加勇,鞏文博,張小龍
(陜西延長(zhǎng)(石油)集團(tuán)有限責(zé)任公司延安石油化工廠,陜西 延安 727406)
本文討論的裝置是陜西延長(zhǎng)石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司煉化公司延安石油化工廠輕烴中心30萬(wàn)噸/年丙烷/異丁烷混合脫氫裝置配套的廢堿液處理單元,采用濕式氧化(Wet Air Oxidation)工藝,將廢堿液處理至各指標(biāo)符合要求后排入后續(xù)的污水處理裝置,主反應(yīng)為放熱反應(yīng),能夠?qū)崿F(xiàn)系統(tǒng)熱量自平衡,且無(wú)固體廢物等二次污染物產(chǎn)生。 根據(jù)丙烷/異丁烷混合脫氫廢堿液的原料組分,采用的操作條件為:反應(yīng)溫度:240 ℃,反應(yīng)壓力:5.5 MPag,設(shè)計(jì)處理能力:0.35 t/h,操作彈性為 60%~150%,設(shè)計(jì)年運(yùn)行時(shí)間 8 000 h。
本裝置采用濕式氧化法工藝處理廢堿液,在溫度 240 ℃、壓力 5.5 MPag 的操作條件下,保持廢堿液為液體狀態(tài),利用空氣中的氧,在反應(yīng)器內(nèi)將廢堿液中的無(wú)機(jī)硫化物和各種有機(jī)硫化物氧化生成硫酸鹽。同時(shí),其他的有機(jī)物質(zhì)如:酚、烴類(lèi)等污染物被氧化分解成二氧化碳和水。
廢堿氧化工藝流程簡(jiǎn)圖如圖1所示。
圖1 廢堿氧化工藝流程簡(jiǎn)圖
裝置投用后,我們?nèi)×耸路菰虾吞幚砗髲U水的化驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1所示。通過(guò)化驗(yàn)數(shù)據(jù)我們可以看出2020年10月廢堿氧化處理單元運(yùn)行狀況良好,廢堿液原料處理結(jié)果符合設(shè)計(jì)COD≤1 500 mg/L,硫化物≤5 mg/L的要求。
表1 原料及出水中COD和硫化物的濃度
裝置運(yùn)行一年多后,通過(guò)多次泄漏檢修我們發(fā)現(xiàn):產(chǎn)品合格線(CS)和產(chǎn)品不合格線(CS)腐蝕壁厚減薄嚴(yán)重;夾套管預(yù)熱器E-911X內(nèi)管腐蝕減薄、穿孔嚴(yán)重;反應(yīng)器R-911壁厚出現(xiàn)了不同程度的減薄,反應(yīng)器底部最小壁厚僅為4.5 mm(原壁厚1 0mm),且設(shè)備本體工藝接管處多次發(fā)生泄漏;產(chǎn)品中和罐V-907(CS)器壁多處腐蝕穿孔。
儀表熱電偶(鎧裝法蘭選材 C276(N10276)哈氏合金)、流量計(jì)、調(diào)節(jié)閥等閥芯內(nèi)件腐蝕嚴(yán)重,失去調(diào)節(jié)、計(jì)量及指示功能,造成操作波動(dòng)大、出料不合格等問(wèn)題。
原因分析:(1)因廢堿液呈強(qiáng)堿性并含有高濃度的硫化鈉,反應(yīng)在高溫高壓下進(jìn)行,反應(yīng)器內(nèi)操作環(huán)境為強(qiáng)氧化性,具有較強(qiáng)的腐蝕性;廢堿液在堿液濃度、空氣注入量、溫度、壓力條件下濕式氧化過(guò)程中,硫化鈉、硫氫化鈉會(huì)被氧化成高價(jià)態(tài)的硫酸鈉和硫酸氫鈉。當(dāng)廢堿液原料的堿度較低時(shí),原料當(dāng)中的氫氧根不足以平衡硫酸氫鈉的堿度時(shí),出水會(huì)顯酸性,勢(shì)必會(huì)造成反應(yīng)器、換熱器、管道以及高溫段附近儀表閥等的酸腐蝕。因此需要在原料入口處增加一條堿線及時(shí)根據(jù)原料組分的變化調(diào)整廢堿液濃度,避免因堿度不夠氧氣過(guò)剩發(fā)生過(guò)度氧化產(chǎn)生強(qiáng)酸,以保證裝置出水的pH恒顯堿性。
(2)廢堿液原料中還含有Cl離子,檢測(cè)濃度為224~500 mg/L,一般奧氏體不銹鋼對(duì)工作環(huán)境中的氯離子都有嚴(yán)格要求(≤25×10-6), 氯離子能夠破壞奧氏體不銹鋼表面的鈍化膜,進(jìn)而向金屬晶格里面滲透,發(fā)生應(yīng)力腐蝕、孔蝕、和晶間腐蝕。
(3)廢堿和高壓空氣在預(yù)熱器尾段內(nèi)提前發(fā)生反應(yīng)。因預(yù)熱器溫度較低,反應(yīng)后生成的鹽類(lèi)物質(zhì)部分析出,預(yù)熱器內(nèi)物料為氣液兩相流,高的流速和析出的鹽粒加劇了設(shè)備和管道內(nèi)表面的磨損。
