王秋欣
越來越多研究表明,骨骼肌也是一個(gè)具有強(qiáng)大內(nèi)分泌功能的內(nèi)分泌器官,可以分泌許多有活性的物質(zhì),而由骨骼肌產(chǎn)生并分泌的活性物質(zhì)就被稱為肌肉因子。近年來發(fā)現(xiàn)apelin作為肌肉因子,具有調(diào)節(jié)血壓、內(nèi)分泌以及能量代謝等多種生理功能,也是通過運(yùn)動來調(diào)控骨骼肌能量代謝的主要因素,而骨骼肌的能量代謝又與運(yùn)動能力的提高有關(guān),apelin肌肉因子與運(yùn)動之間存在很多的相關(guān)性,本文主要探討運(yùn)動對骨骼肌Apelin表達(dá)的影響。
1993年,加拿大學(xué)者O’Dowd首次發(fā)現(xiàn)一種孤兒G蛋白偶聯(lián)受體,命名為血管緊張素Ⅱ1型受體相關(guān)蛋白。1998年,日本學(xué)者Tatemoto從豬和牛胃分泌出的物質(zhì)中提取出的一種新的生物活性肽,并發(fā)現(xiàn)該多肽是APJ的天然內(nèi)源性配體,命名為愛帕琳肽。APJ是一種存在于細(xì)胞膜上的七跨膜G蛋白偶聯(lián)受體,最早發(fā)現(xiàn)的APJ的內(nèi)源性配體是apelin,其與APJ共同構(gòu)成apelin/APJ系統(tǒng),可通過內(nèi)分泌、旁分泌和自分泌等方式作用APJ。
Apelin基因位于人染色體的X染色體長臂25-26,由2個(gè)內(nèi)含子和3個(gè)外顯子組成,mRNA長度為2673bp(堿基對),其編碼的apelin前體含有77個(gè)氨基酸殘基,如apelin-l3、apelin-16、apelin-17、apelin-19、apelin-31和apelin-36等[1]。
Apelin在組織的分布十分廣泛。有研究發(fā)現(xiàn)Apelin-mRNA在妊娠大鼠的乳腺中高度表達(dá)。O’caarroll[2]等發(fā)現(xiàn)在大鼠的肺、腦、肝臟、腎臟、心臟、骨骼肌、乳腺和卵巢中均有Apelin-mRNA的表達(dá)。還有研究發(fā)現(xiàn),Apelin的在組織中的分布會因分子結(jié)構(gòu)形式不同而存在差異:在肺、子宮和睪丸中均以長鏈分子(Apelin-36)為主,而在乳腺中存在長、短鏈結(jié)構(gòu)(Apelin-36,Apelin-13)兩種形式。
已有研究結(jié)果表明有氧運(yùn)動可促進(jìn)骨骼肌apelin的表達(dá),骨骼肌在運(yùn)動后發(fā)生收縮并分泌apelin。嚴(yán)露[3]等人將野生小鼠和apelin敲除鼠分別分為野生安靜組(WC)、野生運(yùn)動組(WE)、敲除安靜組(KC)和敲除運(yùn)動組(KE)四組,其中,運(yùn)動組小鼠要進(jìn)行每天60 min為期4周的跑臺運(yùn)動,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與野生安靜小鼠相比,安靜敲除小鼠的apln-mRNA表達(dá)明顯下降,APJ的蛋白表達(dá)也出現(xiàn)顯著降低,運(yùn)動能力顯著下降,說明Apelin基因缺失可顯著降低小鼠運(yùn)動能力,但在4周的有氧運(yùn)動訓(xùn)練后,敲除運(yùn)動小鼠的運(yùn)動能力又明顯提高,推測可能與骨骼肌的能量代謝有關(guān)。
但研究發(fā)現(xiàn)有些學(xué)者對于有氧運(yùn)動對骨骼肌apelin表達(dá)的影響的研究有不一樣的看法:有研究發(fā)現(xiàn),8周85%最大攝氧量的自行車復(fù)合跑步訓(xùn)練后,人體骨骼肌Apln-mRNA的表達(dá)顯著升高[4],8周速度為26 m/min的跑臺運(yùn)動也可以促使大鼠骨骼肌中apln-mRNA的表達(dá)[5],但6周速度從10 m/min漸增到14.5 m/min的跑臺訓(xùn)練則會抑制大鼠骨骼肌apelin的表達(dá)[6]。因此嚴(yán)露[3]等人推測出,有氧運(yùn)動對骨骼肌apelin的表達(dá)可能受運(yùn)動方式或運(yùn)動強(qiáng)度的影響。
低氧誘導(dǎo)因子,HIF-1α是缺氧刺激腎臟分泌的一種DNA結(jié)合蛋白,在氧減少時(shí)機(jī)體激活的一種信號。有研究發(fā)現(xiàn)小鼠在進(jìn)行結(jié)扎手術(shù)后的第4、8和12周后骨骼肌中氧含量均出現(xiàn)顯著性下降,HIF-1αmRNA、apelin和APJmRNA表達(dá)均顯著增加[7]。
