)凝膠中反應(yīng)底物的聚合狀態(tài)，從而影響分子篩的合成。Davis 等[12]報(bào)道的AHT 分子篩合成中，以勃姆石為鋁源，二正戊胺為有機(jī)模板，原料各組分的摩爾比為n(有機(jī)模板)∶n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(H2O)=1∶1∶1∶50，并沒有考察其他摩爾比的影響。然而，本工作在該條件下未能獲得純相AHT 分子篩。這可能與原料的差異性有關(guān)，目前勃姆石的制備工藝有很多，不同的工藝對制備的勃姆石的純度、結(jié)晶度、孔容和比表面積等性能會有一定的影響，進(jìn)而造成不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。為了獲得純相的AHT 分子篩，本文采用二正戊胺為有機(jī)模板、擬薄水鋁石為鋁源，考察了原料的摩爾比對產(chǎn)物構(gòu)成的影響，具體實(shí)驗(yàn)條件見表2。

從圖2可以看出，當(dāng)其他條件固定時(shí)，改變反應(yīng)混合物中水的含量，即n(H2O)/n(Al2O3)為15～50時(shí)（表2，編號1～6）均能獲得AHT 構(gòu)型分子篩，但其純度不同。當(dāng)各反應(yīng)原料的摩爾比為1∶1∶1∶20時(shí)，生成的AHT分子篩純度最高，基本為純相[圖2(b)]；當(dāng)n(H2O)/n(Al2O3)大于20時(shí)，除了AHT分子篩，還有AlPO4-H3 的產(chǎn)生；當(dāng)n(H2O)/n(Al2O3)小于20 時(shí)，產(chǎn)物中含有AlPO4-H3 和少量VPI-5（表2，編號6）。由此表明，水在反應(yīng)混合物中的比例對AHT分子篩的合成具有重要的影響。根據(jù)Davis 等[12]的報(bào)道，水是決定AHT分子篩孔道形狀的關(guān)鍵因素。骨架中部分鋁在與磷形成4 配位分子篩骨架的同時(shí)，還與2個(gè)水分子結(jié)合，使水分子填充于分子篩孔道內(nèi)，因此AHT 結(jié)構(gòu)磷酸鋁分子篩中部分鋁原子為6配位，水的填充作用也使AHT分子篩具有獨(dú)特的橢圓形孔道。此外，當(dāng)其他條件固定時(shí)，通過改變反應(yīng)混合物中的鋁源和磷源的比例（表2，編號7、編號8），發(fā)現(xiàn)在n(Al2O3)/n(P2O5)為1∶0.8 或1∶1.25 條件下，也能合成AHT 構(gòu)型分子篩，但其純度均低于它們等量時(shí)的純度[圖2(b)]。

圖2 不同原料摩爾比所得產(chǎn)物的X射線衍射圖及不同原料摩爾比的產(chǎn)物中AHT分子篩的含量

表2 原料摩爾比對AHT分子篩合成的影響

2.1.3 有機(jī)胺模板劑

有機(jī)模板在許多分子篩的合成中起到結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，但有機(jī)模板的結(jié)構(gòu)與其結(jié)構(gòu)導(dǎo)向生成的分子篩之間并不存在嚴(yán)格的對應(yīng)關(guān)系。一種分子篩往往可以由不同有機(jī)模板導(dǎo)向合成，因此存在著有機(jī)模板的可替換性。以上研究均采用文獻(xiàn)報(bào)道的二正戊胺為有機(jī)模板，但二正戊胺價(jià)格昂貴，致使AHT分子篩的合成成本較高。為了獲得使用低廉有機(jī)模板合成AHT 結(jié)構(gòu)磷酸鋁分子篩的路徑，在上述研究的基礎(chǔ)上，本文考察了6種不同鏈長的有機(jī)胺對AHT 分子篩合成的影響，具體反應(yīng)條件和結(jié)果見表3和圖3。從圖3(a)可以看出，除了鏈長最短的二正丙胺無法生成AHT 分子篩，使用其他有機(jī)胺均可，但是二正丁胺為模板劑時(shí)，產(chǎn)物中除了AHT分子篩外還含有VPI-5雜相。值得注意的是，在所考察的6種有機(jī)胺中，二正己胺的價(jià)格僅為二正戊胺價(jià)格的1/10，同時(shí)也遠(yuǎn)低于本文所應(yīng)用其他有機(jī)胺的價(jià)格，并且二正己胺的毒性比二正戊胺低很多，對AHT 分子篩的宏量制備具有一定的優(yōu)勢。有意思的是，Davis 等[12]報(bào)道中只能以二正戊胺為模板劑時(shí)才能合成AHT 構(gòu)型分子篩，但本工作的研究結(jié)果表明，二正己胺能夠替代二正戊胺作為模板劑用于AHT 分子篩的合成。然而，與二正戊胺的最佳摩爾比（表2，編號5）不同的是，二正己胺在反應(yīng)混合物摩爾比為n(有機(jī)模板)∶n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(H2O)=1∶1∶0.8∶20 時(shí)（表3，編號4），合成的AHT分子篩純度最高。