在檢修過(guò)程中我們還發(fā)現(xiàn),除了腐蝕,設(shè)備及管線內(nèi)表面有時(shí)會(huì)附著一層厚厚的垢類(lèi)物質(zhì),因廢堿氧化工藝管道較細(xì)(DN20),垢類(lèi)物質(zhì)極易造成管線堵塞,堵塞后U型夾套管換熱器及反應(yīng)器內(nèi)的高濃鹽水無(wú)法置換和排出,冷卻析出的鹽類(lèi)加劇了換熱器內(nèi)管堵塞和反應(yīng)器內(nèi)壁結(jié)垢。進(jìn)而反應(yīng)效果變差等一些列惡化。
原因分析:通過(guò)組分分析,我們發(fā)現(xiàn)垢的主要組分為硫酸鹽及氧化鐵及硫磺等顆粒物。
(1)廢堿原料由大量懸浮物、大量的無(wú)機(jī)硫化物和各種有機(jī)硫化物組成,經(jīng)氧化反應(yīng)后均生成硫酸鹽。在反應(yīng)溫度、空氣注入量、反應(yīng)器壓力及堿液濃度等工藝條件不滿足時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物中就會(huì)有大量的硫磺顆粒生成和硫酸鹽顆粒析出,這些顆粒聚集在反應(yīng)器器壁導(dǎo)致反應(yīng)器結(jié)垢,在換熱器內(nèi)管造成嚴(yán)重磨損造成換熱器堵塞、壁厚減薄。
(2)通過(guò)組分分析我們可以判定:造成E-911泄漏的主要原因是含有鐵屑、鐵渣或氧化鐵的固體顆粒物的物料從廢堿原料進(jìn)入了濕式氧化裝置,由于含鐵固體成分硬度較高,在換熱器內(nèi)流動(dòng)時(shí)必然會(huì)對(duì)流道造成沖刷、磨蝕,持續(xù)的沖刷必然會(huì)損壞換熱設(shè)備,而原料中的含鐵顆粒物可能來(lái)自上游原料,也可能是設(shè)備內(nèi)表面磨蝕后的組分被高溫氧化后的產(chǎn)物。
(1)在P-911入口增加一條補(bǔ)堿線,根據(jù)原料組分的變化及時(shí)調(diào)整堿度,在V-911X氣體出口增加在線氧含量分析儀在液體出口增加pH檢測(cè)儀,及時(shí)分析判斷反應(yīng)的完全程度。避免過(guò)氧化而產(chǎn)生強(qiáng)酸[1]。(2)儀表熱電偶采用鎧裝外貼在工藝管道/反應(yīng)器外壁上(通常比內(nèi)插低 1~2 ℃),加厚外保溫層,避免儀表因浸泡腐蝕損壞穿透現(xiàn)象發(fā)生。(3)將氣液分離器V-911的出水口從底部改至側(cè)下方,可防止反應(yīng)中產(chǎn)生的硫酸鹽顆粒和硫磺顆粒對(duì)閥門(mén)的過(guò)度沖刷造成的磨損,原底部留手動(dòng)閥定期人工排渣。(4)保證上游除氯罐的高效除氯,防止氯離子帶入堿洗塔后隨廢堿液進(jìn)入廢堿氧化單元對(duì)換熱器、反應(yīng)器材質(zhì)造成腐蝕。(5)在原料入口處增設(shè)精密過(guò)濾器,避免懸浮性固體顆粒進(jìn)入濕式氧化裝置,特別是含鐵金屬氧化物等固體物進(jìn)入濕式氧化裝置,造成結(jié)垢,局部堵塞,這樣既不利于換熱設(shè)備的熱交換,同時(shí)也增加設(shè)備磨損的風(fēng)險(xiǎn)。(6)反應(yīng)器改造:將反應(yīng)器直徑由原來(lái)的350 mm增加至400 mm,并在反應(yīng)器內(nèi)增設(shè)了三層再分布器,技改后物料在反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間理論上可增加30%以上,另將反應(yīng)溫度降低至200 ℃,既可實(shí)現(xiàn)硫化物的有效降解,又有效避開(kāi)了硫酸鹽的析出峰值。(7)工藝改造:將壓縮空氣由原來(lái)的預(yù)熱器管程入口改至出口混合,避免原來(lái)氣液兩相流體在預(yù)熱器內(nèi)流動(dòng)合反應(yīng)造成的管道沖刷、磨蝕。改造后預(yù)熱器內(nèi)廢水原料的流速可顯著下降,也可極大大降低磨損的概率。
廢堿氧化改造后工藝流程簡(jiǎn)圖如圖4所示。
圖4 廢堿氧化改造后工藝流程簡(jiǎn)圖
延安石油化工廠輕烴中心30萬(wàn)噸/年丙烷/異丁烷混合脫氫裝置相配套的廢堿液處理單元在出現(xiàn)管線腐蝕泄漏、換熱器堵塞、反應(yīng)器結(jié)垢等情況后,經(jīng)技術(shù)人員分析原因,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),及時(shí)采取了有效處置措施;嚴(yán)格控制廢堿液原料的組成、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、氧氣注入量?jī)?yōu)化工藝操作條件并對(duì)原設(shè)計(jì)存在的缺陷進(jìn)行了改造,改造后裝置運(yùn)行平穩(wěn),腐蝕現(xiàn)象消除,設(shè)備長(zhǎng)周期運(yùn)行得到了有效保障。