姬衛(wèi)秀[8]等人設(shè)計(jì)三組實(shí)驗(yàn),第一組將小鼠進(jìn)行不同時(shí)間的低氧暴露、第二組將小鼠分兩組分別進(jìn)行四周的間歇低氧安靜與低氧訓(xùn)練,第三組將HIF-1α轉(zhuǎn)基因鼠進(jìn)行一次性力竭運(yùn)動,通過三組實(shí)驗(yàn)來研究低氧環(huán)境與運(yùn)動對小鼠骨骼肌apelin表達(dá)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):(1)低氧環(huán)境下暴露的時(shí)間越久,骨骼肌中apelin/APJ和HIF-1α的mRNA量就越高。(2)低氧環(huán)境或運(yùn)動訓(xùn)練干預(yù)下的低氧安靜組、常氧訓(xùn)練組、低氧訓(xùn)練組的apelin,APJ,HIF-lα三者蛋白表達(dá)均呈現(xiàn)出高于或顯著高于常氧安靜組的趨勢。(3)HIF-1α轉(zhuǎn)基因鼠HIF-1α與apelin的蛋白表達(dá)均顯著高于野生鼠,力竭運(yùn)動后,兩組小鼠的apelin和APJ蛋白表達(dá)分別呈現(xiàn)出升高和極顯著升高的趨勢。因此,低氧環(huán)境和運(yùn)動可能會通過HIF-1α誘導(dǎo)apelin/APJ的表達(dá)。
張靚[9]等將高脂喂養(yǎng)和正常喂養(yǎng)的大鼠分別分為安靜組和運(yùn)動組,跑臺訓(xùn)練10周后,發(fā)現(xiàn)與正常安靜大鼠相比,高脂運(yùn)動組大鼠骨骼肌毛細(xì)血管生成無顯著變化,apelin的表達(dá)也無顯著變化;與高脂安靜組大鼠相比,高脂運(yùn)動組大鼠的體重與血脂均顯著降低,此外,骨骼肌毛細(xì)血管密度明顯升高,apelin的表達(dá)也顯著增加。由此推測出,跑臺運(yùn)動能促進(jìn)體脂正常和肥胖大鼠骨骼肌毛細(xì)血管的生成,并增加骨骼肌中apelin的mRNA的表達(dá)。
有研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病人進(jìn)行24周的有氧運(yùn)動后,骨骼肌的重量明顯升高,骨骼肌與血漿中的apelin的表達(dá)都發(fā)生了顯著性增加,而脂肪的重量與脂肪組織中apelin表達(dá)的含量均未發(fā)生變化。由此猜測,運(yùn)動后血液中apelin表達(dá)的含量可能與骨骼肌中分泌apelin含量的有關(guān)[10]。
有研究將2型糖尿病肥胖大鼠和正常肥胖大鼠進(jìn)行6周的跑臺耐力運(yùn)動訓(xùn)練,將兩組運(yùn)動組分別與對應(yīng)的安靜組相比,發(fā)現(xiàn)運(yùn)動后的兩組大鼠比目魚肌中apelin表達(dá)均顯著降低,而趾長伸肌中其表達(dá)無明顯變化。運(yùn)動后的糖尿病肥胖大鼠血漿中apelin顯著增加,但正常肥胖大鼠運(yùn)動后血漿中其含量無明顯變化[11]。因此,李鐵瑛[12]等學(xué)者認(rèn)為該研究中糖尿病肥胖大鼠血漿中apelin蛋白表達(dá)量與其在比目魚肌中的含量成負(fù)相關(guān),但與大鼠前肢握力肌肉中毛細(xì)血管含量成正相關(guān),正常肥胖大鼠在運(yùn)動后血漿與趾長伸肌中apelin含量均沒有發(fā)生顯著變化,并推測出,運(yùn)動引起骨骼肌分泌的apelin含量與其在血液中含量變化的關(guān)系可能受到鼠種,骨骼肌組織類型等因素的影響。
通過查閱文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)目前已有研究表明大部分有氧運(yùn)動和低氧運(yùn)動可以促進(jìn)骨骼肌apelin的表達(dá),但有些運(yùn)動對骨骼肌apelin表達(dá)的影響并不大,可能受到運(yùn)動方式、運(yùn)動強(qiáng)度以及骨骼肌組織的種類等因素的影響,可能還會影響到血液中apelin的表達(dá)。但目前的研究僅僅能夠說明運(yùn)動是否可以影響骨骼肌apelin的表達(dá),而關(guān)于一些相關(guān)研究推測出的影響因素,還不能證實(shí)其真實(shí)性。因此,運(yùn)動對骨骼肌apelin表達(dá)及能量代謝的調(diào)控機(jī)制仍缺乏進(jìn)一步的研究和探討,需要揭示其中的分子機(jī)制,為運(yùn)動訓(xùn)練中出現(xiàn)的健康問題提供參考。