表3 有機(jī)胺模板劑對AHT分子篩合成的影響

為了探討有機(jī)胺鏈長對AHT 分子篩合成的影響機(jī)制，利用Material Studio 軟件中Dmol3 模塊，對6種有機(jī)胺模板劑在直鏈情況下的最大伸展長度進(jìn)行了計(jì)算，具體模擬參數(shù)為：GGA-PBE 泛函、DNP 基組、TS 模型進(jìn)行DFT-D 校正、自洽場精度為10-6Ha、K 點(diǎn)為1×1×2、全局截?cái)喟霃綖?.7?。結(jié)果如圖3(b)所示，二正丙胺、二正丁胺、二正戊胺、二正己胺、二正庚胺和二正辛胺的最大伸展長度 鏈 長 分 別 為 7.539?、 9.941?、 12.658?、15.176?、17.657? 和20.314?，而AHT 構(gòu)型分子篩的晶胞參數(shù)為：a=15.794?、b=9.206?、c=8.589?。由此可見，二正丙胺的鏈長小于AHT 分子篩的晶胞參數(shù)c（一維孔道方向），即鏈長小于單個(gè)晶胞，無法起到導(dǎo)向作用，因而不能合成AHT 分子篩；二正丁胺的鏈長與AHT 分子篩的晶胞參數(shù)c相近，可以起到一定的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，但有機(jī)胺鏈段可能會發(fā)生伸縮，導(dǎo)致部分有機(jī)鏈長會小于c值，無法充分起到結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，因此會有雜相生成；而二正戊胺、二正己胺和二正庚胺的鏈長要遠(yuǎn)大于晶胞參數(shù)c，可以起完全的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，因此可以生成純相AHT 分子篩。這些結(jié)果表明，有機(jī)胺的鏈長和AHT分子篩的晶胞參數(shù)c的匹配程度是獲得純相AHT分子篩的關(guān)鍵因素。

圖3 使用不同有機(jī)模板所得產(chǎn)物的X射線衍射圖及模擬得到的6種有機(jī)胺的鏈長

2.2 AHT分子篩的結(jié)構(gòu)性能表征

2.2.1 化學(xué)元素分析

AHT分子篩經(jīng)800℃高溫焙燒處理后，采用ICP對其元素進(jìn)行定量測試分析，結(jié)果如表4所示，合成的AHT 分子篩的鋁磷摩爾比約等于1。另外，EDS能譜元素分析顯示（圖4），Al和P元素均勻分布在AHT分子篩表面，未發(fā)現(xiàn)富鋁或富磷的雜質(zhì)。

表4 AHT分子篩元素分析

圖4 AHT構(gòu)型分子篩EDS能譜元素分析圖

2.2.2 掃描電鏡分析

圖5 為合成的AHT 分子篩的掃描電鏡（SEM）圖。從圖5(a)可以看出，AHT分子篩整體呈現(xiàn)針狀或棒狀，與文獻(xiàn)報(bào)道一致[12]。通過圖5(a)圓圈部位放大[圖5(b)]，可以看出這些棒狀或針狀結(jié)構(gòu)是由薄片堆疊而成的團(tuán)聚體。

圖5 AHT構(gòu)型分子篩掃描電鏡圖

2.2.3 穩(wěn)定性

將合成的AHT分子篩分別在pH=2的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液中浸泡7天，取出洗滌干凈后進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，考察其酸堿穩(wěn)定性。從圖6可以看出，無論是在酸性還是堿性環(huán)境中，AHT 分子篩的結(jié)構(gòu)都沒有發(fā)生變化，均在2θ=10.5°、23.7°、24.2°、29.0°處出現(xiàn)強(qiáng)峰，與AHT分子篩的標(biāo)準(zhǔn)特征峰一致，衍射峰強(qiáng)度沒有明顯變化，并且沒有產(chǎn)生其他雜峰，說明該材料化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)，能耐酸堿腐蝕。

圖6 AHT構(gòu)型分子篩的化學(xué)穩(wěn)定性

采用TGA 對AHT 分子篩的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了測試。由圖7可以看出，無論在空氣氣氛還是氮?dú)鈿夥障拢肿雍Y的失重曲線基本一致，在175℃之后失重曲線和失重速率曲線均無明顯變化，說明沒有物質(zhì)從分子篩樣品中脫除，而同類的硅酸鋁型分子篩的分解溫度可達(dá)到500℃以上，表明相對于其他的磷酸鋁型以及硅酸鋁型分子篩，其熱穩(wěn)定性較差。AHT 分子篩的總失重率在10%左右。根據(jù)MDI JADE 軟件可知AHT 分子篩的分子式為Al6P6O24·4H2O，可推算出其失去結(jié)合水后的失重率為9.23%，這比實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)值略低。這可能是由于除了與Al 配位的結(jié)合水，AHT 分子篩孔道中還吸附一些游離水分子[12]。另外，無論在空氣氣氛還是氮?dú)鈿夥障?，在分解完全后失重曲線出現(xiàn)輕微的上移，這歸因于測試設(shè)備的基線漂移。

圖7 AHT構(gòu)型分子篩的熱重曲線

為了進(jìn)一步考察AHT 分子篩在不同條件下結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，分別對AHT 分子篩進(jìn)行如下處理：室溫真空干燥8h、175℃加熱8h 和800℃加熱8h。采用XRD 對經(jīng)不同處理后的樣品進(jìn)行表征和分析，結(jié)果如圖8 所示。如圖8(a)所示，室溫真空干燥后其晶體結(jié)構(gòu)并未發(fā)生改變，而在此條件下Davis等[12]的報(bào)道AHT 分子篩轉(zhuǎn)化為P1121[圖8(b)]。這是因?yàn)镈avis 等[12]將AHT 分子篩放在密封盒內(nèi)進(jìn)行真空干燥，并直接進(jìn)行XRD，即整個(gè)測試過程保持AHT 分子篩處于真空環(huán)境。而在本工作中，室溫真空干燥后AHT 進(jìn)行XRD 測試時(shí)暴露在空氣中，測試樣品吸附空氣中的水分子，恢復(fù)至AHT構(gòu)型。這和Davis 等[12]報(bào)道的結(jié)果是一致的。這些結(jié)果說明在室溫環(huán)境下AHT分子篩的吸水脫水是可逆的。但是，樣品經(jīng)過175℃處理后，其轉(zhuǎn)變?yōu)锳lPO4-tridymite（一種六元環(huán)結(jié)構(gòu)的磷酸鋁分子篩），這說明高溫不但會使AHT 分子篩脫水，而且其結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)變（圖8），這與報(bào)道的結(jié)果一致[15]。此外，樣品在800℃處理后，AHT 分子篩結(jié)構(gòu)也轉(zhuǎn)變?yōu)锳lPO4-tridymite，結(jié)合TGA數(shù)據(jù)，說明AHT分子篩在175℃時(shí)就已完全分解。

圖8 不同處理?xiàng)l件下AHT分子篩的XRD圖及AHT分子篩在室溫（真空）和高溫下的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變途徑[15]

2.2.4 P1121相的孔性質(zhì)

為了分析所合成的AHT 分子篩的孔性質(zhì)，利用物理吸附儀分別測定了在87K、273K和87K條件下的Ar、CO2和N2的吸附-脫附曲線。在進(jìn)行吸附測試之前，對AHT 分子篩60℃脫氣5h?；谏鲜鱿噢D(zhuǎn)變結(jié)果，在該條件下，分子篩已從AHT 構(gòu)型轉(zhuǎn)變?yōu)镻1121相。從圖9 可以看出，P1121相對Ar、CO2和N2的吸附量非常低，且在低壓段均無明顯吸附，其吸附主要發(fā)生在固體表面和分子篩晶粒間的堆積孔，與P1121相的內(nèi)部孔道無關(guān)。

圖9 AHT分子篩的吸附-脫附曲線

在AHT 分子篩的穩(wěn)定性測試中，AHT 分子篩和P1121相之間可以發(fā)生可逆轉(zhuǎn)變，且兩者的主體框架不變，即AHT分子篩脫水轉(zhuǎn)變?yōu)镻1121相，而P1121相吸水后變?yōu)锳HT。這種現(xiàn)象和有些MOFs在脫除客體分子時(shí)產(chǎn)生的單晶-單晶的轉(zhuǎn)變現(xiàn)象相似，轉(zhuǎn)變后的材料如果重新吸附相同的溶劑分子，則能恢復(fù)為原來的晶體結(jié)構(gòu)[19-20]。令人感興趣的是，這些脫水后的材料可以對特定的客體分子，如甲醇、乙醇、水[21]、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）[22]和丙酮[23]產(chǎn)生選擇性吸附。這說明脫水后AHT分子篩也可能對有些客體分子進(jìn)行選擇性吸附。因此，AHT 分子篩對低碳烷烴和烯烴、低碳醇和鹵代烷烴的分離具有重要的應(yīng)用潛力。

3 結(jié)論

（1）本文考察了合成條件對AHT 分子篩合成的影響，結(jié)果表明，鋁源是影響AHT 分子篩合成的關(guān)鍵因素之一，擬薄水鋁石是合成AHT 分子篩的最優(yōu)鋁源。有機(jī)胺模板劑在AHT 分子篩的合成中起到結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，當(dāng)有機(jī)模板的烷基鏈長度小于5 時(shí)，有機(jī)模板劑無法充分起到結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，并誘導(dǎo)其他雜相生成。與二正戊胺、二正庚胺和二正辛胺相比，二正己胺價(jià)格低廉，使用其作為有機(jī)模板是合成AHT分子篩的低成本路線。

（2）合成的AHT 分子篩具有良好的酸堿穩(wěn)定性。在室溫下，AHT 分子篩在脫水和再吸水過程中經(jīng)歷了從AHT構(gòu)型到P1121相的可逆轉(zhuǎn)變；而在高溫條件，該分子篩會不可逆分解為AlPO4-tridymite。